CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos útiles en la inmunización pasiva contra la gripe.
(26/10/2018). Solicitante/s: Trellis Bioscience, LLC. Inventor/es: KAUVAR, LAWRENCE, M., ELLSWORTH,STOTE, MCCUTCHEON,KRISTA MAUREEN, PARK,MINHA, USINGER,WILLIAM.
Un anticuerpo monoclonal humano, opcionalmente un anticuerpo biespecífico, o un fragmento inmunorreactivo del mismo, que comprende una cadena pesada que comprende CDR1 de la secuencia GGIIRKYAIN (SEQ ID NO: 77), CDR2 de la secuencia GGIIAIFNTANYAQKFQG (SEQ ID NO: 78) y CDR3 de la secuencia ARGMNYYSDYFDY (SEQ ID NO: 79) y una cadena ligera que comprende CDR1 de la secuencia RASQSVRSNNLA (SEQ ID NO: 80), una CDR2 de la secuencia GASSRAT (SEQ ID NO: 81) y una CDR3 de la secuencia QQYGSSPALT (SEQ ID NO: 82), en donde el anticuerpo o fragmento se une a la región tallo de la proteína HA0 y HA2 a partir de clados virales de influenza que incluyen al menos un clado de cada uno del Grupo 1 y Grupo 2 de influenza A.
PDF original: ES-2687706_T3.pdf
Anticuerpos útiles en la inmunización pasiva contra la influenza.
(18/10/2018). Solicitante/s: Trellis Bioscience, LLC. Inventor/es: KAUVAR, LAWRENCE, M., ELLSWORTH,STOTE, MCCUTCHEON,KRISTA MAUREEN, PARK,MINHA, USINGER,WILLIAM.
Anticuerpo monoclonal que se une a un virus de influenza A que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia**Fórmula**
y una cadena ligera que comprende la secuencia**Fórmula**.
PDF original: ES-2686526_T3.pdf
Dispositivo de inmunocromatografía para detectar el VRS.
(25/09/2018). Solicitante/s: ALFRESA PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ITOH,DAISUKE, KOSAKA,MIEKO, TAGUCHI,HIROMI, SAKAI,NOBORU, IWAMOTO,HISAHIKO.
Un dispositivo de inmunocromatografía que comprende un medio de cromatografía que tiene una región de determinación en la que se inmoviliza al menos un anticuerpo que se une específicamente a una proteína F del virus respiratorio sincicial (VRS) y al menos un anticuerpo que se une específicamente a una proteína N del VRS.
PDF original: ES-2683169_T3.pdf
Vacuna de péptido modificado derivada de M2 de influenza.
(24/09/2018). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NISHIYAMA, KIYOTO, NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Un péptido modificado que se prepara insertando uno o varios residuos de cisteína en un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de las posiciones Núm. 2 a Núm. 24 de la proteína matriz 2 en el virus de la influenza (M2e), en donde dichos uno o varios residuos de cisteína se insertan una posición entre la Núm. 20 y la Núm. 21 de M2e, o en una combinación de dos o más posiciones entre la Núm. 15 y la Núm. 16, entre la Núm. 20 y la Núm. 21, entre la Núm. 21 y la Núm. 22, entre la Núm. 22 y la Núm. 23 y entre la Núm. 23 y la Núm. 24 de M2e.
PDF original: ES-2682998_T3.pdf
Anticuerpos específicos contra la proteína del núcleo del VIH y usos de los mismos.
(11/04/2018). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HUANG,DAGANG, BELK,JONATHAN, BROPHY,SUSAN, TIEMAN,BRYAN, SCHEFFEL,JAMES, TYNER,JOAN, ZIEMANN,ROBERT.
Un anticuerpo aislado que se une a una proteína del núcleo de VIH-1 y VIH-2, en donde dicho anticuerpo comprende
(a) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 54 o SEQ ID NO: 58 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 55 o SEQ ID NO: 59, o
(b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 46 o SEQ ID NO: 50 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 47 o SEQ ID NO: 51,
donde dicho anticuerpo se une inmunoespecíficamente a p24 con una constante de disociación en equilibrio (KD) de menos de 7 pM.
PDF original: ES-2678145_T3.pdf
Procedimiento de producción de una proteína.
(24/01/2018) Procedimiento para producir un anticuerpo, que comprende introducir en una célula de CHO en suspensión:
(a) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena H de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena L de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico y un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un gen marcador seleccionable y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, o
(b) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica…
Moléculas de unión humanas que pueden unirse a los virus de la influenza b y neutralizarlos, y sus usos.
(10/01/2018) Una molécula de unión que puede unirse de manera específica a la hemaglutinina (HA) de las cepas del virus de la influenza B de los linajes B/Yamagata y B/Victoria y puede neutralizar dichas cepas del virus de la influenza B de los linajes B/Yamagata y B/Victoria, donde la molécula de unión no puede unirse a la HA del virus de la influenza A; y donde la molécula de unión comprende una CDR1 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácido como la que se detalla en SEQ ID No 7, una CDR2 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos como la que se detalla en SEQ ID Nº 8 y una CDR3 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminácidos como la que se detalla en SEQ ID No 9, así como una CDR1 de la cadena liviana que comprende una secuencia de aminoácidos como la que datalla…
Anticuerpos contra el virus de la influenza y métodos para su uso.
(01/11/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MARASCO,WAYNE A, SUI,JIANHUA, LIDDINGTON,ROBERT C.
Un anticuerpo monoclonal aislado o anticuerpo scFv, en el que dicho anticuerpo se une a un epítopo en la región del tallo de la proteína hemaglutinina (HA) de un virus de la influenza y neutraliza el virus de la influenza A,
donde las secuencias de aminoácidos de las regiones variables de la cadena pesada consisten en
FR1 QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCTSS
CDR1 EVTFSSFA
FR2 ISWVRQAPGQGLEWLGG
CDR2 ISPMFGTP
FR3 NYAQKFQGRVTITADQSTRTAYMDLRSLRSEDTAVYYC
CDR3 ARSPSYICSGGTCVFDH
FR4 WGQGTLVTVSS
y las secuencias de aminoácidos de las regiones variables de la cadena ligera consisten en
FR1 QPGLTQPPSVSKGLRQTATLTCTGN
CDR1 SNNVGNQG
FR2 AAWLQQHQGHPPKLLSY
CDR2 RNN
FR3 DRPSGISERFSASRSGNTASLTITGLQPEDEADYYC
CDR3 STWDSSLSAVV
FR4 FGGGTKLTVL.
PDF original: ES-2649536_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanizados y métodos de uso.
(01/11/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: SUI,JIANHUA, AVNIR,YUVAL, MARASCO,WAYNE.
Un anticuerpo monoclonal G6 murino humanizado aislado que se une específicamente a la región variable de la cadena pesada de la inmunoglobulina humana codificada por el gen VH1-69 de la línea germinal o un fragmento de este, en donde dicho anticuerpo o dicho fragmento comprende:
a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2648885_T3.pdf
Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.
(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.
Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende
- al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y
- al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.
PDF original: ES-2655912_T3.pdf
Anticuerpos que neutralizan RSV, MPV y PVM y usos de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: Humabs Biomed S.A. Inventor/es: CORTI,DAVIDE.
Anticuerpo aislado, o fragmento de unión de antígeno del mismo, que neutraliza la infección por RSV, MPV y PVM, siendo el anticuerpo un anticuerpo monoclonal y uniéndose el anticuerpo o el fragmento de unión de antígeno a una región conservada en la parte amino terminal de la proteína F de RSV, de MPV o de PVM que comprende la secuencia de aminoácidos según cualquiera de las SEQ ID Nº: 64-69.
PDF original: ES-2657470_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
(18/10/2017). Solicitante/s: Theraclone Sciences, Inc. Inventor/es: MOYLE, MATTHEW, BURTON, DENNIS, R., OLSEN, OLE, CHAN-HUI,PO-YING, MITCHAM,JENNIFER, PHOGAT,SANJAY K, POIGNARD,PASCAL RAYMOND GEORGES, FREY,STEVEN, WALKER,LAURA MARJORIE, DE JEAN DE ST.MARCEL SIMEK-LEMOS,MELISSA D, KOPF,WAYNE, KAMINSKY,STEPHEN.
Un anticuerpo anti-VIH, en el que dicho anticuerpo es PG9 que tiene una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 39 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2656234_T3.pdf
Método de manipulación de inmunoglobulinas.
(06/09/2017) Método de manipulación genética de una inmunoglobulina que comprende una región de bucle estructural modificada para proporcionar un sitio de unión no de CDR que se une a un epítope de un antígeno, en donde la región de bucle estructural no modificada no se une significativamente a dicho epítope, que comprende las etapas de:
- proporcionar un ácido nucleico que codifica una inmunoglobulina parental que comprende un dominio variable con una conformación de bucle de CDR específica, con propiedades de unión al antígeno originales, y una región de bucle estructural,
- modificar al menos un resto de nucleótido de…
Anticuerpo humano monoclonal con especificidad para el virus Dengue serotipo 1 E proteína y usos de la misma.
(09/08/2017). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Inventor/es: MACARY,PAUL ANTHONY, TEOH,EE PING EVELYN, HANSON,BRENDON JOHN, TEO,EN WEI, LIM,ANGELINE PEI CHIEW, NG,MAH LEE MARY, LOK,SHEE MEI, KUKKARO,PETRA EVELIINA.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a una proteína (E) de envoltura de serotipo de virus de Dengue 1 o fragmento de la misma, en la que el anticuerpo es un anticuerpo humano con la actividad neutralizante que se une a través de dos proteínas E en un virus, en el que la unión a través de dos proteínas E comprende la unión a DI y la bisagra entre DI y II en la proteína E y DIII de una proteína E vecina.
PDF original: ES-2644236_T3.pdf
Vacuna de múltiples CBV para prevenir o tratar la diabetes tipo 1.
(09/08/2017). Solicitante/s: Vactech OY. Inventor/es: KNIP, MIKAEL, HYÖTY,HEIKKI, LAITINEN,OLLI, TOLONEN,OUTI, OIKARINEN,SAMI, HONKANEN,HANNA-RIIKKA, LECOUTURIER,VALÉRIE, ALMOND,JEFFREY, PULKKI,MINNA, FLODSTRÖM-TULLBERG,MALIN.
Una vacuna que comprende:
i) virus de Coxsackie B CBV1 y CBV2 en forma inactivada o en la forma de una vacuna subunitaria, una partícula pseudovírica (VLP), un ácido nucleico de dicho virus o una combinación de los mismos, y
ii) al menos un virus de Coxsackie B seleccionado del grupo que consiste en CBV3, CBV4, CBV5 y CBV6 en forma inactivada o en la forma de una vacuna subunitaria, una partícula pseudovírica (VLP), un ácido nucleico de dicho virus o una combinación de los mismos para el uso en la prevención o el tratamiento de la diabetes tipo 1,
en donde el ácido nucleico de i) e ii) es un fragmento de ARN o ADNc viral que codifica el virus entero o una proteína viral individual.
PDF original: ES-2643696_T3.pdf
Molécula de unión que tiene actividad neutralizadora contra el virus de la influenza A producida a partir de células B humanas.
(05/07/2017) Un anticuerpo que tiene actividad neutralizante contra el virus de la influenza A, que comprende cualquier secuencia polipeptídica seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias polipeptídicas:
una molécula de unión compuesta de una cadena ligera que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 1, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO: 2 y una región CDR3 expuesta en la SEQ ID NO: 3, y una cadena pesada que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 4, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO:…
Generación de moléculas de unión.
(28/06/2017) Un método para producir al menos dos anticuerpos que se unen a un antígeno o epítopo seleccionado de interés, dicho método comprende al menos las siguientes etapas:
a) proporcionar una población de células B que expresan un repertorio limitado de VL que comprende no más de 10 VL diferentes, en las que esencialmente todas las citadas células B portan al menos una VL, en donde dicha población de células B se obtiene a partir de un animal transgénico no humano que porta un repertorio limitado de VL, en donde dicho repertorio limitado de VL consiste en menos de 10 VL, en donde dicho animal no humano ha sido inmunizado con dicho…
(31/05/2017) Un método para la producción de un anticuerpo únicamente de cadena pesada VH que comprende:
(a) inmunizar una rata transgénica que expresa un locus de cadena pesada VH heterólogo con un antígeno en el que:
(i) el locus de cadena pesada VH comprende una región variable que comprende al menos un segmento génico VH de origen natural, al menos un segmento génico D, al menos un segmento génico J y al menos una región constante de cadena pesada, y en la que los segmentos génicos V, D y J derivan de un ser humano;
(ii) cada región constante no se codifica a un dominio funcional CH1;
(iii) un segmento génico…
Construcciones de Nanobody contra el virus respiratorio sincicial humano (VRSH) trivalentes para la prevención y/o el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias.
(10/05/2017) Polipéptido trivalente que está dirigido contra la proteína F de VRSh, que se elige de uno cualquiera de (A) a (C):
(A) polipéptido trivalente elegido de los siguientes polipéptidos:
a) SEQ ID NO: 142-145 y 162-165;
b) polipéptidos que tienen una diferencia de no más de 3, preferiblemente no más de 2, más preferiblemente no más de 1 aminoácido con una de SEQ ID NO: 142-145 y 162-165, siempre que:
i) la primera secuencia de aminoácidos abarcada en dicho polipéptido tenga un ácido aspártico (Asp, D) en la posición 1; y
ii) el polipéptido se una a la proteína F de VRSh con una afinidad igual o superior, en el que dicha afinidad se mide mediante resonancia de…
Uso terapéutico de ligando específico en enfermedades asociadas a MSRV.
(26/04/2017). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, BERNARD,CORINNE, LANG,ALOIS BERNHARDT, BERTRAND,JEAN-BAPTISTE.
Un ligando que comprende
- las tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de la región variable de cadena ligera (VL): CDR1, CDR2 y CDR3 respectivamente expuestas en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3,
- las tres CDR de la región variable de cadena pesada (VH): CDR4, CDR5 y CDR6 respectivamente expuestas en la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6,
en el que
dicho ligando se une al antiligando que consiste en la secuencia aminoácidos definida por la SEQ ID NO: 20 o SEQ ID NO: 32, y dicho ligando se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento scFv y un fragmento Fab.
PDF original: ES-2633965_T3.pdf
Formas solubles de la glucoproteína F del virus de Hendra y Nipah y usos de la misma.
(19/04/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: CHAN,YEE-PENG, BRODER,CHRISTOPHER.
Un polipéptido aislado que comprende una forma antigénica soluble de una glucoproteína F del virus de Hendra, en el que el polipéptido comprende los aminoácidos 1 a 488 de SEQ ID NO: 2, o una forma antigénica soluble de una glucoproteína F del virus de Nipah, en el que el polipéptido comprende los aminoácidos 1 a 488 de SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2626634_T3.pdf
Medios y métodos para producir anticuerpos de alta afinidad.
(29/03/2017) Un método para producir anticuerpos de alta afinidad específicos para un antígeno de interés que comprende:
a) Seleccionar un linfocito B capaz de producir anticuerpo específico para dicho antígeno de interés o seleccionar un linfocito B capaz de diferenciar en un linfocito B que es capaz de producir anticuerpo específico para dicho antígeno de interés;
b) Suministrar dicho linfocito B con una molécula de ácido nucleico que codifica BCL6;
c) Suministrar dicho linfocito B con una molécula de ácido nucleico que codifica Bcl-xL;
d) Suministrar dicho linfocito B con IL21 y CD40L y permitir la expansión de dicho linfocito B en una población de dichos linfocitos B;
e) seleccionar al menos un linfocito B de dicha población de linfocitos B que produce un receptor de linfocito B con una afinidad de unión mayor que la afinidad de unión…
Anticuerpos monoclonales contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana y usos de los mismos.
(18/01/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: TYNER, JOAN D., HUNT, JEFFREY C., KONRATH,John,G, LOU,SHENG C, QIU,XIAOXING, SCHEFFEL,JAMES W.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un antígeno del Virus 1 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) y un antígeno del Virus 2 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-2), donde el anticuerpo se denomina 115B-151 y se secreta por una línea celular de hibridoma que tiene el Nº de depósito en la ATCC PTA-2809.
PDF original: ES-2619370_T3.pdf
Molécula de unión específica al RSV.
(18/01/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: BAKKER,ADRIANUS,QUIRINUS, BEAUMONT,TIM, YASUDA,ETSUKO.
Un anticuerpo aislado, sintético o recombinante o una parte funcional del mismo, caracterizado porque es capaz de enlazar o unirse específicamente a la proteína F del Virus Respiratorio Sincicial (RSV) y el cual comprende:
- una secuencia de la región determinante de la complementariedad (CDR) 1 de cadena pesada que comprende la secuencia KLSIH,
- una secuencia CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia GYEGEVDEIFYAQKFQH,
- una secuencia CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia LGVTVTEAGLGIDDY,
- una secuencia CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia RASQIVSRNHLA,
- una secuencia CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia GASSRAT, y
- una secuencia CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia LSSDSSI.
PDF original: ES-2621458_T3.pdf
Anticuerpos para la detección de complejos de integrina en material FFPE.
(18/01/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GOODMAN, SIMON, WILM, CLAUDIA, MITJANS, FRANCESC.
Anticuerpo monoclonal obtenido mediante inmunización de un conejo con un inmunógeno recombinante que consiste en un dominio extracelular de integrina con patrón de glicosilación derivado de insecto que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10 (DTM-αvß5), 90 (DTM-αvß3), 130 (DTM-αvß6), 170 (DTM-αvß8) o 210 (DTM-αv), en donde el anticuerpo es capaz de unirse a heterodímeros intactos de integrina αvß5, integrina αvß3, integrina αvß6, integrina αvß8 e integrina respectivamente que tiene cadena αv en material incrustado en parafina fijado con formalina (FFPE), en una forma aislada en ELISA y en las células viables con sustancialmente la misma especificidad.
PDF original: ES-2622487_T3.pdf
Biomarcadores para el pronóstico y diagnóstico in vitro de rechazo de injertos y trasplantes.
(16/11/2016). Solicitante/s: Biovialife Inc. Inventor/es: AGBALIKA,FELIX.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2615818_T3.pdf
Moléculas de unión humanas capaces de neutralizar virus de la gripe A del grupo filogenético 1 y del grupo filogenético 2 y virus de la gripe B.
(12/10/2016). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: VOGELS, RONALD, KWAKS,THEODORUS,HENDRIKUS,JACOBUS, ZUIJDGEEST,DAVID A.T.M, FRIESEN,ROBERT HEINZ EDWARD.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, capaz de unirse específicamente a un epítopo en la región de tallo de la proteína hemaglutinina (HA) de los subtipos de virus de la gripe A del grupo filogenético 1 y los subtipos de virus de la gripe A del grupo filogenético 2, y capaz de neutralizar a al menos uno o más subtipos de virus de la gripe A del grupo 1, seleccionado entre el grupo que consiste en virus de la gripe A que comprenden HA de los subtipos H1, H2, H5, H6, H8, H9 y H11, y al menos uno o más subtipos de virus de la gripe A del grupo 2, seleccionado entre el grupo que consiste en virus de la gripe A que comprenden HA de los subtipos H3, H4, H7, y H10, caracterizado por que el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo también es capaz de unirse específicamente a la proteína hemaglutinina (HA) de subtipos del virus de la gripe B.
PDF original: ES-2608321_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales que se unen a hemaglutinina del virus de la gripe aviar del subtipo H5 y usos de los mismos.
(12/10/2016). Solicitante/s: Xiamen University. Inventor/es: ZHANG,JUN, CHEN,YIXIN, LUO,WENXIN, XIA,NINGSHAO, GUAN,YI, CHEN,HONGLIN.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una hemaglutinina (HA) del virus de la gripe aviar (AIV) del subtipo H5, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 19- 21;
y comprende además una cadena ligera variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 22-24.
PDF original: ES-2609818_T3.pdf
Variantes del virus HIV-2.
(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.
VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.
PDF original: ES-2194029_T3.pdf
PDF original: ES-2194029_T5.pdf
Péptidos para la detección de anticuerpos contra el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino.
(29/06/2016). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KRAH,EUGENE.
Una composición de materia que comprende un polipéptido purificado que consiste en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 18.
PDF original: ES-2581211_T3.pdf
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS DEL ANTIGENO M DEL VIRUS METAPNEUMOVIRUS HUMANO (HMPV) Y SU USO EN UN METODO DE DIAGNOSTICO.
(16/06/2016). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, MORA ALARCON,Jorge Eugenio.
Anticuerpos monoclonales murinos, correspondientes a anticuerpos monoclonales secretados por líneas celulares de hibridomas denominados 3G8/C11 y 7G4/A12, y que reaccionan contra el antígeno M de hMPV. Estos anticuerpos no compiten entre sí por el sitio de unión al antígeno, ni ejercen un impedimento para unirse simultáneamente a este. Dichos anticuerpos monoclonales pueden ser utilizados para ensayos de detección, diagnóstico y/o determinación de infección por hMPV.
Virus de plantas denominado virus del torrado del tomate.
(15/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS, VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA M.
Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:1, la SEQ ID NO:2, tal como se define en las figuras 5 y 6, respectivamente, secuencias que tienen una homología de la secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 70% con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos de un virus ToTV que codifican una proteína putativa de movimiento y tres proteínas de la cápside, o una helicasa, proteasa y ARN polimerasa dependiente de ARN, respectivamente, y sus cadenas complementarias.
PDF original: ES-2589582_T3.pdf