CIP-2021 : C07K 16/18 : contra materiales animales o humanos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos anti-alfa-sinucleína y procedimientos de uso.
(29/07/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUNDIGL, OLAF, KALUZA,Klaus, KREMER,THOMAS, BRITSCHGI,MARKUS, HUBER,SYLWIA.
Un anticuerpo anti-alfa-sinucleína humana que comprende
(a) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21;
(b) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22;
(c) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17;
(d) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23;
(e) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 24; y
(f) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25.
PDF original: ES-2821904_T3.pdf
Terapia basada en anticuerpos de la amiloidosis por transtiretina (TTR) y anticuerpos de origen humano para ese propósito.
(22/07/2020) Un anticuerpo anti-transtiretina (TTR) de origen humano o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que es capaz de unirse a especies de TTR mutadas, mal plegadas, mal ensambladas y/o agregadas y/o fragmentos de las mismas y no reconoce sustancialmente especies de TTR fisiológicas,
(i) en el que el anticuerpo es capaz de unirse a un epítopo de TTR que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos EEEFVEGIY (SEQ ID NO: 49), y en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende en su región variable o dominio de unión las siguientes seis regiones determinantes de complementariedad (CDR) de la región variable VH y VL:
(a)
VH-CDR1: posiciones 31-35 de la SEQ ID NO: 2
VH-CDR2:…
Polipéptidos biparatópicos antagonistas de la señalización WNT en células tumorales.
(15/07/2020) Un polipéptido que se une específicamente a LRP5 o LRP6, que comprende
- un primer dominio variable individual de inmunoglobulina seleccionado del grupo de dominios variables individuales de inmunoglobulina (i) a (iii) definidos por comprender las siguientes secuencias de CDR:
(i):
CDR1: TYTVG (= SEQ ID NO:1)
CDR2: AIRRRGSSTYYADSVKG (= SEQ ID NO:2)
CDR3: DTRTVALLQYRYDY (= SEQ ID NO:3)
(ii):
CDR1: SYAMG (= SEQ ID NO:4)
CDR2: AIRRSGRRTYYADSVKG (= SEQ ID NO:5)
CDR3: ARRVRSSTRYNTGTWWWEY (= SEQ ID NO:6)
(iii):
CDR1: RYTMG (= SEQ ID NO:7)
CDR2: AIVRSGGSTYYADSVKG (= SEQ ID NO:8)
CDR3: DRRGRGENYILLYSSGRYEY (= SEQ ID NO:9),
y
- un segundo dominio variable individual de inmunoglobulina…
PTPRS y proteoglicanos en enfermedad autoinmune.
(15/07/2020). Solicitante/s: LA JOLLA INSTITUTE FOR ALLERGY AND IMMUNOLOGY. Inventor/es: BOTTINI,NUNZIO, STANFORD,STEPHANIE.
Una proteína recombinante no enzimática que comprende una secuencia de aminoácidos de un dominio extracelular de PTPRS, donde la proteína comprende tanto el dominio 1 (Ig1) de tipo inmunoglobulina como el dominio 2 de tipo inmunoglobulina (Ig2) de PTPRS, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2817897_T3.pdf
Anticuerpos scFv que pasan las capas epitelial y/o endotelial.
(01/07/2020). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, URECH,DAVID, LICHTLEN,PETER.
Un anticuerpo monocatenario (scFv) que comprende:
(a) un dominio variable de la cadena ligera (VL) que tiene tres regiones CDR de VL no humanas y regiones de armazon de VL con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VL de un dominio variable de la cadena ligera seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; y
(b) un dominio variable de la cadena pesada (VH) que tiene tres regiones CDR de VH no humanas y regiones de armazon de VH con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VH de un dominio variable de la cadena pesada seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 8, 9, 10 y 11,
donde dicho anticuerpo monocatenario (scFv) es capaz de cruzar una cornea de mamifero intacta en menos de 8 horas en ausencia de un potenciador de la penetracion.
PDF original: ES-2820837_T3.pdf
Redirectores de células T específicas de antígenos.
(01/07/2020). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: SCHUETZ,CHRISTIAN, SCHNECK,JONATHAN.
Una nanoparticula que comprende en su superficie:
(A) un anticuerpo que se une especificamente a un antigeno de celula diana o epitopo del mismo; y
(B) un resto que se une a una celula T especifica de antigeno, en donde el resto se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un anticuerpo especifico anti-TCR clonotipico;
(b) una molecula de MHC de clase I monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno;
(c) una molecula de MHC de clase I multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno;
(d) una molecula de MHC de clase II monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno; y
(e) una molecula de MHC de clase II multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno,
en donde la nanoparticula tiene un diametro medio de particula de 25 nm a 125 nm.
PDF original: ES-2820729_T3.pdf
Terapia de combinación para tratamiento de enfermedad.
(24/06/2020). Solicitante/s: Mereo BioPharma 5, Inc. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., HOEY,TIMOTHY CHARLES, MURRIEL,CHRISTOPHER LAMOND, RODA,JULIE MICHELLE, SRIVASTAVA,MINU K, PARK,INKYUNG, DUPONT,JAKOB.
Un anticuerpo antagonista del ligando 4 tipo delta (DLL4) para su uso en un procedimiento para tratar el cáncer, inhibir el crecimiento tumoral, mejorar la respuesta de memoria específica de antígeno a un tumor o inducir la activación o mejora de una respuesta inmunitaria persistente a un tumor,
en el que el procedimiento comprende administrar a un sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo antagonista de DLL4 y una cantidad terapéuticamente eficaz de un segundo agente,
en el que el segundo agente es un inhibidor del punto de control inmunitario, y en el que el inhibidor del punto de control inmunitario es un anticuerpo que se une específicamente a PD-1 o un anticuerpo que se une específicamente a PD-L1.
PDF original: ES-2808153_T3.pdf
Formulación anti-IFNAR1 estable.
(24/06/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEPAZ,ROBERTO, DEJESUS,NATALIE, BEE,JARED.
Una formulacion de anticuerpo que comprende:
a. De 100 mg/ml a 200 mg/ml de anifrolumab;
b. Lisina HCl 40 mM a 60 mM;
c. Trehalosa dihidrato 100 mM a 160 mM;
d. Polisorbato 80 del 0.02 % al 0.1 %;
e. Histidina/histidina HCl 15 mM a 35 mM,
en la que la formulacion tiene un pH de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 6.5.
PDF original: ES-2818229_T3.pdf
Un antígeno asociado con artritis reumatoide.
(24/06/2020). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: TRACHSEL,EVELINE, SCHWAGER,KATHRIN, KASPAR,MANUELA.
Un conjugado de anticuerpo para su uso en un procedimiento de tratamiento de la artritis reumatoide en un paciente, en el que el conjugado de anticuerpo comprende un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une al extradominio A (ED-A) de la fibronectina y se conjuga con una molécula con actividad antiinflamatoria, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, comprende un dominio VH y un dominio VL, en el que;
dicho dominio VH comprende una región marco y un conjunto de regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada HCDR1, HCDR2 y HCDR3, en las que las HCDR1, HCDR2 y HCDR3 comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 83, 4 y 5, respectivamente; y
dicho dominio VL comprende una región marco y un conjunto de regiones determinantes de complementariedad de cadena ligera LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en las que las LCDR1, LCDR2 y LCDR3 comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 86, 7 y 8, respectivamente.
PDF original: ES-2807753_T3.pdf
Moléculas de unión con cadena J modificada.
(24/06/2020) Una molécula de unión que comprende un anticuerpo de IgM, IgA, IgG/IgM o IgG/IgA con una cadena J modificada, donde la cadena J modificada comprende una cadena J humana de secuencia nativa de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 modificada mediante la introducción de un resto de unión, donde el resto de unión es un resto de unión extraño que antagoniza una vía de señalización inhibidora de células T,
donde el resto de unión se selecciona de entre el grupo que consiste en anticuerpos, fragmentos de anticuerpos que se unen al antígeno y conjugados anticuerpo-fármaco,
donde el resto de unión se introduce en el polipéptido de la cadena J de secuencia nativa mediante (i) fusión directa o indirecta en el extremo C-terminal o cerca del mismo y/o el extremo N-terminal de la secuencia de la cadena J, donde la fusión…
Anticuerpos anti-tau humanos.
(10/06/2020). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: GARBER, ELLEN, A., CHEN,FENG, WEINREB,PAUL H, GRIMM,JAN, MONTRASIO,FABIO.
Un anticuerpo monoclonal anti-tau o fragmento de unión a tau del mismo, donde:
(a) la región variable de la cadena 5 pesada (VH) comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 48 y la región variable de la cadena ligera (VL) comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 49, o
(b) la VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 47 y la VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 49.
PDF original: ES-2816700_T3.pdf
Dominios variables de inmunoglobulina.
(10/06/2020). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: BUYSE, MARIE-ANGE, BOUTTON,CARLO.
Dominio variable individual de inmunoglobulina de cadena pesada (ISVD), en que el residuo aminoacídico en la posición 89 es L y el residuo aminoacídico en la posición 11 es V, en el que los residuos aminoacídicos/posiciones se indican con la numeración de acuerdo con Kabat.
PDF original: ES-2815572_T3.pdf
Anticuerpos anti-tau(pS422) humanizados y procedimientos de uso.
(03/06/2020) Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a la tau humana que comprende una Ser fosforilada en la posición 422 (tau(pS422)), en el que el anticuerpo comprende
en el dominio variable de la cadena pesada (a) HVR-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 08, (b) HVR-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 09, (c) HVR-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10, y
en el dominio variable de la cadena ligera
(d) HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 71; (e) HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 73; y (f) HVR-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15, o
(d) HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 70; (e) HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Proteínas de captura de la superficie celular recombinantes.
(13/05/2020) Un método para detectar y aislar células que producen altos niveles de una proteína heterodimérica que tiene una primera subunidad y una segunda subunidad, comprendiendo el método:
(a) transfectar células con un ácido nucleico que codifica una proteína de captura de la superficie celular (CSCP), que es una proteína de fusión que comprende una proteína de unión a antígeno y un dominio de anclaje a la membrana, en donde la célula expresa la proteína heterodimérica, en donde la proteína heterodimérica comprende múltiples subunidades y un primer sitio en la proteína heterodimérica reside en una primera subunidad que comprende una cadena pesada que comprende un dominio CH3 de tipo silvestre que tiene un resto de histidina en la posición 95 de acuerdo con el sistema de numeración…
Cadena alfa del receptor de IgE de alta afinidad de fusión Fc.
(13/05/2020). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, SAKAMOTO, TAKASHI, INADA YOICHI.
Una proteína de fusión Fc que comprende:
(i) una cadena α del receptor de IgE de alta afinidad; y
(ii) la región Fc de IgG1, en donde
la región del fragmento conector entre (i) y (ii) es la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2806205_T3.pdf
Anticuerpo contra péptido codificado por exón-21 de periostina y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas a inflamación que contienen el mismo.
(06/05/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, KATSURAGI,NARUTO, TANIYAMA,YOSHIAKI, AZUMA,JUNYA, SANADA,FUMIHIRO.
Anticuerpo que se une a uno o más péptidos seleccionados del grupo que consiste en un péptido codificado por el exón-21 de periostina que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 para su uso en la prevención o el tratamiento, a través de la inhibición de una isoforma de periostina que tiene actividad de adhesión celular, de una enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina, en el que la enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina es una enfermedad seleccionada de esclerosis múltiple, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, periodontosis, dermatitis atópica, asma, retinopatía diabética, arteriosclerosis, enterocolitis inflamatoria, cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma, aneurisma y osteoartritis.
PDF original: ES-2811060_T3.pdf
Línea celular de hibridoma y su utilización para producir un anticuerpo monoclonal contra la proteína C (proteína C, MYBPC3, CMYBP C o MY C) de unión a miosina humana específica del corazón.
(06/05/2020). Solicitante/s: KING'S COLLEGE LONDON. Inventor/es: WEBER, EKKEHARD, DR., MEDEK,RITA.
Línea celular de hibridoma DSM ACC3223 que produce el anticuerpo (anti-My-C-3H8) monoclonal contra la proteína C de unión a miosina cardíaca humana.
PDF original: ES-2800648_T3.pdf
Anticuerpos CD48 y conjugados de los mismos.
(06/05/2020). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: LEWIS, TIMOTHY, GORDON,KRISTINE, WESTENDORF,LORI.
Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a la proteína CD48 humana,
en donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en donde la región variable de cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y
en donde la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2795818_T3.pdf
Moléculas de fusión anticuerpos-mutante de interferón modificadas.
(06/05/2020). Solicitante/s: ImmunGene, Inc. Inventor/es: GREWAL, IQBAL, KHARE,SANJAY D, GRESSER,MICHAEL, SYED,RASHID.
Una molécula de fusión genéticamente modificada que comprende un anticuerpo antígeno asociado a tumor (AAT) (Ab) unido a una molécula mutante de interferón alfa (IFN-α), la molécula mutante de IFN-α que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 13 en donde R149 es A y en donde R162 es A, y en donde dicho anticuerpo está unido directamente a dicha molécula mutante de IFN-α, en donde dicha molécula de fusión cuando se pone en contacto con una célula tumoral da como resultado la muerte o inhibición del crecimiento o proliferación de dicha célula tumoral.
PDF original: ES-2800426_T3.pdf
Anticuerpos humanizados anti-BAG3.
(29/04/2020) Un anticuerpo humanizado o un fragmento del mismo que se une a la proteína BAG3 y que comprende:
a) una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada como se muestra en SEQ ID N. 12 o al menos el dominio variable de la misma o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la misma, y
b) una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera como se muestra en SEQ ID N. 20 o al menos el dominio variable de la misma o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la misma,
caracterizado en que la secuencia de aminoácidos de la cadena pesada o al menos el dominio variable de la misma o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la misma comprende las regiones CDR que tienen…
Marcador molecular para células madre cancerosas.
(29/04/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAYA,AKARI.
Un péptido seleccionado del grupo que consiste en:
DNAJB8 : AFMEAFSSF (SEQ ID NO: 71);
DNAJB8 : AYRKLALRW (SEQ ID NO: 68); y
DNAJB8 : IFREFFGGL (SEQ ID NO: 70).
PDF original: ES-2805553_T3.pdf
Variantes derivadas de ActRIIB y usos de los mismos.
(08/04/2020). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Una proteína ActRIIB variante para su uso en el tratamiento de la caquexia, en donde la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en donde la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2796347_T3.pdf
Anticuerpos a beta amiloide.
(08/04/2020). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: GROVES,MARIA, GUSTAVSSON,SUZANNE, HÖGLUND,KINA, LOWNE,DAVID, LLOYD,CHRIS, NICKSON,ADRIAN, NIVA,CAMILLA, SIMON,SYLVIA.
Una molécula de anticuerpo para ßA1-42 humano, donde la molécula de anticuerpo comprende un dominio VH y un dominio VL, donde el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 524 y donde el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 533.
PDF original: ES-2802873_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de una tauopatía.
(08/04/2020). Solicitante/s: Ipierian, Inc. Inventor/es: GRISWOLD-PRENNER,IRENE, STAGLIANO,NANCY E, DANG,VU CAO, HUSSAIN,SAMI, BRIGHT,JESSICA MICHELLE.
Un anticuerpo anti-Tau humanizado que se une específicamente a un epítopo dentro de los aminoácidos 15- 24 (SEQ ID NO: 51) del polipéptido Tau, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto humano, donde dicho tratamiento reduce el nivel de Aβ40 y/o Aβ42 en una célula neuronal y/o líquido extracelular en el sujeto humano.
PDF original: ES-2800827_T3.pdf
Moléculas de unión que se unen al factor C2 del complemento y usos de las mismas.
(01/04/2020) Una molécula de unión que se une al factor C2 del complemento humano que comprende una región variable de cadena pesada de inmunoglobulina y una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina, en donde la región variable de cadena pesada comprende:
(a) una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4;
(b) una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5; y
(c) una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6; y
en donde la región variable de cadena ligera comprende:
(a) una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7;
(b) una CDR2 de cadena ligera que comprende la…
Inmunoensayo para secuencias de colágeno tipo VIII.
(18/03/2020). Solicitante/s: Nordic Bioscience A/S. Inventor/es: KARSDAL,MORTEN ASSER, HANSEN,NIELS ULRIK BRANDT, LEEMING,DIANA JULIE OERSNES.
Un método de inmunoensayo para detectar o cuantificar en una muestra de biofluido un epítopo C-terminal de la cadena α1 de colágeno tipo VIII comprendido en la secuencia de aminoácidos C-terminal SFSGYLLYPM-COOH, en donde dicho método comprende poner en contacto dicha muestra que comprende dicho epítopo C-terminal con un anticuerpo específicamente reactivo con un epítopo comprendido en la secuencia de aminoácidos del extremo Cterminal SFSGYLLYPM-COOH, y determinar la cantidad de unión de dicho anticuerpo, en donde dicho biofluido es suero o plasma.
PDF original: ES-2795817_T3.pdf
BAG3 como marcador bioquímico de suero y tejidos.
(11/03/2020). Solicitante/s: Intrepida Bio, Inc. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.
Método para el diagnóstico de un estado patológico caracterizado por detectar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en una muestra biológica, que comprende la etapa de:
a. determinar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en la muestra biológica que consiste suero, plasma, orina o saliva, obtenida de un sujeto;
b. comparar los valores obtenidos de la muestra biológica con valores de referencia o con los valores obtenidos de donantes sanos,
en donde dicho estado patológico se selecciona de angina de pecho, angina preinfarto, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria aguda, isquemia, insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia cardiaca crónica o enfermedad cardiaca yatrógena y cáncer pancreático y dicho diagnóstico es in vitro o ex vivo.
PDF original: ES-2795981_T3.pdf
Un anticuerpo que posee una afinidad por el tejido secretor epitelial y nervioso, así como el tejido tumoral derivado de estos tejidos, así como el uso de los mismos.
(04/03/2020). Solicitante/s: INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOSWIADCZALNEJ-PAN. Inventor/es: GAMIAN,ANDRZEJ, KORZENIOWSKA-KOWAL,AGNIESZKA, KOCHMAN,AGATA, ZIÓLKOWSKI,PIOTR.
Uso de un anticuerpo dirigido contra el antígeno bacteriano que comprende un motivo estructural definido por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en un antígeno bacteriano para la detección in vitro de células epiteliales glandulares, células de tejido nervioso o de tejido tumoral derivadas de estos tejidos.
PDF original: ES-2796003_T3.pdf
Mitigación del daño tisular y la fibrosis a través de anticuerpos anti-LTBP4.
(26/02/2020). Solicitante/s: Ikaika Therapeutics, LLC. Inventor/es: MCNALLY,ELIZABETH, HEYDEMANN,AHLKE, CECO,ERMELINDA.
Un agente que inhibe la proteólisis de la proteína 4 de unión a TGFβ latente (LTBP4) para su uso en el tratamiento de un paciente que padece una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en distrofia muscular de Duchenne, distrofia muscular de cinturas, distrofia muscular de Becker, miopatía, fibrosis quística, fibrosis pulmonar, miocardiopatía, lesión pulmonar aguda, lesión muscular aguda y lesión miocárdica aguda, en donde el agente es un anticuerpo aislado que se une específicamente a un péptido que consiste en la secuencia establecida en la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2791778_T3.pdf
Péptidos UBE2T y vacunas que los contienen.
(19/02/2020) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos capaz de inducir linfocitos T citotóxicos (CTLs), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos (a) o (b) a continuación:
(a) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38, 41, 48, 49, 51, 52, 53, 55, 56 y 58; o
(b) una secuencia de aminoácidos en que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos y/o añadidos en la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38,…
Lanzaderas de transporte al cerebro de anticuerpos anti-tau(pS422) humanizados y uso de las mismas.
(19/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BADER, MARTIN, DR., GOEPFERT,ULRICH.
Un complejo no covalente que comprende un anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana y un anticuerpo biespecífico que tiene una primera especificidad de unión que se une específicamente al hapteno del anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana y una segunda especificidad de unión que se une específicamente a un receptor de la barrera hematoencefálica, en el que el anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana está unido específicamente por la primera especificidad de unión del anticuerpo biespecífico.
PDF original: ES-2787180_T3.pdf
Anticuerpos humanos contra Fel d1 y métodos de uso de los mismos.
(12/02/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., ORENGO,JAMIE.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente al alérgeno Fel d1 de gato, en donde:
el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende: (i) una HCVR que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18; y (ii) una LCVR que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26;
y en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno es un isotipo distinto de un isotipo IgA.
PDF original: ES-2780392_T3.pdf