(01/04/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HU, JING-SHAN, CAO, LIANG.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO VEGF2 Y UN ADN(ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS VEGF2. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS PUEDEN SER COMBINADOS CON UN PORTADOR O DILUENTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA PROPORCIONAR DIAGNOSTICO, TERAPIA Y/O EFECTOS PROFILACTICOS CONTRA VARIOS TRASTORNOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE USO DE LOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS PARA INHIBIR LA ACCION DE VEGF2 PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEVITT, ROY, CLIFFORD, MALOY, W. LEE, KARI, PRASAD, U, NICOLAIDES, NICOLAS.

UNA VARIACION DE C A T EN DNA EN LA POSICION 3365 EN EL EXON 5 DEL FACTOR ASOCIADO A ASMA 1 HUMANO (AAF1) PRODUCE LA SUSTITUCION AMINOACIDICA PREDICHA DE UNA TREONINA POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 DE AAF1. CUANDO ESTA SUSTITUCION SE PRODUCE EN AMBOS ALELOS DE UN INDIVIDUO, SE ASOCIA CON UNA MENOR EVIDENCIA DE ALERGIA ATOPICA INCLUYENDO ASMA, MENORES RESPUESTAS CUTANEAS ANORMALES A TESTS Y UNA MENOR IGE TOTAL EN SUERO. DE ESTE MODO, EL SOLICITANTE HA IDENTIFICADO LA EXISTENCIA DE UN FENOTIPO NO ASMATICO NO ATOPICO CARACTERIZADO POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 CUANDO SE PRODUCE EN AMBOS PRODUCTOS DEL GEN AAF1 EN UN INDIVIDUO.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, EBNER, REINHARD, NI, JIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL , QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS TNF. ESPECIALMENTE, SE PROPORCIONAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, QUE CODIFICAN PARA LA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL HUMANA, INCLUYENDO FORMAS SOLUBLES DEL DOMINIO EXTRACELULAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO POLIPEPTIDOS DE NEUTROQUINA AL , ASI COMO VECTORES, CELULAS HUESPED Y PROCEDIMIENTOS RECOMBINANTES PARA PRODUCIRLOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA IDENTIFICAR AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD NEUTROQUINA AL . ASIMISMO, SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL SISTEMA INMUNITARIO Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS PARA TRATAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL MISMO.

(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P..

LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA DENOMINADA LERK - 7, A UN ADN QUE CODIFICA LA LERK - 7, Y A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON EL ADN DE LERK - 7. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA LERK - 7. LA PROTEINA LERK - 7 SE UNE A LOS RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR CONOCIDOS COMO ELK Y HEK.

(16/09/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KELNER, GREGORY S., KENNEDY, JACQUELINE L., ZLOTNIK, ALBERT.

SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UNA TIMOQUINA DE UN MAMIFERO, REACTIVOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS, INCLUYENDO ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y PROTEINAS PURIFICADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS METODOS PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO ASOCIADOS.

(01/09/2005). Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ALITALO, KARI, JOUKOV, VLADIMIR.

SE DESCRIBEN LIGANDOS POLIPEPTIDICOS PARA EL RECEPTOR DE TIROSINA QUINASA, FLT4. TAMBIEN SE DESCRIBEN ADN Y VECTORES QUE CODIFICAN LOS LIGANDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO QUE INCLUYEN LOS LIGANDOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION Y LA UTILIZACION DE LOS LIGANDOS.

(01/09/2005). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.

(16/07/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GROSS, MITCHELL, STUART, HOLMES, STEPHEN DUDLEY, SYLVESTER, DANIEL R.

SE SUMINISTRAN MABS IL4 QUIMERICOS Y HUMANIZADOS DERIVADOS DE MABS CON ALTA AFINIDAD, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO.

(16/02/2005). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: HART, CHARLES, E., FOSTER, DONALD, C., MARTINEZ, THERESA, PRESNELL, SCOTT, R., GILBERT, TERESA, WHITMORE, THEODORE, E., LEHNER, JOYCE, M., HOFFMANN, ROSS, C.

Nuevos polipéptidos de mamíferos zcyto7, polinucleótidos que los codifican y composiciones relacionadas y procedimientos que incluyen anticuerpos y anticuerpos antiidiotípicos.

(01/12/2004). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE BETH ISRAEL DEACONESS HOSPITAL CORP. Inventor/es: WONG, DAVID, T., W., WELLER, PETER, F.

Uso de un inhibidor de la afluencia de eosinófilos para la preparación de un medicamento para potenciar la curación de la herida, en el que el inhibidor es un anticuerpo antiinterleucina-5 (anti-IL-5) que se va a administrar en el lugar de la herida en una cantidad suficiente para provocar la curación de dicha herida.

(16/11/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., HALDEMAN, BETTY, A., GROSSMANN, ANGELIKA.

Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido, siendo dicho polipéptido al menos 80% idéntico a uno o más polipéptidos seleccionados del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 34 y SEQ ID NO: 35, o un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO:.

(16/11/2004). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, BODMER, MARK, WILLIAM, ATHWAL, DILJEET, SINGH.

UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-IL-5, EFECTIVA, QUE COMPRENDE RESIDUOS DE CADENA LIGERA Y/O PESADA, LIGANTES DE ANTIGENOS, PROCEDENTES DE UN ANTICUERPO DONADOR.

(16/10/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ZLOTNIK, ALBERT, VICARI, ALAIN, MORALES, JANINE, HEDRICK, JOSEPH, A.

SE PROPORCIONAN NUEVAS QUIMOQUINAS CC DE HUMANOS, LOS REACTIVOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS, INCLUIDAS LAS PROTEINAS PURIFICADAS, ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHAS QUIMOQUINAS. SE PROPORCIONAN AL MISMO TIEMPO LOS PROCEDIMIENTOS PARA REALIZAR Y UTILIZAR DICHOS REACTIVOS Y KITS PARA DIAGNOSTICO.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., HSEI, VANESSA, KOUMENIS, IPHIGENIA, APARTMENT 6, LEONG, STEVEN, R., SHAHROKH, ZAHRA, ZAPATA, GERARDO, A.

Se describen anticuerpos monoclonales humanizados anti-IL-8 y sus variantes, que se utilizan para efectuar diagnósticos y para tratar las enfermedades inflamatorias. También se describe un conjugado formado mediante un fragmento de anticuerpo unido covalentemente a un polímero no proteico, en el que el tamaño aparente del conjugado es al menos aproximadamente 500 kD. El conjugado presenta una vida media, tiempo medio de residencia y/o velocidad de resolución en circulación sustancialmente mejorados según se compara con el fragmento de anticuerpos original sin derivatizar.

(01/09/2004). Solicitante/s: THE KENNEDY INSTITUTE OF RHEUMATOLOGY. Inventor/es: FELDMANN, MARC, ELLIOTT, MICHAEL JAMES HERDMAN, MAINI, RAVINDA NATH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ALTERACION CARDIOVASCULAR Y/O CEREBROVASCULAR EN UN INDIVIDUO Y A UN METODO PRA TRATAR Y/O PREVENIR UNA ALTERACION TROMBOTICA EN EL MISMO. SE DESCRIBE ASIMISMO UN METODO PARA REDUCIR EL FIBRINOGENO PLASMATICO DE UN INDIVIDUO.

(01/05/2004). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: CENTER, DAVID, M., CRUIKSHANK, WILLIAM, W., KORNFELD, HARDY.

SE DESCUBRE UN ANTICUERPO SUSTANCIALMENTE PURO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN POLIPEPTIDO LCF Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS ANTICUERPOS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, LEE, JAMES.

SE HA IDENTIFICADO Y AISLADO UNA PROTEINA RELACIONADA CON EL VEGF (PRV) QUE SE UNE Y ESTIMULA LA FOSFORILACION DEL RECEPTOR FLT4 DE LA TIROSINA CINASA. SE HA POSTULADO QUE LA PRV ES EL TERCER ELEMENTO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS VEGF. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS ANTICUERPOS QUE SE UNEN A LA PRV Y QUE NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PRV, LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PRV O ANTICUERPOS, LOS METODOS DE USO, LOS POLIPEPTIDOS QUIMERICOS Y EL POLIPEPTIDO SEÑALIZADOR DE LA PRV.

(01/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SALFELD, JOCHEN, G., ALLEN, DEBORAH, J., KAYMAKCALAN, ZEHRA, LABKOVSKY, BORIS, MANKOVICH, JOHN, A., MCGUINESS, BRIAN, T., ROBERTS, ANDREW, J., SAKORAFAS, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS, R., J., M., SCHOENHAUT, DAVID, VAUGHAN, TRISTAN, J., WHITE, MICHAEL, WILTON, ALISON, J.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS HUMANOS, PREFERIBLEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES, QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL FACTOR AL DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (HTNF AL ). DICHOS ANTICUERPOS TIENEN ELEVADA AFINIDAD POR TAL FACTOR (POR EJ. K D = 10 -8 M O INFERIOR A ESTA CIFRA), UNA BAJA VELOCIDAD DE DISOCIACION DE DICHO FACTOR (POR EJ. K OFF = 10 -3 SEG -1 O INFERIOR) Y, ADEMAS, NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR IN VITRO E IN VIVO. UN ANTICUERPO DE LA INVENCION PUEDE SER UN ANTICUERPO EN SU EXTENSION TOTAL O UNA PORCION ANTIGENO-ENLAZANTE DE DICHO ANTICUERPO. DICHOS ANTICUERPOS O DICHAS PORCIONES DE LA INVENCION SON UTILES PARA DETECTAR DICHO FACTOR Y PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL MISMO, POR EJ. EN UN SUJETO QUE SUFRE UN TRASTORNO EN EL QUE LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR ES PERJUDICIAL. LA INVENCION ABARCA ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES, Y CELULAS HUESPED PARA EXPRESAR DICHOS ANTICUERPOS Y TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR DICHOS ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES.

(01/11/2003). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, DIRK, M., GIRI, JUDITH G.

SE DESCRIBEN PROTEINAS DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-15 (IL15R), ADNS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LA IL-15R, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE IL-15R COMO PRODUCTOS DE CULTIVOS DE CELULAS RECOMBINANTES.

(16/06/2003). Solicitante/s: HONJO, TASUKU ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HONJO, TASUKU KANYU-CHI, TASHIRO, KEI, TADE, HIDEAKI.

SE HA IDENTIFICADO UN PROCESO PARA REALIZAR UN CONJUNTO DE ADNC QUE TIENE UNA SELECCION PARA PEPTIDOS SEÑALES, Y QUE HACE POSIBLE LA IDENTIFICACION EFICIENTE DE POLIPEPTIDOS DESCONOCIDOS Y UTILES, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO SEÑAL. UN NUEVO POLIPEPTIDO CONSISTE EN 89 AMINO ACIDOS ( INCLUYENDO UN POLIPEPTIDO SEÑAL ) PRODUCIDOS POR UNA LINEA CELULAR ESTROMA, QUE ES UTIL COMO AGENTE PARA PREVENIR O TRATAR, POR EJEMPLO, ANEMIA, INFECCIONES Y SIMILARES, Y CODIFICAR LOS ADN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS.

(16/10/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, YAMASAKI, MOTOO, FURUYA, AKIKO, KOBAYASHI, SATOSHI, KUWABARA, TAKASHI.

UN ENSAYO INMUNOLOGICO PARA CUANTIFICAR EL FACTOR ESTIMULADOR DE UNA COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O DERIVADOS DEL MISMO EN UNA MUESTRA QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO CON DICHA MUESTRA UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA O SU DERIVADO Y CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O SU DERIVADO Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA O SU DERIVADO PERO NO CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O SU DERIVADO.

(16/06/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, CHEN, YON-YIH, WALLING, JOHN, A., JAMES, BRYAN, D., ARTRIP, SHARON, G.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INMUNOGENOS, A LOS ANTICUERPOS PREPARADOS A PARTIR DE TALES INMUNOGENOS Y A REAGENTES ETIQUETADOS UTILES EN INMUNOENSAYOS PARA LA DETECCION Y CUANTIFICACION DE LA TESTOSTERONA EN UNA MUESTRA DE ENSAYO. TAMBIEN SE PRESENTAN INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN ESTOS REAGENTES Y METODOS PARA SINTETIZAR ESTOS REAGENTES. LOS INMUNOENSAYOS SON PREFERIBLEMENTE INMUNOENSAYOS DE ENZIMAS DE MICROPARTICULAS (MEIAS) E INMUNOENSAYOS DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA (FPIAS). ADEMAS SE PRESENTAN NUEVOS MATERIALES INICIADORES PARA EFECTUAR LOS NUEVOS INMUNOGENOS REFERIDOS Y LOS REAGENTES ETIQUETADOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER LOS NUEVOS INMUNOGENOS Y LOS REAGENTES ETIQUETADOS A PARTIR DE LOS NUEVOS MATERIALES DE INICIO.

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS PARA PROMOVER LA CICATRIZACION DE HERIDAS O TRASTORNOS FIBROTICOS CON CICATRIZACION REDUCIDA, COMPRENDIENDO INHIBIDORES Y LA INHIBICION DE IFN RA PROMOVER LA CICATRIZACION DE HERIDAS CRONICAS, COMPRENDIENDO LA ESTIMULACION Y ESTIMULADORES DE IFN - GA}.

(16/10/2001). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: LEMBACH, KENNETH J., BOYLE, PETRA, WETZEL, GAYLE D.

ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS (MABS) QUE SE UNEN A TNFALFA HUMANO. SE DESCRIBEN ANTICUERPOS E ISOTIPOS IGG Y IGM. EL REFERIDO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO SE CONOCE COMO B5 ( F78 HUMANO EN EL FORMATO ELISA CON UNA LEY COMPARABLE A LA TRINEUTRALIZACION DE ALTA AFINIDAD DE MABS DE RATON. TAMBIEN ENLAZA AL TNFALFA CELULAR SUPERFICIAL Y PREVIENE LA SECRECION DE TNFALFA POR LAS LINEAS CELULARES HUMANAS MONOCITICAS.

(01/08/2001). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY CENTOCOR INC. Inventor/es: DADDONA, PETER, E., KNIGHT, DAVID, M., LE, JUNMING, VILCEK, JAN, GHRAYEB, JOHN, SIEGEL, SCOTT, A.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS ANTI-TNF, FRAGMENTOS Y REGIONES DE LOS MISMOS QUE SON ESPECIFICOS PARA EL FACTOR (ALFA) DE NECROSIS TUMORAL HUMANA (TNF(ALFA)) Y SON UTILES IN VIVO PARA LA DIAGNOSIS Y TERAPIA DE UN NUMERO DE PATOLOGIAS MEDIATIZADAS POR E TNF(ALFA), ASI COMO POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ANTICUERPOS QUIMERICOS, ASIMISMO SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO, METODOS DE USO DEL ANTICUERPO ANTI TNF O FRAGMENTOS, REGIONES O DERIVADOS DE LOS MISMOS, ASI COMO ENSAYOS Y PROCEDIMIENTOS INMUNOTERAPICOS.

(16/06/2001). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: USHIO, SHIMPEI, TORIGOE, KAKUJI, TANIMOTO, TADAO, OKAMURA, HARUKI, KUNIKATA, TOSHIO, TANIGUCHI, MUTSUKO, KOHNO, KEIZO, FUKUDA, SHIGEHARU, KURIMOTO, MASASHI.

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,500 (MAS MENOS) 3,000 DALTONS EN SDS-PAGE Y UN PL DE 4.9 (MAS MENOS) 1.0 SOBRE CROMATOENFOCADO. EL POLIPEPTIDO INDUCE FUERTEMENTE LA PRODUCCION DE IFN-{GA} POR CELULAS INMUNOCOMPETENTES CON SOLAMENTE UNA PEQUEÑA CANTIDAD, Y NO PROVOCA SERIOS EFECTOS COLATERALES INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA A LOS HUMANOS EN UNAS DOSIS RELATIVAMENTE ALTAS. SE PREPARA UTILIZANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO A PARTIR DE HIBRIDOMAS, Y SE INCORPORA EN AGENTES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE TUMORES MALIGNOS, ENFERMEDADES VIRALES, ENFERMEDADES POR INFECCION BACTERIANA Y ENFERMEDADES INMUNES.

(01/03/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: LEE, FRANK, YOKOTA, TAKASHI, ARAI, KEN-ICHI, MOSMANN, TIMOTHY, RENNICK, DONNA, SMITH, CRAIG.

SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS PARA LA INTERLEUCINA-4 DE LOS MAMIFEROS Y MUTEINAS, ESPECIALMENTE PARA LA IL-4S NATIVA HUMANA, ASI COMO PEPTIDOS UTILES COMO ANTIGENOS EN SU PRODUCCION. SE DESCUBREN ACIDOS NUCLEICOS QUE SON CAPACES DE CODIFICAR PARA LA IL-4S DE LOS MAMIFEROS Y SUS MUTEINAS.

(01/01/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: EATON, DAN, L., DE SAUVAGE, FREDERIC, J..

TROMBOPOYETINA RECOMBINANTE Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. SE DESCRIBEN TROMBOPOYETINA (TPO) AISLADA, DNA AISLADO QUE CODIFICA TPO, Y METODOS RECOMBINANTES O SINTETICOS DE PREPARACION Y PURIFICACION DE TPO. SE MUESTRAN DIVERSAS FORMAS DE TPO QUE INFLUYEN EN LA REPLICACION, DIFERENCIACION O MADURACION DE LAS CELULAS SANGUINEAS, ESPECIALMENTE LOS MEGARIOCITOS Y CELULAS PROGENITORAS DE MEGARIOCITOS. DE ACUERDO CON ELLO, ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOCITOPENIA.

(16/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, MURGOLO, NICHOLAS, TINDALL, STEPHEN.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA LA IL-4 HUMANA Y TIENEN PROPIEDADES SORPRENDENTEMENTE SUPERIORES A OTROS ANTICUERPOS HUMANIZADOS PREVIAMENTE EXISTENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN EN ESTA INVENCION PROTEINAS DE UNION DE CADENA SENCILLA, PROTEINAS DE FUSION Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS O DE ENLACE DE LA IL-4 DE TALES ANTICUERPOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE LA CADENA PESADA Y DE LA CADENA LIGERA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES O FRAGMENTOS ANTIGENICOS DE LOS MISMOS; ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO; Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMONOPURIFICAR LA IL-4 HUMANA, Y PARA BLOQUEAR O IMITAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA IL-4 HUMANA.

(16/09/1998). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: VAN SNICK, JACQUES, UYTTENHOVE, CATHERINE, SIMPSON, RICHARD J.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA GENERALMENTE AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T, LAS CUALES CONTIENEN UNA GLICOPROTEINA LA CUAL SOPORTA "INTERLEUQUIN2" E "INTERLEUQUIN-4" CON INDEPENCIA DEL DESARROLLO DE LA CELULA T DE SOPORTE, ESPECIALMENTE DE FUENTES HUMANAS Y DE RATONES Y ADEMAS LA CUAL ES CAPAZ DE AUMENTAR LA PROLIFERACION DE CELULAS QUE RESPONDEN A IL3- O IL4-. INCLUSO MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LA CELULA DE SOPORTE P40, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE EL, ANTICUERPOS PARA EL Y CLONES MODIFICADOS DE SU DNA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN CONTEMPLA UN METODO PARA INDUCIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE APOYO T , ASI COMO CELULAS QUE RESPONDEN POR IL3- E IL4-. EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS T DE APOYO AQUI CONTEMPLADO SE USA ENLA ESTIMULACION DE CELULAS ESPECIFICAS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, SOLO O EN COMBINACION CON IL3 O IL4.

(16/12/1997). Solicitante/s: THERAPEUTIC ANTIBODIES INC. Inventor/es: LANDON, JOHN, THERAPEUTIC ANTIBODIES INC, DEPT. OF.

UN METODO DE NEUTRALIZACION DE TNF AL EN UN PACIENTE QUE SE BENEFICIA DE DICHA NEUTRALIZACION, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UN FRAGMENTO IGG FAB REACTIVO HACIA EL TNF{AL}. CONVENIENTEMENTE, EL PACIENTE SUFRE DE UN SHOCK SEPTICO O DE LOS SINTOMAS DEL MISMO. SE PREFIERE SI EL FRAGMENTO FAB SE DERIVA DE POLICLONAL IGG.

(16/11/1996). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HALENBECK, ROBERT, F., KOTHS, KIRSTON, E., WRIN, JOSEPH, W.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y SUS METODOS DE UTILIZACION, QUE SE UNEN A UN EPITOPE CONFORMACIONAL APARENTE ASOCIADO CON M-CSF DIMERICO RECOMBINANTE O INNATO CON NEUTRALIZACION CONCOMITANTE DE ACTIVIDAD BIOLOGICA, ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON SUSTANCIALMENTE NO REACTIVOS CON FORMAS INACTIVAS DE M-CSF INCLUYENDO M-CSF DIMERICO DERIVATIZADO QUIMICAMENTE Y MONOMERICO.