CIP-2021 : C07D 311/80 : Dibenzopiranos; Dibenzopiranos hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/80 · · · Dibenzopiranos; Dibenzopiranos hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ácidos carboxílicos de cannabinoide, sales de ácidos carboxílicos de cannabinoide, su preparación y aplicaciones.
(22/04/2020). Solicitante/s: THC Pharm GmbH The Health Concept. Inventor/es: STEUP,CHRISTIAN, HERKENROTH,THOMAS.
Compuesto seleccionado del grupo que comprende todos los estereoisómeros, y sus mezclas, de los compuestos de las fórmulas generales -
**(Ver fórmula)**
donde R1 es un resto de hidrocarburo de cadena lineal, ramificado o cíclico con hasta 12 átomos de C, y X+ se selecciona del grupo que comprende NH4 +, iones de amonio orgánicos primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios con hasta 48 átomos de C, que también pueden portar grupos funcionales adicionales, ion hidrazinio (N2H5 +), ion hidroxilamonio (NH3OH+), ion guanidinio (CN3H6 +) y derivados orgánicos de (N2H5 +), (NH3OH+) y (CN3H6 +), N,N-diciclohexilamina-H+ o N,N-diciclohexil-N-etilamina-H+ o el catión de hidrogenión de un ingrediente activo farmacéutico dotado de al menos un átomo de nitrógeno básico, en particular morfina, hidromorfona o metadona o un isómero de estas.
PDF original: ES-2806034_T3.pdf
Proceso para la producción de cannabidiol y delta-9-tetrahidrocannabinol.
(05/02/2020) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
a es un número entero de 0 a 3;
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, OH, hidroxilo protegido, alquilo, alquenilo, alquinilo, acilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclo;
en donde el alquilo, alquenilo, alquinilo o acilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, -OH, alquilo, -O-alquilo, NRARB, -S-alquilo, -SO-alquilo, -SO2-alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclo; en donde RA y RB se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno y C1-4 alquilo;
en donde el arilo o heteroarilo, ya sea solo o como parte de un grupo sustituyente,…
Método para preparar un aislado de planta de Cannabis que comprende delta-9-tetrahidrocannabinol.
(13/11/2019) Metodo para preparar un aislado de Δ9-tetrahidrocannabinol (THC) de planta de cannabis a partir de un extracto crudo por solvente de material de la planta de cannabis, que comprende:
a) proporcionar un extracto crudo por solvente de material de la planta de cannabis que contenga, en peso de materia seca, 20-90% de THC, 0,1-2,0% de cannabinol (CBN) y 0,1-1,0% de cannabidiol (CBD);
b) someter el extracto crudo a evaporacion de pelicula delgada para obtener un extracto refinado;
c) fraccionar por cromatografia el extracto refinado para producir una o mas fracciones de alta pureza con un contenido de THC mayor que un valor predeterminado y una…
Hidrogenación de aceite de cánnabis.
(25/09/2019). Solicitante/s: Research Grow Labs. Inventor/es: SCIALDONE, MARK, ANDREW.
Un procedimiento para hidrogenar el aceite de cánnabis, que comprende:
obtener una planta de cánnabis con aceite esencial, que comprende al menos uno de ácido Δ-9- tetrahidrocannabinólico y ácido Δ-9-cannabidiólico;
extraer el aceite esencial de la planta de cánnabis para formar un extracto de aceite esencial; e
hidrogenar el extracto de aceite esencial para formar aceite de cánnabis hidrogenado, que comprende al menos uno de ácido Δ-9-tetrahidrocannabinólico hidrogenado y ácido Δ-9-cannabidiólico.
PDF original: ES-2764159_T3.pdf
Profármacos de tetrahidrocannabinol, composiciones que comprenden profármacos de tetrahidrocannabinol y métodos para uso de los mismos.
(06/02/2019). Solicitante/s: Zynerba Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: STINCHCOMB,AUDRA LYNN, GOLINSKI,MIROSLAW JERZY, HAMMELL,DANA CARMEL, HOWARD,JEFFRY LYNN.
Compuesto que tiene la fórmula seleccionada de:**Fórmula**
y
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2716407_T3.pdf
Canfenos arilados, procedimientos para su preparación y usos de los mismos.
(24/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
1 **(Ver simbolo)** 2, 2 **(Ver simbolo)** 3, 3 **(Ver simbolo)** 4 son cada uno independientemente un enlace simple o doble;
Ra se selecciona entre un alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado y -C(≥O)Rd, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre - OH, -COOH, -NH2, C1-C5 amina, halógeno, fenilo, heteroarilo; en la que
Rd se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C5 lineal…
Proceso para la preparación de ésteres de delta-9-THC-aminoácido.
(22/02/2017). Solicitante/s: University of Mississippi. Inventor/es: GUL,Waseem, ELSOHLY,MAHMOUD A, REPKA,MICHAEL A, MAJUMDAR,SOUMYAJIT.
Metodo de preparacion de un compuesto ester de Δ9-tetrahidrocannabinol-aminoacido de formula:**Fórmula**
En la que R1 es**Fórmula**
con un metodo tal como se muestra en el siguiente esquema I**Fórmula**
que
comprende las etapas de:
1) preparar el derivado formiato de alilo del aminoacido,
2) hacer reaccionar el derivado formiato de alilo del aminoacido con el THC y
3) desproteger el THC-derivado formiato de alilo del aminoacido.
PDF original: ES-2622582_T3.pdf
Métodos para purificar trans-(-)-delta9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-delta9-tetrahidrocannabinol.
(20/01/2016) Método para preparar (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalino, que comprende:
permitir que trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalicen a partir de una primera composición que comprende trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol, trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol, y un disolvente orgánico no polar para proporcionar (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalino,
en donde la primera composición se obtuvo:
convirtiendo -p-ment-2,8-dien-1-ol en trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol
(i) agitando una mezcla de olivetol, cloruro de cinc y diclorometano anhidro a 40ºC durante una hora, adicionando una solución del -p-ment-2,8-dien-1-ol y diclorometano…
Métodos para purificar trans-(-)-delta9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-delta9-tetrahidrocannabinol.
(06/01/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: RUKHMAN, IGOR, GUTMAN, ARIE, L., TISHIN, BORIS, NISNEVICH,Gennady,A, KHANOLKAR,Ram, ETINGER,MARINA M, FEDOTEV,IRINA M, PERTSIKOV,BORIS M.
Método para eliminar impurezas de una composición que comprende trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol antes de la cristalización de (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol, comprendiendo el método:
(a) hacer entrar en contacto el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol con un primer disolvente orgánico inmiscible en agua, un alcohol miscible en agua, agua, y un hidróxido de metal alcalino, formando así una composición bifásica que comprende (i) una primera fase orgánica y (ii) una fase alcohólico-cáustica que contiene el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol;
(b) separar la fase alcohólico-cáustica que contiene el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol de la primera fase orgánica;
(c) hacer entrar en contacto la fase alcohólico-cáustica con un ácido para proporcionar una fase alcohólica tratada con ácido.
PDF original: ES-2566480_T3.pdf
Procedimiento para la producción de dronabinol a partir de cannabidiol utilizando un tamiz molecular.
(23/12/2015). Solicitante/s: Bionorica Ethics GmbH. Inventor/es: ERLER,JOACHIM, HEITNER,STEFAN.
Procedimiento para fabricar Dronabinol (A)((6aR-trans)-6a, 7,8,10a-tetra-hidro-6,6,9-trimetril-3-pentil-6Hdibenzo[ b,d]piran-1-ol, Δ9-tetrahidrocannabinol (Δ9-THC)) a partir de Cannabidiol (CBD) (B) ((2-[1R-3-metil-6-(1- metiletenil]-2-ciclohexen-1-il]-5-pentil-1,3-benzoldiol))**Fórmula**
que se caracteriza por, que el Cannabidiol (CBD)(B) previamente colocado en un disolvente orgánico y en presencia de un tamiz molecular como catalizador, y mientras se calienta, es ciclizado para dar Δ9-THC.
PDF original: ES-2554795_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de cannabinoides sintéticos.
(22/12/2015) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general Ia, Ib y sus diaestereoisómeros, 22 y 35**Fórmula**
mediante saponificación descarboxilante de los compuestos de fórmula general IIa, IIb, IIc o 21 o 34 a presión en un disolvente de bajo punto de ebullición**Fórmula**
en el que
uno de los enlaces R1-R2 o R2-R3 puede ser un doble enlace C-C, y
R1 y R3 son CH2 o CH, y
R2 es o C≥O o un grupo R10-C-R11,
en el que
R10 y R11 son, independientemente entre sí, o H o un grupo alquilo C1-C4 inferior, cuando no está presente ningún doble enlace entre R1 y R3, o en caso de que esté presente un doble enlace entre R1 y R3, está ausente uno…
Profármacos de tetrahidrocannabinol, composiciones que comprenden profármacos de tetrahidrocannabinol y métodos para uso de los mismos.
(01/07/2015) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en un éster pegilado, un éster hidroxilado, un éster hidroxilado ramificado y un éster pegilado mixto del ácido oxálico.
Mezclas de compuestos cannabinoides, su preparación y uso.
(04/03/2015) Mezcla que comprende uno o varios compuestos de fórmula (A) y/o una o varias de sus sales,**Fórmula**
en la que X es un resto alifático con uno, dos, tres o más de tres grupos hidroxilo, no siendo el número total de los átomos de C en el resto alifático X mayor de 15, y
en la que el resto alifático
- es saturado o insaturado
yes
ramificado o no ramificado,
siendo en la mezcla
la relación molar de la cantidad total de compuestos de fórmula (A) y sus sales con respecto a la cantidad de cannabidiol mayor de 1 : 1, y al mismo tiempo
la relación molar de la cantidad total de compuestos de fórmula (A) y sus sales con respecto a la cantidad del compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
mayor de 1 : 1,
seleccionándose el compuesto de fórmula (A) del grupo que consiste en:**Fórmula**
Método para la determinación de actividad glicosintasa y uso del mismo en el cribado de alta productividad de librerías de enzimas con actividad glicosintasa.
(22/01/2014) Método para la determinación de actividad glicosintasa y uso del mismo en el cribado de alta productividad de librerías de enzimas con actividad glicosintasa.
La presente invención se relaciona con un método de detección de actividad glicosintasa en una muestra que comprende: mezclar la muestra con un fluoruro de glicosilo y opcionalmente con un aceptor glicosídico, incubar, añadir un sililéter de fórmula (I), incubar, y medir la fluorescencia. Dicho método se puede utilizar en la selección de glicosintasas.
Nuevo derivado de 1,2-dihidroquinolina que tiene como sustituyentes un grupo alquilo inferior sustituido con fenilcalcógeno y un grupo fenilo introducido por un éster.
(31/07/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo:
En la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;
R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un gruponitro o un grupo ciano;
X representa -C(O)-, -C(O)NR8-, -S(O)- o -S(O)2-;
R7 y/o R8 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que puedetener un sustituyente, un grupo alquenilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquinilo inferior quepuede tener un sustituyente,…
Derivados de oxafenantreno.
(08/05/2012) Compuestos de la fórmula I **Fórmula**
en donde
A es un radical carbocíclico o heterocíclico saturado, insaturado o aromático con 6 miembros del anillo, en donde en el caso de radicales saturados uno o varios grupos CH2 pueden estar reemplazados por CO, R1, R2, R3, R4 son, de modo independiente entre sí, H, Hal, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 12 átomos de C, en donde también uno o varios átomos de H pueden estar reemplazados por F, uno o varios grupos CH2 por - C=C-, -C≡C-, C=O, -O-, -S-, -NH-, -NR1- o fenileno sustituido o no sustituido y uno o varios grupos CH3 pueden
estar reemplazados por **Fórmula**
en donde z es CHR5, S, O, NR5 o NR5,
Hal es…
MÉTODOS PARA PURIFICAR TRANS-(-)-DELTA9-TETRAHIDROCANNABINOL Y TRANS-(+)-DELTA9-TETRAHIDROCANNABINOL.
(30/06/2011) Método para preparar una composición de trans- -Δ 9 -tetrahidrocannabinol, que comprende: permitir que una composición que comprende (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol y un disolvente de elución se separen en una fase estacionaria quiral para proporcionar una composición de trans- -Δ 9 tetrahidrocannabinol, o una composición de trans-(+)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol, que comprende: permitir que una composición que comprende (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol y un disolvente de elución se separen en una fase estacionaria quiral para proporcionar una composición de trans-(+)-Δ 9 tetrahidrocannabinol, en donde el (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol se obtiene a partir de (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol…
AGENTES DE ETIQUETADO SIMPLE BASADOS EN VINILSULFONA.
(04/06/2010) Agentes de etiquetado simple basados en vinilsulfona.
Agentes de etiquetado que comprenden un compuesto con una molécula etiqueta y un grupo vinilsulfona. Además, se refiere a los compuestos, el procedimiento de obtención de los mismos y sus usos en el marcaje de biomoléculas, y más concretamente de proteínas
METODOS PARA PURIFICAR CANNABINOIDES A PARTIR DE MATERIAL VEGETAL.
(26/04/2010) Un método para obtener un cannabinoide o ácido cannabinoide que tiene una pureza cromatográfica mayor del 95% o un producto enriquecido en un cannabinoide o ácido cannabinoide dado a partir de un material de planta, que comprende:
i) obtener un extracto que contiene un cannabinoide o ácido cannabinoide a partir de un material de planta;
ii) someter el extracto de la etapa (i) a una etapa cromatográfica para producir un extracto parcialmente purificado;
iii) disolver el extracto parcialmente purificado en un primer disolvente, eliminar cualquier material insoluble a partir de éste y eliminar el disolvente; y
iv) disolver el producto obtenido en la etapa iii) en un segundo disolvente, eliminar…
COMPUESTOS BIARILICOS COMO INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA.
(26/01/2010) Compuesto representado mediante la estructura **(Ver fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por -OBn, -OH, -OSO2CF3, **(Ver fórmula)** y -OCH3; y R'' se selecciona de entre el grupo constituido por -CHO, -CO2H, y -CO2MEM; y sus sales farmacéuticamente aceptables; en el que MEM designa un grupo metoxietoximetilo
DERIVADOS DEL ACIDO CANNABINOL-11-OICO UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ATLANTIC PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: BURSTEIN, SUMNER, H.
Un compuesto que tiene la fórmula: donde R1 es hidrógeno, -COCH3 o -COCH2CH3; R2 es un grupo alquilo C5-12 ramificado que puede tener un anillo aromático terminal, o un grupo -OCHCH3(CH2)m alquilo que puede tener un anillo aromático terminal, donde m es de 0 a 7; R3 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, o un grupo alcanol C1-8.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN EXTRACTO QUE CONTIENE TETRAHIDROCANNABINOL Y CANNABIDIOL A PARTIR DE MATERIAL DE LA PLANTA DEL CANNABIS ASI COMO EXTRACTOS DE CANNABIS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DELTA-9-PHARMA GMBH. Inventor/es: MILLER, ADAM.
Procedimiento para la producción de un extracto que contiene tetrahidrocannabinol , cannabidiol y opcionalmente sus ácidos carboxílicos a partir de material de la planta del cannabis, en el que se tritura el material vegetal seco, caracterizado porque se extrae el material vegetal por medio de CO2 en condiciones de presión y temperatura supercríticas a una temperatura en el intervalo de desde 31ºC hasta 80ºC y a una presión en el intervalo de desde 75 bar hasta 500 bar o se extrae en el intervalo subcrítico a una temperatura de desde 20ºC hasta 30ºC y una presión supercrítica de desde 100 bar hasta 350 bar; y se separa el extracto primario obtenido en condiciones subcríticas o en condiciones subcríticas con respecto a la presión y supercríticas con respecto a la temperatura.
METODO PARA PREPARAR ESTERES DELTA-9- TETRAHIDROCANNABINOL.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI. Inventor/es: ELSOHLY, MAHAMOUD, A., ROSS, SAMIR, A., FENG, SHIXIA.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I): en la que R representa un grupo acilo, cuyo procedimiento que comprende hacer reaccionar delta-9-tetrahidrocannabinol con un haluro de ácido o un anhídrido de ácido, que tiene R como grupo resto, en la presencia de una piridinaamina 4- amino-sustituida y una amina orgánica adicional.
NUEVOS CANABINOIDES SELECTIVOS HACIA EL RECEPTOR CB2.
(01/03/2005) Un compuesto que comprende un núcleo principal cannabinoide tricíclico y un anillo carbocíclico no aromático de C5 a C8, un anillo heterocíclico no aromático de cinco a ocho miembros que contiene al menos uno de los átomos N, O o S, o un sistema de anillos bicíclicos, no aromáticos, de siete a diez miembros, que contiene opcionalmente al menos uno de los átomos N, O o S, en el que: a) el núcleo principal cannabinoide tricíclico comprende un anillo de fenilo y un anillo carbocíclico de seis miembros, fusionados a un anillo central de pirano, a un anillo central de dihidro-pirano, o a o a un anillo central de lactona de seis miembros; y en el que el núcleo principal cannabinoide tricíclico está opcionalmente sustituido con uno o más de los grupos -OH, -OCH3, -OCH2-CH3,…
DIBENZOPIRANOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LOS GLUCOCORTICOIDES, EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(16/12/2004) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable, donde R1 es L1-RA, R2, R3, R4, R7, R8, y R9 se seleccionan independientemente entre -1-RA o H, L1 se selecciona entre: un enlace covalente, -O-, 35 -S(O)t-, donde t es 0, 1, o 2, -C(X)-, donde X es O o S, -NR12-, donde R12 se selecciona entre (a) hidrógeno, (b) arilo, (c) cicloalquilo C3-C12, (d) alcanoílo C1-C12, (e) alcoxi(C1-C12)carbonilo , (f) alcoxi(C1-C12)carbonilo sustituido con 1 a 2 grupos arilo, (g) alquilo C1-C12, (h) alquilo C1-C12 sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre arilo o cicloalquilo C3-C12, (i) alquenilo C3-C12, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté anclado directamente a nitrógeno, (j) alquinilo C3-C12, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS TIPO PIRONA Y SU APLICACION COMO SUPERBASES ORGANICAS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MENENDEZ DIAZ,JOSE ANGEL, FUENTE ALONSO,ENRIQUE, SUAREZ DOMINGUEZ,DIMAS, MONTES MORAN,MIGUEL ANGEL.
Compuestos heterocíclicos tipo pirona y su aplicación como superbases orgánicas. La presente invención describe una familia de compuestos heterocíclicos tipo pirona de elevada afinidad protónica. Genéricamente, estos compuestos están formados por dos o más anillos que presentan funcionalidades carbonilo y éter situadas en diferentes anillos. La basicidad de estos compuestos es similar a la de otras "superbases" como las denominadas "esponjas protónicas". A diferencia de estas últimas, basadas en derivados aminados, las estructuras heterocíclicas tipo pirona descritas en esta patenta son las primeras superbases en las que el átomo aceptor de protones es un oxígeno (el oxígeno carbonílico). Además, la ausencia de grupos hidrófobos en las proximidades del centro básico facilita el proceso de transferencia protónica. Así pues, las estructuras heterocíclicas tipo pirona presentan una clara ventaja sobre las superbases comerciales actuales.
ACIDOS (3R,4R)-DELTA6-TETRAHIDROCANNABINOL-7-OICOS.
(16/01/2000). Solicitante/s: BURSTEIN, SUMNER. Inventor/es: BURSTEIN, SUMNER, H., MECHOULAM, RAPHAEL.
SE DESCRIBEN DERIVADOS NO PSICOACTIVOS DEL ACIDO 6 TETRAHIDROCANNABINOL SICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.
NUEVAS BENZOPIRANONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/04/1997) SE PRESENTAN NUEVAS 2H-1-BENZOPIRANO-2-ONAS (DERIVADOS DE CUMARINA) DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO CON 2 A 5 ATOMOS DE C O UN GRUPO 2-HIDROXIPROPILENO; Y, UN NITROGENO, UN GRUPO CH, UN GRUPO COH O UN ATOMO DE CARBONO; R1, UN GRUPO FENILO, BENZHIDRILO, BENZHIDRILIDENO, BENCILO, DIFENILHIDROXIMETILO , PIRIDINILO O PIRIMIDINILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS C1-C5-ALQUILO, RESPECTIVAMENTE, CON UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO, RESPECTIVAMENTE, CON HALOGENO Y C1-C5 ALQUILO SIMULTANEAMENTE, CON PERFLUOROALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C, C1-C5 ALCOXI, METILENDIOXI, HIDROXI O NITRO; R2, UN RESTO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 5 ATOMOS DE C O UN RESTO CIANOALQUILO CON 4 A 6 ATOMOS DE C; R3, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO…
METODO PARA LA PRODUCCION DE 6,12-DIHIDRO-6-HIDROXI-CANNABIDIOL Y EL USO DEL MISMO PARA LA PRODUCCION DE TRANSDELTA-9-TETRAHIDROCANNABINOL.
(16/06/1995). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: STOSS, PETER, DR., MERRATH, PETER.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE 6,12-DIHIDRO-6-HIDROXI-CANNABIDIOL QUE SE OBTIENE POR LA REACCION DE OLIVETOL Y CIS-P-MENT-2-ENO-1,8-DIOL Y LA REACCION DEL MISMO PARA PRODUCIR TRANS-DELTA-9-TETRAHIDROCANNABINOL.
NUEVOS DERIVADOS DE CANABINOL E INMUNOENSAYOS MEJORADOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MCNALLY, ALAN JOSEPH, SCHWARTZ, ALAN, USATEGUI, MAGDALENA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE CANABINOL QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN INMUNOENSAYOS MEJORADOS PARA LA DETECCION DE METABOLITOS DE CANABINOL EN MUESTRAS DE SANGRE U ORINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE CANABINOL TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO P-AMINOFENOL O UN GRUPO AMINOALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UNA SAL SUYA DE ADICION DE ACIDO ORGANICO O MINERAL, UN DERIVADO ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DEL GRUPO P-AMINOFENOL O AMINOALQUILO, UN DERIVADO TERMINADO EN CARBOXILO DEL GRUPO AMINOALQUILO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UNA SAL DE EL Y UN DERIVADO ACTIVADO DEL DERIVADO TERMINADO EN CARBOXILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO DE PIRANO.
(01/08/1984). Solicitante/s: AEROJET-GENERAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO DE PIRANO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE SINTESIS CRUDA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ESTERIFICA UNA PORCION DE LOS COMPONENTES DE DICHA MEZCLA, PARA FORMAR SUS ESTERES DEL ACIDO ALCANOICO PERFLUORADO; SEGUNDA, SE SEPARAN COMPONENTES DE BAJO PUNTO DE EBULLICION Y COMPONENTES NO VOLATILES A PARTIR DE DICHA MEZCLA; TERCERA, SE HACE PASAR DICHA MEZCLA A TRAVES DE UNA PRIMERA COLUMNA DE CROMATOGRAFIA DE GASES Y A TRAVES DE UNA SEGUNDA COLUMNA DE CROMATROGRAFIA DE GASES; Y POR ULTIMO, SE HIDROLIZA EL SUBPRODUCTO RECUPERADO PARA CONVERTIR LOS RESTOS DE ESTER ALCANOICO PERFLUORADO EN GRUPOS HIDROXILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIBENZOPIRANO.
(16/07/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIBENZOPIRANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (II) DONDE R1 ES HIDROGENO, R2 ES ALQUILO DE 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ALQUENILO DE 5 A 10 GR DE CARBONO Y R3 ES HIDROGENO O METILO, CON UNA AMINA DE FORMULA H2NR4, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).APLICADO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA OBTENCION DE ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
