(30/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MEIYAPPAN,MUTHURAMAN, DEMATTEIS,MARIA A.

Un método para identificar un compuesto que se une a la proteína adaptadora fosfoinositol 4-fosfato 2 (FAPP2), que comprende identificar computacionalmente un compuesto que se une a FAPP2 mediante las coordenadas atómicas de (i) al menos los aminoácidos que conforman el bolsillo de unión a sustrato de FAPP2, como se expone en la Tabla 2; o (ii) al menos el dominio GLTP de FAPP2 como se expone en la Tabla 3.

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(16/01/2019). Solicitante/s: Osivax SAS. Inventor/es: HILL,FERGAL, DEL CAMPO ASCARATEIL,JUDITH, TURKI HANI,IMENE.

Proteína modificada que comprende: (i) una proteína que presenta un dominio de superhélice y por lo menos un péptido cargado positivamente unido directamente al dominio de superhélice, en la que dicha proteína modificada es como se expone en la SEC ID nº 42 (IMX313P) o en la SEC ID nº 7 (IMX313T) o (ii) una proteína que presenta un dominio de superhélice trimérica unido directamente a un péptido de secuencia SEC ID nº 37 (SPRRRRRRRRRS).

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(16/01/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, PARK,KINAM, PADERI,JOHN ERIC, STUART,KATHERINE, HIGBEE,STEVE.

Un compuesto de fórmula PnGx en donde n es 1 a 10; x es 1 a 10 P es un péptido sintético de aproximadamente 5 a aproximadamente 40 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en RRANAALKAGELYKSILY y GSITTIDVPWNV; y G es un glicano; en donde la secuencia del péptido puede modificarse para incluir un segmento de glicina-cisteína en el punto de unión para el glicano.

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(16/01/2019). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, OMOKOKO,TANA, HOFF,HOLGER, VOSS,RALF-HOLGER, BREITKREUZ,ANDREA, HOBOHM,KATHLEEN, MROZ,KAROLINA ANNA.

Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, en el que dicho péptido es 100 o menos, 50 o menos, 20 o menos, o 10 o menos aminoácidos de longitud.

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(09/01/2019). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: LEVY, OFER, BUBIS,MARINA, LEVINE,ZURIT, ROSENBERG,AVI, ROTMAN,GALIT, NOVIK,AMIT, TOPORIK,AMIR, KINAR,YARON, NEMZER,SERGEY, KOIFMAN,CYNTHIA, BEIMAN,MERAV, DASSA,LIAT, WALACH,SHIRA, MONTIA,EVE, SAMEACH-GREENWALD,SHIRLEY, PERGAM,TANIA, MILO,DALIT, COHEN-DAYAG,ANAT.

Un anticuerpo monoclonal o policlonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al ectodominio de C1ORF32 o porciones o variantes del mismo y bloquea la interacción de C1 ORF32 con su contra-receptor, en el que el ectodominio se selecciona de los polipéptidos de SEQ ID NO 147, 148 y 299 y la variante del mismo posee al menos un 80 % de identidad de secuencia con la misma para su uso en terapia.

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(09/01/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, THOMAS-COLLIGNON,AGNÈS.

Peptido aislado, representado por una secuencia de aminoacidos seleccionada de entre: - SEQ ID NO.: 9, - un fragmento de esta elegido de entre las secuencias SEQ ID NO.: 10, SEQ ID NO.: 11, SEC. ID NO.: 12, SEQ ID NO. : 13, SEQ ID NO.: 14 y SEQ ID NO.: 15, o - un homologo de esta que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% y es capaz de unirse por afinidad a una secuencia de aminoacidos procedente de una SASPasa.

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(09/01/2019). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: HOLERS,V. MICHAEL, KOVACS,JAMES, HANNAN,JONATHAN P.

Una composición soluble capaz de la administración dirigida de un modulador del complemento a sitios de activación del sistema del complemento que comprenden una construcción, donde la construcción comprende: (a) una parte del receptor del complemento 2 (CR2) de dicha construcción que comprende al menos los dos primeros dominios de repeticiones de consenso cortas de extremo N (SCR) de la proteína CR2; y (b) una parte del modulador del complemento de dicha construcción; donde la parte de CR2 contiene al menos una sustitución de aminoácidos que disminuye la afinidad de unión de la parte de CR2 para EBV gp350 con respecto a una construcción en la cual la parte de CR2 tiene la secuencia de SEQ ID NO: 2 y donde la al menos una sustitución de aminoácidos se selecciona del grupo que consiste en N11 o Y64 de SEQ ID NO: 2.

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(26/12/2018). Solicitante/s: APITOPE TECHNOLOGY (BRISTOL) LIMITED. Inventor/es: WRAITH,David, STREETER,Heather, ORDONEZ,LAURENCE.

Un péptido que es capaz de unirse a una molécula de MHC in vitro y de ser presentado a un linfocito T sin procesamiento de antígeno, y que se selecciona de los siguientes péptidos de proteína proteolipídica (PLP): PLP 39-53: LTGTEKLIETYFSKN (SEQ ID NO. 7) PLP 42-56: TEKLIETYFSKNYQD (SEQ ID NO. 8) y PLP 43-57: EKLIETYFSKNYQDY (SEQ ID NO. 9).

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(26/12/2018). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: MURRAY,CHRISTOPHER,J, THANOS,CHRISTOPHER D, YANG,JUNHAO, STEPHENSON,HEATHER.

Una proteína de factor de liberación 1 (RF1) que puede ser escindida por una proteína de la membrana externa T1 (OmpT1) y tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, en la que hay un enlace peptídico escindible por OmpT1 situado dentro de la región del bucle de conmutación, y en la que la región del bucle de conmutación comprende los aminoácidos 287-304 de la SEQ ID NO: 1 modificada para incluir tres aminoácidos básicos adyacentes que están cargados positivamente a pH 7,0.

PDF original: ES-2694683_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: Rasmussen, Helge H. Inventor/es: RASMUSSEN,HELGE H.

Una proteína FXYD seleccionada del grupo que consiste en FXYD1 (SEQ ID NO: 1), FXYD3 (SEQ ID NO: 3), FXYD4 (SEQ ID NO: 4) y FXYD7 (SEQ ID NO: 7) o un fragmento o variante de la misma para su uso en el tratamiento del infarto de miocardio, en la que el fragmento o variante tiene la capacidad de promover la desglutationilación de la bomba de Na/K, en la que el fragmento o variante comprende una cisteína reactiva correspondiente a Cys62 de FXYD1, y en la que la variante presenta al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 7, respectivamente, a lo largo de la longitud de la variante.

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(05/12/2018). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT, CAIMI,RICHARD J.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido de Amiloide P Sérico (SAP) humano glicosilado recombinante que comprende una cadena de oligosacárido con unión en N, en la que al menos una ramificación de la cadena de oligosacárido termina con un resto de ácido siálico con unión α2,3 y en la que la composición tiene al menos un 50 % menos de restos de ácido siálico con unión α2,6 que el SAP de tipo silvestre aislado de suero humano.

PDF original: ES-2692815_T3.pdf

(27/11/2018). Solicitante/s: Brown University. Inventor/es: FALLON,JUSTIN R, AMENTA,ALISON R, MCKECHNIE,BETH A, DECHENE,MICHELLE, YILMAZ,ATILGAN.

Un polipéptido terapéutico relacionado con biglicano para su uso en el tratamiento de una distrofia muscular seleccionada de Distrofia Muscular de Duchenne, Distrofia Muscular de Becker, Distrofia Muscular Congénita, Distrofia Muscular de Cinturas y miotónica en un sujeto que lo necesite, donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 90 % a los aminoácidos 38-365 de la SEQ ID NO: 9, en donde la secuencia de aminoácidos comprende una alanina en cada una de las posiciones correspondientes a los restos 42 y 47 de la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2691443_T3.pdf

(20/11/2018). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: RUDNICKI,MICHAEL, BENTZINGER,CONRAD FLORIAN, ZINOVIEV,RADOSLAV.

Composición para incrementar la expansión simétrica de una célula madre que comprende un fragmento de polipéptido Wnt7a humano que no presenta los aminoácidos N-terminales 210 a 219 de la secuencia de aminoácidos indicada en SEC ID nº 3.

PDF original: ES-2690305_T3.pdf

(16/11/2018). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido seleccionado del grupo consistente en a) péptido consistente en la secuencia de aminoácidos conforme a SEQ ID N.º 16 (SLDPSSPQV), en que dicho péptido induce la reacción cruzada de linfocitos T con el citado péptido, b) el péptido de a), el cual incluye enlaces no peptídicos; y c) el péptido de a), en que dicho péptido forma parte de una proteína de fusión provista con los 80 aminoácidos N-terminales de la cadena invariable (Ii) asociada al antígeno HLA-DR.

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(15/11/2018). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido que comprende una secuencia según la SEQ ID N.º 1, el cual induce la reacción cruzada de linfocitos T con dicho péptido, y en que dicho péptido tiene una longitud total de entre 9 y 16 aminoácidos, o un péptido mimético retroinverso del mismo.

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(08/10/2018). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MARBAN,EDUARDO, CHO,HEE CHEOL.

Una composición que comprende Tbxl8 o fragmentos funcionales del mismo capaces de convertir células quiescentes o células madre en células marcapasos para su uso como medicamento para tratar a un sujeto afectado con una afección seleccionada del grupo que consiste en arritmia cardíaca, síndrome del seno enfermo, bloqueo AV, bradicardia, taquicardia o insuficiencia cardíaca.

PDF original: ES-2685319_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: Amylex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SANTOS,ROGELIO B. JR, STEIN,STANLEY, KASINATHAN,CHINNASWAMY.

Un procedimiento de preparación de una formulación de fluido de diálisis eficaz para el tratamiento extracorpóreo, a través de un procedimiento de filtración sanguínea, de una afección patológica asociada a beta amiloide en un sujeto, dicho procedimiento comprende la preparación de una composición que comprende el péptido KLVFF, o una variante del mismo, como agente de captura y de unión, y un portador del mismo, y mezcla de dicha composición con una solución de dializado, en el que la variante incluye el péptido FFVLK que es un análogo inverso del péptido KLVFF.

PDF original: ES-2685374_T3.pdf

(05/10/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.

Anticuerpo que se une de forma selectiva a una proteína o un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo formado por SEQ ID NO: 20, 21, 54, 55, 56 y 57.

PDF original: ES-2685053_T3.pdf

(04/10/2018). Solicitante/s: SELMAJ, Krzysztof. Inventor/es: SELMAJ,KRZYSZTOF, SZCZEPANIK,MARIAN.

Una composición farmacéutica que consiste en: un péptido MBP con la Seq. ID No. 1, un péptido MOG con la Seq. ID No. 2, así como también un péptido PLP con la Seq. ID No. 3, para su uso en el tratamiento, por administración tópica, de esclerosis múltiple, en la que dicha administración disminuye la tasa de progresión de la enfermedad durante el año después del final del tratamiento.

PDF original: ES-2684725_T3.pdf

(03/10/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: HILLEN, HEINZ, EBERT, ULRICH, STRIEBINGER,ANDREAS, BARGHORN,STEFAN, BENATUIL,LORENZO, GIAISI,SIMONE.

Un anticuerpo que se une a globulómero beta amiloide que comprende: una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos que se expone en SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 10; y una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos que se expone en SEQ ID NO: 14.

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(26/09/2018). Solicitante/s: University College Dublin. Inventor/es: O'CONNELL,DAVID, LINSE,SARA SNOGERUP, THULIN,EVA, MERINO,ALEJANDRO.

Un sistema de etiqueta de afinidad para inmovilizar una molécula, comprendiendo dicho sistema: (i) una matriz de afinidad que comprende un primer subdominio de mano EF o fragmento del mismo anclado a un sustrato; y (ii) una molécula etiquetada con un segundo subdominio de mano EF o fragmento del mismo, en donde la molécula se inmoviliza en el sustrato mediante la interacción entre el primer y el segundo subdominios EF o fragmentos de los mismos, y en donde un fragmento de un primer o segundo subdominio EF conserva la capacidad del subdominio EF completo formar un par de unión de mano EF.

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