CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/42[1] › contra inmunoglobulinas (anticuerpos anti-idiotípicos).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/42 · contra inmunoglobulinas (anticuerpos anti-idiotípicos).
(17/05/2012) Anticuerpo antiidiotípico inmunógeno, que comprende por lo menos dos epítopes distintos procedentes de antígenos asociados a tumores, procediendo un epítope del grupo constituido por péptidos o proteínas y un epítope del grupo constituido por carbohidratos, reconociendo el anticuerpo el idiotipo de un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores.
(16/05/2012) Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a CD20 humano, que es capaz de inducir citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) de células que expresan CD20 en presencia de complemento y que comprende: (i) una región CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 16, una región CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 17 y una región CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 18; (ii) (a) una región CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 13 y una región CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 14; o (b) una región CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC…
(25/04/2012) Uso del fragmento Fc como un vehículo de fármacos, en el que el fragmento Fc es un Fc de IgG, en el que elfragmento Fc está unido covalentemente a un fármaco por un conector no peptídico, en el que (i) el fragmento Fc tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO. 8, (ii) el conector no peptídico es polietilenglicol, y (iii) el fármaco es un fármaco polipeptídico.
(20/04/2012) Un método para analizar una muestra fecal para ayudar en la diferenciación de la colitis ulcerosa de la enfermedad de Crohn en una persona que se presenta con enfermedad inflamatoria intestinal; comprendiendo el método: diluir una muestra fecal obtenida de una persona; determinar la presencia de anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos en la muestra tal que se pueda concluir un diagnóstico de colitis ulcerosa.
(22/03/2012) Anticuerpo monoclonal antiidiotípico dirigido contra un anticuerpo inhibidor del factor VIII dirigido contra el dominio A2 del factor VIII y capaz de neutralizar la actividad inhibidora del anticuerpo inhibidor diana, caracterizado porque la región variable de cada una de sus cadenas livianas está codificada por la secuencia de ácido nucleico SEQ ID NO : 2, y porque la región variable de cada una de las cadenas pesadas está codificada por la secuencia SEQ ID NO : 1.
(14/03/2012) Anticuerpo monoclonal antiidiotípico dirigido contra un anticuerpo humano inhibidor del factor VIII, siendo dirigido dicho anticuerpo inhibidor contra el dominio C1 del factor VIII, en el que la región variable de cada una de sus cadenas livianas está codificada por la secuencia de ácido nucleico que codifica la región variable de la cadena liviana del anticuerpo producido por la hibridoma 18B6, depositada con el número de registro CNCM I-3559 en la Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM), y la región variable de cada una de sus cadenas pesadas está codificada por la secuencia de ácido nucleico que codifica la región variable de la cadena pesada del anticuerpo…
(01/03/2012) Un anticuerpo biespecífico o cualquier fragmento de unión del mismo que comprende: (i) un primer componente de reconocimiento diana que se une específicamente a la IRp60 del receptor inhibidor; y (ii) un segundo componente de reconocimiento diana que se une específicamente a un marcador específico para un mastocito, un eosinófilo y/o un basófilo, en el que dicho marcador es un activador o un receptor cuya ruta de transducción de señales se inhibe por la activación de dicho receptor inhibidor y en el que dicho marcador se selecciona del grupo que consiste en inmunoglobulinas, receptores de Fc, receptores de citocinas, receptores de factores…
(18/11/2011) Una matriz de proteína que comprende una pluralidad de dominios variables de cadena pesada derivados de una inmunoglobulina que está naturalmente desprovista de cadenas ligeras (dominio VHH) obtenible de Camelidae, y donde los dominios variables de cadena pesada se derivatizan con un grupo químico a través del cual los dominios variables de cadena pesada se acoplan a la matriz, o donde los dominios variables de cadena pesada se acoplan a la matriz a través de una extensión peptídica, con la condición de que los dominios variables de cadena pesada no sean acoplados de manera covalente a la matriz por un segmento de polipéptido que es capaz de adoptar una estructura plegada…
(16/06/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MEHEUS, LYDIE, LUHRMANN, REINHARD, GEORG, UNION, ANN, RAYMACKERS, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIERTOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN ARGININAS METILADAS, QUE VAN SEGUIDAS POR UN RESIDUO DE GLICINA, Y QUE CONSTITUYEN DETERMINANTES INMUNOGENICOS DE ANTICUERPOS PRESENTES EN LOS SUEROS DE PACIENTES CON LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO, O EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR, Y CARACTERIZADO PORQUE LA METILACION ES REQUISITO PREVIO PARA LA REACCION CON DICHOS ANTICUERPOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE LOS CITADOS PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE IMPLICADO EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR.
(01/06/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ENDL, JOSEF, WILD, THOMAS, BERLO, SUZANNE, ELISABETH, LITTY, VERENA.
Anticuerpos monoclonales humanos que pueden obte-nerse mediante las siguientes etapas operacionales: Inmortalización de linfocitos humanos de prediabéticos o diabéticos con altos títulos de anticuerpos séricos contra el IA-2, cultivo de los linfocitos inmortalizados con factores de crecimiento con eliminación simultánea de fac-tores inhibidores, detección de los anticuerpos monoclonales humanos específicos del IA-2 en el sobrenadante del cultivo, clonación de la línea celular inmortalizada humana que produce estos anticuerpos en presencia de células alimen-tadoras que no contienen ningún linfocito T citotóxico, multiplicación de estas células inmortalizadas eventualmente con adición de factores de crecimiento y aislamiento del anticuerpo monoclonal producido por este clon.
(16/05/2007). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: VASQUEZ LOPEZ, ANA MARIA, PEREZ RODRIGUEZ, ROLANDO, IGLESIAS SIERRA, ELADIO, PEREZ GONZALEZ, ALEXIS, BOMBINO LOPEZ, GUMERSINDA, BEAUSOLEIL DELGADO, IRENE.
Un anticuerpo monoclonal anti-idiotipo que es específico contra anticuerpos murinos gangliósidos portadores de ácido siálico N-glicolilado, particularmente contra aquellos que son expresados por células tumorales. El anticuerpo monoclonal es útil como inmunomodulador para el tratamiento del cáncer. Específicamente, el anticuerpo monoclonal anti-idiotipo de la presente invención es capaz de inducir una respuesta predominantemente anti-idiotípica en modelos xenogénicos. El anticuerpo monoclonal anti-idiotipo también ejerce un efecto protector contra tumores malignos en animales.
(16/09/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO MURINO MONOCLONAL 11D10 QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA UN EPITOPO ESPECIFICO DE UNA MUCINA DE ELEVADO PESO MOLECULAR DE GLOBULO GRASO DE LECHE HUMANA (HMFG) Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10. EL HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10 SE SELECCIONO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESPECIFICOS. 11D10 INDUCE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA CONTRA HMFG EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON TUMORES AVANZADOS ASOCIADOS CON HMFG. ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLE LIGERA Y/O VARIABLE PESADA DEL ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO 11D10, ASI COMO LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR LAS MISMAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA DETECCION O TRATAMIENTO DE LOS TUMORES ASOCIADOS CON HMFG.
(01/08/2006) Polinucleótido que comprende: a) un gen seleccionable amplificable; b) un gen de proteína verde fluorescente (GFP); y c) una secuencia seleccionada que codifica un producto deseado, encontrándose la secuencia seleccionada unida operablemente al gen seleccionable amplificable o al gen GFP, y a un promotor, en la que el polinucleótido comprende una primera unidad transcripcional que comprende un primer promotor seguido de un intrón y la secuencia seleccionada; y una segunda unidad transcripcional que comprende un segundo promotor y un intrón en dirección 3 respecto al segundo promotor; en el que el intrón en la primera unidad transcripcional es el primer intrón, y el intrón en la segunda unidad transcripcional es el segundo intrón, y en la que cada uno…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BLOOD TRANSFUSION CENTRE OF SLOVENIA. Inventor/es: CURIN-SERBEC, DR. BLOOD TRANSFUSION CTR SLOVENIA.
Un anticuerpo unido exclusivamente a una isoforma PrPSc de la proteína prion y que reconoce el epitomé que tiene conformación tridimensional proporcionada por la secuencia de proteínas -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-de la isoforma PrPSc de la proteína prion mientras que no se une a la forma PrPC, que se obtiene mediante un método que comprende el paso de inmunización de un animal con un enlace peptídico teniendo la secuencia de amino ácido -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-o -Cys-Ile-Thr-Gln-Tyr-Gln-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-.
(01/01/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONAL POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN LOS POLINUCLEOTIDOS, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON LAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION; PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, Y ANTICUERPOS ESPECIFICAMENTE INMUNORREACTIVOS CON LOS POLIPEPTIDOS PDE8.
(16/12/2005). Solicitante/s: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI. Inventor/es: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI.
La invención se refiere a anticuerpos monoclonales y policlonales que reconocen moléculas situadas sobre las células segregadoras de varios tejidos que son la diana de enfermedades autoinmunes, lo que permite obtener un procedimiento profiláctico y terapéutico contra las enfermedades autoinmunes y otros estados asociados a un desarreglo hormonal, a una hiperinsulinemia y a una insulinorresitencia. La invención se refiere también a un procedimiento de detección de anticuerpos similares en el suero humano u otros fluidos corporales, que pueden utilizarse para la puesta punto de kits de diagnóstico. Los procedimientos de tratamiento según la invención consiste en administrar preparaciones de anticuerpo y de sus moléculas dianas así como vectores que contienen secuencias codificantes de los anticuerpos y sus moléculas dianas.
(16/07/2005). Solicitante/s: MILTENYI, STEFAN. Inventor/es: RAJEWSKY, KLAUS, MUELLER, WERNER, ROES, JURGEN.
Un método de obtención en un animal vertebrado no humano de un anticuerpo monoclonal autólogo contra un auto-antígeno, comprendiendo el método: a) la producción de anticuerpos monoclonales utilizando células o material genético procedente de células recogidas de un animal vertebrado no humano, en el que el genoma del animal ha sido alterado con el fin de que no produzca al menos un epítopo de un auto-antígeno, y en el que el animal ha sido inmunizado con el auto-antígeno o uno de sus homólogos para obtener una respuesta inmunitaria al menos a dicho epítopo, en el que el homólogo comprende un antígeno con un alto grado de similitud estructural a un auto-antígeno y no produce una respuesta inmunitaria al epítopo mediada por el anticuerpo en el animal inalterado, y en el que dichas células se producen en respuesta al auto-antígeno, y expresan anticuerpos contra éste, o su homólogo.
(16/04/2005). Solicitante/s: NATIONAL BLOOD AUTHORITY. Inventor/es: GILMOUR, JACQUELINE ELIZABETH MARY, UNSWORTH, DAVID JOSEPH.
SE DESCRIBE UNA PROTEINA RETICULANTE SINTETICA CAPAZ DE UNIR UNA MOLECULA O UNA ESPECIE MACROMOLECULAR A UN RECEPTOR DE TRANSCITOSIS PARA EL TRANSPORTE DE LA MOLECULA O LA ESPECIE MACROMOLECULAR A TRAVES DE UNA MEMBRANA MUCOSA, COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA RETICULANTE UNA PRIMERA REGION DE UNION CAPAZ DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A UN SITIO EN DICHA MOLECULA O ESPECIE MACROMOLECULAR A SER TRANSPORTADA Y UNA SEGUNDA REGION DE UNION CAPAZ DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A DICHO RECEPTOR, EN DONDE LA PRIMERA REGION DE UNION ES EL SITIO DE UNION DE ANTIGENO DE UNA PRIMERA MOLECULA DE ANTICUERPO QUE TIENE ESPECIFICIDAD POR UN SITIO ANTIGENICO EN DICHA MOLECULA O ESPECIE MACROMOLECULAR A SER TRANSPORTADA Y LA SEGUNDA REGION DE UNION ES EL SITIO DE UNION DE ANTIGENO DE UNA SEGUNDA MOLECULA DE ANTICUERPO QUE TIENE ESPECIFICIDAD POR UN SITIO ANTIGENICO EN DICHO RECEPTOR DE TRANSCITOSIS.
(16/04/2005) Procedimiento de preparación de fracciones de Ig, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) preparación de un soporte insoluble sobre el que se injerta un compuesto seleccionado de entre las IgG, las IgM polivalentes y el DNP-Lisina, b) adsorción de Ig polivalentes sobre el soporte obtenido en la etapa a), c) elución de las Ig retenidas sobre la fracción de las inmunoglobulinas unidas al soporte, de forma que se recupere la fracción conectada por interacciones idiotípicas IgG-IgG o IgM-IgG; o elución de la fracción que interactúa con el DNP, d) selección de las fracciones que presentan: I) una reactividad respecto a las IgM, las F(ab')2 de IgG o al hapteno DNP; y II) que no muestran reactividad o reactividad escasa respecto a los antígenos…
(16/02/2005). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: HART, CHARLES, E., FOSTER, DONALD, C., MARTINEZ, THERESA, PRESNELL, SCOTT, R., GILBERT, TERESA, WHITMORE, THEODORE, E., LEHNER, JOYCE, M., HOFFMANN, ROSS, C.
Nuevos polipéptidos de mamíferos zcyto7, polinucleótidos que los codifican y composiciones relacionadas y procedimientos que incluyen anticuerpos y anticuerpos antiidiotípicos.
(01/01/2005) Un polipéptido aislado, que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 70% idéntica a una secuencia de aminoácidos de referencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) los restos aminoácidos de 367 a 430 de la SEQ ID NO:1, (b) los restos aminoácidos de 163 a 563 de la SEQ ID NO:1, (c) los restos aminoácidos de 52 a 563 de la SEQ ID NO:1, (d) los restos aminoácidos de 52 a 644 de la SEQ ID NO:1, (e) los restos aminoácidos de 52 a 648 de la SEQ ID NO:1, (f) los restos aminoácidos de 52 a 655 de la SEQ ID NO:1, (g) los restos aminoácidos de 52 a 662 de la SEQ ID NO:1, (h) los restos aminoácidos de 52 a 682 de la SEQ ID NO:1, (i) los restos aminoácidos de 52 a 694 de la SEQ ID NO:1, y (j) los restos aminoácidos de 1 a 694 de la SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido aislado (a) se une…
(16/11/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., HALDEMAN, BETTY, A., GROSSMANN, ANGELIKA.
Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido, siendo dicho polipéptido al menos 80% idéntico a uno o más polipéptidos seleccionados del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 34 y SEQ ID NO: 35, o un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO:.
(16/09/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: LOK, SI, ADAMS, ROBYN, L., JELMBERG, ANNA, C., WHITEMORE, THEODORE, E., FARRAH, THERESA, M.
La invención se refiere a nuevos polipéptidos de receptor, polinucleótidos que codifican estos polipéptidos, composiciones y procedimientos asociados. Los polipéptidos comprenden un dominio extracelular de un receptor de superficie que se expresa en el páncreas, el intestino delgado, el colon y el timo. Los polipéptidos pueden utilizarse en procedimientos que sirven para detectar ligandos que activan la proliferación y/o la diferenciación de estos órganos.
(01/07/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., LOWMAN, HENRY, B., JARDIEU, PAULA, M., LOWE, JOHN.
La presente invención se refiere a un procedimiento para ajustar la afinidad de un polipéptido para una molécula objetivo mediante una combinación de pasos, que incluyen: la identificación de residuos aspárticos que son propensos a la isomerización; la sustitución de residuos alternativos y chequeo de los mutantes resultantes por afinidad contra la molécula objetivo. En una situación predefinida, el procedimiento de sustituir residuos es maduración de afinidad con exhibición de fagos (AMPD). En otras situaciones predefinidas, el polipéptido es un anticuerpo y la molécula objetivo es un antígeno. En otra situación, el anticuerpo es un anti-IgE y la molécula objetivo un IgE. En otra situación, la invención se refiere a un anticuerpo anti-IgE que tiene afinidad mejorada para IgE.
(01/06/2004). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHAPMAN, PAUL B., HOUGHTON, ALAN N.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIIDIOTIPICO QUE INDUCE ESPECIFICAMENTE UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A UN GLICOESFINGOLIPIDO. ASIMISMO, LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE INTERES, QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA CITOQUINA Y UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN GANGLIOSIDO DE MELANOMA, UNIDO A UN TRANSPORTADOR.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: MOCIKAT, RALF.
CON ARREGLO A LA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA Y CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS, QUE CONTIENE EN UNION FUNCIONAL AL MENOS A) UNA REGION DE 1,5 KB COMO MINIMO, QUE ES HOMOLOGA A UNA REGION DEL MI - INTRON O KA INTRON, QUE NO CONTIENE NINGUN ENHANCER FUNCIONAL C MI O C KA ; B) AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNA INMUNOGLOBULINA O UNA PARTE DE LA MISMA; C) UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA PARA UNA CITOQUINA; Y D) UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CELULAS B EUCARIONTICAS, QUE NO MUESTRA NINGUNA REGION ENHANCER FUNCIONAL, SIENDO CONTROLADA LA EXPRESION DE DICHO MARCADOR TRAS LA INTEGRACION DEL ENHANCER C MI O C KA CELULAR.
(01/01/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO 3H1 ANTI-IDIOTIPO MONOCLONAL QUE ESCAPA A LA INMUNOTOLERANCIA Y PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA AL ACE EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON ENFERMEDAD AVANZADA ASOCIADA AL ACE. SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA LA DETECCION O EL TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS AL ACE Y QUE SON SIMILARES A UN EPITOPE ESPECIFICO EN EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 3H1.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES LIGERAS Y/O VARIABLES PESADAS DE ANTICUERPO 3H1 MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTAS COMPOSICIONES.
(01/11/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., JARDIEU, PAULA, M..
SE DESCRIBEN DOS CLASES DE POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA IGE HUMANA. UNA CLASE SE UNE SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA IGE DE ALTA AFINIDAD SOBRE LAS CELULAS DE BASTON Y BASOFILOS, PERO NO AL RECEPTOR DE LA IGE DE BAJA AFINIDAD SOBRE LAS CELULAS B, MONOCITOS, EOSINOFILOS Y PLAQUETAS. LA OTRA CLASE SE UNE AL RECEPTOR DE BAJA AFINIDAD, PERO NO AL RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD. LOS POLIPEPTIDOS DE UNION DIFERENCIAL DE ESTA INVENCION SON UTILES EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA RECEPTORES DE LA IGE O EN LA TERAPIA DE DESORDENES INTERMEDIADOS POR LA IGE TALES COMO LAS ALERGIAS. TAMBIEN SON UTILES EN LA PREPARACION DE ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A REGIONES DE LA IGE QUE PARTICIPAN EN LA UNION DEL RECEPTOR.
(16/04/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: PLOUET, JEAN, JONCA, FREDERIC, ORTEGA, NATHALIE, RUCHOUX, MARIE-MAGDELEINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS EN QUE CELULAS ENDOTELIALES EXPERIMENTAN UN PROCESO DE ANGIOGENESIS, YA SEA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS, YA SEA PARA FAVORECERLA, SIN AFECTAR A LAS CELULAS ENDOTELIALES QUIESCENTES, O PARA LA ELABORACION DE UN PRODUCTO DE DIAGNOSTICO DE LAS PATOLOGIAS EN QUE CELULAS ENDOTELIALES SUFREN UN PROCESO DE ANGIOGENESIS.
(01/01/2003). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, BUCHACHER, ANDREA, ERNST, WOLFGANG, BALLAUN, CLAUDIA, PURTSCHER, MARTIN, TRKOLA, ALEXANDRA, PREDL, RENATE, SCHMATZ, CHRISTINE, KLIMA, ANNELIES, STEINDL, FRANZ.
LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS PARA LA INMUNIZACION ACTIVA Y/O PASIVA DE PERSONAS QUE NECESITEN DE DICHO TRATAMIENTO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS QUE SON FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES A LOS ANTICUERPOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE PRODUCIDOS POR CUALQUIERA DE LAS LINEAS CELULARES CL1 A CL6 (DEPOSITADAS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS CELULARES ANIMALES (ECACC) EN EL PHLS EN PORT DOWN, SALISBURY, GB). ES ASIMISMO UN OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION EL PROPORCIONAR LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA Y/O CHO QUE PRODUZCAN CUALQUIERA DE LOS ANTICUERPOS DESCUBIERTOS Y REIVINDICADOS AQUI. LA INVENCION SE DIRIGE ADICIONALMENTE A MEZCLAS DE LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCION, ASI COMO A METODOS PARA UTILIZAR ANTICUERPOS INDIVIDUALES O MEZCLAS DE LOS MISMOS PARA LA DETECCION, PREVENCION Y/O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE INFECCIONES POR HIV-1 IN VITRO E IN VIVO.
(16/09/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR.
SE PREVEN LIGANDOS A UN ELEMENTO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES TNF NGF. LOS LIGANDOS SE ENLAZAN A LA REGION DEL BUCLE DE CISTEINA TERMINAL C DE TAL RECEPTOR. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL LIGANDO TAMBIEN SE PREVE, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS LIGANDOS.
