CIP-2021 : A61P 5/46 : para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de los glucocorticoides.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.
A61P 5/46 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de los glucocorticoides.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de tetrahirotiazepina.
(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que
R1 representa un grupo heterocíclico seleccionado entre un grupo pirazolilo y un grupo pirimidinilo, grupo heterocíclico que puede estar sustituido con 1 a 4 grupos independientemente seleccionados entre el grupo sustituyente A;
R2 representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6;
n representa 0, 1 o 2; y
grupo sustituyente A representa el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquilo C1-C6 halogenados, grupos alcoxi C1-C6, un grupo carboxi, grupos carboxialquilo C2-C7, grupos alquilcarbonilo C2-C7, grupos alcoxicarbonilo C2-C7, un grupo ciano, grupos alquilsolfonilo…
Agonistas novedosos de los receptores de glucocorticoides.
(04/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que R1 se selecciona del grupo constituido por:
en la que * representa el punto de unión de R1 al carbono del anillo de fenilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto osal.
Derivados de oxa-esteroides como moduladores selectivos del receptor de progesterona.
(27/06/2012) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 está seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, arilo, heteroarilo,aralquilo y alquil-C1-4heteroarilo; en el que arilo o heteroarilo, bien solo o como parte de un grupo sustituyente, seencuentra opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que están seleccionados de forma independienteentre hidroxi, carboxi, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halogenado, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 halogenado, ciano, nitro,amino, (alquilamino C1-4) y di(alquil C1-4) amino:
R2 está seleccionado entre el grupo que consiste en ORA, NRARB, SRA y -SO2-RA; en la que RA y RB estánseleccionados de forma independiente entre…
Miméticos de glucocorticoides, métodos para su fabricación, composiciones farmacéuticas y usos de los mismos.
(24/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) R2CH3 CF3 (I)
en la que:
R1 es un grupo arilo o heteroarilo, cada uno opcional e independientemente sustituido con uno, dos o tres grupos sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C5, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-C5, dialquilaminocarbonilo C1-C5, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-C5, dialquilaminosulfonilo C1-C5, halógeno, hidroxilo, ciano y alquiltio C1-C5, donde el átomo de azufre está opcionalmente oxidado a un sulfóxido o una sulfona;
R2 es alquiltio C1-C5, donde el átomo de azufre está opcionalmente oxidado a un sulfóxido o una sulfona, opcional e independientemente sustituido con uno, dos o tres grupos sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, oxo, ciano, alcoxialquilo…
Uso de derivados de 2-alfa-ciano-4-alfa, 5-alfa-epoxiandrostan-17-beta-ol-3-ona para disminuir los niveles de cortisol sérico y para el tratamiento de afecciones clínicas asociadas a los mismos.
(26/03/2012) Uso de un compuesto de fórmula (I) o un éster alcanoato C1-4 de 3-enol del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento intermitente de una afección de un ser humano o mamífero no humano en el que la afección se selecciona entre Síndrome de Cushing, Enfermedad de Cushing, pseudo-Síndrome de Cushing, Alopecia X en perros, Laminitis en caballos, hipercortisolemia asociada con diabetes insulinodependiente, hipercortisolemia asociada con la edad o hipercortisolemia asociada con depresión, esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, alcoholismo, anorexia nerviosa, bulimia o adicción, comprendiendo dicho tratamiento intermitente administrar una…
MODULADPRES DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES.
(01/12/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; en la que R1 es a) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con CF3, b) -C=C-CH3, c) -C=C-Cl, d) -C=C-CF3, e) CH2Oalquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con CF3 o f) CF3; R2 es a) alquilo (C1-C5), b) alquenilo (C2-C5) o c) fenilo opcionalmente sustituido con uno de los siguientes: -OH, -NR9-C(O)-alquilo (C2-C4), CN, -Z-het, - O-alquil (C1-C3)-C(O)-NR9R10, -NR9-Z-C(O)-NR9R10, -Z-NR9- SO2-R10, -NR9-SO2-het, -O-C(O)-alquilo (C1-C4) o O-SO2- alquilo (C1-C4); Z cada vez que aparece es independientemente alquilo (C0-C4); R3 es a) hidrógeno, b) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres halo, c) alquenilo…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN 17ALFA-FURANILESTERES DE 17-BETA-CARBOTIOATO ANDROSTANOS CON UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR MUSCARINICO.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH GLAXOSMITHKLINE.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de **fórmula**, o un solvato del mismo, en combinación con un antagonista de receptor muscarínico.
COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ESTEROIDES NATURALES DE 3BETA HIDROXILADOS Y SU UTILIZACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: CONSERVATOIRE NATIONAL DES ARTS ET METIERS. Inventor/es: MORFIN, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENEN DERIVADOS 7-HIDROXILADOS DE HORMONAS ESTEROIDES NATURALES QUE POSEEN, EN SU CASO UNA FUNCION 3BETA HIDROXILO, Y SU UTILIZACION COMO DISPARADOR O ESTIMULADOR DE LA INMUNIDAD (A CONTINUACION DENOMINADO "EFECTUADOR DE LA INMUNIDAD") Y MAS EN PARTICULAR DE LA INMUNIDAD CELULAR; ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PUEDEN TAMBIEN UTILIZARSE COMO AGENTES ANTIGLUCOCORTICOIDES.
ACIDOS BOLIARES ESPECIFICOS DEL HIGADO DERIVAOS DEL ANTAGONISTA DE GLUCOCORTICOIDES RU486.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: APELQVIST, THERESA, WU, JINCHANG, KOEHLER, KONRAD, F.
Un compuesto con la fórmula en la que R es un átomo de hidrógeno, un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, ácido carboxílico o éster del mismo, ácido carboxílico alquenilo o éster del mismo, hidroxi, halógeno o ciano halógeno, o ciano, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. W es un átomo de carbono metino (CH) con estereoquímica R, S o racémica. X y Z son iguales o diferentes y son un enlace, una amida (-CONR- o NRCO-), una amina (-NR-), un éter (-O- ), o un tioéter (-S-) y R es un átomo de hidrógeno, un hidrocarburo alifático, o un hidrocarburo aromático, los subíndices n, son iguales o diferentes y son números enteros desde uno a seis , y m es un número entero desde cero a seis ; Y es un grupo hidroxil, un ácido carboxílico o éster del mismo, un tetrazol, una acilsulfonamida (-CONHSO2R o SO2NHCOR donde R es un hidrocarburo alifático o aromático), o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
21-hidroxi-6,19-oxidoprogesterona(21OH-6OP) como medicamento para tratar el exceso de glucocorticoides.
(01/10/2002). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BURTON, GERARDO, LANTOS, CARLOS, PEDRO.
21-Hidroxi-6,19-oxidoprogesterona de fórmula I para uso como medicamento.
