(15/07/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KOUTRI,Ioanna, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, ABATZIS,MORFIS, KARAVAS,EVAMGELOS, KIZIRIDI,CHRISTINA.

Comprimido de liberación controlada de Paliperidona en forma de comprimido de varias capas que comprende: a) un núcleo de matriz que comprende Paliperidona, un polímero de hinchamiento hidrófilo y un copolímero de ácido metacrílico hidrófobo que contiene una pequeña cantidad de grupos de amonio cuaternario; b) una capa de recubrimiento insoluble que comprende un copolímero de ácido metacrílico que contiene una gran cantidad de grupos de amonio cuaternario y Paliperidona; c) una capa de recubrimiento entérico que comprende un polímero aniónico dependiente del pH.

PDF original: ES-2818249_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT S., RAO,VENKATRAMANA,M, NARANG,AJIT.

Un comprimido revestido que comprende: (a) un núcleo de comprimido en donde el núcleo de comprimido comprende (i) opcionalmente al menos un agente antidiabético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en gliburida, metformina, rosiglitazona, pioglitazona, sitagliptina, vildagliptina, dapagliflozina y dapagliflozina (S) propilenglicol hidrato; (b) una capa de revestimiento activa que rodea el núcleo de comprimido en donde la capa de revestimiento comprende, en mezcla, (i) un material de revestimiento que comprende poli(etilenglicol) y poli(alcohol vinílico); (ii) un compuesto de amina que es glicina, histidina, arginina, etanolamina, dietanolamina o trietanolamina, o una combinación de los mismos; y (iii) saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2801725_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Althera Life Sciences, LLC. Inventor/es: DIAS,MARIE CHARMAINE.

Una forma de dosificación sólida de rosuvastatina y ezetimiba combinada en una formulación de comprimido de dos capas que comprende una capa sólida de rosuvastatina formulada con celulosa microcristalina, una capa sólida separada de ezetimiba formulada sin celulosa microcristalina al disolver ezetimiba y montarla sobre lactosa y aditivos farmacéuticamente aceptables, adecuados para la preparación de formas de dosificación sólidas de una combinación de rosuvastatina y ezetimiba.

PDF original: ES-2802252_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: ROMARK LABORATORIES, L.C.. Inventor/es: ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS, AYERS,MARC.

Composición farmacéutica en forma de una forma de dosificación oral sólida que comprende: (a) una primera parte que comprende una primera cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma en una formulación de liberación controlada, en la que la formulación de liberación controlada comprende un aglutinante que es un polímero de baja viscosidad; y (b) una segunda parte que comprende una segunda cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma en una formulación de liberación inmediata, en la que la nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma se convierte en biodisponible sin retardo sustancial, en la que la relación de la primera cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma respecto a la segunda cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma es 2.5:1 a 4:1 p/p.

PDF original: ES-2797493_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOZIARA,JOANNA M, MCCALLISTER,SCOTT.

Un comprimido que consiste de 11 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida y 200 mg de emtricitabina como los únicos ingredientes activos, en donde el comprimido comprende el 3-4% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida.

PDF original: ES-2786549_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: ZHANG, HAO, LI,SHAOLING, LEUNG,Manshiu, THALLADI,VENKAT R, MO,YUN.

Una composición sólida en donde la composición comprende: (a) entre 50 % y 95 % en peso de sulfato de axelopran, (b) entre 5 % y 50 % en peso de alcohol polivinílico, (c) entre 0 % y 45 % en peso de polietilenglicol 3350, y (d) entre 0 % y 10 % en peso de ácido ascórbico.

PDF original: ES-2774473_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.

PDF original: ES-2733051_T1.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.

PDF original: ES-2733044_T1.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.

Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.

PDF original: ES-2758831_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: Inspirion Delivery Sciences LLC. Inventor/es: SHAH,MANISH S, DIFALCO,RAY J.

Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria que comprende: una primera porción interna que comprende: un ingrediente activo y un recubrimiento sensible a los ácidos que (i) rodea o cubre la parte de la primera porción que comprende el ingrediente activo y (ii) libera el ingrediente activo a un pH por debajo de 5 y comprende un polímero dependiente del pH que se selecciona del grupo que consiste en polímeros catiónicos con un grupo dimetilaminoetil amonio, y una segunda porción externa que comprende un agente de aumento del pH seleccionado del grupo que consiste en: agentes alcalinizantes e inhibidores de ácido.

PDF original: ES-2764445_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: COLLMAN,Benjamin Micah, KOZIARA,JOANNA M, HONG,LEI.

Una tableta que comprende 50 mg del compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 25 mg de tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 200 mg de emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2757560_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT S., LI,BING V.

Un comprimido recubierto que comprende a) un núcleo de comprimido; b) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, donde la capa de recubrimiento de sellamiento interior comprende una formulación polimérica que comprende un polímero basado en alcohol polivinílico (PVA); c) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre la capa de recubrimiento de sellamiento interior, donde la segunda capa de recubrimiento comprende saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA, y d) opcionalmente una tercera capa de recubrimiento protectora exterior colocada sobre la segunda capa de recubrimiento, donde la tercera capa de recubrimiento protectora exterior comprende una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA; donde el polímero basado en PVA está compuesto por alcohol polivinílico.

PDF original: ES-2754573_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited (Corporate House, Nr. Sola Bridge). Inventor/es: PATEL,MAYUR, PATEL,PRIYANK, PATEL,MAHENDRA, SINGH,BALVIR, SEHGAL ASHISH.

Una composición farmacéutica oral sólida en forma de un comprimido bicapa que comprende una combinación de dosis fija de capecitabina y ciclofosfamida, donde el comprimido bicapa comprende una primera capa y una segunda capa donde la primera capa comprende capecitabina y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y la segunda capa comprende ciclofosfamida y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y que opcionalmente comprende adicionalmente un recubrimiento pelicular que cubre ambas capas.

PDF original: ES-2753435_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: PRZYKLENK,KARL-HEINZ, DR. GREWE,JAN CHRISTOPH.

Forma de dosificación que comprende • un principio activo o una sal del mismo , • una fracción de forma estable, que no se disuelve en un medio acuoso a un valor de pH de <5 durante un período de 2 horas también bajo agitación y bajo estas condiciones no se erosiona en una medida que su diámetro más pequeño desciende a un valor menor a 5 mm, • una fracción soluble en el jugo gástrico, que se disuelve en un medio acuoso a un valor de pH de <5 durante un periodo inferior a 2 horas o bajo estas condiciones se erosiona en una medida que su diámetro más grande desciende a un valor de <2 mm. en la que tanto la fracción de forma estable como también la fracción soluble en el jugo gástrico contienen una cantidad parcial principio activo, para la aplicación en un procedimiento para el tratamiento del vértigo en humanos, mediante administración de máximo dos veces por día a un paciente, con o después de una comida.

PDF original: ES-2720731_T3.pdf

(09/05/2019). Solicitante/s: Wen, Xiaoguang. Inventor/es: WEN,XIAOGUANG.

Un método de preparación de un comprimido de doble capa, que comprende las etapas de: 1) Preparar respectivamente un componente I y un componente II, conteniendo ambos los principios activos y los excipientes farmacéuticos, y dicho componente I y el componente II son gránulos o polvo; 2) Implementar la primera formación de comprimidos: preparar el comprimido que tiene orificios a partir del componente I; 3) Implementar la segunda formación de comprimidos: formar el comprimido de doble capa compuesto por la capa de componente I y la capa de componente II después de comprimir dicho comprimido que tiene orificios con el componente II juntos, en la que el componente II se rellenó en los orificios durante la compresión, una capa de dicho comprimido de doble capa es una capa de liberación sostenida, y los orificios se hacen en dicha capa de liberación sostenida, el número de dichos orificios es 1-3, los diámetros de dichos orificios son de 2-6 mm.

PDF original: ES-2712129_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Unifrax I LLC. Inventor/es: FERNANDO,JOSEPH A, MILLER,KENNETH B.

Un material de revestimiento pelicular para sustratos cerámicos porosos que comprende: fibra cerámica refractaria o fibra inorgánica biosoluble; un modificador de la viscosidad; un óxido inorgánico coloidal; opcionalmente, un aglutinante inorgánico; opcionalmente, un material particulado inorgánico; y una fibra inorgánica secundaria, en el que la fibra inorgánica secundaria comprende fibra de vidrio E.

PDF original: ES-2730079_T3.pdf

(14/01/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: FRIEDL, THOMAS, DR., BRAUN, MICHAEL, NISHIOKA, TAKAAKI, EGUSA,KENJI, FUJITA,HIKARU, MARUYAMA,MEGUMI.

Una composición farmacéutica que comprende o está hecha de un inhibidor de la DPP-4 que es 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1- il)-xantina base libre, un fármaco asociado que es el hidrocloruro de metformina, y uno o más excipientes farmacéuticos, y un agente nucleofílico y/o básico para estabilizar dicho inhibidor de la DPP-4 contra la degradación, en donde el agente nucleofílico y/o básico es L-arginina.

PDF original: ES-2696124_T3.pdf

(12/12/2018). Solicitante/s: Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland. Inventor/es: KOO,Otilia May Yue, NIKFAR,Faranak, TAO,JING, KOTTALA,NIRANJAN KUMAR, VARIA,SAILESH A.

Una formulación de comprimido bicapa de dos fármacos antirretrovíricos útiles contra el VIH que son a) atazanavir; y b) cobicistat en forma de cobicistat sobre dióxido de silicio.

PDF original: ES-2693580_T3.pdf

(07/12/2018). Solicitante/s: Korea United Pharm, Inc. Inventor/es: KIM,Bo Kyung , CHOI,YOUN WOONG, CHO,SANG-MIN, JANG,JAE SANG, MIN,BYUNG-GU, KANG,HYUN-JU.

Un comprimido de liberación sostenida de Ievodropropizina, que comprende: una capa de liberación inmediata que contiene Ievodropropizina; y una capa de liberación sostenida que contiene Ievodropropizina y un polímero que controla la liberación, en donde la capa de liberación sostenida contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 6,8 mg de celulosa microcristalina (MCC), 50,0 mg de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), 2,7 mg de polivinilpirrolidona (PVP) y 1,7 mg de estearato de magnesio, y en la que la capa de liberación inmediata contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 67,0 mg de lactosa, 67,0 mg de celulosa microcristalina (MCC), 7,5 mg glicolato de almidón sódico, y 1,9 mg de estearato de magnesio.

PDF original: ES-2693156_T3.pdf

(16/11/2018). Solicitante/s: Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ROSSI,ALESSANDRA, SONVICO,FABIO, BARCHIELLI,MARCO.

Un comprimido de tres capas para administración oral que comprende una capa central de rápida desintegración (capa B) colocada entre una capa flotante hinchable que tiene una matriz hidrófila de liberación sostenida (capa A) y una capa que tiene una matriz hidrófila (capa C) de liberación retardada o gastrorresistente o de liberación controlada gastrorresistente.

PDF original: ES-2689919_T3.pdf

(06/06/2018). Solicitante/s: Alpharma Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: BOEHM,Garth.

Una composición farmacéutica en forma de perla, microgránulo, gránulo o esferoide que comprende una subunidad que comprende un antagonista opioide en forma secuestrada, cuya subunidad está revestida con un agonista opioide en forma liberable, en la que la subunidad que comprende el antagonista opioide en forma secuestrada comprende además un núcleo y un material que es impermeable al antagonista opioide configurado para evitar la liberación de al menos el 90 % del antagonista opioide en el tracto gastrointestinal durante un período de tiempo que es mayor a 24 horas, según se determina por la prueba de disolución de acuerdo con el capítulo <711> de la norma USP26, usando el Aparato 1 (cestas) a 50 rpm, 500 ml de agua a 37 °C, y tomando muestras para analizar la presencia del antagonista opioide.

PDF original: ES-2677769_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: Ambros Pharma S.r.l. Inventor/es: STANKOV,BOJIDAR MIHAYLOV.

Un comprimido de liberación de melatonina en tres fases que comprende - un núcleo interno que comprende: **Tabla** - un recubrimiento interno que comprende: **Tabla** - un recubrimiento externo que comprende: **Tabla**.

PDF original: ES-2674170_T3.pdf