(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NAP AG. Inventor/es: RODER, HANNO, DR.

Procedimiento para la determinación de tau hiperfosforilada soluble en animales no humanos, que comprende a)la inhibición de la fosfatasa de la proteínas 2a (PP2A) in vivo, b)la eliminación quirúrgica del cerebro o regiones especiales del cerebro, c)la homogeneización del tejido aislado, ultracentrifugación o ultrafiltración y tratamiento por choque térmico del sobrenadante, y d)ensayar la presencia de tau soluble hiperfosforilada.

(01/04/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, PAJUSOLA, KATRI, ERIKSSON, ULF, OLOFSSON, BIRGITTA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS VEGF FACTORES DEL CRECIMIENTO QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE ESTIMULAR LA MITOSIS Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON ELLOS. LOS POLIPEPTIDOS VEGF ES PARA ESTIMULAR LA ANGIOGENESIS ASI COMO EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: MECHETNER, EUGENE, RONINSON, IGOR, B.

LOS HIBRIDOMAS (LLAMADO HIBRIDOMA UIC2, N ACCESO ATCC HB11207 Y HIBRIDOMA UIC2/A, N EL ANTICUERPO MONOCLONAL (LLAMADO UIC2 MAB) DIRIGIDO CONTRA UN DOMINIO EXTRACELULAR DE UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA-P DE SUPERFICIE DE CELULA ASOCIADO CON LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN CELULAS DE PRIMATE ERAN PRODUCIDAS POR FUNDIR UNA CELULA DE MIELOMA HUMANO CON UNA CELULA DE BAZO DERIVADA DE UN RATON BALB/C INMUNIZADO CON LOS FIBROBLASTOS 3T3 SINGENEICOS PREVIAMENTE TRANSFECTADOS CON EL CDNA MDR1 HUMANA AISLADA. LA UIC2 MAB, ASI PRODUCIDA, COMO TAMBIEN LOS FRAGMENTOS Y SUS DERIVADOS RECOMBINANTES, DEBEN SER USADOS PARA DETECTAR Y AISLAR LAS CELULAS DE PRIMATE RESISTENTES DE MULTIDROGA Y LOS PRODUCTOS DEL GEN MDR1 HUMANO, Y PARA INVERTIR LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN LAS CELULAS DE PRIMATE, INCLUYENDO LAS CELULAS DE LOS TUMORES HUMANOS RESISTENTES DE MULTIDROGA.

(01/03/2004). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: BENOIT, PATRICK, MEYER, FRANCOIS, MAGUIRE, DEBBORAH, PLAVEC, IVAN, TOVEY, MICHAOL, G.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERFERONA DE CLASE I HUMANA (IFN-R) QUE SE CARACTERIZA POR LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: RECONOCE LA EXTENSION EXTRACELULAR DE LA IFN-R HUMANA Y TIENE UNA CAPACIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA IFN DE TIPO I HUMANA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SU USO PARA DIAGNOSTICOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOEPSELL, HERMANN, PROF DR., GRUNDEMAN, DIRK, DR., GORBOULEV, VALENTIN, DR.

SE SOMETE A CLONACION UNA PROTEINA DE TRANSPORTE, QUE TIENE LUGAR EN CELULAS EPITELIALES DEL HIGADO Y DEL RIÑON ASI COMO EN CELULAS DEL INTESTINO Y SON RESPONSABLES DEL TRANSPORTE DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CATIONICOS Y/O PRODUCTOS DE XENOBIOTICA. ESTAS PROTEINAS DE TRANSPORTE SON DESCRITAS A TRAVES DE LA SECUENCIA DNA Y DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMA APROXIMADA Y SE DA CONOCER SUS DISTINTAS UTILIZACIONES, QUE TIENEN SIGNIFICADO ESPECIALMENTE EN EL DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS DE GRAN SIGNIFICADO.

(16/02/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, LEWIS, ALAN PETER.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES DE PRIMATES MEDIANTE TECNOLOGIA DE ADN; LAS TECNICAS DE MICRO-ARN PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS; LOS ANTICUERPOS RECOMBINANTES DE PRIMATES NO HUMANOS; LAS FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN; EL USO DE TALES ANTICUERPOS EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LOS HUMANOS Y LOS USOS DE DIAGNOSTICO DE TALES ANTICUERPOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, RAAB, RONALD, W.

ANTICUERPOS QUIMERICOS QUE INCLUYEN UNA PARTE DE MONO DEL VIEJO MUNDO Y UNA PARTE HUMANA, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA TALES ANTICUERPOS, ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MONO DEL VIEJO MUNDO, Y METODOS PARA SU PRODUCCION Y EMPLEO.

(01/11/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., JARDIEU, PAULA, M..

SE DESCRIBEN DOS CLASES DE POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA IGE HUMANA. UNA CLASE SE UNE SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA IGE DE ALTA AFINIDAD SOBRE LAS CELULAS DE BASTON Y BASOFILOS, PERO NO AL RECEPTOR DE LA IGE DE BAJA AFINIDAD SOBRE LAS CELULAS B, MONOCITOS, EOSINOFILOS Y PLAQUETAS. LA OTRA CLASE SE UNE AL RECEPTOR DE BAJA AFINIDAD, PERO NO AL RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD. LOS POLIPEPTIDOS DE UNION DIFERENCIAL DE ESTA INVENCION SON UTILES EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA RECEPTORES DE LA IGE O EN LA TERAPIA DE DESORDENES INTERMEDIADOS POR LA IGE TALES COMO LAS ALERGIAS. TAMBIEN SON UTILES EN LA PREPARACION DE ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A REGIONES DE LA IGE QUE PARTICIPAN EN LA UNION DEL RECEPTOR.

(01/11/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO HUMANO REMOLDEADO O UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO HUMANO, ESPECIFICO PARA LA MUCINA EPITELIAL POLIMORFICA HUMANA (PEM) QUE SE PRODUCE MEDIANTE LA TRANSFERENCIA DE REGIONES DETERMINANTES COMPLEMENTARIAS (CDRS) DE UNA MUCINA HIBRIDOMA ANTI-HMFG CELULA LINEAL HMFG1 EN UN ARMAZON DE LA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO HUMANO. LA MOLECULA REMOLDEADA SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DEL CANCER.

(16/09/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYADERA, KAZUTAKA, YAMADA, YUJI, TAKEBAYASHI, YUJI, AKIYAMA, SHIN-ICHI.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PEPTIDO EL CUAL SE HALLA EN LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y QUE CONTIENE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE SEQ IDNOS:1 Y 2, Y UN METODO DE INMUNOENSAYO DE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y/O FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS USANDO ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL. EL ANTICUERPO MONOCLONAL RECONOCE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y ES UTIL EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES, METASTASIS DE LOS MISMOS, ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR VASCULARIZACION ANORMAL, ETC.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDINGS N.V. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ROMAGNANI, S., INST. DI CLINICA MEDICA E IMMUNO.

EL GEN DE ACTIVACION DE LINFOCITOS (LAG-3) ES UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS QUE ES TRANSCRITO SELECTIVAMENTE EN LAS CELULAS T Y NK HUMANAS ACTIVADAS. SU EXPRESION EN LA SUPERFICIE DE LAG-3 SE HA CORRELACIONADO CON LA PRODUCCION DE IFN- GA} PERO NO DE IL-4, EN CELULAS T ESTIMULADAS POR EL ANTIGENO Y ESTUVO REGULADA POSITIVAMENTE POR IL-12 Y ESTA PREFERENTEMENTE ASOCIADA CON CELULAS T CD4+ PRODUCTORAS DE CITOCINAS DE TIPO TH1. LA PRESENCIA DE LAG-3 EN LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS TH1 SE USA COMO MARCADOR PARA DETECTAR E IDENTIFICAR A LOS LINFOCITOS TH1 Y DIFERENCIARLOS DE LOS LINFOCITOS TH2. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LAG-3 SE USAN EN DIVERSOS METODOS PARA DETECTAR Y AISLAR CELULAS TH1 ASI COMO TAMBIEN EN METODOS PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS TH1. LA INVENCION ACTUAL TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS, CANCER Y TRASTORNOS QUE SE ACOMPAÑAN DE DESEQUILIBRIO DE LA RELACI N TH1/TH2.

(16/04/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, J.M.

LA INVENCION DESCRIBE UNOS PEPTIDOS INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON ANTICUERPOS PAR EL VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV), QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA VCA-P18 O VCA-P40, ENCODIFICADA DENTRO DE LOS MARCOS EBV DE LECTURA ABIERTA BFRF3 Y BDRF1 RESPECTIVAMENTE, O UNA DE SUS VARIANTES FUNCIONALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ENCODIFICAN ESTOS PEPTIDOS,ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS MISMOS,LINEAS CELULARES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES Y ANTICUERPOS ANTI-IDEOTIPO, ASI COMO LAS MOLECULAS DE VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O TRANSFERIDAS CON ESAS MOLECULAS.POR ULTIMO SE DESCRIBEN LOS REAGENTES INMUNOLOGICOS Y LOS METODOS PARA DETECTAR LOS ANTICUERPOS EBV Y ANTI-EBV, Y UN METODO PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR EL ACIDO NUCLEICO VIRICO EB.

(01/04/2003). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: HOCK, JOHANN.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA LIMPIEZA DEL FACTOR XIII O XIIIA POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD INMUNE, ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA F XIIIA, SU FABRICACION Y SU EMPLEO.

(16/03/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., ROBINSON, IAIN, C., A., F.

Se suministran compuestos que inhiben la interacción de un IGF con cualquiera de sus proteínas de unión pero que no se une a un receptor del IGF humano. Estos compuestos agonistas del IGF, que incluyen péptidos, son útiles para incrementar los niveles de IGF activo en el suero y los tejidos de un mamífero.

(01/02/2003). Solicitante/s: MULLER, H.W., PROF. DR. STICHEL-GUNKEL, CHRISTINE C., DR. Inventor/es: MULLER, H.W., PROF. DR., STICHEL-GUNKEL, CHRISTINE C., DR.

Se presenta un procedimiento para la mejora de la regeneración neuronal mediante la prevención o inhibición de la formación de la membrana basal producida por una lesión del tejido neuronal.

(16/12/2002). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: BRANTON, PHILIP E., SHORE, GORDON C., NG, W., H., FLORENCE, NGUYEN, MAI.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA PROTEINA DE LA APOPTOSIS: P28 BAP31. SE PROPORCIONAN TAMBIEN FRAGMENTOS POLIPEPTIDICOS DE DICHA PROTEINA, MOLECULAS DEL ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO DE LA P28 BAP31, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA MISMA, Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS Y PARA DETECTAR COMPUESTOS QUE LA MODULAN.

(16/11/2002). Solicitante/s: SALONEN, EEVA-MARJATTA. Inventor/es: SALONEN, EEVA-MARJATTA.

LA INVENCION DESCRIBE UN METODO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-DNA EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSUS, EN PARTICULAR SLE, UN KIT DE ENSAYO, MEDIOS DE FASE SOLIDA Y UN METODO TERAPEUTICO Y UN FARMACO. TODAS ESTAS APLICACIONES SE CARACTERIZAN POR EL USO DE SECUENCIAS DE DNA TELOMERICAS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ANTICUERPOS ANTIDNA. LAS SECUENCIAS TELOMERICAS DE UNION A ANTICUERPOS PREFERENTES INCLUYEN 5' MISMAS O TELOMEROS DE DOBLE CADENA DE VERTEBRADOS. SE DESCRIBE LA ELIMINACION MEDIANTE FASE SOLIDA DE ANTICUERPOS ANTI-DNA CON SECUENCIAS TELOMERICAS UNIDAS A UNA FASE SOLIDA Y EL USO DE LAS SECUENCIAS TELOMERICAS COMO FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON TRASTORNOS AUTOINMUNES.

(01/10/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KARL, JOHANN, FINKE, ANDREAS, ENGEL, WOLF-DIETER, DR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DEL CONTENIDO EN HEMOGLOBINA GLUCOSILADA EN UNA PRUEBA DE SANGRE, EN LA QUE SE UTILIZA UN ANTICUERPO, QUE RECONOCE EL HBA1C, HBS1C Y HBC1C, SEGUN EL ANTICUERPO UTILIZADO CON ESTE PROCESO ASI COMO UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN ANTICUERPO DE ESTE TIPO.

(01/08/2002). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: FILLION, GILLES, ROUSSELLE, JEAN-CLAUDE, MASSOT, OLIVIER.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE SECUENCIA PEPTIDICA: X LEU Y, EN LA QUE X REPRESENTA H O ALA O LEU-SERALA, Y REPRESENTA OH O UNA SECUENCIA PEPTIDICA QUE TIENE DE 1 A 10 AMINOACIDOS, CUYO EXTREMO CARBOXI TERMINAL ESTA AMIDIFICADO POR UN GRUPO NH{SUB,2} O ESTERIFICADO POR UN RESTO HIDROXICARBILOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SIEMPRE QUE X E Y NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE H Y OH, RESPECTIVAMENTE, ASI COMO LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES EN LOS QUE EL GRUPO DE ENLACE PEPTIDICO -CO-NH- ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ENLACE RESISTENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA DE LAS PROTEASAS O EN LOS QUE EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPRENDE UNO O VARIOS GRUPOS INTERCALADOS QUE HACEN ENLACE PEPTIDICO SEAN RESISTENTES A LA DEGRADACION ENZIMATICA, ASI COMO LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO CUYA ESTRUCTURA ESPACIAL ES SENSIBLEMENTE IDENTICA A LA DE UN PEPTIDO DE SECUENCIA X-LEU-Y EN LA QUE X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE.

(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HEARING, VINCENT, J., JR.

LA INVENCION ES UNA PROTEINA DE SEÑALIZACION DE AGOUTI Y PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SIMILARES Y SU EMPLEO EN METODOS DE INHIBICION DE LA PRODUCCION DE MELANINA POR LOS MELANOCITOS. LA PROTEINA DE SEÑALIZACION DE AGOUTI Y PEPTIDOS SIMILARES SON UTILES EN COSMETICA Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO CLINICO DE ENFERMEDADES HIPERPIGMENTARIAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE DETECCION DE PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA MELANOGENESIS.

(01/06/2002). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: VLASUK, GEORGE, PHILLIP, MOYLE, MATTHEW, FOSTER, DAVID, LEE.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES ENRIQUECIDAS PARA FACTOR DE INHIBICION DE NEUTROFILO QUE INHIBE LA ACTIVIDAD DE NEUTROFILO QUE COMPRENDE LA ADHESION A CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. TALES COMPOSICIONES PUEDEN COMPRENDER UNA GLICOPROTEINA AISLADA DE NEMATODOS. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES EN LA TERAPIA DE CONDICIONES QUE IMPLICAN RESPUESTAS INFLAMATORIAS ANORMALES O NO DESEADAS.

(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KONIG, GERHARD, GRAHAM, PAUL.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE ES ESPECIFICO PARA EL PEPTIDO {BE}A4, Y EN PARTICULAR PARA EL EXTREMO C LIBRE DE {BE}A4 "1 RES Y NEUROFIBRILARES. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADICIONALMENTE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y ESTRUCTURAS DE LOS MISMOS QUE PRESENTAN LA MISMA CAPACIDAD DE UNION. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO METODOS DE DIAGNOSTICO, DE SELECCION Y TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE FORMAS UNICAS DEL PEPTIDO {BE}A4, UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/04/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: HELLMAN, ULF, ICHIJO, HIDENORI, MIYAZONO, KOHEI, RONNSTRAND, LARS, WERNSTEDT, CHRISTER, HELDIN, CARL-HENRIK.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE GLICOPROTEINAS QUE ENLAZAN LA TGF-(BETA)1, DEL TIPO RECEPTORAS SUSTANCIALMENTE PURAS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN PORQUE POSEEN UNAS MASAS MOLECULARES DE 160 KD, DE 70 A 80 KD Y DE 30 A 40 KD SEGUN QUEDA DETERMINADO POR SDS-PAGE Y PORQUE SON CAPACES DE ENLAZAR LA MOLECULA TGF-(BETA)1. ESTA FAMILIA DE MOLECULAS ES UTIL PARA LA IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE LA TGF-(BETA)1 EN UNA MUESTRA ASI COMO PARA INHIBIR SU EFECTO EN LAS CELULAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL MONOMERO PROTEINICO QUE FORMA LAS MOLECULAS.

(01/12/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., MEISSNER, PAUL S., FULDNER, REBECCA.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO TGF AL -H1, Y UN DNA (RNA), QUE CODIFICA PARA DICHOS POLIPEPTIDOS TGF{SUB,{AL}}-H1. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES, Y PARA PRODUCIR ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS SE PUEDEN COMBINAR CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICO ADECUADO O DILUYENTE, PARA PROPORCIONAR EFECTOS DIAGNOSTICOS, TERAPEUTICOS, Y/O PROFILACTICOS CONTRA VARIAS ENFERMEDADES. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS, PARA INHIBIR EL TGF{SUB,{AL}}-H1, CON FINALIDADES TERAPEUTICAS.

(16/08/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACHSTETTER, TILMAN, KOLBE, HANNO V.J., RASMUSSEN, ULLA B., KREIL, GUNTHER.

FAMILIA DE PEPTIDOS LLAMADOS XENONINAS, CUYOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS PUEDEN AISLARSE DE LA MATERIA SEGREGADA POR LA PIEL DE XENOPUS LAEVIS Y QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE VALOR.

(16/12/2000). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., STRACKE, MARY, SCHIFFMANN, ELLIOTT, KRUTZSCH, HENRY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A LA AUTOTAXINA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA AUTOTAXINA CODIFICANDO EL SEGMENTO DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENE DEOXIRRIBOSA); MOLECULAS DEL DNA RECOMBINANTE CONTENIENDO EL SEGMENTO DEL DNA; CELULAS CONTENIENDO LA MOLECULA DEL DNA RECOMBINANTE; UN METODO DE PRODUCIR "AUTOTAXIN"; Y ANTICUERPOS PARA LA "AUTOTAXIN".

(16/12/2000). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: BUCALA, RICHARD, J.

SON DESCUBIERTOS LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA CIRCULATORIA HB-AGE, PEPTIDOS AGE DE SUERO Y PEPTIDOS AGE URINARIOS SON DESCUBIERTOS COMO MARCADORES A LARGO PLAZO DE ENFERMEDADES Y DISFUNCIONES QUE TIENE COMO UNA CARACTERISTICA LA PRESENCIA DE UNA DIFERENCIA MEDIBLE EN LA CONCENTRACION AGE. LOS PROTOCOLOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO LLEVAN VENTAJA DE LAS CARACTERISTICAS DE ESAS AGES. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN Y UNEN LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA DERIVADA IN VIVO. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LOS METODOS DE USAR ESOS ANTICUERPOS COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, JUNTO CON LAS NUMEROSAS APLICACIONES DE DIAGNOSTICO, INCLUYENDO LOS METODOS PARA LA MEDICION DE LA PRESENCIA Y CANTIDAD DE LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA EN PLANTAS Y ANIMALES, INCLUYENDO LOS HUMANOS, COMO TAMBIEN EN MATERIAL DE PROTEINAS CULTIVADAS Y SINTETIZADAS PARA USO TERAPEUTICO.

(16/10/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, PERKOWITZ, MARY, M., JOHNSON, DONALD D., MATTINGLY, PHILLIP G., CLARISSE, DIANA E., TYNER, JOAN D..

SE DESCRIBEN METODOS DE INMUNOENSAYOS Y REACTIVOS PARA LA CUANTIFICACION ESPECIFICA DE TIROXINA EN UNA MUESTRA DE PRUEBA, EMPLEANDO ANTICUERPOS PREPARADOS CON DERIVADOS DE TIROXINA, DE FORMULA , EN LA QUE P ES UN MATERIAL PORTADOR INMUNOGENICO Y X ES UNA MITAD DE UNION. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN LA SINTESIS DEL REACTIVO RADIOACTIVADO UNICO DE FORMULA , EN EL QUE Q ES UNA MITAD DETECTABLE Y W ES UNA MITAD DE UNION, PREFERENTEMENTE FLURORESCEINA O DERIVADO DE FLUORESCEINA.

(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, CARO, HUGO.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE UNA FAMILIA DE INOSITOLFOSFOGLICANOS DE TIPO A (IPGS) DEL HIGADO Y DE LA PLACENTA HUMANOS. ESTAS SUBSTANCIAS HAN MOSTRADO QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA ASOCIADA CON FRACCIONES DE IPG DE TIPO A, REGULANDO NOMINALMENTE LA ACTIVIDAD LIPOGENICA E INHIBIENDO LA PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE CAMP. LA CARACTERIZACION DE LOS COMPUESTOS DEMUESTRAN QUE CONTIENEN IONES DE METAL, EN PARTICULAR ZN 2+ , Y OPCIONALMENTE FOSFATO. LOS C OMPUESTOS Y SUS ANTAGONISTAS TIENEN UTILIZACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, Y EN LA SELECCION DE ANALOGOS SINTETICOS.