CIP-2021 : A61K 31/485 : Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES GALENICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE OPIACEOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: PROFITLICH, THOMAS, WALTER, KERSTEN.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION LOCAL, QUE INCLUYE PARTICULAS QUE CONTIENEN NALOXONA, NMETILNALOXONA Y/O N-METILNALTREXONA, QUE LIBERAN LA SUSTANCIA ACTIVA SEGUN EL PH AMBIENTE. ESTO ASEGURA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA EN TODO EL TRACTO GASTROINTESTINAL. LOS EFECTOS SECUNDARIOS PROVOCADOS POR EL USO DE OPIOIDES ANALGESICOS, TALES COMO EL ESTREÑIMIENTO, QUEDAN ASI ELIMINADOS SIN QUE SE DISMINUYA EL EFECTO ANALGESICO.
Sales de adición de ácido de alcaloide de morfina y su utilización.
(01/11/2002) Sales de adición de ácido de alcaloide de morfina y ácido orgánico, presentando el alcaloide de morfina la fórmula I siguiente: (I) en donde R 1 está seleccionado entre el grupo compuesto por H, radicales alquilo C1aC6-, preferentemente los metilo, etilo, propilo, isopropilo, C(O)CH3, R 2 está seleccionado entre el grupo compuesto por los radicales monovalentes H, OH, OC(O)CH3, estando en este caso la cuarta valencia del átomo de C ocupada por H, o por los radicales divalentes =O, =CH2, R 3 está seleccionado entre el grupo compuesto por -CH3, ciclopropilo, ciclobutilo y alilo, así como pudiendo estar saturado el enlace entre C7/C8 o haber un grupo nitroxilo en N17, caracterizadas por estar…
COMPOSICION QUE COMPRENDE MORFINA, POLIPIRROLIDONA Y POLI-OXIDO DE ALQUILENO.
(01/10/2002). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, DEVDATT, KUCZYNSKI, ANTHONY L., MERRILL, SONYA, HWANG, PAUL.
SE MUESTRA UNA COMPOSICION QUE INCLUYE MORFINA, Y UNA FORMULA DE DOSIFICACION QUE INCLUYE MORFINA PARA LA TERAPIA DE MORFINA. SE MUESTRA UN METODO DE UTILIZAR LA COMPOSICION Y LA FORMULA DE DOSIFICACION QUE SE HAYAN INDICADAS PARA LA TERAPIA DE MORFINA.
SALES DE MORFINA Y DIAMORFINA DE ANALGESICOS ANIONICOS, NO NARCOTICOS, TIPO ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MULLER, WALTER, RIESS, WALTER.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO SALES DE MORFINA Y DIAMORFINA DE ANALGESICOS ANIONICOS, NO NARCOTICOS, TIPO ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PREFERENTEMENTE LAS SALES DE MORFINA Y DIAMORFINA DEL DICLOFENAC (FORMULA I). LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DEL EMPLEO DE DICHAS SALES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI COMO DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS SALES EN CUESTION.
COMPOSICION DE FARMACO PARA ALIVIAR EL DOLOR.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAYER, DAVID, J., PRICE, DONALD, D., MAO, JIANREN.
LA EFECTIVIDAD ANALGESICA DE UNA COMBINACION DE FARMACOS QUE CONTIENE AL MENOS UN ANALGESICO SE AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE MEDIANTE LA ADICION DE UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE N ETIL D XTROMETORFANO O DEXTRORFANO.
COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DEL DESARROLLO DE LA TOLERANCIA Y/O DE LA DEPENDENCIA DE UNA SUBSTANCIA ADICTIVA.
(01/07/2002). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAO, JIANREN.
SUSTANCIAS NO TOXICAS, QUE BLOQUEAN EL RECEPTOR N OMETORFANO O DEXTROFANO, O QUE BLOQUEAN UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE ACTIVACION DE RECEPTOR DE NMDA, POR EJEMPLO UN GANGLIOSIDA TAL COMO GM1 O GT1B, UNA FENOTIAZINA TAL COMO TRIFLUOPERAZINA, O UNA NAFTALENOSULFONAMIDA TAL COMO N NO DESARROLLO DE TOLERANCIA A Y/O DEPENDENCIA SOBRE MEDICINAS DE ADICCION, POR EJEMPLO ANALGESICOS NARCOTICOS TALES COMO MORFINA, CODEINA, ETC.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/06/2002). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, KNOTT, TREVOR JOHN, HEAFIELD, JOANNE, CHALLIS, DEBORAH.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA MANUFACTURA DE PARTICULAS QUE COMPRENDE LA REALIZACION DE UN TRABAJO MECANICO CON LA MEZCLA DE UNA DROGA Y UN PORTADOR FUSIBLE HIDROFOBICO Y/O HIDROFILICO EN UNA MEZCLA DE ALTA VELOCIDAD DE MANERA QUE SE FORMEN AGLOMERADOS, ROMPIENDO LOS AGLOMERADOS PARA OBTENER PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA Y OPCIONALMENTE CONTINUANDO EL TRABAJO MECANICO CON LA ADICION OPCIONAL DE UN BAJO PORCENTAJE DEL DILUYENTE O PORTADOR.
MICROESFERAS DE POLISACARIDOS PARA LA ADMINISTRACION PULMONAR DE FARMACOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PERFECCIONADAS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACOLOGICOS AL TRACTO RESPIRATORIO DE UN MAMIFERO, A FIN DE PROPORCIONAR UNA DEPOSICION PERIFERICA Y UNA CAPTACION SISTEMICA PERFECCIONADAS, CARACTERIZADAS PORQUE SE INCORPORA UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA MICROPARTICULA DE POLISACARIDOS, A TRAVES DE UN PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION.
FORMAS DE DOSIFICACION PARA MEJORAR LA DISFUNCION ERECTIL EN PACIENTES DE SEXO MASCULINO.
(01/05/2002). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, EDWARD STEWART, CLARKE, ANTHONY, GREEN, RICHARD, DAVID.
SE DESCRIBE EL USO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN EXCIPIENTE Y UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE UN ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA, TESTOSTERONA Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, LA COMPOSICION TIENE LA FORMA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE DISPERSION RAPIDA DISEÑADA PARA LIBERAR EL AGENTE ACTIVO RAPIDAMENTE EN LA CAVIDAD ORAL, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN TRATAMIENTO PARA LAS DISFUNCIONES ERECTILES MASCULINAS.
FORMULACIONES ESTABLES DE SOLUCION DE APOMORFINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, CHIESI, PAOLO, BERNINI, EVA.
Formulaciones estables de solución de apomorfina. Una formulación que contiene clorhidrato de apomorfina hemihidrato en solución acuosa en combinación con excipientes, siendo estable dicha solución durante al menos dos años a una temperatura de hasta 25°C y capaz de garantizar un bajo contenido microbiano después de la apertura y durante el uso.
LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS ADMINISTRADOS POR VIA SUBLINGUAL O BUCAL.
(16/03/2001). Solicitante/s: PENTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: EL-RASHIDY, RAGAB, HASSAN, EMAD, ELDIN, ROSEN, BRUCE.
UNA COMPOSICION QUE PROPORCIONA UNA LIBERACION RELATIVAMENTE LENTA DE FARMACOS HIDROSOLUBLES, TALES COMO LA APOMORFINA, PARA SU ADMINISTRACION POR VIA SUBLINGUAL O BUCAL.
COMPOSICION ANTITUSIVA QUE CONTIENE UN ANTITUSIVO Y BENZIDAMINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: GALLI ANGELI, DEPALMO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ANTITUSIVA ORAL QUE PERMITE UN CONTACTO SIGNIFICATIVO DE SUS COMPONENTES CON LAS MEMBRANAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD BUCAL Y ESTA COMPUESTO POR UN ANTITUSIVO DE ACCION CENTRAL O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y BENZIDAMINA O UNA DE SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ANTAGONISTA DE RECEPTORES OPIACEOS QUE MODULA TRASTORNOS DE MOVIMIENTOS HIPERCINETICOS.
(16/10/2000). Solicitante/s: TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: KORNETSKY, CONAN.
UN METODO PARA MODULAR EL ACCESO DE DISQUINESIA TARDIA EN UN SUJETO, INCLUYE EL PASO DE ADMINISTRAR AL SUJETO UN ANTAGONISTA RECEPTOR NARCOTICO CONJUNTAMENTE CON EL NEUROLEPTICO. UN METODO PARA MODULAR UN DESORDEN DE MOVIMIENTO HIPERCINETICO PSICOGENICO, GENETICO O IDIOPATICO, TAL COMO SON LAS CARACTERISTICAS DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON'S, INCLUYE EL PASO DE ADMINISTRAR AL SUJETO UN ANTAGONISTA RECEPTOR NARCOTICO.
DERIVADO DE MORFINANO Y USO MEDICO.
(16/08/2000). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, ENDOH, TAKASHI, KAWAI, KOJI, HAYAKAWA, JUN, KAWAMURA, HUNIAKI.
UN DERIVADO MORFINANO REPRESENTADO POR LA FORMULA O SU SAL DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, Y AGENTES PROTECTORES DE CELULA CEREBRAL Y ANTITUSIVOS, DIURETICOS Y ANALGESICOS CONTENIENDO CADA UNO EL DERIVADO O LA SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN EFECTOS ANTITUSIVOS DIURETICOS ANALGESICOS POTENTES COMO AGONISTAS ALTAMENTE SELECTIVO DE X-OPIOIDE, Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, DIURETICOS Y ANTITUSIVOS. ADEMAS, TIENEN UN EFECTO PROTECTOR DE CELULA CEREBRAL SIGNIFICANTE Y SON UTILES COMO AGENTE PROTECTOR DE CELULA CEREBRAL.
PREPARACION CON LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE UNA SAL DE MORFINA.
(16/06/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: OLSSON, BIRGITTA, RAGNARSSON, GERT, CHEFRAD, MARITTA, ANNELI.
UN NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO CONTENIENDO UN NUMERO DE PARTICULAS REVESTIDAS, COMPRENDIENDO UNA SAL DE MORFINA REVESTIDA CON UNA MEMBRANA DE BARRERA O DETENCION, PROPORCIONANDO UNA LIBERACION DE MORFINA, CONTROLADA, PREFERENTEMENTE INDEPENDIENTE DE PH, SOBRE LA PARTE PRINCIPAL DEL INTERVALO DE DOSIS, CUANDO SE ADMINISTRA UNA VEZ AL DIA, PROPORCIONANDO UNA FLUCTUACION DE CONCENTRACION DE PLASMA SIGNIFICATIVAMENTE REDUCIDA, SI SE COMPARA CON PREPARADOS CONOCIDOS DE MORFINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA FABRICACION DE TAL PREPARADO, Y EL EMPLEO DE TALES PREPARADOS PARA LA FABRICACION DE UN ANALGESICO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE DOLOR CRONICO FUERTE.
FORMAS SUBLINGUALES DE DOSIFICACION QUE CONTIENEN APOMORFINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.
(01/05/2000). Solicitante/s: PENTECH PHARMACEUTICALS, INC. QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: HEATON, JEREMY, P., W., ADAMS, MICHAEL, A., EL-RASHIDY, RAGAB, MORALES, ALVARO.
LA IMPOTENCIA PSICOGENICA O DISFUNCION ERECTIL PUEDE IDENTIFICARSE EN PACIENTES MASCULINOS PSICOGENICOS Y PUEDE MEJORARSE, SIN EFECTOS SECUNDARIOS INDESEADOS IMPORTANTES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION SUBLINGUAL DE FORMAS DE DOSIFICACION DE APOMORFINA QUE CONTIENEN ENTRE 2.5 Y 10 MILIGRAMOS DE APOMORFINA Y SU DISOLUCION DURANTE UN PERIODO DE ENTRE 2 Y 5 MINUTOS.
ESTABILIZACION DE HIDROCLORURO DE NALOXON.
(16/03/2000). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAFFELSBERGER, BERND.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A ESTABILIZAR NALOXON Y SUS SALES INHIBIENDO LA DIMERIZACION DEL NALOXON EN 2,2 - DINALOXON CON AYUDA DE LOS OPORTUNOS ESTABILIZANTES, ENTRE ELLOS DIOXIDO DE AZUFRE Y SULFITO SODICO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ANESTESICO LOCAL Y/O UN ANALGESICO DE ACCION CENTRAL.
(01/01/2000). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: TOLEDO, ALFONSO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE EMULSION OLEOSA EN AGUA (O/W) QUE CONSISTE BASICAMENTE DE (A) DEL 5 AL 30% (W/V)DE UN VEHICULO GRASO INTEGRADO POR TRIGLICERIDOS DE CADENA LARGA (LCT) Y/O TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (MCT). (B) DEL 0.5 AL 2% (W/V) DE UN EMULSIONANTE. (C) DEL 0.1 AL 2% (W/V) DE UN ANESTESICO LOCAL Y/O ANALGESICO QUE ACTUA CENTRALMENTE. (D) ADITIVOS CONVENCIONALES.
NUEVAS FORMULACIONES DE MORFINA PARA SU UTILIZACION POR ADMINISTRACION IONTOFORETICA.
(16/07/1999). Solicitante/s: PHYSION S.R.L. Inventor/es: STEPHEN, ROBERT L., BONEZZI, CESARE, ROSSI, CINO, ERUZZI, SILVIO.
UNA FORMULA DE MORFINA PARA USO POR ADMINISTRACION ELECTROMOTIVA QUE COMPRENDE LAS SALES DE CITRATO DE MORFINA DE LA FORMULA, EN DONDE M ES LA MORFINA PROTONATADA, CT ES UN CATION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, N ES UN ENTERO O NUMERO FRACCIONARIO MAS GRANDE QUE 0 Y MENOS O IGUAL QUE 3, Y P ES UN ENTERO DE 1 A 3.
PREPARACION DE MORFINA DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/07/1999). Solicitante/s: GACELL LABORATORIES AB. Inventor/es: PERSSON, CHRISTIANE, WAXEGARD, STAFFAN, KULSTAD, SOREN, FRIGREN, LENNART.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MORFINA DE ADMINISTRACION ORAL QUE TIENE UNA BIODISPONIBILIDAD ESENCIALMENTE COMPLETA Y, PARA LA MAYOR PARTE DE LA DISOLUCION, UN ORDEN ESENCIALMENTE CERO Y UNA LIBERACION DE LA MORFINA INDEPENDIENTE ESENCIALMENTE DEL PH DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS 8 HORAS, PREFERENTEMENTE DE AL MENOS 12 HORAS, EN CUYO PERIODO SE DISUELVE MENOS DEL 100%. EN LA PREPARACION, LA MORFINA, A MODO DE SAL FACILMENTE SOLUBLE, SE ENCUENTRA PRESENTE JUNTO CON UN AGENTE DE TAMPONAMIENTO EN UNA PREPARACION REVESTIDA CON UNA MEMBRANA DE DIFUSION.
SINTESIS TOTAL DE ENANTIOMEROS DE NORTEBAINA, NORMORFINA, NOROXIMORFONA Y SUS DERIVADOS A TRAVES DE PRODUCTOS INTERMEDIOS N-NOR.
(16/06/1999) SE PRODUCEN FAMILIAS DE AGOHISTAS-ANTAGONISTAS Y NARCOTICOS DE OPIO DESDE NORHIDROCODEINONA. EN UNA REALIZACION PREFERENTE, LA NORHIDROCODEINONA SE REFLUYE CON DIMETILCETAL SULFOSALICICLICO Y DERIVADOS DELTA-6-ENOL ETER Y DESPUES SE CONVIERTE ENTERAMENTE EN EL ETER MEDIANTE LA ADICION DE TETRAHIDROFURANO SECO SIMULTANEAMENTE CON LA EXTRACCION DEL ETER ASI PRODUCIDO. DESPUES SE SOMETE A REACCION EL ETER CON ACIDO METANOSULFONICO Y N-BROMOACETAMIDO PARA FORMAR LA SAL HIDROBROMIDA DEL DERIVADO 7-BROMODIMETILCETAL. PARA ESTE DERIVADO, SE PUEDEN DERIVAR UNA VARIEDAD DE PRODUCTOS, INCLUYENDO ADEMAS EL HUEVO INTERMEDIARIO 14 HIDROXINORCODENONA. ESTA INVENCION PERMITE LA DERIVACION UTILIZANDO UN MATERIAL DE COMIENZO, DISTINTO DE LOS…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN ANTAGONISTA DE OPIACEOSY DE SALES DE CALCIO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS EN LAS QUE INTERVIENEN LAS ENDORFINAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MINOIA, PAOLO SCIORSCI, RAFFAELE LUIGI. Inventor/es: MINOIA, PAOLO, SCIORSCI, RAFFAELE LUIGI.
SE DESCRIBE EL USO COMBINADO DE ANTAGONISTAS DE OPIATO Y DE SALES DE CALCIO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS INFLUIDAS POR LA ENDORFINA.
PREPARACION DE NALBUFINA CON NIVELES BAJOS DEL EPIMERO BETA.
(16/04/1999). Solicitante/s: MALLINCKRODT CHEMICAL, INC. Inventor/es: KAVKA, FRANK.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE NALBUFINA. EL PROCESO DA COMO RESULTADO UN PRODUCTO QUE TIENE NIVELES MUY BAJOS DEL {BE}-EPIMERO NO DESEABLE. EL PROCESO ES UNA SINTESIS DE CINCO PASOS QUE COMIENZA CON UN COMPUESTO COMO UN N,0{SUP,3}BIS(ALCOXICARBONILO)-14-HIDROXINORMORFINONA.
COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTINUADA QUE CONTIENEN MORFINA.
(01/02/1999) PARA PROVEER UNA FORMULA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA CONTENIENDO MORFINA QUE ES APROPIADA PARA LA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA SOLA VEZ EN UNA BASE, EN UN PRIMER ASPECTO, UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTINUADA ADMINISTRABLE ORALMENTE CONTIENE MORFINA, O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CUYA FORMA DA UN PICO DE NIVEL DE PLASMA DE 1.0 A 6.0 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EN UN SEGUNDO ASPECTO, LA FORMULA CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MORFINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, CARACTERIZADO POR UN W50 PARA EL METABOLITO M-6-G O PARA LA MORFINA DE ENTRE…
COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION NASAL QUE CONTIENEN METABOLITOS POLARES DE ANALGESICOS OPIOIDES.
(16/01/1999). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH.
UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION NASAL DE METABOLITOS POLARES DE ANALGESICOS OPIOIDES QUE COMPRENDE UN METABOLITO POLAR DE UN ANALGESICO OPIODE Y UN AGENTE QUE PROMOCIONA LA ABSORCION. SON METABOLITOS PREFERIDOS MORFINA MORFINA RIDO ES QUITOSAN PERO OTROS AGENTES ADECUADOS INCLUYEN POLIMEROS CATIONICOS, AGENTES BIOADHESIVOS, AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE, ACIDOS GRASOS, AGENTES DE QUELACION, AGENTES MUCOLITICOS, CICLODEXTRINA, PREPARACIONES DE MICROESFERA O COMBINACIONES DE ELLOS.
PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE BUPRENORFINA.
(01/01/1999) SE HA OBTENIDO UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE ES EXCELENTE PARA LA PENETRACION EN LA PIEL DE UNA BUPRENORFINA ANALGESICA NO-NARCOTICA Y PUEDE MANTENER UN NIVEL DE SANGRE ALTO EN UN ESTADO ESTABLE POR ENCIMA DE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO. LA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA PARA ADMINISTRAR HIDROCLORURO DE BUPRENORFINA Y/O BUPRENORFINA, CONTIENE UN SOPORTE QUE TIENE EN UNA SUPERFICIE DEL MISMO UNA CAPA DE ESCAYOLA QUE CONTIENE UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, HIDROCLORURO DE BUPRENORFINA Y/O BUPRENORFINA, UN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION, EN DICHO INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION SE CONTIENE UNA COMBINACION DE DE UN MONOGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO QUE TIENE DE 6 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y MIRISTATO DE ISOPROPILO, Y LA CAPA DE ESCAYOLA CONTIENE AL MENOS EL 10 DE SU PESO DE UN MONOGLICERIDO O ACIDO GRASO QUE TIENE…
DERIVADO DE MORFINANO Y USO MEDICINAL.
(16/12/1998). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, KAWAMURA, KUNIAKI, ENDO, TAKASHI, KAWAI, KOJI, HAYAKAWA, JUN.
UN DERIVADO DE MORFINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, UN ANALGESICO Y DIURETICO QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO. EL COMPUESTO DE LA INVENCION TIENE ACTIVIDADES ANALGESICA Y DIURETICAS POTENTES COMO UN AGONISTA K-OPIOIDE ALTAMENTE SELECTIVO, SIENDO ASI UTIL COMO UN ANALGESICO Y UN DIURETICO.
COMPOSICIONES DE USO LOCAL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DERIVADOS PROFARMACOS DE MORFINA.
(16/12/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NICKLASSON, MARTIN, BUNDGAARD, HANS, CHRISTRUP, LONA, DRUSTRUP, JORN, FULLERTON, ANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TOPICA PARA LA LIBERACION TRANSDERMICA DE MORFINA. LA COMPOSICION COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ESTER DE MORFINA EN ASOCIACION CON UN PORTADOR FARMACOLOGICO TOPICO QUE DA COMO RESULTADO SOLUCIONES, SUSPENSIONES, UNGUENTOS, LOCIONES, GELES, SPRAYS Y AEROSOLES ASI COMO A UN DISPOSITIVO MEDICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LOS ESTERES DE MORFINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO TOPICO PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO PARA EL ALIVIO DEL DOLOR O PARA TRANQUILIZAR UN MAMIFERO.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/11/1998). Solicitante/s: F.H. FAULDING & CO. LIMITED. Inventor/es: MORELLA, ANGELO, MARIO, FISHER, MARK CHRISTOPHER.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN COMPRIMIDOS DE LIBERACION SOSTENIDA ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES APROPIADAS CON EL DOLOR EN UN PACIENTE, LA COMPOSICION COMPRENDE UN ELEMENTO DE NUCLEO QUE INCLUYE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD ACUOSA DE AL MENOS 1 EN 30; Y UN RECUBRIMIENTO DEL NUCLEO PARA EL ELEMENTO DEL NUCLEO QUE ES PARCIALMENTE SOLUBLE EN UN PH ALTAMENTE ACIDICO Y EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO DE MORFINA, ESTA DISPONIBLE PARA SU ABSORCION A UNA VELOCIDAD RELATIVAMENTE CONSTANTE EN EL INTESTINO A LO LARGO DE UN PERIODO EXTENDIDO DE TIEMPO.
SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA DE MORFINA Y OTROS FARMACOS SOLUBLES EN AGUA POR COMPLEJACION CON SUSTANCIAS POLIMERICAS.
(16/12/1997) SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA DE MORFINA Y OTROS FARMACOS SOLUBLES EN AGUA POR COMPLEJACION CON SUSTANCIAS POLIMERICAS. METODO DE OBTENCION DE UN SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS DE ELEVADA SOLUBILIDAD ACUOSA POR COMPLEJACION CON SUSTANCIAS POLIMERICAS, CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR QUIMICAMENTE UNA RESINA ACRILICA, P.EJ. EUDRAGITREGL 30D, CON LA SAL DEL FARMACO EN CUESTION, P.EJ. MORFINA. PRIMERO SE NEUTRALIZA PARCIALMENTE UN VOLUMEN DETERMINADO DE SUSPENSION ACUOSA DE EUDRAGITREGL 6D, A LA QUE POSTERIORMENTE SE LE AÑADE LA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL DEL FARMACO A COMPLEJAR, PRODUCIENDOSE LA REACCION ENTRE EL FARMACO Y LA RESINA Y SE OBTIENE UN PRECIPITADO QUE, SECADO EN ESTUFA, DA LUGAR AL COMPLEJO FARMACO-EUDRAGIT. ES DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL QUE…
ETERES DE O-ARILO DE MORFINAS.
(16/10/1997) EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R2 ES ARILO, HETEROARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R20 Y R1 ES HIDROGENO, ALKILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -C(Y,Y1)CH2OH O CH2W, EN LA QUE UNO DE ENTRE Y E Y1 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES ALKILO O TANTO Y COMO Y1 SON ALKILO Y W ES CICLOALKILO, ARILO O ALILO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS EFECTOS ADVERSOS DE DAÑOS TOXICOS A LAS NEURONAS CENTRALES, EN PARTICULAR EN DONDE EL DAÑO A LAS NEURONAS CENTRALES VA ASOCIADO A LA ISQUEMIA, HIPOXIA, HIPOGLUCEMIA, EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEMIER O PARA EL TRATAMIENTO DE CONVULSIONES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R2 ES PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TRIAZOLILO, TIENILO,…
PREPARADO DE COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y PARA EVITAR LA DEPENDENCIA DE LA MORFINA.
(16/05/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EMIG, PETER, SZELENYI, STEFAN, PROF., PERGANDE, GABRIELA, NICKEL, BERND, LOBISCH, MICHAEL, ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
LA COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA TIENE LA PROPIEDAD DE UNA ACTUACION FUERTE ANALGESICA Y NINGUNA DEPENDENCIA DEL TIPO DE MORFINA ASI COMO SU TOLERANCIA. SE DESCRIBEN NUEVOS MEDICAMENTOS CON ESTA COMBINACION DE SUSTANCIA ACTIVA.
