CIP-2021 : C07D 213/22 : que contienen dos o más ciclos de piridina unidos directamente entre ellos, p. ej. bipiridilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/22 · · · · que contienen dos o más ciclos de piridina unidos directamente entre ellos, p. ej. bipiridilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos moduladores de MCL-1 para tratamiento del cáncer.
(01/05/2019) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
Y1, Y2 son -N=C-;
Ar1, Ar2 se seleccionan cada uno independientemente de arilo C6-C10 o un heteroarilo de 5 a 7 miembros, estando dichos grupos arilo y heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno a tres grupos R3, con la condición de que:
- Ar1, Ar2 no pueden representar ambos idénticamente un 4-piridilo, un 2 ó 3-tiofenilo insustituido, o un 3,4-dimetoxifenilo o un 3,4,5-trimetoxifenilo,
i y j son 1;
y
R1 se selecciona de alquilo C1-C6, arilo C6-C10, aril(C6-C10)alquilo(C1-C6), aril(C6-C10)alquenilo(C2-C6), arilcarbonilo- (C6-C10), aril(C6-C10)alquilcarbonilo(C1-C6), C(=O)H, COOH, OH, estando dichos…
Proceso para la preparación de perampanel.
(03/03/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: BUCHLOVIC,MARIAN.
Uso del compuesto de Fórmula II de la siguiente estructura:**Fórmula**
o sales del mismo, en la preparación de Perampanel o una sal del mismo, en la que:
X es oxígeno o un grupo NR2R3, en el que R2 y R3 se seleccionan independientemente entre: un grupo alquilo C1-C15 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo C1-C10, un grupo arilo C6-C10 opcionalmente sustituido y un grupo arilalquilo C7-C12 opcionalmente sustituido; y
Z es un grupo saliente.
PDF original: ES-2646095_T3.pdf
Compuestos y métodos para tratar trastornos inflamatorios y fibróticos.
(27/01/2016) Un compuesto de fórmula II **Fórmula**
en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C10 sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir; alquenilo C2-C10 sustituido o sin sustituir; ciano; sulfonamida; halo; arilo sustituido o sin sustituir; alquenilenarilo sustituido o sin sustituir; y heteroarilo sustituido o sin sustituir;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo sustituido; heteroarilo sin sustituir y heteroarilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo, alquenilo, OCF3, NO2, CN, OH, alcoxi, haloalcoxi, amino, CO2H, CO2 alquilo y heteroarilo,
en donde el heteroarilo se selecciona entre el grupo que consiste en tienilo, furilo,…
Nuevos compuestos de dihidropiridin-2-(1H)-ona como inhibidores de la S-nitrosoglutatión reductasa y antagonistas del receptor de la neurocinina-3.
(13/11/2015) El compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
X se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, fenilo sustituido, tiofenilo, tiofenilo sustituido, tiazolilo, tiazolilo sustituido, pirazinilo, pirazinilo sustituido, piridinilo y piridinilo sustituido, ciclohexilo, ciclohexilo sustituido;
Y se selecciona entre el grupo que consiste fenilo, fenilo sustituido, tiofenilo, tiofenilo sustituido, tiazolilo, tiazolilo sustituido, pirazinilo, pirazinilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido, furanilo, furanilo sustituido, benzo[d][1,3]dioxolilo, benzo[d][1,3]dioxolilo sustituido, imidazolilo, imidazolilo sustituido, naftalenilo, naftalenilo sustituido, pirrolilo, pirrolilo sustituido, pirazolilo, pirazolilo sustituido, tetrahidrofuranilo,…
Marcadores de ECL que tienen propiedades de enlace no específico mejoradas, métodos de uso y kits que los contienen.
(04/07/2012) Un ligando de bipiridina o fenantrolina seleccionado del grupo que consiste en:
en donde, T es una unión alquilo que tiene, opcionalmente, uno o más carbonos de la cadena sustituidos con un heteroátomo;
Z es –SO3-, -SO3H, -OSO3-, -OSO3H, -OPO32-, -OPO3H-, -OPO3H2, -OP (R) O2-, -OP (R) O2H, -[NHC (NH2) 2]+ o –NHC (NH) NH2; y
R es alquilo,
con la condición que el ligando no sea un anión radical de 4, 4’-dipropilsulfonato-2, 2’-bipiridinio.
CÉLULA SOLAR SENSIBILIZADA POR COLORANTE Y FOTOÁNODO DEL MISMO.
(06/06/2012) Se divulga una célula solar sensibilizada por colorante, un fotoánodo del mismo y un procedimiento para fabricar el mismo. El fotoánodo de la célula solar sensibilizada por colorante de la presente invención se prepara mediante una capa semiconductora porosa que absorbe dos clases de colorantes orgánicos sensibilizados y un colorante orgánico sensibilizado se representa por la fórmula (I) siguiente:
****IMAGEN****
en la que, D1, D2, R1, R2, R3, R4, B y n se definen igual que en la memoria descriptiva.
Estas dos clases de colorantes orgánicos sensibilizados presentan picos de absorción comparables, de…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINA 2-SUSTITUIDA.
(15/09/2011) Un método de producción de un derivado de piridina que tiene un sustituyente en la posición 2 de una estructura heterocíclica aromática, que está representado por la fórmula (III'): en donde R 2 , R 3 , R 4 y R 5 son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo que opcionalmente tiene sustituyente(s), un grupo arilo que opcionalmente tiene sustituyente(s), un grupo alcoxilo que opcionalmente tiene sustituyente(s), un grupo ariloxi que opcionalmente tiene sustituyente(s), un grupo aciloxi que opcionalmente tiene sustituyente(s), un grupo alquiltio que opcionalmente tiene sustituyente(s), un grupo ariltio que opcionalmente tiene sustituyente(s), un grupo aciltio que opcionalmente tiene sustituyente(s), un grupo amino protegido que opcionalmente tiene sustituyente(s), un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo acilo que…
FORMAS POLIMORFICAS, AMORFAS E HIDRATADAS DE 5-CLORO-3-(4-METANOSULFONILFENIL)-6'-METIL-(2 ,3')BIPIRIDINILO.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC. MERCK & CO., INC. Inventor/es: CLAS, SOPHIE, DOROTHEE, O\'SHEA, PAUL, DALTON, CHAD, CROCKER, LOUIS, S., MCCAULEY, JAMES, A., TILLYER, RICHARD, D., DAVIES, IAN.
Un polimorfo del compuesto de **fórmula** caracterizado porque tiene unas posiciones de los máximos en el patrón de difracción de polvo de rayos-X, alfa Cu K, a aproximadamente 8,7 y 15,2 grados 2-theta.
COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA.
(01/04/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., PAULS, HENRY, W.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.
COMPLEJOS DE TERPIRIDINA-PLATINO(II).
(16/11/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: LOWE, GORDON.
UNA NUEVA CLASE DE COMPLEJOS 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDINPLATINO(II) Y 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDIN-PLATINO(II) SUSTITUIDOS EN LOS CUALES UN N- U O- O HALOGENO NUCLEOFILO ES EL CUARTO LIGANDO DEL PLATINO. LOS COMPUESTOS SON POTENTES INTERCALADORES DE ADN. ALGUNOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL. ALGUNOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA. UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS IMPLICA LA REACCION DE UN COMPLEJO DE PT DE 1,5 - CICLOOCTADIENO CON UNA 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDINA.
PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE 2,2'-BIPIRIDILOS.
(01/02/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GOE, GERALD, L., MCGILL, CHARLES, K., SHERMAN, ANGELA, RAPPA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,2' DE NIQUEL QUE COMPRENDE UN CANTIDAD SIGNIFICATIVA DE COMBINADO DE NIQUEL ELEMENTAL EN UN SOPORTE ADECUADO. EN UNA INCORPORACION LA REACCION DE ACOPLAMIENTO TIENE LUGAR EN VARIOS DISEÑOS DE REACTOR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 200-400 (GRADOS) C Y A UNA PRESION SUFICIENTE PARA MANTENER AL MENOS PARTE DE LA BASE EN UN ESTADO LIQUIDO DURANTE LA REACCION. EN OTRAS INCORPORACIONES PREFERIDAS, LOS PROCESOS DE PREPARACION DE 2,2' SE LLEVAN A CABO A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 175-240 (GRADOS) C. ESTOS ULTIMOS PROCESOS EXIGEN QUE EL NIQUEL POSEA UNA AREA SUPERFICIAL DE NIQUEL ESPECIFICA ALTA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROPOLISACARIDOS DE BAJA VISCOSIDAD.
(01/07/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: COLEGROVE, GEORGE T, LINDROTH, THOMAS A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROPOLIISACARIDOS DE BAJA VISCOSIDAD, QUE COMPRENDE CALENTAR UNA SOLUCION DE UN HETEROPOLISACARIDO, TAL COMO GOMA DE XANTANO, S-194 O GOMA GUAR ENTRE 48JC Y 83JC, EN PRESENCIA DE EDTA (0,05-0,25%), DE SO4FE (0,01-0,1%) Y DE H2O2 (2-6%), CALCULADO SOBRE EL PESO DEL HETEROPOLISACARIDO. SE OBTIENEN HETEROPOLISACARIDOS TALES COMO GOMA DE XANTANO DE BAJA VISCOSIDAD, O S-194 CON UNA VISCOSIDAD EN SOLUCION ACUOSA AL 5% EN PESO DE 15-300 CP O GOMA GUAR CON VISCOSIDAD EN SOLUCION ACUOSA AL 5% EN PESO DE 15-100 CP, MEDIDA A 25JC EN UN VISCOSIMETRO BROOKFIELD LVT. LOS HETEROPOLISACARIDOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA LA FORMACION DE COMPLEJOS SOLIDOS DE ALES DE BIPIRIDINIO HERBICIDAS QUE PUEDEN SER FORMULADOS POSTERIORMENTE EN COMPOSICIONES HERBICIDAS. ADEMAS, LOS HETEROPOLISACARIDOS OBTENIDOS SON AGENTES VISCOSIFICANTES Y TIENEN MUCHA APLICACION EN LA INDUSTRIA TEXTIL, PAPELERA, PETROLIFERA Y AGRICOLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN HERBICIDA DERIVADO DE LA PIRIDINA.
(16/10/1978). Solicitante/s: COMPAÑIA DE RELACIONES INTERNACIONALES, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DIHALURO DE N,N'-DIMETIL-4,4'-DIPIRIDILIO.
(16/09/1978). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS VETERINARIOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOSIS.
(16/08/1965). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE BASES ORGÁNICAS.
(16/01/1964). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN PRODUCTO DE INTERACCIÓN METALPIRIDINA.
(16/12/1962). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD..
Procedimiento de obtención de un producto de interacción metal-piridina, caracterizado porque el metal y la piridina se hacen actuar entre sí en presencia de una N:N-dialkilarilamina.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE BIPIRÍLICOS.
(01/12/1962). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD..
Procedimiento de obtención de bipiridilos, caracterizado por comprender la interacción de una piridina y aluminio, y la oxidación del producto de interacción así formado.
