CIP-2021 : C07D 265/26 : Dos átomos de oxígeno, p. ej. anhídrido isatoico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 265/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 265/26 · · · · · Dos átomos de oxígeno, p. ej. anhídrido isatoico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso de fabricación de salicilamidas N-sustituidas.
(15/07/2015) Un método para preparar una salicilamida N-sustituida de la fórmula general (IV)**Fórmula**
en la que
m es 1, 2, 3 o 4;
R2 o cuando m>1, cada R2 se selecciona, independientemente, de -OH, NR3R4, halógeno, alquilo C1, C2, C3 o C4, haloalquilo C1, C2, C3 o C4, alcoxi C1, C2, C3 o C4, alquenilo C2, C3 o C4, y R3 y R4 se seleccionan, cada uno independientemente, de hidrógeno, -OH, alquilo C1, C2, C3 o C4, haloalquilo C1, C2, C3 o C4, alcoxi C1, C2, C3 o C4, alquenilo C2, C3 o C4;
Q significa un grupo fácilmente convertible en un resto de ácido carboxílico;
n es un número entero de 1 a 8;
R5 y R6 se seleccionan, independientemente, de hidrógeno, -OH, NR3R4, halógeno, alquilo C1, C2, C3 o C4, haloalquilo C1, C2, C3 o C4, alcoxi C1, C2, C3 o C4, alquenilo C2, C3 o C4,…
Proceso de obtención de 2-amino-5-halobenzamidas 3-sustituidas.
(24/09/2014) Un método para preparar un compuesto de la Fórmula 1**Fórmula**
en la que R1 es H, alquilo C1-C4, ciclopropilo, ciclopropilmetilo o metilciclopropilo; R2 es CH3 o Cl; y
X es Cl o Br;
que comprende:
poner en contacto un compuesto de la Fórmula 2**Fórmula**
con un compuesto de la Fórmula 3**Fórmula**
en presencia de un ácido carboxílico en un medio de reacción que contiene no más de 1% de agua en peso y que comprende un disolvente orgánico adecuado.
Proceso para preparar inhibidores de la metaloproteinasa de la matriz y auxiliares quirales para los mismos.
(06/03/2013) Auxiliar quiral que es (4S)-4-bencil-1,3-tiazolidin-2-ona.
Derivados de 2-oxi benzoxazinona para el tratamiento de la obesidad.
(24/10/2012) El uso de un compuesto que comprende la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o amida del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones que requieren la inhibición de un enzima cuyo modo de acción preferido es catalizar la hidrólisis de una funcionalidad éster, siendo dicha afección obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad.
Método de preparación de salicilamidas alquiladas mediante un producto intermedio de dicarboxilato.
(18/04/2012) Método de preparación de una salicilamida alquilada de fórmula
a partir de una salicilamida protegida y activada que se protege para impedir la reacción del resto hidroxilo yse activa en el átomo de nitrógeno del grupo amida, comprendiendo el método las etapas de:
(a) alquilar una salicilamida protegida y activada que tiene la fórmulaen el átomo de nitrógeno del grupo amida con un agente alquilante de dicarboxilato de fórmulapara formar una salicilamida dicarboxilada protegida y activada de fórmula **Fórmula**
en la que
R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno; halógeno; alcoxilo C1-C4, sustituido opcionalmente con-OH o F; -OH; alquilo C1-C4, sustituido opcionalmente con -OH o F; -COOH; -OC(O)CH3; -SO3H; nitrilo; o
-NR9R10;
R5 es un…
DERIVADOS DE 2-AMINO-BENZOXAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALIZYME THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, DOWNHAM, ROBERT, CAMBRIDGE DISCOVERY CHEMISTRY, MITCHELL, TIMOTHY J., CAMBRIDGE DISCOVERY CHEM., CARR, BEVERLEY JANE, DUNK, CHRISTOPHER ROBERT, ALIZYME THERAPEUTICS LTD, PALMER, RICHARD M. J., ALIZYME THERAPEUTICLIMITED.
El uso de un compuesto que comprende la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o amida del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones que requieren la inhibición de un enzima cuyo modo de acción preferido es catalizar la hidrólisis de una funcionalidad éster, siendo dicha afección obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOXACINDIONAS CONJUGADOS CON PRINCIPIOS ACTIVOS.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOXAZINDIONA DE FORMULA GENERAL I Y SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION REPRESENTAN DERIVADOS DE CATECOL HETEROCICLICAMENTE PROTEGIDOS Y SON ACTIVOS EN CEPAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS Y CEPAS DE E. COLI Y SALMONELLA, COMO SIDEROFOROS. POR EJEMPLO, SE PUEDEN INCLUIR EN FORMA DE SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS (COMO CONJUGADOS ANTIBIOTICO - SIDEROFORO) EN CELULAS BACTERIANAS Y MEJORAR O AMPLIAR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, INCLUSO FRENTE A OTRAS CEPAS DE BACTERIAS RESISTENTES A LAS BE - LACTAMAS. ADEMAS, LOS CITADOS COMPUESTOS SON…
DERIVADOS DE LA CICLOAMIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
DERIVADOS DE AMIDA CICLICOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
EL DERIVADO DE AMIDA CICLICO ES DEFINIDO POR LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES: R1-(CH2)N-Z EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE AMIDA CICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES SIENDO R2 UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 6, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO R4 UN ARILO O UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO P UN ENTERO DE 1 A 6, CON TAL QUE EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO SEA QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINA-DION, R2 Y R4 NO SON NI ARILO NI ARILO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO ES FARMACEUTICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIA DE LAS FUNCIONES DE COLINA CENTRALES.
PROCESO PARA PREPARAR UN MEDIO ACIDO CARBOXILICO DE QUINOLONA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS.
DICHO MEDIO ES UTIL EN LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLONECARBOXILICOS - 6 FLUORO - 7 - SUBSTITUIDOS Y SON PREPARADOS DE ESTERO ACIDO CARBOXILICO 2(IODO, BROMO O CLORO) - 3 - FLUORO - 4 - (FLUORO O CLORO) - FENIL.
ANHIDRIDOS EN COMPOSICIONES DETERGENTES.
(16/12/1993). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: HODGE, STEPHEN, ROBERT, PEARCE, ANDREW.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DETERGENTE EN DISOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE: I) UN AGENTE TENSIOACTIVO SELECCIONADO ENTRE AGENTES TENSIOACTIVOS ANIONICOS, NO IONICOS ZWITTERONICOS, Y CATIONICOS Y MEZCLAS DE ELLOS, II) UN COMPUESTO PRECURSOR CAPAZ DE DAR LUGAR A UN COMPUESTO PEROXIGENADO EN PRESENCIA DEL AGUA, III) UN ACTIVADOR DE BLANQUEO CAPAZ DE AUMENTAR LA ACTIVIDAD BLANQUEANTE DEL COMPUESTO PEROXIGENADO QUE SE FORMA, IV) UN AGENTE SUPRESOR DE ESPUMA, Y V) UN MEJORADOR DE LA DETERGENCIA, CARACTERIZADO PORQUE EL ACTIVADOR DE BLANQUEO COMPRENDE UNO O MAS ANHIDRIDOS CICLICOS QUE CONTIENEN, AL MENOS, UN ATOMO DE N EN POSICION ALFA CON RESPECTO A, AL MENOS, UNA DE LAS FUNCIONES CARBONILO EN EL ANHIDRIDO, Y EL ACTIVADOR ES, AL MENOS, PARCIALMENTE SOLUBLE EN AGUA. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD DE BLANQUEO A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE BAJAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANHIDRITA DE ACIDO ISATOICO Y DE ANHIDRITA 3-ACIDO-AZAISATOICO.
(16/07/1986). Solicitante/s: GENERAL QUIMICA, S.A..
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL ANHIDRIDO DE ACIDO ISATOICO Y DEL ANHIDRIDO DE ACIDO 3-AZAISATOICO. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UNA IMIDA DE FORMULA (I) DONDE X REPRESENTA BR O CL Y Z ES N O CH. LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO AGITACION, EN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE 1,5 A 3 EQUIVALENTES DE HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO POR MOL DE IMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE CONGELACION DE LA MEZCLA DE REACCION Y DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA CONSEGUIR POSTERIORMENTE UNA ACIDULACION DEL MEDIO, CON UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 5,5 Y 7. TRAS LA ACIDULACION LA MEZCLA SE CALIENTA HASTA 30J A 45JC, TEMPERATURA A LA QUE LA REACCION EXOTERMICA CONTINUA, CONTROLANDO QUE LOS VALORES DE PH NO SEAN INFERIORES DE 5,5 HASTA EL FINAL DE LA REACCION. OBTENIENDO EN FORMA DE CRISTALES LOS ANHIDRIDOS ESPERADOS, QUE SON FILTRADOS, LAVADOS Y SECADOS. DE UTILIZACION PARA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, AGRICOLAS Y ESENCIAS DE PERFUMERIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-BENZOXACINA-2,4-DIONA CON ACTIVIDAD ANALGESICA.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODUCTOS ESTEVE INTERNACIONAL, S.A..
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1,3- benzoxacina-2,4-diona con actividad analgésica de fórmula general I **(Fórmula)** en la que R representa un radical alquilo inferior de preferencia de C1 a C4 de cadena normal o ramificada, un grupo orto-fenoxifenil, orto-tiofenoxifenil, orto-tiofenoxifenil, bencilo, funfurilo, o bien 2-piridilo; R' representa un átomo de hidrógeno, de cloro, de bromo o un radical metoxi; R' representa un átomo de hidrógeno, de cloro o un radical metilo, y R'' representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de bromo.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE ACIDOS ISATOICOS Y SIMILARES.
(16/01/1980) Procedimiento para fabricar derivados de ácidos isátoicos y similares y, más particularmente, para fabricar nuevos compuestos de la fórmula general I **fórmula** en donde n está puesto por 2 o 3, X por oxígeno o azufre y R representa un resto de la fórmula general II **fórmula** en donde m está puesto por 1 o 2 Y está puesto por B cuando m está puesto por 1, Y está puesto, además por un resto alquilo bivalente o trivalente con 1-5 átomos de C cuando m está puesto por 2, B está puesto por alquileno con 1- 4 átomos de C, Z está puesto por fenilen-14,4 dioxi, bifenilen-44' dioxi sustituido, en su caso, una o varias veces…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA QUINAZOLINONA.
(01/01/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
