(16/05/2007). Solicitante/s: HF ARZNEIMITTELFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: MOORMANN, JOACHIM, MUCKE, HERMANN, OPITZ, KLAUS.

Combinación de principios activos de por lo menos un inhibidor de la colinesterasa que actúa también sobre terminaciones nerviosas dopaminérgicas, con por lo menos un antagonista del receptor de opioide o por lo menos una sustancia que modula el sistema receptor de opioide, que actúa de forma antagonista en receptores de opioide mu y como agonista en receptores de opioide kappa, para la terapia medicamentosa de la dependencia a la nicotina.

(01/05/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MARUO, SUSUMU C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., HIDAKA, O. C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., MURAKAMI, SATOSHI C/O TEIJIN LIMITED.

Un parche que comprende una capa adhesiva formada sobre una su- perficie de un soporte flexible, en el que dicha capa adhesiva consiste en: (i) el fármaco hidrocloruro de buprenorfina y/o buprenorfina, y (ii) un potenciador de la absorción que es una mezcla de mono-éster de ácido graso de polioxietileno que tiene 6 a 20 unidades de oxietileno y 12 a 18 de número de carbonos de éster de ácido graso, y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en éster de ácido graso superior líquido, 60 a 180 de peso molecular de alcohol polihidroxilado líquido, ácido láctico y triacetina, y (iii) un adhesivo basado en compuesto acrílico y opcionalmente cualquier combinación de: a) álcali, b) agentes de reticulación, c) agentes estabilizantes, d) antioxidantes, e) saboreantes seleccionados del grupo que consiste en mentol, alcanfor, aceite de hierbabuena, aceite de limón y sus mezclas, f) conservantes, o g) agentes de ajuste del pH.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS.

Un procedimiento de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada mediante (a) formación de gránulos que comprenden por lo menos una resina acrílica y la sal de oxicodona, mediente granulación en húmedo con agua; (b) mezclando la resina acrílca que contiene los gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; en el que dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de sal de oxicodona; dicho alcohol alifático es alcohol estearílico y la forma comprende un 20 % en peso (basa- do en el total de formulación) de alcohol estearílico.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: WIMMER, WALTER, BRIGMANN, BIANCA, HAHN, UDO, SPITZLEY, CHRISTOF.

Preparado farmacéutico, especialmente para administración por vía oral, con al menos un principio activo y con componentes de la formulación que influyen sobre la liberación del principio activo, que como principio activo comprende como mínimo tramadol o sus sales fisiológicamente compatibles, que en parte está formulado por un lado para una liberación rápida y por otro lado para un liberación retardada, de modo que la tasa de liberación in vitro desde el preparado es, según el test Paddel conforme al Ph.Eur., en valor medio después de una hora por encima del 40 % en peso de principio activo, y al cabo de cuatro horas por debajo del 80 % en peso, y el preparado contiene la porción de principio activo formulada para una liberación retardada en una matriz de retardo que comprende una o más alquilcelulosas asociadas a uno o más alcoholes C12-C36 alifáticos.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STADA ARZNEIMITTEL AG. Inventor/es: SCHUMANN, CHRISTOF, RENZ, JESSICA.

Composición farmacéutica, estable, sólida para la administración oral, que incluye clorhidrato de tilidina o bien uno de sus hidratos, un antagonista de morfina, así como sustancias auxiliares farmacéuticas, con la reserva de que se excluyen aquellas composiciones que contienen formadores de complejos para el ácido pirazolacético o cationes metálicos de valencia 2 ó 3, que se caracteriza por que contiene al menos un retardador, elegido entre las alquilcelulosas, alginatos, copolímeros de ácido acrílico, copolímeros de ácido metacrílico, hidroxialquilcelulosas , polivinilpirrolidona , alcoholes grasos, alcoholes de polivinilo, ésteres de ácidos grasos – glicerina y ceras.

(16/02/2007). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: GUTIERREZ SILVA,BONIFACIO, HEINRICH BUSCHMANN,HELMUT, HOLENZ,JOERG, FARRE GOMIS,ANTONIO.

Combinación de substancias activas. La presente invención se refiere a una combinación de substancias activas que comprende al menos un compuesto de carbinol substituido y al menos un opioide, a un medicamento que comprende dicha combinación de substancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de substancias activas y al uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: KAIKO, ROBERT, F., COLUCCI, ROBERT, D.

Una forma de dosificación oral, que comprende en combinación una dosis analgésicamente eficaz oralmente de un agonista opioide y un antagonista opioide, proporcionando la proporción de antagonista opioide con respecto a agonista opioide un producto de combinación que es analgésicamente eficaz cuando la combinación se administra oralmente a un sujeto humano no dependiente físicamente, pero que proporciona un efecto aversivo en sujetos humanos dependientes físicamente cuando se administra oralmente a la misma dosis o a una dosis superior que la dosis analgésicamente eficaz, en la que dicho antagonista opioide es naltrexona.

(16/10/2006). Solicitante/s: KAMM, MICHAEL ALBERT PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART. Inventor/es: KAMM, MICHAEL ALBERT, PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA FECAL Y DEL PRURITO ANAL MEDIANTE ADMINISTRACION, Y MAS ESPECIALMENTE MEDIANTE APLICACION LOCAL EN EL ANO, DE UN ADRENOLITICO AL , DE UN INHIBIDOR DE MONOXIDO DE NITROGENO SINTETASA, DE PROSTAGLANDINA F 2 AL , DE DOPAMINA, DE MOR FINA, DE BE - BLOQUEADORES Y DE 5 - HIDROXITRIPTAMINA. LOS PACIENTES QUE SE BENEFICIAN MAS DE ESTA INVENCION SON LOS QUE TIENEN UNA PRESION ANAL MAXIMA EN REPOSO NORMAL O BAJA Y UN MUSCULO DE ESFINTER ANAL INTERNO ESTRUCTURALMENTE INTACTO, ASI COMO LOS PACIENTES QUE HAYAN SIDO SOMETIDOS A UNA RESECCION INTESTINAL IMPORTANTE Y UNA REANASTOMOSIS.

(01/09/2006). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: KEMP, COLIN, ANTHONY.

Preservativo que presenta un compuesto o composición erectogénica que contiene un compuesto erectogénico aplicado en la superficie interior, caracterizado porque el preservativo incluye un lubricante y el compuesto o composición erectogénica es inmiscible con dicho lubricante y se aplica en la cabeza del preservativo, de manera que el compuesto o composición erectogénica permanece sustancialmente en la cabeza del preservativo durante su almacenamiento y su utilización.

(16/07/2006). Solicitante/s: PENTECH PHARMACEUTICALS, INC. QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: HEATON, JEREMY, P., W., ADAMS, MICHAEL, A., EL-RASHIDY, RAGAB, MORALES, ALVARO.

La invención se refiere a composiciones que contienen apomorfina o su sal de adición de ácido para el diagnóstico de la impotencia funcional en pacientes masculinos.

(16/04/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: KOVERECH, A., SIGMA-TAU INDUS. FARMAC. RIUNITE SPA, LENZI, A., SERV. SEMINOLOGIA E IMMUNOLOGIA RIPROD.

Composición combinada que comprende como ingredientes activos propionil L–carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más fármacos útiles para el tratamiento de la disfunción eréctil, en la que dichos fármacos se seleccionan entre el grupo constituido por sildenafil, apomorfina, prostaglandina E1, pentolamina y papaverina.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S.

LA EFICACIA ANALGESICA DE UN TRAMADOL SE MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE SI SE ADMINISTRA TRAMADOL CONJUNTAMENTE CON UN ESTIMULADOR DE ANALGESIA, SIENDO ESTE UN INHIBIDOR DE LOS RECEPTORES DE NMDA Y/O UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE BLOQUEA, POR LO MENOS, UN EFECTO INTRACELULAR DE LA ACTIVACION DE LOS RECEPTORES DE NMDA.

(16/12/2005). Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S.

LA EFICACIA TERAPEUTICA DE UN ANTIMIGRAÑA SE INCREMENTA CONSIDERABLEMENTE AL ADMINISTRAR EL ELEMENTO CONTRA LA MIGRAÑA COMBINADO CON UN INHIBIDOR NO TOXICO DEL RECEPTOR DEL N - METILO - D - ASPARTATO (NMDA) Y/O UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE INHIBE, POR LO MENOS, UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE LA ACTIVACION DEL RECEPTOR DEL NMDA.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND THE LYNX PROJECT LIMITED. Inventor/es: SMITH, MAREE, ROSS, FRASER.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION ANALGESICA QUE INCLUYE UNA DOSIFICACION SUB-ANALGESICA DE UN AGONISTA DE UN OPIOIDE MI O UN ANALOGO O UN DERIVADO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UNA DOSIFICACION SUB-ANALGESICA DE UN AGONISTA DE UN OPIOIDE KA 2 O UN ANALOGO O UN DERIVADO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RUIZ MARTINEZ,MARIA ADOLFINA, GALLARDO LARA,VISITACION.

La presente invención se refiere a la obtención de una suspensión de clorhidrato de morfina destinada a la administración oral que permite controlar la liberación durante veinticuatro horas según proceso en varias etapas a partir de Etilcelulosa, Benceno, etanol (85:15), n-decano, laurilsulfato sódico, agita destilada y clorhidrato de morfina.

(16/07/2005). Solicitante/s: HF ARZNEIMITTELFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: MOORMANN, JOACHIM, MUCKE, HERMANN, OPITZ, KLAUS.

Combinación de principios activos constituida al menos por un modulador del sistema colinérgico y al menos una sustancia de acción antiexcitante para el tratamiento médico de toxicomanías, particularmente del alcoholismo, caracterizada por ser el modulador o al menos uno de los moduladores del sistema colinérgico un inhibidor de la acetilcolinesterasa, seleccionado preferentemente del grupo que comprende la galantamina y la desoxipeganina, así como sus sales y derivados farmacológicamente aceptables.

(16/07/2005). Solicitante/s: FARMACEUTICI FORMENTI S.P.A. Inventor/es: VALENTI, MAURO.

Una composición farmacéutica oral que contiene buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como ingrediente activo caracterizada en que contiene un antioxidante farmacéuticamente aceptable en una relación molar entre dicho antioxidante y la buprenorfina en el intervalo de 1 : 1 a 3 : 1.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: GOLDENHEIM, PAUL, D., BURCH, RONALD, M., SACKLER, RICHARD, S..

Forma de dosificación farmacéutica individual que comprende una combinación analgésica la cual comprende (a) por lo menos un inhibidor de la COX-2 y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable y (b) oxicodona o morfina, y/o por lo menos una sal de las mismas farmacéuticamente aceptable; presentando dicho inhibidor de la COX-2 una especificidad de por lo menos 9 veces mayor para la COX-2 con respecto a la COX-1 bien in vivo (determinada por mediciones de la ED50) y/o bien in vitro (determinada por mediciones de la IC50).

(01/07/2005). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS.

Utilización de uno de los siguientes compuestos: · codeína · meptazinol ó · tilidina para la producción de un medicamento para el tratamiento de la mayor necesidad de orinar o de la incontinencia urinaria.

(16/06/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HOECK, ULLA, KREILGARD, BO, KRISTENSEN, HELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DEXTROMETORFANO (+) - 3 - METOXI - 17 - METIL - 9A, 13A, 14A - MORFINANO, INCLUYENDO OPCIONALMENTE SALES, PRECURSORES DEL FARMACO Y METABOLITOS DEL MISMO, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN TRANSPORTADOR O TRANSPORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A UN SER HUMANO O ANIMAL, A FIN DE PRODUCIR UN EFECTO ANTITUSIVO. SE DECRIBE TAMBIEN LA UTILIZACION DE DICHO COMPUESTO O SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A SER ADMINISTRADA TRANSDERMICAMENTE, PARA PRODUCIR UN EFECTO ANTITUSIVO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UN EFECTO ANTITUSIVO EN UN SER VIVO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DEL COMPUESTO O DERIVADOS DESCRITOS.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: MCTEIGUE, DANIEL, SHAH, INDUKUMAR G., LYONS, KAREN SWIDER, WYNN, DAVID W..

La presente invención proporciona un núcleo de celulosa predominantemente microcristalina sobre cuyo núcleo se recurre un medicamento activo mediante una solución de recubrimiento. Las partículas recubiertas tienen una distribución de tamaño de partícula más estrecho que el de los granos recubiertos proporcionados con otros procedimientos. Opcionalmente se puede dar un recubrimiento final de un recubrimiento polimérico farmacéuticamente aceptable para conseguir sabores o controlar la liberación, y protección de las partículas de recubiertas del medicamento.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.

Tableta multicapa que contiene, al menos una capa de tramadol y al menos una capa de diclofenac y/o respectivamente de sus sales fisiológicamente aceptables, estando dichos productos activos tramadol y diclofenac separados respectivamente entre sí por una capa de separación.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., FERRELL, TERESA M., MARKLAND, PETER.

Compuesto de micropartículas, que comprende una buprenorfina libre de base en una cantidad en el rango de 10 a 70% en peso, poli(D,L-láctida) como excipiente, y menos de 3% en peso aproximadamente de acetato de etilo, capaz de proporcionar un nivel fisiológicamente efectivo de buprenorfina para reducir el consumo de la heroína y/o alcohol cuando se administra por vía intramuscular a los mamíferos a lo largo de un periodo de 28 días aproximadamente, comprendiendo por lo menos 90% en peso de dicho compuesto de micropartículas micropartículas que tienen un diámetro en el rango de 20 a 125 m.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: HARTMANN, MICHAEL, KOCH, ANDREAS, STIMMEDER, DAGMAR, ENGELSEN, STEINAR, ROVENSZKY, FRANZ, KREMMINGER, PETER, HUTZINGER, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE MORFINA DE FORMULA (I), AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, Y A SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.

(16/04/2005). Solicitante/s: SMB TECHNOLOGY. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, SERENO, ANTONIO, BAUDIER, PHILIPPE.

Una forma farmacéutica de dosificación unitaria de liberación controlada de Tramadol adecuada para una única administración diaria que contiene una cantidad de aproximadamente 50 a 500 mg de Tramadol o de sus sales farmacéuticas aceptables, siendo calculada dicha cantidad como clorhidrato de Tramadol, cuya forma de dosificación contiene perlas consistentes en: a) un núcleo que contiene Tramadol o sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo núcleo es preparado a partir de una mezcla acuosa de Tramadol y cuyo núcleo contiene excipiente de tabletas; b) una membrana aislante hidrosoluble que separa el núcleo de la membrana de liberación controlada de Tramadol; c) una membrana microporosa de liberación controlada consistente en al menos un copolímero de acrilato de etilo y metacrilato de metilo y al menos un adyuvante farmacológicamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en pigmentos, rellenantes, agentes humectantes, formadores de poros, lubricantes y agentes antiespumantes.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNANDEZ AREVALO,MERCEDES, ALVAREZ FUENTES,JOSEFA, MILLAN JIMENEZ,MONICA, HOLGADO VILLAFUERTE,MARIA ANGELES, CARABALLO RODRIGUEZ,ISIDORO, PERIS RIBERA,JOSE ESTEBAN, REBASCO ALVAREZ,ANTONIO MARIA.

Composición farmacéutica y medicamento de liberación controlada de morfina basado en un complejo de morfina con un polímero acrílico. La composición farmacéutica comprende un complejo de liberación controlada de morfina que contiene morfina complejada con un polímero acrílico, una sal farmacéuticamente aceptable de morfina libre, y uno o más excipientes inertes respecto a la liberación controlada. Dicha composición es útil para elaborar un comprimido oral de liberación controlada de morfina para el tratamiento del dolor crónico severo sin necesidad de tener que administrar simultáneamente morfina vía parenteral.

(01/04/2005). Solicitante/s: RODEVA LIMITED. Inventor/es: RHODES, JOHN, EVANS, BRIAN, KENNETH.

Un medicamento que comprende un antagonista de opiáceo en una forma de liberación retardada y prolongada para vía oral, que comprende un revestimiento entérico para dianizar la liberación inicial del antagonista de opiáceo en el intestino delgado intermedio a distal y/o el colon ascendente y una composición que proporciona liberación prolongada de dicho antagonista a lo largo de cualquier parte restante del intestino delgado y a lo largo del colon.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ANANTHAN, SUBRAMANIAM.

Compuesto representado por la fórmula: en la que Y, X y R se seleccionan individualmente de entre el grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, arilo, halo, CF3 y NO2, con la condición de que al menos uno de entre Y, X y R sea distinto de hidrógeno, y sus sales farmacéuticamente aceptables.