CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 409/00 › C07D 409/14[1] › que contienen tres o más heterociclos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 409/14 · que contienen tres o más heterociclos.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., BILLHEIMER, JEFFREY THOMAS, GILLIES, PETER JOHN, WEXLER, RUTH RICHMOND, HIGLEY, C. ANNE.
ESTE INVENTO NOS DESCUBRE A LOS IMIZADORES COMO INHIBIDORES DEL ACIL - COA, COLESTAEROS ACILTRANFERASA (ACAT), TRATADO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO UN AGENTE ANTIPERCOLESTEROLEMICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH.
ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES PARA REGULAR LA HIPERTENSION Y PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS POR CONGESTION, FALLOS RENALES Y GLAUCOMA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN ESTAS ANTAGONISTAS Y METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UN ANTAGONISMO RECEPTOR DE ANGIOTESINA II EN MAMIFEROS.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
DEFICIENCIAS COGNITIVAS O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS EN MAMIFEROS SE TRATAN CON UN AROMATICO ALFA, ALFA - DISUBSTITUIDO O COMPUESTOS HETEROAROMATICO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LAS MISMAS. EN DICHA FORMULA X E Y SE TOMAN JUNTAS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO SATURADO O INSATURADO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO Y EL CARBONO PRESENTADO EN DICHO ANILLO ESTA ENTRE ALFA Y AL MENOS UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O UN ANILLO HEROAROMATICO FUNDIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE LOS HET1 P HET2 ES 2, 3, O 4 - PIRIDIL O 2, 4, O 5 - PIRIMIDINIL Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE: A) 2, 3, O 4 - PIRIDIL, B) 2, 4, 0 5 - PIRIMIDINIL, C) 2 - PIRAZINIL, D) 3, O 4 - PIRIDAZINIL, E)3, O 4 - PIRAZOLIL F) 2, O 3 - TETRAHIDROFURANIL, Y G) 3 - DIENIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOMBARDINO, JOSEPH GEORGE.
CIERTAS N-(SUSTITUIDAS)-1-HETEROARILO-OXINDOL-3CARBOXAMIDAS EN DONDE EL SUSTITUYENTE N ES TIENILO, FURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORAS DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
(16/11/1994) N-PIRIDINSULFONIL-N-PIRIMIDINIL-UREAS Y LAS CORRESPONDIENTES TRIAZINIL-UREAS DE FORMULA I (FORMULA), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOGENOALCOXI DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE O CF3; R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C1-C4; A UN ALQUILTIO DE C1-C6, MONO O TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN CICLOALQUILO DE C3-C6, O UN ALQUILO DE C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE; UN ALQUENILO DE C2-C4, UN CICLOALQUENILO DE C5-C6, AMINO, C1-C4-ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO O UN ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALQUINILO DE C2-C4, O CICLOALQUILO DE C3-C6. EL RESTO ALQUENILO DE C2-C4, ASI COMO EL DE CICLOALQUENILO…
(16/11/1994). Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: SUZUKI, KENICHI, INADA, HARUAKI, KIUE, AKIRA, SANO, TETSURO.
DICHO DERIVADO TIENE LA FORMUA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO 2-(5,6-DIHIDRO-P-DIOXILINO) R2 REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILICO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO METIL O ETILICO, Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
CIERTOS 1-HETEROARILO-3-ACIL-2OXINDOLES EN DONDE EL SUSTITUYENTE DEL ACILO ES TIENOILO, FUROILO, BENZOILO O BENZOILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORES DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
(01/11/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YUTAKA, FUJII, SETSURO AIG DE BLANCHE 703, HIROHASHI, MITSURU, YAMAMOTO, YOSHIHITO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 5-FLUOROURACILO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,RX,RY,A,B Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 NO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO NI UN GRUPO ACILO; A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL MISMO; A UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL MISMO; Y AL USO DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR..
SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: KRUGER, MARTIN, WEGNER, PETER, JOHANN, GERHARD, REES, RICHARD, RUSCH, REINHART, DR., HEAD, JOHN, DR., ROWSON, GRAHAM, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO 1-CLOROPIRIMIDINIL- 1H - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - SULFONICO DE FORMULA GENERAL I, DONDE A, R1, R (AL CUADRADO) , R3, R4 Y R5 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDIO DE EFECTO HERBICIDA.
(01/10/1994) NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCANOIL, ALQUENILO-CO-, FENILO-SO2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CONR8R9, GRUPO -CO- HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO-CO-, TIENILOALCANOIL, TRICICLO[3.3.1.1] ALCANOIL, (R13 ES OH, ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -NR32R33,-O-A-(E)L-NR4R5 ,-(B)L-NR6R7,ETC.), N ES 1 O 2, M ES 0 O DE 1 A 3, R3 ES ALQUILO, R10 ES -(CO)L-NR11R12], Y EL ENLACE DEL…
(01/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT.
NUEVAS TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, X, A, B, D, T, V, Y, Z, P Y Q SON TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, MARTIN, GRAEME RICHARD, BUCKINGHAM, JANET SUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE H Y ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 Y R4 SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O ARILO PUDIENDO ESTOS ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS O GRUPOS HALOGENO, ALQUENILO DE 1 A 4 C O ARILO, (NO PUDIENDO R3 SE BENCILO CUANDO R4 ES H); M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, 2 O 3; W ES UN GRUPO DE FORMULA (I), (II), (III) O (IV), (DONDE Y PUEDE SER O, METILENO Y = N - R5) R5 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO; Z Y Z'SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE = C = O, = C = S Y METILENO Y EL CENTRO QUIRAL * ESTA EN FORMA (S), (R) O MEZCLA DE AMBAS); X ES UN GRUPO QUE SE SELECCIONA DE ARILO, XANTENILO O DIBENZOFURANILO Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O DIVERSOS GRUPOS QUE SE ESPECIFICSAN. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES Y SOLVATOS DE ESTOS COMPUESTOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..
COMPUESTOS DE N - ARIL - TETRAHIDROFTAL/IMIDA DE FORMULA GENERAL I, DONDE N, R1, Y, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LAS SOLICITUDES Y DESCRIPCIONES, Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR., KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, STRANG, HARRY, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.SCHMIDT, ROBERT R., DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA 4-SULFONAMINO-2-ACINILO-1 ,2,4-TRIAZOL-3-ONA SUBSTITUIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO Y SU APLICACION COMO HJERBICIDA. TENIENDO LOS RADICALES UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE.
(16/08/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA Y/O SALES DE ACIDOS DE ELLOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN CUYA FORMULA R1 ES UN ANILLO HETEROCICLICO NO SATURADO DE 5 ATOMOS POR ANILLO, INCLUYENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE NITROGENO, Y DE 0 A 1 ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO, SIENDO DICHO ANILLO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO DONDE EL O CADA SUBSTITUTO SE SELECCIONA DE ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, Y GRUPOS ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO EN EL CUAL EL O CADA SUSTITUTO ES UN ATOMO HALOGENO; R3 ES UN ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y L ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR TIENIL; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR…
(01/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS H.M., FREYNE, EDDY J. E., SANZ, GERARD C.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL1-ILMETIL) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA (A) O (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y POSIBLES FORMAS ISOMERAS, CUYOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES DE INHIBICION DE ANDROGENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ISONICOTINIL-HIDRACINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE HAL SIGNIFICA HALOGENO Y R, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS POSEEN PROPIEDADES PROTECTORAS DE LAS PLANTAS Y RESULTAN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE LAS PLANTAS CONTRA EL ATAQUE DE MICROORGANISMOS FITOFAGOS COMO HONGOS, BACTERIAS Y MOHOS.
(01/08/1994) COMPONENTES TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA , EN DONDE REPRESENTA ENLACE SIMPLE O DOBLE; X1-X2 REPRESENTA -CH2O- EN DONDE REPRESENTA 0,1 O 2, -CH2-CH2-, O, -CH=CH-; W REPRESENTA -S- O =CH-; N ES 1,2,3 O 4; UNO DE RA Y RB REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA -Y-M EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CR1R2-(CH2)M-, O, -CR1=CR2-(CH2)M EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M ES 0,1,2,3 O 4, EN EL CUAL, EL LADO IZQUIERDO DE CADA FORMULA ES ENLAZADO AL NUCLEO MADRE; Y M REPRESENTA -COOR3 EN DONDE R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, -CONR3AR3B EN DONDE CADA UNO DE R3A Y R3B TIENE INDEPENDIENTEMENTE EL MISMO SIGNIFICADO PARA R3 DESCRITO ANTERIORMENTE, O TETRAZOLIL; CADA UNO DE GA Y GB REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR;…
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., HENS, JOZEF F., TORREMANS, JOSEPH L.G., HEYKANTS, JOZEF J.P.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA N-HETEROCICLIL -4PIPERIDINAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE L ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILOXICARBONILO O FENILMETOXICARBONILO; A1=A2-A3 = A4 ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA -CH=CH-CH=CH- (A) -N=CH-CH=CH- (B) -CH=N-CH=CH- (C) -CH=CH-N=CH- (D) O -CH=CH-CH=N- (E), UNA SAL DE LA MISMA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y LA POSIBLE FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERA; METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/01/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, TORREMANS, JOSEPH LEO GHISLANUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A1=A2-A3=A4 ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- O -CH=CH-CH=N-; R ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C; R1 ES FURANILO SUSTITUIDO OCN ALQUILO DE 1 A 6 C, PIRAZINILO, TIAZOLILO O IMIDAZOLILO OPCINALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE 1 A 6 C; L ES ALQUENILO DE 3 A 6 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR3 O L ES UN RADICAL DE FORMULA (II); A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS POSIBLES, LOS CUALES SON AGENTES ANTIHISTAMINICOS; PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, KOBER, REINER, MEYER, NORBERT, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR., WUERZER, BRUNO, DR.WAGENBLAST, GERHARD, DR.
COMPUESTOS DE TIOFENO DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, C1 - C8 - ALQUILO, C1 - C6 ALCOXI, C1-C8- - HALOGENALQUILOO C1 - C6 - HALOGENALCOXI; R (AL CUADRADO) , R3, R4 Y R5 SON CIANO, NITRO O LOS GRUPOS NOMBRADOS EN R1; A ES HIDROGENO, C1 -C8 - ALQUILO, C1 - C6 - HALOGENALQUILO, C1 - C8 ALCOXI, C1 - C6 -HALOGENALCOXI, ARILO O HETEROARILO (SUSTITUIDO), UN RESTO OR6, DONDE R6 ES HIDROGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C4ALQUILO (SUST.), C2 - C8 -ALQUENILO (SUSTITUIDO), C3 - C7 ALQUINILO (SUSTITUIDO), C4 - C9 -CICLOALQUILO, O UN RESTO NR7R8,DONDE R7, R8 SON HIDROGENO, C1 - C8 -ALQUILO, C1 - C8 ALCOXI, C1 - C6 - HALOGENALQUILO, C1 - C6 -HALOGENALCOXI, ARILO O HETARILO (SUSTITUIDO), C1 - C12 ALQUILCARBONILO (SUSTITUIDO), C1 - C12 - HALOGENALQUILCARBONILO , ARILO O HETARILO SUSTITUIDO EN SU CASO, ASI COMO SUS SALES COMPATIBLES CON EL MEDIO AMBIENTE, PROCESO DE PRODUCCION Y SU USO.
(01/11/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: MANOURY, PHILIPPE, SAARMETS, ALFRED.
DERIVADOS PIRIDINILAMIADOS DE PIPERIDINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE X ES UN RADICAL (CH2)2, CH = CH O CH2 - CO, Y ES EL RADICAL CH = CH O UN ATOMO DE AZUFRE, N ES 2, 3 O 4, R1 ES UN ATOMO DE H O DE HALOGENO, R2 ES UN ATOMO DE H O UN RAQDICAL (C1 - 4)ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE H O EL RADICAL HIDROXI, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACVEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR MOOPIL, GANGULY, ASHIT KUMAR, SAKSENA, ANIL KUMAR, COOPER, ALAN BRUCE, GUZIK, HENRY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1,3-DIOXOLANO 2,4,4-TRI- Y 2,2,4,4-TETRASUSTITUIDOS Y A A SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIFUNCICA, ANTIALERGICA, ANTI-INFLAMATORIA Y/O DE INMUNO-MODULACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3QUINOLEINICOS SUSTITUIDOS EN LA PARTE PIPERAZINICA. TAMBIEN SE INDICAN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO LOS AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1993) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ARIL(ALCOXI C1-C4), ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, O LOS DOS GRUPOS SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO, N(ALQUIL C1-C4)PIPERAZINILO O N(ALCANOILO C1-C4)PIPERAZINILO; O R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 Y R1 ES CN, CICLOALQUILO C3-C7, ARILO, HETEROARILO, O UN GRUPO ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTS ELEGIDOS DE CICLOALQUILO C3-C7, ALCOXICARBONILO…
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SARGES, REINHARD.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINODIONAS 5-SUSTITUIDAS DE FORMULA I, O UNA DE SUS SALES DE BASE CON UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA II O III, DONDE X ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, MITRO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; Y R ES NAFTILMETILO, FURFURILO, TENILO O FENILALQUENILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALQUILO, DONDE DICHO FENILALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES IDENTICOS O NO IDENTICOS SOBRE EL ANILLO FENILICO, SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES IDENTICOS FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, Y SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES NO IDENTICOS FLUOR, CLORO, BROMO, METILO, METOXI O TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE LA REDUCTASA DE ALDOSAS PARA EL CONTROL DE CIERTAS COMPLICACIONES DIABETICAS CRONICAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEWALD, HORACE A., WISE, LAWRENCE D., JAEN, JUAN C., CAPRATHE, BRADLEY W.
SE DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS QUE TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES NEUROLEPTICAS EN VIRTUD DE SU ACTIVIDAD AGONISTA AUTORRECEPTORA DE DOPAMINA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SICOSIS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DELAGRANGE. Inventor/es: GALIANO RAMOS, JOAQUIN ALVARO, FERNANDEZ TORIJA, CARLOS.
SE PREPARAN NUEVAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (III)EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C4, LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO, TAL COMO METILO, ETILO, PROPILO, ISOPROPILO, BUTILO, ISOBUTILO Y METOXIETILO; R2 REPRESENTA UN RADICAL C1-C2 TAL COMO METILO, FORMILO Y ETILO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN NUCLEO AROMATICO, SUSTITUIDO O NO, TAL COMO 2-, 3- O 4-PICOLILO, TIENILO Y 4-FLUOROBENCILO, HACIENDO REACCIONAR 2,3-METILENDIOXIBENZALDEHIDO CON UN ESTER DE ACIDO ACETOACETICO, Y EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ESTER DE ACIDO AMINOCROTONICO. ESTOS COMPUESTOS ESTAN DOTADOS DE PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL CALCIO Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CARDIOVASCULARES.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, DURR, DIETER, DR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLIALQUILESTERES DE ACIDOS 2-IMIDAZOLINON-NICOTINICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) CON PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS PRE Y POSTEMERGENTES, PUDIENDO INFLUIR SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) O (IIB) EN UN MEDIO DILUYENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO BASICO CON UN ALCANOL DE FORMULA HO-A-HET (III).
