(16/03/2007). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD A..

REIVINDICACIONES 1. El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar para tratar retención urinaria que es secundaria bien a un cuello de vejiga hipertrofiado o a un esfínter espástico.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS.

Empleo de un derivado de aril(o heteroaril)azolilcarbinol de fórmula general (I) (I) en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, no sustituidos u opcionalmente sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyentes iguales o diferentes, seleccionados entre el grupo formado por flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo y metoxi; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior de C1 a C4; R2 representa un radical dialquil(C1-C4)aminoalquilo (C2-C3), o azaheterociclilalquil (C2-C3); y Het representa un heterociclo aromático nitrogenado de cinco miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, no sustituido u opcionalmente sustituido por 1 ó 2 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo formado por flúor, cloro, bromo y metilo; o una de sus sales fisiológicamente aceptables, en la preparación de un fármaco para el tratamiento de la incontinencia urinaria, en mamíferos, incluido el hombre.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICARE MANAGEMENT CONSULTANCY LIMITED. Inventor/es: WYLLIE, MICHAEL, G.

Una composición para tratar la incontinencia urinaria de esfuerzo mediante la aplicación tópica, comprendiendo dicha composición un agonista de receptor alfa adrenérgico, un esteroide con actividad estrogénica y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable en el que el agonista de receptor adrenérgico es fenilefrina.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FRIDERICHS, ELMAR.

Utilización de un compuesto 6-dimetilaminometil-1- fenilciclohexano sustituido según la **fórmula**, donde X se selecciona entre OH, F, Cl, H u OC(O)R7, seleccionándose R7 entre alquilo(C1-3) ramificado o no ramificado, saturado o no saturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, R1 se selecciona entre alquilo(C1-4), bencilo, CF3, OH, OCH2-C6H5, O-alquilo(C1-4), Cl o F y R9 a R13 se seleccionan, en cada caso e independientemente entre sí, entre H, F, Cl, Br, I, CH2F, CHF2, CF3, OH, SH, OR14, OCF3, SR14, NR17R18, SOCH3, SOCF3, SO2CH3, SO2CF3, CN, COOR14, NO2, CONR17R18; alquilo(C1-6) ramificado o no ramificado, saturado o no saturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; fenilo sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; para producir de un medicamento para el tratamiento de la necesidad de orinar incrementada o de la incontinencia urinaria.

(01/07/2006). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, BARTHOLOMAUS, JOHANNES.

Utilización de buprenorfina, también en forma de sus racematos, enantiómeros, diastereómeros, en particular en forma de mezclas de sus enantiómeros o diastereómeros o en forma de un enantiómero o diastereómero individual; sus bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, para producir un medicamento para el tratamiento de la urgencia de micción, de una frecuencia de micción incrementada y/o de la incontinencia urinaria, en particular de la incontinencia por impulso u “overactive bladder” (vejiga hiperactiva).

(01/03/2006). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FRIDERICHS, ELMAR, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.

Medicamento que contiene racemato de tramadol en forma retardada y el enantiómero (+) de tramadol en forma no retardada.

(01/11/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROGOSKY, KAREN, JORN, DEBORAH.

Una composición que comprende: (a) uno o más inhibidores de la recaptación de norepinefrina o sus sales farmacéuticamente eficaces; y (b) uno o más agentes antimuscarínicos o sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/10/2005). Solicitante/s: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO. KG. Inventor/es: GESSLER, ANDREA, C., NISSLEIN, THOMAS.

Utilización de un preparado de cimicifuga racemosa para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la incontinencia urinaria en mamíferos femeninos tras una histerectomía ovárica o tras la menopausia.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.

El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre –N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.

(01/05/2004). Solicitante/s: BIONICHE INC. Inventor/es: MORALES, ALVARO, ALKEMADE, STANLEY, J.

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA CISTITIS INTERSTICIAL QUE COMPRENDE EL CONTACTO DE LA VEJIGA INTERNA Y ESTRUCTURAS ASOCIADAS EN UN MAMIFERO CON CISTITIS INTERSTICIAL CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE ACIDO HIALURONICO CON UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE NO MENOS DE 2 X 10{SUP,5} DALTONS EN UNA CONCENTRACION EFICAZ PARA TRATAR LA CISTITIS INTERSTICIAL.

(16/04/2004). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: GREN, TORKEL, RINGBERG, ANDERS, WIKBERG, MARTIN, WALD, RANDY, J.

Una perla de liberación controlada que comprende: (i) una unidad de núcleo de un material inerte substancialmente soluble en agua o hinchable en agua; (ii) una primera capa sobre la unidad de núcleo de un polímero substancialmente insoluble en agua; (iii) una segunda capa que cubre la primera capa y que contiene un ingrediente activo; y (iv) una tercera capa de polímero sobre la segunda capa eficaz para la liberación controlada del ingrediente activo, donde dicha primera capa está adaptada para controlar la penetración de agua en el núcleo.

(01/03/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: IRVING, ELAINE ALISON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., SANGER, GARETH JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.

El uso de un antagonista del receptor de la orexina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos asociados con la degeneración neuronal resultante de eventos isquémicos.

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: IYENGAR, SMRITI, MUHLHAUSER, MARK, A., THOR, KARL, B.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA CISTITIS INTERSTICIAL O SINDROME URETRAL EN UN MAMIFERO. DICHOS METODOS CONSISTEN EN ADMINISTRAR A UN MAMIFERO QUE LO PRECISE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DULOXETINA.

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS.

Derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles para el tratamiento de la incontinencia urinaria. Los derivados de aril(o heteroaril) azolilcarbinoles de fórmula general (I), en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, opcionalmente sustituidos, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R2 representa un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquil y Het representa un azol no sustituido u opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes, así como sus sales fisiológicamente aceptables; son útiles como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria para el tratamiento de la incontinencia urinaria, en mamíferos, incluido el hombre.