CIP-2021 : C07C 41/09 : por deshidratación de compuestos que contienen grupos hidroxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 41/00 Preparación de éteres; Preparación de compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 41/09 · · por deshidratación de compuestos que contienen grupos hidroxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para preparar ligandos bi-aromáticos con enlace puente.
(08/01/2020) Un método para preparar un ligando fenólico biaromático con enlace puente de fórmula (I) a partir de un compuesto que contiene al menos un resto fenol en donde al menos un resto fenol permanece no protegido durante todas las etapas del método, y el método comprende al menos una etapa de acoplamiento de arilo;
**(Ver fórmula)**
en donde el método comprende la etapa de:
tratar un fenol no protegido de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
en presencia de un catalizador para formar el compuesto de fórmula (I); en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 y R14 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidruro, haluro, hidrocarbilo opcionalmente sustituido, hidrocarbilo opcionalmente sustituido que contiene heteroátomo, alcoxi, ariloxi, sililo, borilo, dialquilamino,…
Procedimiento de policondensación por calentamiento dieléctrico, en particular para la producción de poligliceroles y similares.
(16/10/2019). Solicitante/s: ALDIVIA S.A. Inventor/es: CHARLIER DE CHILY, PIERRE, RAYNARD,MIKAELE.
Procedimiento de policondensación caracterizado porque comprende el calentamiento dieléctrico de alcoholes polihídricos para obtener polímeros de alcoholes polihídricos; y se caracteriza porque:
- el tiempo reacción, que depende del dispositivo utilizado, de la temperatura alcanzada y del producto que se desea obtener (en otras palabras, el grado de polimerización que se desea alcanzar) es de entre 1 hora y 10 horas
- las frecuencias de las ondas electromagnéticas utilizadas en el calentamiento dieléctrico varían de 30 Ghz a 3 Mhz;
- la temperatura a la que se somete el reactivo o la mezcla de reacción, y opcionalmente el (los) catalizador (es), está entre 60 y 300 °C, preferiblemente entre 160 y 260 °C; y
- el tiempo de aumento de temperatura se elige entre 3 y 180 minutos.
PDF original: ES-2763236_T3.pdf
Síntesis de monoéteres de azúcar con una cadena alquílica larga y su uso como tensioactivos.
(31/01/2019) Procedimiento de obtención de una mezcla de alquil(C4-C8)-monoéter de sacárido y/o de derivado de sacárido y de alquil(C9-C18)-monoéter de sacárido y/o de derivado de sacárido, siendo dicho derivado de sacárido un alquilglicósido o sacárido alquilado y/o sacárido hidrogenado y/o sacárido deshidratado, comprendiendo el procedimiento:
a) una primera etapa de acetalización o de trans-acetalización de un sacárido, de derivado de sacárido o de sus mezclas por un aldehído alifático de C4-C8 o el acetal de éste,
b) una segunda etapa consecutiva o simultánea de acetalización o de trans-acetalización del producto obtenido en a), del sacárido, del derivado de sacárido o de sus mezclas, por un aldehído alifático de C9 a C18 o el acetal de éste,
c) une etapa de hidrogenolisis catalítica de los acetales de sacárido y/o de derivado…
Procedimiento para la preparación de metanol y productos derivados del metanol a partir de óxidos de carbono.
(17/01/2019) Procedimiento para la preparación de metanol, con una conversión por paso de óxidos de carbono igual o superior al 65 %, y una selectividad por la formación de metanol igual o superior al 75 %, que comprende hacer reaccionar hidrógeno con dióxido de carbono, monóxido de carbono o mezclas de los mismos; a una presión igual o superior a 200 bar; a una temperatura comprendida desde 230 a 320 °C; y a una velocidad espacial comprendida desde 5000 a 200 000 h-1 en presencia de una mezcla (I) que comprende M1 y M2 o, alternativamente, en presencia de una mezcla (II) que comprende M1, M2 y al menos un compuesto de fórmula AnOm, en el que: la relación molar del hidrógeno con respecto al dióxido de carbono,…
Proceso de un solo matraz para la producción de mezclas de biodiesel y éter de glicerol útiles como biocombustibles.
(15/11/2017). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: NICOLOSI, GIOVANNI, DRAGO,CARMELO, LIOTTA,LEONARDA FRANCESCA, LA PAROLA,VALERIA, TESTA,MARIA LUISA.
Un proceso para la conversión de una materia prima que contiene uno o más triglicéridos de ácidos grasos a una mezcla que contiene uno o más ésteres alquílicos de ácidos grasos y t-alquil gliceroles, que comprende la reacción de dicha materia primera con un compuesto de fórmula (I) :
R-O-RI (I)
en la que:
RI es un alquilo, alquenilo o alquinilo que tiene 1-18 átomos de carbono; R es H o un grupo alquilo terciario de fórmula (II):**Fórmula**
en la que RIII, RIV y RV son independientemente un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
en la que dicha reacción se lleva a cabo en la presencia de un catalizador de transesterificación ácida por irradiación con microondas y/o ultrasonidos y/u ondas de radio, con la condición de que cuando R es H, se añada un alcohol de fórmula R-OH,
en la que R es como se definió anteriormente, en una cantidad equimolar a RI-OH.
PDF original: ES-2658176_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de un material de almacenamiento de calor latente.
(06/09/2017). Solicitante/s: SASOL GERMANY GMBH. Inventor/es: WEITZE, ACHIM, ZIEHE,HOLGER, GROSS,THORALF.
Procedimiento para la fabricación de un material de almacenamiento de calor latente que comprende la etapa de deshidratación de alcoholes grasos lineales para dar olefinas, en el que los alcoholes grasos se obtuvieron a partir de materias primas vegetales nativas y en el grado de alcoholes se purificaron mediante destilación, de modo que
* más del 95 % en masa de los alcoholes grasos usados son lineales,
* más del 95 % en masa de los alcoholes grasos usados presentan longitudes de cadena pares,
* más del 95 % en masa de los alcoholes grasos usados presentan exclusivamente un número de C determinado y posterior hidrogenación de las olefinas para dar parafinas.
PDF original: ES-2650473_T3.pdf
Éteres mixtos como reemplazo de vaselina.
(02/08/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KAWA, ROLF, BRUNING, STEFAN, BECKEDAHL, BURKHARD, DIERKER,MARKUS, KEMPERS,PETER, MAHNKE,EIKE ULF,DR, MILARDOVIC,JADRANKA, KRÜPPEL,HEINZ-JOSEF.
Éteres mixtos, obtenibles mediante reacción de condensación de
a) 25 a 90 % en peso de alcoholes grasos no ramificados con una longitud de cadena de 12 a 18 átomos de carbono
b) 5 a 50 % en peso de isoestearilalcohol
c) 0 a 35 % en peso de un alcohol graso con una longitud de cadena de 20 y/o 22 átomos de carbono y
d) 0 a 25 % en peso de un alcohol graso con 8 y/o 10 átomos de carbono caracterizado porque exhibe un intervalo de fusión entre -25 °C y +70 °C medido por calorimetría dinámica diferencial (DSC), en la que la amplitud del intervalo de fusión comprende por lo menos 30 grados de temperatura y el máximo del intervalo de fusión está en 35 +/- 10 °C.
PDF original: ES-2645616_T3.pdf
Procedimiento de deshidratación de etanol a etileno con bajo consumo energético.
(01/02/2017) Procedimiento de deshidratación de una carga de etanol a etileno que comprende:
a) Una etapa de precalentamiento de dicha carga de etanol a una temperatura comprendida entre 100 y 130 °C por intercambio de calor con el efluente proveniente de la etapa e),
b) Una etapa de pretratamiento de la carga de etanol sobre un sólido ácido que opera a una temperatura comprendida entre 100 y 130 °C para producir una carga de etanol pretratada,
c) Una etapa de vaporización de una carga de vaporización que comprende dicha carga de etanol pretratada y al menos una parte del flujo de agua tratada reciclada de acuerdo con la etapa h) en un intercambiador gracias a un intercambio de calor con el efluente proveniente del último reactor de la etapa e), introduciéndose dicha carga de vaporización en dicha…
Procedimiento e instalación para la producción de dialquiléter.
(07/12/2016). Solicitante/s: AKZO NOBEL CHEMICALS INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: KISS,ANTON ALEXANDRU, BILDEA,COSTIN SORIN, PATRUT,CATALIN.
Procedimiento para la producción de dialquiléter en el que se alimenta un alcohol que tiene de 1 a 3 átomos de carbono a una columna de destilación que comprende un calderín en su parte inferior, un condensador en su extremo superior, una válvula de entrada del flujo de alimentación situada a un nivel entre el calderín y el condensador y un apilamiento de etapas en el interior de la columna, incluyendo etapas que llevan un lecho de material catalítico, de forma que las etapas comprenden compuertas que se mueven de manera simultánea entre una posición de flujo de vapor que permite al vapor fluir en sentido vertical ascendente a través de los lechos catalíticos durante el período de flujo de vapor y una posición de flujo de líquido, que permite al fluido fluir desde una etapa superior a una etapa inferior durante un período de flujo de líquido.
PDF original: ES-2669868_T3.pdf
Proceso para la deshidratación catalizada por ácido de etanol.
(02/11/2016). Solicitante/s: Technip E&C Limited. Inventor/es: SMITH,STEPHEN,JAMES, BOLTON,LESLIE,WILLIAM, BROWN,NIGEL STEWART, HEPTONSTALL,LEWIS ADAM, HOGBEN,ANDREW JOHN, LITTLE,SUSAN ELIZABETH.
Un proceso para la deshidratación catalizada por ácido de etanol, el proceso que comprende las etapas de:
(a) destilar una materia prima de etanol que comprende al menos un contaminante que contiene nitrógeno para formar una corriente superior y una corriente inferior que comprende etanol , en la que la destilación tiene una relación de reflujo de al menos 20:1; y
(b) hacer reaccionar la corriente inferior en presencia de un catalizador ácido para formar una corriente de producto que comprende etileno y/o éter dietílico;
en el que el contaminante que contiene nitrógeno comprende, o es, acetonitrilo y la materia prima de etanol comprende 50 ppm en peso o menos de nitrógeno.
PDF original: ES-2672006_T3.pdf
Reciclado de dióxido de carbono mediante captura y almacenamiento temporal para producir combustibles renovables y productos derivados.
(08/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: OLAH,GEORGE A, PRAKASH,G.K. SURYA.
Método para el reciclado de emisiones de gas que contienen carbono, que se han capturado y secuestrado en una zona de almacenamiento subterránea o submarina, que comprende retirar el gas de la zona de almacenamiento tras el secuestro o almacenamiento en la misma; y convertir el gas en compuestos que contienen carbono para proporcionar una fuente de energía renovable al tiempo que se evita cualquier escape no intencionado del gas de la zona de almacenamiento.
PDF original: ES-2562837_T3.pdf
CATALIZADOR HETEROPOLIÁCIDO SOPORTADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y UTILIZACIÓN.
(28/08/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GARCIA FIERRO,JOSE LUIS, ROJAS MUÑOZ,SERGIO, OJEDA PINEDA,Manuel, LADERA GALLARDO,Rosa María.
El objeto de la invención son varios catalizadores heteropoliácidos soportados, su procedimiento de obtención y su uso como catalizador ácido en procesos de fase heterogénea, en concreto en la producción de dimetil éter a partir de metanol. Al soportar los catalizadores heteropoliácidos en sólidos inorgánicos mediante la técnica de impregnación se consigue que el área de los heteropoliácidos (muy baja en su forma pura) aumente drásticamente y, por tanto, se favorezcan los procesos catalíticos en fase heterogénea. Este proceso de síntesis no es complicado y es fácilmente escalable. Estos catalizadores son extremadamente activos y selectivos en la producción de dimetil éter a temperaturas sensiblemente inferiores a las de los catalizadores usados en el proceso industrial. La producción de dimetil éter tiene un rendimiento de casi el 100% y la desactivación es muy baja.
Procedimiento de preparación de alcoxi-hidroxibenzaldehído sensiblemente exento de alquil-alcoxi-hidroxibenzaldehído.
(06/08/2014) Procedimiento de preparación de al menos un alcoxihidroxibenzaldehído ("AHBA") a partir de al menos un hidroxifenol ("HP"), estando dicho procedimiento caracterizado porque comprende la formación de al menos un alcoxifenol ("AP") y de alquil-alcoxifenol ("AAP") y la separación (S) de AP de AAP, poniéndose dicha separación (S) en práctica antes de la obtención de AHBA.
Producción de polioles a base de glicerol.
(21/05/2014) Un método de síntesis de productos de poliol basado en glicerol que comprende los pasos de:
la reacción de una masa reaccionante que comprende, al menos, un monómero de glicerol en presencia de un catalizador básico seleccionado de NaOH, KOH, CsOH, una base más fuerte que NaOH, o cualquier combinación de éstas, de una concentración por encima de 2% en peso (relativo al peso total de los sólidos de la reacción, en donde sólidos significa los materiales de partida usados en la reacción excepto los disolventes y el agua), en un medio a una presión atmosférica menor que 760 mm Hg y/o en atmósfera de gas inerte seleccionado de N2, CO2, He u otros gases inertes, o cualquier combinación…
Conversión de glicerol en oxigenatos de la gama de las naftas.
(26/03/2014) Método de conversión de glicerol en uno o varios oxigenatos de punto de ebullición inferior al del glicerol, que consiste en poner glicerol en reacción con un alcohol inferior en la fase de vapor bajo presión reducida a una temperatura de reacción situada dentro de la gama de temperaturas que va desde 150 hasta 300ºC y en presencia de un catalizador ácido sólido, en donde el alcohol inferior es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de metanol, etanol, propanol de cadena recta o ramificado, butanol de cadena recta o ramificado y mezclas de cualesquiera dos o más de los mismos
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como se define arriba,
se hace reaccionar como compuesto intermedio…
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
se hace reaccionar como compuesto de síntesis intermedio,en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como…
Procedimiento para la conversión de un alcohol o alcoholes en un alcohol o alcoholes con una cadena de carbonos incrementada.
(27/06/2013) Un procedimiento para la homologación de un alcohol o alcoholes, caracterizado por las siguientes etapas:
1. introducir un alcohol o alcoholes en una unidad de eterificación para producir un éter o éteres alquílicos,
2. introducir al menos una parte del éter o los éteres alquílicos procedentes de la etapa 1, junto con CO yopcionalmente H2, en una unidad de carbonilación, en presencia de un catalizador de carbonilaciónhomogéneo o heterogéneo ácido, para producir un éster o ésteres alquílicos,
3. introducir al menos una parte del éster o los ésteres alquílicos procedentes de la etapa 2, junto con H2, enuna unidad de hidrogenación, para producir un alcohol o alcoholes homologados,
4. opcionalmente reciclar al menos una parte del…
Purificación de fluorometil 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropil éter (sevoflurano).
(29/05/2012) Un procedimiento para obtener fluorometil 1, 1, 1, 3, 3, 3-hexafluoroisopropil éter (sevoflurano) prácticamente puro a partir de un producto bruto de sevoflurano que comprende sevoflurano y 1, 1, 1, 3, 3, 3-hexafluoroisopropanol (HFIP), comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
a) proporcionar dicho producto bruto de sevoflurano;
b) combinar dicho producto bruto de sevoflurano con una cantidad suficiente de agua para producir una mezcla multifase;
c) destilar fraccionalmente la mezcla multifase;
d) eliminar el sevoflurano de la mezcla multifase destilada fraccionalmente como un azeótropo con agua,…
Proceso de producción de poliglicerol a partir de glicerol en bruto.
(09/05/2012) Un proceso para preparar poliglicerol a partir de glicerol en bruto; el proceso incluye las etapas de:
a) calentar el glicerol en bruto que contiene jabón en una cantidad del 10 a 15% a una temperatura elevadadurante un tiempo de reacción de 2 a 6 horas,
b) acidificar el poliglicerol en bruto con ácido mineral a una temperatura de 50 a 90ºC y
c) centrifugar el producto en bruto acidificado obtenido en la etapa b) a una temperatura de 40 a 90ºC por unperiodo de tiempo de 30 a 60 minutos.
REACCIONES CATALIZADAS POR ACIDO.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAS SWAN AND CO., LTD. Inventor/es: WIELAND, STEFAN, DR., POLIAKOFF, MARTYN, GRAY, WILLIAM KEITH, SWAN, THOMAS MACKLYN, THOMAS SWAN & CO. LTD., ROSS, STEPHEN KEITH, THOMAS SWAN & CO. LTD., ROEDER, STEFAN.
Un procedimiento en el que reactivos constituidos solo por un compuesto orgánico que tiene la fórmula R1CH2OH, R1R2CHOH o R1R2R3COH opcionalmente en presencia de uno o más compuestos orgánicos adicionales que tienen la fórmula R4CH2OH, R5R6CHOH, R7R8R9COH o R10R11CO, se exponen solo a CO2 y a un catalizador heterogéneo que puede proporcionar una fuente de ácido en un reactor de flujo continuo donde el CO2 está en condiciones supercríticas con el resultado de que se forma un producto de tipo éter, acetal, cetal o alqueno, donde las condiciones de temperatura, presión, y caudal se controlan independientemente, y donde cada uno de R1 a R11 se selecciona independientemente entre: hidrógeno o hidroxilo; un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, o arilo opcionalmente sustituido; o un grupo o heterociclico.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ETERES DE DIALQUILO DE CADENA MEDIA Y LARGA.
(01/09/2005). Solicitante/s: DHW DEUTSCHE HYDRIERWERKE GMBH RODLEBEN. Inventor/es: KONETZKE, GERHARD, WEIDEMANN, FRANK, SCHRITER, JIRG.
Procedimiento para la fabricación de éteres de dialquilo de cadena media y larga, en el que son deshidratados alcoholes lineales y/o ramificados, saturados y/o insaturados, mono y/o polivalentes, con de 6 a 22 átomos de carbono, en presencia de un catalizador, a temperaturas elevadas, el agua producida en la reacción siendo separada de forma continua y el producto bruto siendo lavado después de la separación del catalizador, caracterizado por el hecho de que como catalizador se emplea alcansulfonato de estaño halogenado.
PROCEDIMIENTO PARA LA ETERIFICACION INTERMOLECULAR Y RUPTURA DE ETERES.
(01/04/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, THOMAS, VANHEERTUM, RUDOLF, MORAWIETZ, MARCUS DR., BURKHARDT, OLAF DR.
LA ETERIFICACION INTERMOLECULAR CONTROLADA POR CATALIZADORES ACIDOS DE ALCOHOLES MONO - O POLIVALENTES, ASI COMO LA DEGRADACION ETERICA CONTROLADA POR CATALIZADORES ACIDOS EN PRESENCIA DE AGUA SE PUEDEN MEJORAR, SI LA ETERIFICACION O DEGRADACION ETERICA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y ADEMAS DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION EN ATMOSFERA DE HIDROGENO. EL PROCEDIMIENTO TRATA EN PARTICULAR DE LA ETERIFICACION DE DIOLES, TRIOLES Y TETROLES FORMANDOSE HIDROXIETERES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE METANOL7DIMETIL ETER A PARTIR DE GASES DE SINTESIS.
(16/03/2004) Un proceso para la producción de una mezcla de productos de DME/metanol rica en DME a partir de una corriente obtenida de un gas de síntesis esencialmente equilibrado estequiométricamente de H2/CO/CO2, que consta de las siguientes etapas de proceso: (a) pasar una corriente de gas de síntesis a través de un reactor enfriado que contiene un catalizador activo en la formación de metanol a partir de gas de síntesis, formando una corriente efluente enriquecida en metanol; (b) poner en contacto la corriente de efluente enriquecida en metanol de (a) con un catalizador activo en la formación de metanol a partir de gas de síntesis y/o un catalizador combinado activo en la formación de metanol y en la deshidratación; (c) poner en contacto el efluente de la etapa…
PROCEDIMIENTO DE ETERIFICACION DE UN ALCOHOL DE TIPO BENCILICO, PRODUCTOS OBTENIDOS Y SUS APLICACIONES.
(01/12/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JACQUOT, ROLAND, SPAGNOL, MICHEL.
La invención se refiere a un procedimiento para la eterificación de un alcohol bencílico, a los productos resultantes y a sus aplicaciones, en particular en la fabricación de perfumes. El procedimiento de eterificación consiste en hacer reaccionar un alcohol bencílico con otro alcohol en presencia de un catalizador, caracterizado porque la reacción de eterificación se lleva a cabo en presencia de una cantidad eficaz de una zeolita.
METODO PARA LA PREPARACION DE DIALQUILETERES.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CATALYTIC DISTILLATION TECHNOLOGIES. Inventor/es: HEARN, DENNIS, NEMPHOS, SPEROS, PETER.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIALQUILETERES COMPRENDE ALIMENTAR UNA CORRIENTE, QUE CONTIENE UN ALCOHOL DE C 1 A C 4 , A UN REACTOR DE COLUMNA DE DESTILACION, DENTRO DE UNA ZONA DE ALIMENTACION, PONIENDO LA CORRIENTE EN CONTACTO CON UNA ZEOLITA DE LECHO FIJO, PREPARADA COMO ESTRUCTURA DE DESTILACION PARA FORMAR EL DIALQUILETER Y AGUA CORRESPONDIENTES, Y, AL MISMO TIEMPO, FRACCIONAR EL PRODUCTO DE ETER DEL AGUA Y MATERIALES NO RELACIONADOS, CARACTERIZADOS PORQUE EL PERFECCIONAMIENTO CONSISTE EN LA ADICION DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE HIDROGENO A LA ZONA DE REACCION PARA INHIBIR LA CONTAMINACION CON CATALIZADOR Y AUMENTAR SUSTANCIALMENTE LA DURACION Y LA ACTIVIDAD DEL CATALIZADOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES BENCILICOS.
(01/12/2001) EL TEMA DE LA INVENCION ES EL PROCESO DE PREPARACION DE ETERES MIXTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR REPRESENTA UNA FRACCION ALICICLICA, AROMATICA O HETEROCICLICA Y QUE CONTIENE UNO O VARIOS HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: ALCOXI C 1-4 , METILENDIOXI, ALQUILO C 1-4 , HALOGENO, HALOALQUILO C 1-4 O NITRO, Y/O CONDENSADA CON UN ANILLO BENCENO; R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , HALO ALQUILO C 1-4 , ALQUENILO C 2-4 , FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO C 3-6 ; R 3 REPRESENTA A LQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 O ALQUINILO C 3-6 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 , ALQUINILO…
PREPARACION DE ETER DIMETILICO DE CALIDAD COMBUSTIBLE.
(16/10/2000) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIMETIL ETER DE GRADO COMBUSTIBLE A PARTIR DE GAS DE SINTESIS QUE CONTIENE HIDROGENO Y OXIDOS DE CARBONO, DONDE SE CONVIERTE EL GAS DE SINTESIS EN UN GAS DE PROCESO MEZCLA DE DIMETIL ETER, METANOL Y AGUA EN UNO O MAS REACTORES CATALITICOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON ACTIVIDAD TANTO EN LA SINTESIS DE METANOL COMO EN LA DESHIDRATACION DE METANOL; SE ENFRIA EL GAS DE PROCESO MEZCLA PARA OBTENER UNA FASE DE PROCESO LIQUIDA QUE CONTIENE EL METANOL, DIMETIL ETER Y AGUA PRODUCIDOS Y UNA FASE DE PROCESO GASEOSA QUE CONTIENE GAS DE SINTESIS SIN CONVERTIR Y UNA PARTE DEL DIMETIL ETER PRODUCIDO, CUYO PROCESO INCLUYE LOS PASOS ADICIONALES DE SEPARAR LA FASE GASEOSA Y LA FASE Y LIQUIDA; HACER…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIGLICERIDOS.
(01/11/1997) LA DIGLICERINA SE CONDENSA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO A TEMPERATURAS DE REACCION DESDE 200 HASTA 275 NTINUACION SE CONCENTRA LA DIGLICERINA MEDIANTE DESTILACION. LA REACCION SE REALIZA SOLO HASTA QUE LA MEZCLA DE REACCION ES CONVERTIDA PARCIALMENTE EN 10 HASTA 15 % EN MASA DE DIGLICERINA, ENTONCES LA REACCION SE INTERRUMPE MEDIANTE REFRIGERACION DE LA MEZCLA DE REACCION CON TEMPERATURAS POR DEBAJO DE 200 MEZCLA DE REACCION ES DESTILADA DURANTE UNA PRIMERA ETAPA DE DESTILACION EN UN EVAPORADOR DE PELICULA DELGADA O EVAPORADOR MOLECULAR A UNA PRESION DESDE 0,5 HASTA 5 MBAR Y UN FONDO DE TEMPERATURA DESDE 125 HASTA 170 DESTILACION SE DESTILAN LOS FONDOS A PARTIR DE LA PRIMERA ETAPA DE DESTILACION EN UN EVAPORADOR MOLECULAR A UNA PRESION DESDE 0,05 HASTA 0,3 BAR Y UNA TEMPERATURA DE FONDOS DESDE 140 HASTA 170 ICERINA SE OBTIENEN A PARTIR DE ESTA SEGUNDA…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE OLIGOGLICERINAS CON CONTENIDO ACRECENTADO EN DIGLICERINA.
(16/10/1997). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: KUHM, PETER, HEES, UDO, BUNTE, REINHARD, HACHGENEI, JOHANNES, W., HARRIS, EUGENE, G.
LA INVENCION SE REFIERE A MEZCLA DE OLIGOGLICERINA, QUE MUESTRA UN ALTO CONTENIDO EN DIGLICERINA, ELABORANDOSE DE FORMA QUE LA GLICERINA SE CONDENSA EN PRESENCIA DE ZEOLITAS DE LA FORMULA (I): M2/ZO * AL2O3 * XSIO2 * Y H2O, EN DONDE M ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO DE VALENCIA Z, X ES UNA CIFRA DESDE 1,8 HASTA 12 E Y REPRESENTA CIFRAS DESDE 0 HASTA 8, ELIMINANDOSE EL AGUA DE CONDENSACION DE FORMA CONTINUA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION Y CON EMPOBRECIMIENTO DE REACCION, TAN PRONTO COMO HA SIDO SEPARADA LA CANTIDAD DE AGUA NECESARIA TEORICAMENTE PARA LA FORMACION DE DIGLICERINA. LAS ZEOLITAS SON INSOLUBLES EN LAS MEZCLAS DE REACCION Y PUEDEN SER SEPARADAS DESPUES DE LA REACCION SIN PROBLEMAS.
PRODUCCION DE ETER METIL-TERCIARIALKIL.
(16/08/1997). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: HENSLEY, HARVEY DEAN, ANDERSON, RICHARD LEE, OLBRICH, MICHAEL EUGENE.
SE EXPONE UN APARATO Y METODO PARA INTEGRAR VARIOS PROCESOS DE REFINADO DE PETROLEO PARA PRODUCIR EFICAZMENTE COMPUESTOS DE ETER ALCALINO TERCIARIOS DESDE UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION TANTO DE HIDROCARBUROS SATURADOS COMO INSATURADOS. UN PASO IMPORTANTE PARA LA FORMACION DE ISOOLEFINAS EN EL PROCESO INTEGRADO COMPRENDE LA CONVERSION CATALITICA SIMULTANEA DE UNA ISOPARAFINA EN UNA ISOOLEFINA Y DE UNA N-OLEFINA EN UNA N-PARAFINA EN UN REACTOR DE COMBINACION DE HIDROGENACION/DESHIDROGENACION. LA ISOOLEFINA PRODUCIDA ASI, SE REACCIONA CON UN ALCOHOL PRIMARIO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE ETER ALCALINO TERCIARIO DESEADO EN UN PROCESO DE FORMACION DE ETER. OTROS PROCESOS DE CONVERSION INCLUIDOS EN LA INTEGRACION COMPLETA, SON EL PROCESO DE ISOMERIZACION PARA CONVERTIR N-PARAFINAS EN ISOPARAFINAS Y OPCIONALMENTE, UN PROCESO DE ALCALINIZACION PARA CONVERTIR ISOPARAFINAS Y OLEFINAS EN UN PRODUCTO ALCALINO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMETILETER.
(16/07/1996). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: HAMMER, HARTMUT.
SE DISPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMETILETER, QUE NO PRESENTE NINGUN OLOR AJENO Y, CON ELLO, SEA ESPECIALMENTE APROPIADO COMO AGENTE PROPULSOR. ESTE DIMETILETER SE OBTIENE A PARTIR DE METANOL, EN DONDE EL MATERIAL DE APLICACION DEL METANOL ANTES DE LA TRANSFORMACION EN DIMETILETER Y/O EL PRODUCTO DE DIMETILETER QUE AUN CONTENGA COMPONENTES DE OLOR SE TRATE O TRATEN CON INTERCAMBIADORES DE IONES ACIDOS.
