CIP-2021 : C07K 14/205 : de Campylobacter (G).
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/205[2] › de Campylobacter (G).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/205 · · de Campylobacter (G).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacuna y métodos para reducir una infección por Campylobacter.
(07/08/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: KWON YOUNG-MIN, HARGIS,BILLY, LAYTON,SHERRYLL, PUMFORD,NEIL R.
Una bacteria adecuada para su uso en la vacunación de aves de corral, y la expresión de un polipéptido antigénico que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO: 7, en donde la bacteria comprende una primera secuencia polinucleotídica que codifica dicho polipéptido antigénico, no estando dicha primera secuencia polinucleotídica asociada de forma nativa a la bacteria y que comprende adicionalmente una segunda secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido inmunoestimulador no asociado de forma nativa a la bacteria, en donde la única secuencia polipeptídica derivada de un cjaD de C. jejuni (cj0113) que está codificada por los polinucleótidos de la bacteria es el polipéptido antigénico que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2753142_T3.pdf
Proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.
(06/03/2019). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: AEBI, MARKUS, AHUJA,UMESH, KOWARIK,MICHAEL.
Una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende una o más de las siguientes secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados:
D/E- X- N- Z-S/T,
en la X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, en la que al menos una de dichas secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados se introducen recombinantemente en dicha proteína, y en la que dicha proteína es la exoproteína de P. aeruginosa.
PDF original: ES-2703061_T3.pdf
Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.
(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.
Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2684087_T3.pdf
Salmonella enterica que presenta un N-glicano de C. Jejuni o derivados del mismo.
(13/09/2017). Solicitante/s: EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH. Inventor/es: AEBI, MARKUS, AHUJA,UMESH, ILG,KARIN, AMBER,SABA, SCHWARZ,FLAVIO.
Salmonella enterica, caracterizada por que comprende al menos un operón pgl (para la glicosilación de proteínas) de Campylobacter jejuni o un derivado funcional del mismo y presenta sobre su superficie celular al menos un N-glicano de Campylobacter jejuni o un derivado de N-glicano del mismo, en donde están inactivados uno más genes de la biosíntesis de bacilosamina por mutación y/o deleción parcial o completa, preferiblemente por deleción parcial y/o completa de los genes pgI, D, E, F.
PDF original: ES-2646320_T3.pdf
Mutantes por deleción de la flagelina y métodos para su uso.
(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.
Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.
PDF original: ES-2594102_T3.pdf
Proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.
(21/01/2015) Uso de una o varias secuencias de aminoácidos que comprenden la secuencia D/E- X- N- Z-S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto prolina, para modificar una proteína de tal manera que la proteína es susceptible de ser N-glicosilada por una oligosacaril transferasa de Campylobacter spp.
Genes de toxinas de distensión citoletales como dianas para la detección de bacterias Campylobacter.
(12/02/2014) Método para detectar la presencia de Campylobacter coli, Campylobacter fetus y/o Campylobacter jejuni en una muestra de prueba, que comprende las etapas de:
(a) realizar una reacción de amplificación de ácido nucleico con la muestra de prueba usando un par de cebadores comunes que puede amplificar ADN genómicos que codifican para las toxinas de distensión citoletales de Campylobacter coli, Campylobacter fetus y Campylobacter jejuni; y
(b) determinar la presencia de una Campylobacter coli, Campylobacter fetus y/o Campylobacter jejuni basándose en la presencia o el peso molecular de un fragmento amplificado a partir del ADN genómico que codifica para las toxinas de distensión citoletales de Campylobacter coli, Campylobacter fetus y/o Campylobacter jejuni,
en el que el ADN genómico…
Composiciones y métodos para la terapia y el diagnóstico de enfermedad inflamatoria del intestino.
(03/06/2013) Polinucleótido aislado que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en:
(a) la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 85;
(b) el complemento de la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 85;
(c) las secuencias que presentan al menos 75% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 85; y
(d) las secuencias que presentan al menos 90% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 85.
Composiciones y procedimientos para la terapia y el diagnóstico de enfermedad inflamatoria del intestino.
(31/05/2013) Polinucleótido aislado que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en:
(a) la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 75;
(b) el complemento de la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 75;
(c) secuencias que presentan al menos el 75% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 75; y
(d) secuencias que presentan al menos el 90% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 75.
Polipéptidos de Campylobacter y sus métodos de uso.
(07/02/2013) Una composición obtenible por un proceso que comprende:
proporcionar un cultivo comprendiendo un Campylobacter jejuni, en donde la Campylobacter jejuni ha sidoadaptada para desarrollo en condiciones bajas de hierro añadiendo 10 μg/ml de 2,2'-dipiridilo al medio, yaumentando gradualmente la concentración a 20 μg/ml e incubada en condiciones bajas de hierro;
romper la Campylobacter spp. para dar como resultado una mezcla comprendiendo membranas celularesrotas;
solubilizar la mezcla añadiendo a la mezcla un detergente biológico para dar como resultado una preparacióncomprendiendo proteínas solubilizadas y no solubilizadas;…
VACUNA ORAL DE HELICOBACTER PYLORI RECOMBINANTE Y MÉTODO DE PREPARACIÓN DE LA MISMA.
(18/08/2011) Proteína recombinante, en la que dicha proteína recombinante se forma por la fusión de la subunidad A2 y la subunidad B de la enterotoxina termolábil de Escherichia coli enterotoxigénica y la subunidad B de la ureasa de Helicobacter pylori
VACUNA CONTRA LAWSONIA INTRACELLULARIS.
(02/06/2011) Secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de membrana externa de Lawsonia intracellularis o una parte de dicha secuencia de ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de dicha proteína, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico o dicha parte de la misma una homología de al menos el 70% con la secuencia de ácido nucleico representada en la SEC ID Nº 1
PROTEÍNAS N-GLICOSILADAS RECOMBINANTES DE CÉLULAS PROCARIOTAS.
(07/03/2011) Un método para producir proteínas glicosiladas N-enlazadas, que comprende: a) proporcionar ácidos nucleicos que codifican al menos una proteína diana recombinante, b) insertar ácidos nucleicos que codifican una o más de las secuencias de aminoácidos de consenso N-glicosiladas y optimizadas siguientes: D/E - X - N - Z - S/T en que X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural salvo Pro, en dichos ácidos nucleicos de a), c) proporcionar un organismo recombinante, preferiblemente un organismo procariótico, que comprende ácidos nucleicos que codifican (i) un operón pgl funcional de Campylobacter spp., preferiblemente C. jejuni, y (ii) al menos una proteína diana recombinante codificada por los ácidos nucleicos que resultan de la operación b), y d) cultivar el organismo recombinante de un modo adecuado…
VACUNA CONTRA LAWSONIA INTRACELLULARIS.
(01/03/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS A. C., VERMEIJ, PAUL.
Proteína de la Membrana Externa de Lawsonia intracellularis que tiene un peso molecular de 19/21 kD, pudiendo obtenerse dicha Proteína de la Membrana Externa por un proceso que comprende las etapas de a) someter una preparación de la membrana externa a SDS-PAGE b) escindir la banda de 19 ó 21 kD del gel donde dicha proteína tiene una secuencia de aminoácidos N-terminal que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 1, una secuencia de aminoácidos que es al menos el 70% homóloga de la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 2, o una secuencia de aminoácidos interna que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 3.
PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR HELICOBACTER PYLORI.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DE REUSE, HILDE, SKOULOUBRIS, STEPHANE, CUSSAC, VALERIE, LABIGNE, AGNES.
Un procedimiento in vitro para identificar una molécula capaz de inhibir in vivo el crecimiento o la supervivencia de Helicobacter, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un Helicobacter parental con dicha molécula en una muestra biológica; (b) probar y comparar la respuesta al pH extracelular y la sensibilidad a la acidez de la cepa parental con una cepa deficiente en UreI y/o de una cepa deficiente en UreI complementada con un plásmido portador de ureI en presencia o ausencia de dicha molécula activa; y (c) seleccionar dicha molécula que exhiba un efecto diferencial sobre la cepa parental o la cepa complementada en comparación con la cepa deficiente en UreI.
FRAGMENTO ANTIGENICO DEL GEN TAGA Y PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR UNA PREDISPOSICION A LAS ULCERAS GASTRODUODENALES Y A LOS CARCINOMAS GASTRICOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY ORAVAX, INC. Inventor/es: COVER, TIMOTHY L., BLASER, MARTIN J., KLEANTHOUS, HARRY, TUMMURU, MURALI K.R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ACIDO NUCLEICO AISLADO, QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO DE HELICOBACTER PILORII, DE APROX. 120-128 KILODALTON, O UN FRAGMENTO ANTIGENICO DEL MISMO, ESTANDO DICHO ANTIGENO ASOCIADO CON LA ULCERA PEPTICA. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO METODOS PARA DETECTAR EN UN SUJETO LA PRESENCIA DE UNA CEPA DE HELICOBACTER PILORII, QUE CONTIENE EL ANTIGENO DE 120-128 KILODALTON. DICHOS METODOS COMPRENDEN LAS FASES DE: CONTACTAR UNA MUESTRA PROCEDENTE DEL SUJETO, QUE CONTIENE EL ANTICUERPO, CON UNA CANTIDAD DETECTABLE DEL ANTIGENO TAGA O EL POLIPEPTIDO ANTIGENICO DE LA PRESENTE INVENCION; Y DETECTAR EL PORCENTAJE DE UNION DEL ANTIGENO O EL FRAGMENTO DEL MISMO, Y EL ANTICUERPO. LA DETECCION DE UNA CEPA QUE EXPRESE EN ANTIGENO TAGA, ES UN INDICATIVO DE LA PREDISPOSICION A LA ULCERA PEPTICA Y AL CARCINOMA GASTRICO. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN MUTANTE DE H. PILORII QUE NO EXPRESA UN ANTIGENO FUNCIONAL TAGA.
VACUNA CON EL HELICOBACTER FELIS.
(16/06/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KUSTERS, JOHANNES GERARDUS, CATTOLI, GIOVANNI.
Un ácido nucleico aislado que codifica dos polipéptidos de las subunidades de un complejo de ureasa tal como el expresado por Helicobacter felis, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico una homología de al menos el 85% con la SEC ID NUM: 1, o una parte de la misma que codifica al menos un fragmento inmunogénico de una de dichas subunidades, teniendo dicha parte una longitud de al menos 40, preferiblemente 45, más preferiblemente 50 nucleótidos.
VACUNA ADECUADA PARA SER UTILIZADA EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HELICOBACTER.
(01/12/2002). Solicitante/s: ORAVAX, INC. Inventor/es: MICHETTI, PIERRE, BLUM, ANDRE, DAVIN, CATHERINE, HAAS, RAINER, MAX PLANCK INSTITUT FUR BIOLOGIE, CORTHESY-THEULAZ IRENE, KRAEHENBUHL, JEAN-PIERRE, SARAGA, EMILIA.
METODO DE OBTENER EN UN MAMIFERO ANFITRION UNA RESPUESTA INMUNE DE PROTECCION PARA INFECCION DE HELICOBACTER POR ADMINISTRACION AL ANFITRION DE UNA CANTIDAD INMUNOGENICAMENTE EFECTIVA DE UNA UREASA O SUBUNIDADES DE UREASA DE HELICOBACTER COMO ANTIGENO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES DE VACUNA.
ANTIGENO DE HELICOBACTER PYLORI.
(16/02/2002). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: CRIPPS, ALLAN, SMITH, CHRISTOPHER, JOHN, CLANCY, ROBERT, LLEWELLYN UNIVERSITY OF NEWCASTLE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTIGENO DE H. PYLORI, ASI COMO A SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR H. PYLORI, INCLUYENDO METODOS PARA DICHO DIAGNOSTICO Y KITS PARA SU UTILIZACION EN DICHO METODO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A NUEVOS FRAGMENTOS ANTIGENICOS DEL ANTIGENO, ASI COMO A VACUNAS QUE COMPRENDEN BIEN EL ANTIGENO O BIEN UNO O VARIOS FRAGMENTOS ANTIGENICOS.
PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION DE H. PYLORI.
(16/10/2000). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: RAPPUOLI, RINO, OLIVIERI, ROBERTO, TELFORD, JOHN, LAIRD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO PARA EL CRECIMIENTO DE HELICOBACTER PYLORI Y PURIFICACION DE LA CITOTOXINA PRODUCIDA POR H. PYLORI. EN PARTICULAR, SE CULTIVA H. PYLORI EN UN MEDIO QUE COMPRENDE MAS DE 1 GL{SUP,-1} DE GLUCOSA PARA PRODUCIR UNA CITOTOXINA DE VACUALIZACION.
