(20/11/2019). Solicitante/s: Universitätsklinikum Regensburg. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, RENNER,KERSTIN, BRÜHL,HILKE.

Un anticuerpo neutralizante anti-IL-3, o un fragmento de unión a IL-3 del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune que es lupus eritematoso sistémico.

PDF original: ES-2764209_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.

Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende: (i) CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera de un anticuerpo lagomorfo donador o fragmento de unión a antígeno del mismo y CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de un anticuerpo lagomorfo donador o fragmento de unión a antígeno del mismo; (ii) un armazón de la cadena ligera humana variable que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 85 % con respecto a la secuencia SEQ ID NO: 2; y (iii) un armazón de la cadena pesada humana variable, en donde la secuencia de aminoácidos del armazón de la cadena pesada variable es idéntica en al menos un 85 % con respecto a la secuencia SEQ ID NO: 4 y comprende al menos cuatro de los siguientes aminoácidos: treonina (T) en la posición 24, alanina (A) o glicina (G) en la posición 56, treonina (T) en la posición 84, valina (V) en la posición 89 y arginina (R) en la posición 108 (numeración AHo).

PDF original: ES-2771150_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, ADAMS,RALPH, RAPECKI,STEPHEN EDWARD.

Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17A humana y a IL-17F humana, que tiene una afinidad de unión a IL-17F mejor que 2 nM y una afinidad de unión a IL-17A mejor que 100 pM, medida mediante resonancia de plasmón superficial.

PDF original: ES-2729064_T3.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Absci, LLC. Inventor/es: MCCLAIN,SEAN, VALASEK,MARK.

Una célula hospedadora de E. coli que comprende una supresión en el operón de araBAD que reduce el catabolismo de la arabinosa, una supresión en el operón de sbm-ygfDGH que elimina la función de uno o más genes implicados en la biosíntesis de 2-metilcitrato y en la que el promotor de araE nativo se ha reemplazado con un promotor constitutivo.

PDF original: ES-2750005_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Pressure BioSciences, Inc. Inventor/es: CARPENTER,JOHN, SEEFELDT,MATTHEW, RANDOLPH,THEODORE W, FRADKIN,AMBER HAYNES.

Un método para reducir la inmunogenia de una proteína terapéutica, que comprende: proporcionar una preparación de proteínas terapéuticas que tenga al menos un 90 % de proteína monomérica como se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño y más de 2 ng/ml de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm ; determinar condiciones de presión alta que reducen la cantidad de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm favoreciendo al mismo tiempo la proteína monomérica; tratar la preparación de proteínas terapéuticas con presión alta en dichas condiciones de presión alta, en donde un nivel reducido de dichas partículas subvisibles es indicativo de inmunogenia reducida.

PDF original: ES-2749977_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LEVADE,Thierry, SEGUI,BRUNO, ANDRIEU-ABADIE,NATHALIE, COLACIOS VIATGE,CÉLINE, ROCHAIX,PHILIPPE, BERTRAND,FLORIE, BENOIST,HERVÉ, ROCHOTTE,JULIA.

Un agente bloqueador de TNFα para su uso en un método para el tratamiento del melanoma en un sujeto en el que dicho método comprende los pasos de: i) el nivel de expresión de MHCI en las células de melanoma se determina en una muestra obtenida del sujeto y el nivel de expresión de TNF en células de estroma se determina en una muestra obtenida del sujeto, ii) los niveles de expresión determinados en el paso i) se comparan con los valores de referencia predeterminados y iii) el sujeto se administra con una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho agente bloqueador TNFα cuando los niveles determinados en el paso i) son superiores a su valor de referencia predeterminado en el que el agente de bloqueo TNFα se selecciona del grupo formado por anticuerpos anti-TNFα, anticuerpos anti-TNF-Rl y proteínas de fusión recombinante que consisten en dos partes extracelulares del receptor 2 (p75) de TNFα soluble unido por el fragmento de Fc de una molécula IgG1 humana.

PDF original: ES-2748380_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: MEADE, HARRY, M., CHEN,LI-HOW.

Una composición, que comprende: una población de anticuerpos, en la que el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNF-alfa producido en leche de cabra, y en la que el nivel de galactosilación de los anticuerpos en la población de anticuerpos comprende al menos un 5 % de N-polisacáridos monogalactosilados y al menos un 10 % de N-polisacáridos bigalactosilados; y en la que la cadena pesada del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 1 y la cadena ligera del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2755181_T3.pdf

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DI PADOVA, FRANCO, E., HUBER, THOMAS, RONDEAU,JEAN-MICHEL RENE.

Un anticuerpo humano terapéutico aislado o parte de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada (VH) de acuerdo con la SEQ ID NO: 12 y una región variable de cadena ligera (VL) de acuerdo con la SEQ ID NO: 43, y en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo se une específicamente a IL-17A homodimérica y IL-17AF heterodimérica, pero no se une específicamente a IL-17F homodimérica.

PDF original: ES-2758473_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LUO,JINQUAN, LAMB,ROBERTA, NASO,MICHAEL, WU,SHENG-JIUN, WHEELER,JOHN, TORNETTA,MARK, DUFFY,KAREN, HEALY,CATHERINE, MALAVIYA,RAVI, PRATTA,MICHAEL, FURSOV,NATALIE, HALL,LEROY.

Un antagonista de anticuerpo aislado, o fragmento del mismo, que se une específicamente al Dominio I (SEQ ID NO: 9) de ST2L humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde: (a) la VH comprende la SEQ ID NO: 191; y (b) la VL comprende la SEQ ID NO: 209.

PDF original: ES-2755094_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Sesen Bio, Inc. Inventor/es: FURFINE, ERIC, STEVEN, SCHMIDT,MICHAEL MARCH, TISDALE,ALISON, ZARBIS-PAPASTOITSIS,GRIGORIOS.

Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno que comprende una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO:37 y una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO:38.

PDF original: ES-2756275_T9.pdf

PDF original: ES-2756275_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, Soejima,Kenji, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, MATSUMOTO,MIYUKI.

Un anticuerpo anti-IL-18 humano de humano o un fragmento del mismo, en el que el fragmento es scFv, Fab, Fab', F(ab')2, scAb o scFvFc, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona con un IL-18 humano y no reacciona con un complejo de IL-18 humano y proteína de unión a IL-18 humano (IL-18BP humano) y en el que: una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2742413_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: BEIRNAERT,ELS ANNA ALICE.

Dominio variable de inmunoglobulina que se une a TNFα que comprende cuatro regiones de entramado (FR1 a FR4) y tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR1 a CDR3), en el que: a) CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos TADMG (SEQ ID NO: 193); b) CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos RISGIDGTTYYDEPVKG (SEQ ID NO: 261); y c) CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos PRYADQWSAYDY (SEQ ID NO: 329).

PDF original: ES-2778123_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEE, JAMES, WU,Yan, ARNOTT,DAVID, HASS,PHILLIP.

Antagonista de un polipéptido IL-17A/F, en el que el antagonista es un anticuerpo anti-IL-17A/F, en el que el anticuerpo es un anticuerpo humanizado o humano, y en el que el polipéptido IL-17A/F es: un polipéptido aislado que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4; o (b) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 que carecen de sus péptidos señal asociados.

PDF original: ES-2751414_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.

PDF original: ES-2747573_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ELLIS,MARK.

método para producir una proteína recombinante de interés que comprende cultivar una célula bacteriana gram-negativa recombinante en un medio de cultivo en condiciones eficaces para expresar la proteína recombinante de interés y recuperar la proteína recombinante de interés a partir del periplasma de la célula bacteriana gramnegativa recombinante y/o del medio de cultivo, caracterizado porque la célula bacteriana gram-negativa recombinante comprende (a) un gen spr mutante que codifica una proteína spr mutante capaz de suprimir el fenotipo de una célula que comprende un gen Tsp mutado, en donde el gen spr mutante codifica una proteína spr que tiene una mutación en el aminoácido H145 de acuerdo con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, y (b) un gen Tsp cromosómico no recombinante de tipo silvestre, en donde la célula es isogénica a una célula de E. coli de tipo silvestre a excepción del gen spr mutado.

PDF original: ES-2747981_T3.pdf

(27/06/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio, GONZÁLEZ SANTOYO,Germán, BOLIVAR VILCHIDO,Mariana, HERNÁNDEZ GARCÍA,Antonio German, PÉREZ MEDINA MARTÍNEZ,Víctor, JARDÓN CASTILLO,Maribel.

La presente invención describe una nueva formulación liquida para Adalimumab, un anticuerpo monoclonal recombinante dirigido contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de citratos, que mantiene un pH de 5.2, adicionada con polisorbato, manitol y cloruro de sodio utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que la formulación descrita en el estado de la técnica, mientras que mantiene las propiedades fisicoquímicas, biológicas, farmacológicas y de seguridad de Adalimumab. Por último, esta formulación es útil para contener Adalimumab en su uso comercial como agente bioterapéutico de administración parenteral para tratar enfermedades autoinmunes en las cuales se presenta una elevación patológica del TNF¿.

(24/06/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: PARNHAM, MICHAEL, DR., CHRISTEN,URS, LASCH,STANLEY.

Un antagonista de CD3 para usar en la prevención o tratamiento de diabetes tipo 1 en un sujeto, en el que dicho sujeto se trata adicionalmente con un antagonista de quimiocina 10 motivo C-X-C (CXCL-10).

PDF original: ES-2717661_T3.pdf

(17/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG, BING, ROSKOS,LORIN, WARD,CHRISTINE, RAIBLE,DONALD.

Una cantidad efectiva de benralizumab para uso en el tratamiento del asma, en donde el benralizumab se administra a un paciente con asma, en donde la administración reduce la tasa de exacerbación del paciente, y en donde el benralizumab se administra a una dosis de 30 mg una vez cada cuatro semanas durante doce semanas y luego, una vez cada ocho semanas.

PDF original: ES-2716906_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: ORTH, PETER, REICHERT, PAUL, KASHI,RAMESH S, PROSISE,WINIFRED W, NARASIMHAN,CHAKRAVARTHY.

Un anticuerpo antihumano IL-23p19 cristalino, que comprende: a) un dominio variable de cadena ligera de anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende CDRL1, CDRL2 y CDRL3, en el que: i) CDRL1 comprende la secuencia de SEQ ID NO: 10; ii) CDRL2 comprende la secuencia de SEQ ID NO: 11; y iii) CDRL3 comprende la secuencia de SEQ ID NO: 12; y b) un dominio variable de cadena pesada de anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende CDRH1, CDRH2 y CDRH3, en el que: i) CDRH1 comprende la secuencia de SEQ ID NO: 5; ii) CDRH2 comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NO: 6-8; y iii) CDRH3 comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2729603_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, CHAMBERLAIN,AARON, DAHIYAT,BASSIL, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH.

Una composición que comprende una variante de Fc de un polipéptido Fc IgG humano, donde dicha variante de Fc comprende 428L y 434S, en donde dicha variante de Fc muestra una unión incrementada a FcRn en comparación con dicho polipéptido Fc IgG humano, y en donde la numeración es según el índice EU de Kabat.

PDF original: ES-2742268_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: ZIEROW,SWEN, KLATTIG,JÜRGEN.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de anticuerpo del mismo, en donde el anticuerpo o el fragmento de anti-cuerpo del mismo se une con reactividad cruzada a MIF, en donde MIF es un polipéptido codificado por el aminoáci-do de SEQ ID NO.: 49, y a D-DT, en donde D-DT es un polipéptido codificado por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO.: 50.

PDF original: ES-2711999_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: KASHI,RAMESH S, BADKAR,ANIKET.

Una formulación en solución de anticuerpo hum13B8-b anti-IL-23p19 que comprende: a) al menos 50 mg/ml de anticuerpo hum13B8-b anti-IL-23p19; b) regulador de histidina 10 mM, pH 6,0; c) 0,05% de polisorbato 80; y d) 7% de sacarosa, en donde dicho anticuerpo hum13B8-b comprende: i) un polipéptido de cadena liviana que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 2; y ii) un polipéptido de cadena pesada que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2732861_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, DUCHALA,CYNTHIA, GILES-KOMAR,JILL M, LUO,JINQUAN, RYCYZYN,MICHAEL A.

Un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humano o un fragmento del mismo en un epítopo que comprende los residuos de aminoácidos 93-102 de la SEC ID NO: 1.

PDF original: ES-2710289_T3.pdf