(17/12/2014) Un polipéptido antigénico codificado por una secuencia aislada de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en: i) una secuencia de ácidos nucleicos que consiste en la secuencia de nucleótidos de la Figura 1a; ii) una secuencia de ácidos nucleicos que está degenerada como resultado del código genético a la secuencia de ácidos nucleicos definida en (i) anterior y que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a; y iii) una molécula de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a.

(12/11/2014) Una composición que comprende forma cristalina reticulada de Proteína A.

(13/08/2014) Procedimiento in vitro para determinar si un individuo está infectado por una bacteria del género Staphylococcus, que comprende la detección de anticuerpos dirigidos contra por lo menos una proteína que comprende una secuencia SEC ID nº 40, en una muestra biológica del individuo.

(23/04/2014) Un polipéptido de hemolisina alfa monocatenario recombinante de Staphylococcus aureus, que tiene una deleción en el dominio del tallo para eliminar la actividad hemolítica, caracterizado por que se inserta al menos una secuencia heteróloga en una región seleccionada del grupo que consiste en regiones definidas por la posición de aminoácidos 108 a 151, posición de aminoácidos 1 a 5, posición de aminoácidos 288 a 293, posición de aminoácidos 43 a 48, posición de aminoácidos 235 a 240, posición de aminoácidos 92 a 97, posición de aminoácidos 31 a 36, posición de aminoácidos 156 a 161 con respecto a la secuencia de tipo silvestre SEC ID Nº: 1, a condición de que, si…

(09/04/2014) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que cada dominio C comprende una sustitución de glicina en la posición 29 con un aminoácido distinto de alanina, treonina o triptófano, en el que el dominio C comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos el 90 % con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:1 o está codificado por la secuencia de ácidos nucleicos de SEC ID Nº: 5, excepto la sustitución de la glicina en la posición 29, y en donde adicionalmente el ligando conserva…

(25/11/2013) Un método para producir una a-galactosidasa A humana secretada, que comprende: (a) amplificar una secuencia de nucleótidos de a-galactosidasa A en una célula CHO modificada poringeniería genética que expresa a-galactosidasa A y dihidrofolato reductasa (DHFR); (b) cultivar dicha célula en condiciones en las que la a-galactosidasa A se sobreexpresa dando comoresultado la formación de estructuras cristalinas que contienen a-galactosidasa A humana en vesículaslimitadas por membrana, y en las que dicha a-galactosidasa A se secreta al medio de cultivo celular; y (c) aislar dicha a-galactosidasa A del medio…

(09/10/2013) Un polipéptido de unión a HER2 que comprende la secuencia de aminoácidos EX1RNAYWEIA LLPNLTNQQK RAFIRKLYDD PSQSSELLX2E AKKLNDSQ en la que X1 de la posición 2 es M, I ó L, y X2 de la posición 39 es S ó C (SEQ ID NO: 1).

(06/06/2013) Un ligando de cromatografía estable en medio alcalino que comprende dos o más dominios B o dos o másdominios Z de la proteína A de Staphylococcus (SpA), en el que dominio B comprende la secuencia de aminoácidosexpuesta en la SEC ID Nº: 10, y el dominio Z comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:12, en el que los dos o más dominios B o los dos o más dominios Z se unen a una resina de cromatografía en másde un sitio sobre la resina mediante una unión multipunto, y adicionalmente en el que el ligando conserva al menosel 95 % de su capacidad de unión después de 5 horas de incubación en NaOH 0,5 M.

(26/09/2012) Una proteína de unión a inmunoglobulina capaz de unirse a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), donde dicha proteína comprende dos o más unidades que se repiten como se define por SEQ ID NO: 1 o 2, en la que el resto de aminoácido en posición 23 en cada unidad es una treonina.

(08/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de: a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4); b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5); c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40% idénticos a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) o b); d) secuencias de nucleótidos que hibridan…

(09/02/2012) Polipéptido de unión a receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas beta (PDGF-Rß), que comprende un motivo de unión a receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas beta, PBM, consistiendo dicho motivo en la secuencia de aminoácidos seleccionada de i) EX2X3X4AAX7EID X11LPNLX16X17X18QW NAFIX25X26LX28X29, en la que, de forma independiente entre sí, X2 se selecciona de L, R y I; X3 se selecciona de R, I, L, V, K, Q, S, H, y A; X4 se selecciona de A, R, N, D, Q, E, H, K, M, S, T, W, F y V; X7 se selecciona de A, R, D, Q, E, G, K y S; X11 se selecciona de A, R, N, D, E, G, K, S, T y Q; X16 se selecciona de N y T; X17 se selecciona de R y K; X18 se selecciona de A, R, N, D, C, Q, E, G, L, K, M, S, T, W y V; X25 se selecciona de K, R, Q, H, S, G y A; X26 se selecciona de S y K; X28 se selecciona de V, R, I, L y A; X29 se selecciona…

(03/06/2011) Péptido o polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos que corresponde a una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en: a) una secuencia de nucleótidos que comprende una parte de una de las secuencias representadas en la Figura 2a y 2b e identificada como SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6; b) secuencias de nucleótidos que codifican un péptido o polipéptido que posee la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 3 e identificada como SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5 o SEQ ID NO: 7; c) secuencias de nucleótidos que codifican un péptido o polipéptido que posee una parte de la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 3 identificada como SEQ ID NO:.3, SEQ ID NO:5 o SEQ ID NO: 7; d) secuencias de nucleótidos que son, al menos,…

(26/08/2010) Un método para producir una a-galactosidasa A a2,6-sialilada humana secretada, en el que dicha a-galactosidasa A contiene manosa-6-fosfato, que comprende: (a) cultivar una célula de mamífero desarrollada mediante ingeniería genética que expresa a2,6-sialiltransferasa y a-galactosidasa A en condiciones en las que la a-galactosidasa A se sobre-expresa y se secreta selectivamente en los medios de cultivo celular de mamíferos; y (b) aislar dicha enzima a-galactosidasa A, del medio de cultivo celular

(14/07/2010) Un inmunógeno polipeptídico que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos 90% a SEC ID NO: 1, en el que dicho polipéptido confiere inmunidad de protección contra S. aureus, y en el que si una o más regiones polipeptídicas adicionales están presentes, estas regiones adicionales no proporcionan un extremo carboxilo terminal que contenga los aminoácidos 609-645 de SEC ID NO:

(16/05/2006) Procedimiento para la identificación, aislamiento y producción de antígenos reactivos en suero hiperinmunes de un patógeno, siendo dichos antígenos adecuados para uso en una vacuna para un tipo dado de animal o para seres humanos, caracterizado por las siguientes etapas: proporcionar una preparación de anticuerpos a partir de una combinación de plasma de dicho tipo dado de plasma animal o de un ser humano o suero individual con anticuerpos contra dicho patógeno específico, · proporcionar al menos una librería de expresión de superficie bacteriana de dicho patógeno específico, · seleccionar dicha al menos una librería de expresión de superficie bacteriana con dicha preparación…

(16/03/2006) SE PRESENTA UN METODO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE LA INVENCION, QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES FASES: PREPARACION DE UN FRAGMENTO DE ADN, QUE COMPRENDE AL MENOS LA PARTE DE LA SECUENCIA CODIFICADORA PARA LA ESTAFILOQUINASA QUE PROPORCIONA SU ACTIVIDAD BIOLOGICA; REALIZACION DE MUTAGENESIS ESPECIFICA PARA UN SITIO DETERMINADO IN VITRO, SOBRE DICHO FRAGMENTO DE ADN, REEMPLAZANDO UNO O MAS CODONES PARA AMINOACIDOS SILVESTRES, POR UN CODON PARA OTRO AMINOACIDO; CLONAJE DEL FRAGMENTO DE ADN MUTADO, EN UN VECTOR ADECUADO; TRANSFORMACION O TRANSFECCION DE UNA CELULA HUESPED ADECUADA CON DICHO VECTOR; Y CULTIVO DE DICHA CELULA HUESPED BAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA EXPRESAR DICHO FRAGMENTO DE ADN. PREFERIBLEMENTE, EL FRAGMENTO DE ADN ES UN FRAGMENTO 453 BP ECORI-HINDIII, DEL PLASMIDO PMEX602SAKB; LA MUTAGENESIS…

(01/11/2005) UN CONJUGADO ENTRE UNA PORCION DIRIGIDA A DIANA Y UN SUPERANTIGENO MODIFICADO, CARACTERIZADO PORQUE EL SUPERANTIGENO ES UN SUPERANTIGENO DE TIPO SALVAJE (SA I), EN EL QUE EL RESIDUO AMINOACIDICO EN UNA REGION DE SUPERANTIGENO (REGION I) DETERMINA LA UNION A TCR, PREFERENTEMENTE TCR V BE}, Y LA ACTIVACION POR CELULAS T HA SIDO REEMPLAZADA POR OTRO RESIDUO AMINOACIDICO A LA VEZ QUE RETIENE LA CAPACIDAD PARA ACTIVAR UN SUBGRUPO DE CELULAS T. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, EL SUPERANTIGENO MODIFICADO ES UNA QUIMERA ENTRE AL MENOS DOS SUPERANTIGENOS DE TIPO SALVAJE (SA I, SA II, ETC.) CARACTERIZADA PORQUE UNO O MAS RESIDUOS AMINOACIDICOS EN UNA REGION QUE…