CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO QUE PERMITE DETECTAR LAS FORMAS MOLECULARES DE PROTEINAS CATIONICAS EOSINOFILICAS (ISO-ECPS).
(01/07/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: VENGE, PER, PETERSON, CHRISTER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: (A) MEDICION ESPECIFICA DEL NIVEL DE ECP EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN INDIVIDUO AL QUE HAY QUE DIAGNOSTICAR Y A CONTINUACION, (B) COMPARACION DEL NIVEL ENCONTRADO CON UN NIVEL ESTANDAR PARA ECP, CARACTERIZADO PORQUE SE DETERMINA SELECTIVAMENTE EL NIVEL DE AL MENOS UNA ISO ECP. EN PARTICULAR SE MIDEN LAS VARIANTES DE ECP CITOTOXICAS. EL PRINCIPIO DE MEDICION ESTA EN LOS CASOS PREFERIDOS BASADO EN TECNICAS DE INMUNOENSAYO. ANTICUERPO DE ANTI- ECP, CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO SE ENLAZA PREFERENTEMENTE A AL MENOS UNA ISO - ECP(S) CITOTOXICA COMPARADA CON LA ADHESION A OTRA ISO - ECP(S).
TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS RENAL CON ANTICUERPOS CONTRA LA INTEGRINA ALFA-V-BETA 6.
(01/07/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HUANG, XIAOZHU, SHEPPARD, DEAN, PYTELA, ROBERT.
Se describen procedimientos y composiciones que comprenden antagonistas de {al}{sup,v}{be}{sup,6} para el tratamiento de lesiones pulmonares agudas y fiobrosis.
ANTICUERPOS CONTRA EL PRODUCTO DE ESCISION DE VIMENTINA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: MORISHIMA, NOBUHIRO, NAKANISHI, KEIKO, SHIBATA, TAKEHIKO.
Anticuerpo o un fragmento del mismo que reconoce un fragmento N- ó C-terminal de vimentina, en el que el fragmento N-terminal comprende por lo menos 5 residuos aminoácidos desde Asp259 al extremo N de la vimentina, y en el que, el fragmento C-terminal comprende por lo menos 5 residuos aminoácidos desde Val260 al extremo C de la vimentina, caracterizado porque el anticuerpo o un fragmento del mismo reacciona con el producto de escisión de la vimentina, obtenido mediante escisión de la vimentina intacta, entre Asp259 y Val260, pero no reacciona con la vimentina intacta.
MIMETICOS DE INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE DNA DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.
METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.
PROTEINA DIANA INMUNOSUPRESORAS.
(01/06/2005). Solicitante/s: MITOTIX, INC. Inventor/es: BERLIN, VIVIAN, CHIU, MARIE ISABEL, COTTAREL, GIULLAUME, DAMAGNEZ, VERONIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVAS PROTEINAS DE ORIGEN MAMIFERO, QUE SON DIANAS SITUADAS INMEDIATAMENTE AGUAS ABAJO EN RELACION CON LOS COMPLEJOS FKBP/RAPAMICINA.
POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS.
(01/06/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.
Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica mostrada en la Figura 2 (SEC. ID Nº 2), o su complementaria, en la que dicha identidad de secuencia se determina sobre toda la longitud de las secuencias que se están comparando, y en la que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción proteica en las células ductales pancreáticas PDB12.
COMPUESTOS PEPTICOS MUTADOS, DERIVADOS DE HSP70, UTILES EN LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, GAUDIN, CATHERINE.
Procedimiento de identificación de compuestos peptídicos que comprenden una secuencia de ácidos aminados que tienen al menos una mutación o una alteración con respecto a la secuencia natural de hsp70 humana, y que presentan al menos el 80% de homología con respecto a la mencionada secuencia, provocando los mencionados compuestos una respuesta T específica de los tumores, comprendiendo el mencionado procedimiento las siguientes etapas: a) amplificación PCR de un fragmento de ADN codificante para la hsp70 obtenido a partir de uno o varios tumor(es), b) clonado del ADN obtenido en la etapa a) en un vector capaz de replicarse en una bacteria, c) secuenciado del mencionado fragmento en cada colonia bacteriana obtenida tras el cultivo de unas bacterias de la etapa b) y de identificación de la o de las mutación(es) en la hsp 70. d) determinación de la inmunogenicidad de los fragmentos peptídicos mutados entre los identificados en la etapa c).
PRUEBAS SOBRE ANTICUERPOS PARA LA AMILINA.
(01/06/2005). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PHELPS, JULIE, L., BLASE, ERICH, K., KODA, JOY, E.
YN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE ENLAZA EN EL EXTREMO TERMINAL C DE AMILINA HUMANA, Y ENSAYOS QUE UTILIZAN MONOCLONALES PARA LA DETECCION DE AMILINA Y ANALOGOS DE AMILINA.
ANTICUERPOS POLICLONALES, METODO DE PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA, O.T.R.I. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL, SORRIBAS ALEJALDRE,VICTOR.
Anticuérpos policlonales, método de preparación y uso de los mismos. Anticuerpos policlonales que reconocen específicamente y con gran afinidad a los péptidos amiloides más importantes, el A{be}40 y el A{be}42, así como su método de preparación mediante la inmunización de conejos con péptidos de SEC ID Nº 1, 2, 3 ó 4. Empleo de estos anticuerpos en la valoración tanto de fármacos activadores de la degradación de los péptidos amiloides característicos de la enfermedad de Alzheimer como de fármacos inhibidores de su formación.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS QUE SECUESTRAN EL PEPTIDO AMILOIDE BETA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOLTZMAN, DAVID, M., DEMATTOS, RONALD, BALES, KELLY, R., PAUL, STEVEN, M., TSURUSHITA, NAOYA, VASQUEZ, MAXIMILIANO.
Anticuerpo humanizado que liga específicamente un epítopo contenido en las posiciones 13-28 de A.
ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA PLACENTARIA 13.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: PALTIELI, YOAV, RABINOVITCH, LEV.
Un anticuerpo monoclonal (Mab) capaz de unirse a la Proteína Placentaria 13 (PP-13) y de detectar PP-13 a una concentración de 10 pg/ml en un ensayo ELISA tipo sándwich.
DEFENSINA HUMANA DEF-X, GEN Y ADNC, COMPOSICION QUE LOS CONTIENE Y APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, BOUGUELERET, LYDIE.
Polipéptido aislado elegido entre los polipéptidos siguientes: a) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; b) polipéptido que presenta como mínimo 80 % de identidad con el polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; c) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia de aminoácidos de un fragmento biológicamente activo de al menos 10 aminoácidos consecutivos del polipéptido tal como está definido en a), teniendo dicho fragmento al menos una actividad elegida entre las actividades siguientes: - reconocimiento por un anticuerpo específico del polipéptido definido en a); - actividad antibiótica; - actividad citotóxica; o - actividad antitumoral; y d) polipéptido que comprende al menos un polipéptido tal como está definido en a), b), ó c).
TRANSPORTE TRANSEPITELIAL DE ESPECIES MOLECULARES.
(16/04/2005). Solicitante/s: NATIONAL BLOOD AUTHORITY. Inventor/es: GILMOUR, JACQUELINE ELIZABETH MARY, UNSWORTH, DAVID JOSEPH.
SE DESCRIBE UNA PROTEINA RETICULANTE SINTETICA CAPAZ DE UNIR UNA MOLECULA O UNA ESPECIE MACROMOLECULAR A UN RECEPTOR DE TRANSCITOSIS PARA EL TRANSPORTE DE LA MOLECULA O LA ESPECIE MACROMOLECULAR A TRAVES DE UNA MEMBRANA MUCOSA, COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA RETICULANTE UNA PRIMERA REGION DE UNION CAPAZ DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A UN SITIO EN DICHA MOLECULA O ESPECIE MACROMOLECULAR A SER TRANSPORTADA Y UNA SEGUNDA REGION DE UNION CAPAZ DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A DICHO RECEPTOR, EN DONDE LA PRIMERA REGION DE UNION ES EL SITIO DE UNION DE ANTIGENO DE UNA PRIMERA MOLECULA DE ANTICUERPO QUE TIENE ESPECIFICIDAD POR UN SITIO ANTIGENICO EN DICHA MOLECULA O ESPECIE MACROMOLECULAR A SER TRANSPORTADA Y LA SEGUNDA REGION DE UNION ES EL SITIO DE UNION DE ANTIGENO DE UNA SEGUNDA MOLECULA DE ANTICUERPO QUE TIENE ESPECIFICIDAD POR UN SITIO ANTIGENICO EN DICHO RECEPTOR DE TRANSCITOSIS.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(16/04/2005). Solicitante/s: ORATOL LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, NEIL ANDREW, HIRST, TIMOTHY RAYMOND, NASHAR, TOUFIC, OSMAN, UNIVERSITY OF BRISTOL.
SE DESCRIBE EL USO, COMO AGENTE EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, DE: (I) UN AGENTE QUE PRESENTA ACTIVIDAD DE UNION A GM LAS SUBUNIDADES B DE CTX Y ETX; O (II) UN AGENTE QUE PRODUCE UN EFECTO SOBRE LOS ACONTECIMIENTOS DE SEÑALIZACION INTRACELULARES MEDIADOS POR GM A GM MIENTO DE LA LEUCEMIA DE CELULAS T HUMANA, EN LA PREVENCION DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES O GVHD, O EN UN PROCEDIMIENTO DE VACUNACION PARA VACUNAR UN SUJETO MAMIFERO.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE FRACCIONES IG CONECTADAS QUE PRESENTA UNA ACITIVIDAD INMUNOMODULADORA.
(16/04/2005) Procedimiento de preparación de fracciones de Ig, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) preparación de un soporte insoluble sobre el que se injerta un compuesto seleccionado de entre las IgG, las IgM polivalentes y el DNP-Lisina, b) adsorción de Ig polivalentes sobre el soporte obtenido en la etapa a), c) elución de las Ig retenidas sobre la fracción de las inmunoglobulinas unidas al soporte, de forma que se recupere la fracción conectada por interacciones idiotípicas IgG-IgG o IgM-IgG; o elución de la fracción que interactúa con el DNP, d) selección de las fracciones que presentan: I) una reactividad respecto a las IgM, las F(ab')2 de IgG o al hapteno DNP; y II) que no muestran reactividad o reactividad escasa respecto a los antígenos…
ANTICUERPO MONOCLONAL, MAB 1E8, QUE ES ESPECIFICO PARA LOS DOS PRIMEROS AMINOACIDOS DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES Y/O SAPP ALFA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WILTFANG, JENS. Inventor/es: WILTFANG, JENS, DR., DYRKS, THOMAS, MINNING, URSULA, DR.
Anticuerpo monoclonal que se refiere como mAb 1E8, que se produce mediante hibridomas que se depositaron en la DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, el 19 de diciembre del 2000, y a los que se les asignó un número DSMZ de entrada DSM ACC2485.
DERIVADOS DE LA TOXINA BOTULINICA CAPACES DE MODIFICAR LAS FUNCIONES DE LOS AFERENTES SENSITIVOS PERIFERICOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: THE SPEYWOOD LABORATORY LTD. MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: FOSTER, KEITH, ALAN, DUGGAN, MICHAEL, JOHN, SHONE, CLIFFORD, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ESPECIFICO PARA AFERENTES SENSORIALES PERIFERICOS. EL AGENTE PUEDE INHIBIR LA TRANSMISION DE SEÑALES ENTRE UN AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO Y UNA NEURONA PROYECTADA CONTROLANDO LA LIBERACION DE AL MENOS UN NEUROTRANSMISOR O NEUROMODULADOR DEL AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO. EL AGENTE PUEDE UTILIZARSE EN, O COMO UN, MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EL DOLOR CRONICO.
POLIPEPTIDOS PRO241 Y ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DE LOS MISMOS.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, BAKER, KEVIN P..
Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID Nº 2), o su complementaria, en donde dicha identidad de secuencia se determina considerando toda la longitud de las secuencias que se comparan.
DIAGNOSTICO DE ANORMALIDADES EN CELULAS EPITELIALES.
(01/11/2004). Solicitante/s: PROTEOME SCIENCES PLC. Inventor/es: HOCHSTRASSER, DENIS, FRANCOIS, REYMOND, MARC, ANDRE, PEINADO, MIGUEL ANGEL INST. DE RECERCA ONCOLOGICA.
Un procedimiento de diagnosis de tumores epiteliales sólidos u otras anormalidades tales como colitis rectal, que comprende separar por tamaños el estroma de las células epiteliales, separar las células epiteliales de la mayor parte de los demás tejidos aún presentes, por reacción del tejido con un anticuerpo monoclonal específico para las células epiteliales, recoger las células que han reaccionado unidas al anticuerpo y liberarlas del anticuerpo, con lo que la muestra contiene al menos un 90 por ciento de células epiteliales en volumen de tejido total de la muestra y comparar al menos una característica fenotípica o genotípica de la muestra con células epiteliales normales correspondientes.
EL USO DE DOMINIOS AISLADOS DE COLAGENO DE TIPO IV PARA MODIFICAR LAS INTERACCIONES DE CELULAS Y TEJIDOS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KANSAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: HUDSON, BILLY, G., SARRAS, MICHAEL, P., JR.
Un monómero NC1 aislado de colágeno tipo IV para uso como un medicamento, en que el monómero NC1 se selecciona del grupo que comprende un monómero NC1 á1, un monómero NC1 á2 y sus construcciones de proteína sustancialmente homólogas que contienen los elementos estructurales específicos dentro del correspondiente dominio NC1 que lleva actividad.
ANTICUERPO MONOCIONAL Y ENSAYO PARA DETECTAR EL PROPEPTIDO N-TERMINAL DEL PROCOLAGENO III (PIIINP).
(16/10/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRIDER, WERNER, KROLL, WERNER, BURCHARDT, ELMAR, REINHOLD, GEHRMANN, MATHIAS.
Anticuerpo monoclonal dirigido contra un epítopo dentro de la mayor parte de los 30 aminoácidos N-terminales del PIIINP humano.
FRAGMENTOS PEPTIDICOS DE PROTEINAS DE ESTRES MICROBIANAS Y COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/10/2004) SE PROPORCIONAN PEPTIDOS QUE SON UTILES PARA LA PROTECCION CONTRA O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS, INCLUYENDO TRASTORNOS AUTOINMUNES, COMO DIABETES, TRASTORNOS ARTRITICOS, ATEROSCLEROSIS, ESCLEROSIS MULTIPLE, MIASTEMIA GRAVE, O RESPUESTAS INFLAMATORIAS DEBIDAS A TUMORES O RECHAZO A TRASPLANTES.LOS PEPTIDOS CONTIENEN UNA PARTE DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UNA PROTEINA MICROBIANA QUE TIENE UN HOMOLOGO DE PROTEINA DE ESTRES DE MAMIFERO CONSERVADA, EN DONDE TODA LA IDENTIDAD DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO ENTRE LOS HOMOLOGOS MICROBIANOS Y MAMIFEROS ES AL MENOS 25%, Y LA IDENTIDAD DE LA SECUENCIA ENTRE LOS HOMOLOGOS MICROBIANOS Y MAMIFEROS DE UN AREA…
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CODIFICA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER, AL ANTIGENO EN SI MISMO Y UTILIZACIONES DEL MISMO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.
METODO DE ENSAYO DE PEPTIDOS DE COLAGENO.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: METRA BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: KRANE, STEVEN, M., BYRNE, MICHAEL, H., JU, HSIN-SHAN, J., LEIGH, SCOTT, D.
Un método para determinar el nivel de fragmentos de colágeno del tipo I en una muestra fluida in vitro que comprende poner en contacto una muestra de fluido con un anticuerpo que es inmunoespecífico para un epítopo contenido en una de las secuencias de péptido siguientes: Ala-Hyp-Gly-Asp-Arg-Gly-Glu-Hyp-Gly-Pro-Hyp-Gly-Pro-Ala Gly-Asn-Ser-Gly-Glu-Hyp-Gly-Ala-Hyp en condiciones eficaces para formar un complejo entre dicho anticuerpo y fragmentos de polipéptido que contienen dicho epítopo en la muestra, determinar el nivel de complejo formado, y del nivel determinado de complejo, determinar el nivel de fragmentos de polipéptido que contienen el epítopo en la muestra.
GEN Y PROTEINA DE NEFRINA.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSTRATUM, INC. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, KESTILA, MARJO UNIVERSITY OF OULU, LENKKERI, ULLA UNIVERSITY OF OULU, MANNIKKO, MINNA JEFFERSON MEDICAL COLLEGE.
Ácido nucleico aislado, que tiene la secuencia de ácido nucleico de identificación de secuencia (ID) NO:1.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES UTILES PARA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS.
(16/07/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A..
SE DESCRIBEN METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS UTILIZANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3} , Y ESPECIALMENTE PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS INFLAMADOS Y EN TEJIDOS AFECTOS DE TUMORES O METASTASIS CON EL EMPLEO DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3}.
HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: TAYLOR, RONALD P., FERGUSON, POLLY J., MARTIN, EDWARD N., SUTHERLAND, WILLIAM S., REIST, CRAIG J., GREENE, KIRSTEN, JOHNSON, CYD.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CONSISTENTES EN HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS (AHP'S). LOS HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS CONSTAN DE AL MENOS UN ANTICUERPO ESPECIFICO MONOCLONAL PARA UNION DE UN RECEPTOR COMPLEMENTARIO (CR1) SITUADO SOBRE UN PRIMATE ERITROCITO HUMANO O NO HUMANO, Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CR1 ES RETICULADO A UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA UN AUTOANTICUERPO PATOGENICO DIANA. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE AUTOINMUNIZACION EN UN PRIMATE HUMANO O NO HUMANO USANDO EL AHP.
EL ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO (5C8) RECONOCE UNA GLICOPROTEINA HUMANA EN LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS T.
(01/06/2004). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: LEDERMAN, SETH, CHESS, LEONARD, YELLIN, MICHAEL, J.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE A UNA PROTEINA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM, ACCESO ATCC HB 10916. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA PROTEINA AISLADA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM. ATCC HB 10916. ESTA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM. ATCC HB 10916. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA DE CELULAS T-CD4 HUMANAS LLAMADAS D1.1 QUE TIENEN UN NUM. DE ACCESO ATCC CRL 10915 CAPAZ DE SUMINISTRAR CONSTITUTIVAMENTE LA FUNCION DE AYUDA DEPENDIENTE DE CONTACTO A CELULAS B.
PROPEPTIDO AMINOTERMINAL DE PROCOLAGENO DE TIPO 1, SU ANTICUERPO Y METODO DE ANALISIS UTILIZANDO EL MISMO.
(01/06/2004). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: RISTELI, JUHA, RISTELI, LEILA, MELKKO, JUKKA, KAUPPILA, SAILA.
EL PROPEPTIDO AMINOTERMINAL PROCOLAGENO DEL TIPO I MEXISTE EN SUERO DE DOS FORMAS: PROCOLAGENO CLASICO TIPO I EL CUAL ES UN HETEROTRIMERO QUE CONTIENE DOS CADENAS PRO{AL}1 Y UNA CADENA PRO{AL}2 PROCOLAGENO DEL TIPO I, Y UN PROCOLAGENO {AL}1HOMOTRIMERO TIPO I QUE CONTIENE TRES CADENAS PRO{AL}1 IDENTICAS. ESTOS INTEGROS PROPEPTIDOS AMINOTERMINALES TRIMERICOS PUEDEN SER AISLADOS SIN EL USO DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y LOS PROPEPTIDOS RESULTANTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL PROPEPTIDO TRIMERICO INTEGRO, NO TENIENDO AFINIDAD PARA LA FORMA MONOMERICA DEL PROPEPTIDO. DICHOS ANTICUERPOS SON UTILES EN METODOS DE ENSAYO DEL PROPEPTIDO INTEGRO AMINOTERMINAL TRIMERICO PROCOLAGENO DEL TIPO I EN SUERO, SIN LA FALSA INFORMACION RESULTANTE DE ENSAYOS INADVERTIDOS DE LA FORMA MONOMERICA DEL PROPEPTIDO.
PROCEDIMIENTOS DE DETECCION DE INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES.
(16/05/2004). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SEUBERT, PETER, A., SCHENK, DALE, B., MCCONLOGUE, LISA C., SINHA, SUKANTO, ZHAO, JUN.
EL PROCESAMIENTO DE UNA PROTEINA PRECURSORA BE -AMILOIDE ({BE}APP) SE OBSERVA MEDIANTE LA DETECCION DE LA SECRECION DE UN FRAGMENTO AMINO-TERMINAL SOLUBLE O {BE}APP (ATF-{BE}APP) QUE RESULTA DE LA SEGMENTACION DE {BE}APP EN EL TERMINO-AMINO DEL PEPTIDO {BE}-AMILOIDE. LA SECRECION DE ATF-{BE}APP EN MODELOS ANIMALES PUEDE OBSERVARSE PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE PRODUCCION DE BETA-AMILOIDES. LA ATF-{BE}APP PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS AGLOMERANTES ESPECIFICAS QUE RECONOCEN UN RESIDUO TERMINAL CARBOXI EN EL FRAGMENTO. SE DESCRIBEN LOS ANIMALES QUE EXPRESAN LA MUTACION SUECA DEL {BE}APP QUE PRODUCEN CANTIDADES ABUNDANTES DE ATF{BE}APP.
COMPUESTOS Y METODOS TERAPEUTICOS INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: O\'REILLY, MICHAEL, S., FOLKMAN, M. JUDAH.
UN INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES, CAPAZ DE INHIBIR LA ANGIOGENESIS Y CAUSAR REGRESION TUMORAL, QUE TIENE APROXIMADAMENTE 20 KDA Y CORRESPONDE A UN FRAGMENTO CTERMINAL DEL COLAGENO TIPO XVIII, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA ANGIOGENESIS.
ANTICUERPOS CONTRA VASP (FOSFOPROTEINA ESTIMULADA POR VASODILATADORES), CELULAS DE HIBRIDOMA PARA SU PREPARACION, Y EMPLEO DE DICHOS ANTICUERPOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WALTER, ULRICH, EIGENTHALER, MARTIN, HOSCHITZKY, HEINZ.
Anticuerpo monoclonal 16C2, producido por la línea de células de hibridoma que tienen el número de registro DSM ACC 2330, o fragmentos del mismo, capaces de fijar fosfoproteína estimulada por vasodilatadores (VASP), solamente cuando la VASP está fosforilada en la posición serina 239 (VASP fosfoserina 239).
