(10/06/2020). Solicitante/s: Merck Millipore Ltd. Inventor/es: RAGHEB,AMRO, SKARJA,GARY.

Un material compuesto, que comprende: un miembro de soporte, que comprende una pluralidad de poros que se extienden a través del miembro de soporte; y un gel reticulado macroporoso, en donde el gel reticulado comprende un polímero derivado de un primer monómero y un primer reticulador; en donde el gel reticulado macroporoso se encuentra en los poros del miembro de soporte; el gel reticulado macroporoso tiene macroporos que son más pequeños que los poros del miembro de soporte; el primer monómero comprende dos grupos funcionales tiol; y el primer reticulador comprende (i) al menos tres dobles enlaces carbono-carbono, (ii) al menos dos triples enlaces carbono-carbono, o (iii) al menos un triple enlace carbono-carbono y al menos un doble enlace carbono-carbono.

PDF original: ES-2811137_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SUN, SHUJUN, BROWN, PAUL, KELLEY, BRIAN, D., GODAVARTI,RANGANATHAN, COFFMAN,JON, ISKRA,TIM, VUNNUM,SURESH, YU,TIANNING, BOOTH,JAMES EDWARD, SWITZER,MARY BETH.

Un procedimiento de recuperación de un producto purificado de un fluido de carga que incluye una o más impurezas, que comprende las etapas de: hacer pasar el fluido de carga a través de un medio en condiciones de operación que hacen que el medio se una al menos a entre 1 y 70 mg de producto por ml de medio y se definen mediante un coeficiente de reparto de 0,3 a 20; y recuperar el producto purificado en el efluente de columna durante el ciclo de carga y cualquier lavado esencialmente isocrático.

PDF original: ES-2797480_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: ChromoTek GmbH. Inventor/es: ROTHBAUER,ULRICH, ZOLGHADR,KOUROSH, ROMER,TINA, POETZ,OLIVER, BUCHFELLNER,ANDREA, YURLOVA,LARISA, BOGNER,JAQUELINE, RUF,BENJAMIN, LINKE-WINNEBECK,CHRISTIAN, METTERLEIN,MICHAEL.

Péptido epítopo aislado que tiene de 12 a 25 aminoácidos, en donde la secuencia de aminoácidos comprende una secuencia según se define en SEQ ID NO: 32 (X1X2RX4X5AX7SX9WX11X12), en donde X1 puede ser P o A, en donde X2 puede ser D o una sustitución conservativa de D; en donde X4 puede ser K, o una sustitución conservativa de K o serina; en donde X5 puede ser A o R, o una sustitución conservativa de A o R; en donde X7 puede ser V o una sustitución conservativa de V, en donde X9 puede ser H o una sustitución conservativa de H, en donde X11 y X12 puede ser Q o una sustitución conservativa de Q, en donde el péptido epítopo aislado no comprende una secuencia de aminoácidos como la definida por la SEQ ID NO: 3 (RKAAVSHW).

PDF original: ES-2800069_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES SOCIETE ANONYME. Inventor/es: PAOLANTONACCI, PHILIPPE, CHTOUROU,ABDESSATAR.

Matriz de cromatografía de afinidad, en forma de gel, que comprende unas partículas de polímero sobre las cuales se injerta al menos un oligosacárido que corresponde a un epítopo de grupo sanguíneo A y/o de grupo B, injertándose dicho oligosacárido a dichas partículas por medio de un espaciador, caracterizada por que la densidad de oligosacáridos es de aproximadamente 0,3 a 0,4 mg/ml de matriz y dicho espaciador consiste en un espaciador de fórmula -NH-C5H10-CO-NH-C3H6-, enlazándose dicho espaciador a la partídcdula mediate su función amina.

PDF original: ES-2793176_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: GOKLEN,KENT,E, SUDA,ERIC J, UBIERA,ANTONIO RAUL.

Un sistema de cromatografía que comprende: (i) un sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio para la purificación de una proteína recombinante; y (ii) una serie de unidades de cromatografía, en el que las unidades de cromatografía comprenden cromatografía de afinidad y una o más unidades de cromatografía adicionales elegidas entre: cromatografía de intercambio aniónico, cromatografía de intercambio catiónico y cromatografía de modo mixto, en el que las unidades de cromatografía son operadas en modo de flujo pasante o modo de eluato unido en el que los componentes del sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio comprenden: (a) un ácido orgánico; (b) un metal alcalino o una sal de amonio de la base conjugada del ácido orgánico de (a); y (c) una base orgánica; y en el que el sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio es usada en la serie de unidades de cromatografía.

PDF original: ES-2784628_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Cytiva BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.

Una proteína de unión a inmunoglobulina que se une a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), en la que, comparada con la proteína de unión a inmunoglobulina parental definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, al menos un resto asparagina está mutado a un aminoácido distinto de glutamina, en la que la proteína mutada comprende al menos un 80% de la secuencia de aminoácidos definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, en la que el resto aminoácido de la posición 23 es treonina y el resto aminoácido de la posición 21 es asparagina, y en la que dicha proteína de unión a inmunoglobulina tiene una estabilidad química aumentada para valores de pH alcalinos, comparada con la proteína parental.

PDF original: ES-2783876_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR, BATAILLE,DAMIEN, SANTAMBIEN,PATRICK.

Procedimiento de preparación de concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico a partir de plasma sanguíneo que comprende unas etapas de purificación según las cuales se somete sucesivamente un plasma sanguíneo o una fracción plasmática de tres cromatografías multicolumna, a fin de recuperar sucesivamente tres concentrados de proteínas plasmáticas purificadas, siendo dichos concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico un concentrado de inmunoglobulinas, un concentrado de fibrinógeno y un concentrado de albúmina.

PDF original: ES-2759259_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Serum Institute of India Private Limited. Inventor/es: LEES, ANDREW, JOSHI,JAYANT.

Un proceso de purificación que comprende: poner en contacto una mezcla que contiene una sustancia diana y uno o más contaminantes, en el que al menos uno del único o más contaminantes es una endotoxina, con una matriz de cromatografía de intercambio iónico de manera tal que la sustancia diana se une con la matriz de cromatografía; lavar la sustancia diana de unión con al menos un regulador de lavado que contiene un primer regulador de lavado que comprende una combinación de un disolvente orgánico, un detergente y un componente de sal; proceder con la desorción de la sustancia diana de unión de la matriz de cromatografía con un eluyente; y recolectar la sustancia diana desorbida en el que el eluido que contiene la sustancia diana desorbida contiene no más que 3 EU/mg de endotoxina; en el que el disolvente orgánico comprende isopropanol al 2-30%, el componente de sal comprende NaCl 10-2000 mM y el detergente comprende Triton X-100 al 0,01-1%.

PDF original: ES-2743156_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BIAN, NANYING, STONE,MATTHEW T, RAHANE,SANTOSH, HOLSTEIN,MELISSA, SUN,CHIA-YUN, COTONI,KRISTEN.

Una columna de cromatografía empaquetada con un medio para eliminar anticuerpos anti-A de una muestra, y el medio comprende un soporte sólido con un ligando antigénico del grupo sanguíneo A unido al mismo, en donde: (a) el ligando se une al soporte sólido a una carga de ligando de al menos 0,8 mg/ml de soporte sólido; y (b) el medio es estable en condiciones ácidas y/o alcalinas; y (c) Los ligandos antigénicos del grupo sanguíneo A se unen mediante una química de aminación reductora o una química de tentáculos de pAA a un soporte sólido.

PDF original: ES-2737731_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: HUBBARD, JOHN DANA, BIAN, NANYING, MEHTANI,SAPNA.

Un método para conservar la capacidad de unión de una columna de cromatografía de afinidad durante uno o más ciclos de purificación de afinidad, comprendiendo el método limpiar la columna de cromatografía después de uno o más ciclos de purificación de afinidad con una disolución ácida que tiene un pH inferior a 3,0, en donde la columna de cromatografía de afinidad comprende un medio de Proteína A que comprende un ligando de Proteína A derivado del dominio C de la Proteína A de Staphylococcus aureus inmovilizada sobre un soporte sólido que comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en poliviniléter, alcohol de polivinilo, polimetacrilato, poliacrilato, poliestireno, poliacrilamida, polimetacrilamida y policarbonato.

PDF original: ES-2737078_T3.pdf

(23/04/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: BIAN, NANYING, SMITH, ROBERT, SPECTOR,SHARI, ORLANDO,JOE.

Una matriz de cromatografía de afinidad que comprende un soporte sólido con un ligando de cromatografía de afinidad que comprende bien uno o más dominios B de la Proteína A de Staphylococcus aureus (SpA) con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO.: 3 o codificado por la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID NO.: 9, o uno o más dominios Z de SpA con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO.: 6 o codificada por la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID NO.: 12, en donde al menos uno del uno o más dominios está mutado para delecionar tres, cuantro o cinco aminoácidos consecutivos del extremo N, empezando en la posición 1 o en la posición 2 de la SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO.:6; en la que el ligando presenta una fragmentación reducida respecto a un equivalente de tipo salvaje, después de la exposición a NaOH 0,5M durante al menos 5 horas.

PDF original: ES-2710204_T3.pdf

(14/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: NOGRE, MICHEL, PERRET,Gérald.

Procedimiento para la purificación de una proteína plasmática humana recombinante a partir de un medio de partida que es una solución biológica que proviene de un animal no humano transgénico para dicha proteína plasmática humana, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto una muestra que contiene la proteína plasmática humana con un soporte de afinidad que comprende un soporte sólido en el que se inmovilizan unos aptámeros desoxirribonucleicos que se unen específicamente a dicha proteína plasmática humana, a fin de formar unos complejos entre (i) los aptámeros nucleicos inmovilizados sobre dicho soporte de afinidad y (ii) dicha proteína plasmática humana, y b) liberar la proteína a partir de los complejos formados en la etapa a), y c) recuperar dicha proteína plasmática humana en una forma purificada.

PDF original: ES-2700225_T3.pdf

(31/01/2019). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. Inventor/es: ALBARRACÍN CÁRDENAS,Ángela Liliana, ARÉVALO JAMAICA,Adriana, DUQUE BELTRÁN,Sofía, QUINTERO VARGAS,Fabio Leonardo, RAMÍREZ SEGURA,Cesar Augusto.

La presente invención se refiere a una fase estacionaria para la purificación de anticuerpos policlonales anti-Giardia IgG e IgY, así como a un método para la purificación de anticuerpos policlonales anti-Giardia IgG e IgY por cromatografía de afinidad. La invención también se refiere a los anticuerpos policlonales anti-Giardia IgG e IgY purificados mediante cromatografía de afinidad, que se unen específicamente a las proteínas antigénicas CWP1, alfa giardina 7.3 y Kinesina 3. En un aspecto adicional, la invención se refiere a un método de diagnóstico de giardiasis, por detección de antígenos de Giardia en una muestra determinada, y a un kit para diagnóstico de giardiasis en muestras biológicas y ambientales.

(26/12/2018). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: PFEIL,MICHAEL, TAYLOR,HAROLD V, EISELE,KARL-HEINZ, BRÜNN,CORNELIA, FRIEDRICH,JOSEF.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epitopo que consiste en un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2705485_T3.pdf

(02/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FRAUENSCHUH,ACHIM.

Un método para la producción de una proteína de interés purificada que utiliza una matriz de cromatografía de afinidad (AC) con la que se enlaza la proteína de interés, comprendiendo el método lavar la matriz de cromatografía de afinidad (AC) con una solución de lavado que comprende arginina o una molécula seleccionada del grupo que consiste en acetil arginina, agmatina, ácido argínico, N-alfa-butiroil-L-arginina y N-alfa-pivaloil arginina, a un pH de más de 8.0, en donde el lavado se realiza sin la presencia de una sal no reguladora.

PDF original: ES-2688348_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: Amylex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SANTOS,ROGELIO B. JR, STEIN,STANLEY, KASINATHAN,CHINNASWAMY.

Un procedimiento de preparación de una formulación de fluido de diálisis eficaz para el tratamiento extracorpóreo, a través de un procedimiento de filtración sanguínea, de una afección patológica asociada a beta amiloide en un sujeto, dicho procedimiento comprende la preparación de una composición que comprende el péptido KLVFF, o una variante del mismo, como agente de captura y de unión, y un portador del mismo, y mezcla de dicha composición con una solución de dializado, en el que la variante incluye el péptido FFVLK que es un análogo inverso del péptido KLVFF.

PDF original: ES-2685374_T3.pdf

(26/09/2018). Solicitante/s: University College Dublin. Inventor/es: O'CONNELL,DAVID, LINSE,SARA SNOGERUP, THULIN,EVA, MERINO,ALEJANDRO.

Un sistema de etiqueta de afinidad para inmovilizar una molécula, comprendiendo dicho sistema: (i) una matriz de afinidad que comprende un primer subdominio de mano EF o fragmento del mismo anclado a un sustrato; y (ii) una molécula etiquetada con un segundo subdominio de mano EF o fragmento del mismo, en donde la molécula se inmoviliza en el sustrato mediante la interacción entre el primer y el segundo subdominios EF o fragmentos de los mismos, y en donde un fragmento de un primer o segundo subdominio EF conserva la capacidad del subdominio EF completo formar un par de unión de mano EF.

PDF original: ES-2683365_T3.pdf