CIP-2021 : C07D 223/32 : que contienen ciclos carbocíclicos distintos de los de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 223/32 · · que contienen ciclos carbocíclicos distintos de los de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC.
(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.
Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.
PDF original: ES-2670568_T3.pdf
Compuestos de tetraciclina.
(08/03/2017) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X se selecciona entre hidrógeno, bromo, flúor, cloro, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -S(O)m-alquilo C1-C6, 10 cicloalquilo C3-C7, -O-cicloalquilo C3-C7, -S(O)m-cicloalquilo C3-C7, -CN, -N(R4)(R5) y -NH-C(O)-(alquileno C1-C6)- N(R4)(R5), en donde cada alquilo, alquileno o cicloalquilo en el grupo representado por X está opcionalmente sustituido con flúor;
R1a se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C4 y carbociclilo C3-C10;
R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C12, -alquilen C0-C6-carbociclilo C3-C10 y -alquilen C0-C6heterociclilo- (4-13 miembros);
R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C8, -alquilen C0-C6-carbociclilo C3-C10, -alquilen C0-C6- heterociclilo(4-13 miembros), -C(O)-alquilo C1-C6, -alquilen C0-C6-C(O)N(R4)(R5),…
Compuesto de indano condensado.
(22/11/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
(en el que,Anillo A representa un anillo de benceno o un anillo de tiofeno,
R1 representa alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo queconsiste en -OH, -O-alquilo C1-6, amino que puede estar sustituido con uno o dos alquilo C1-6, y oxo; -O-alquilo C1-6; halógeno;
ciano; o amino cíclico,
n representa un número entero de 0 a 4 en el caso en el que el Anillo A representa un anillo de benceno, yrepresenta un número entero de 0 a 2 en el caso en el que el Anillo A representa un anillo de tiofeno,R2 representa -H o alquilo C1-6,
R3 representa alquilo C1-6 que puede…
ESPIROBENZOAZEPINAS SUSTITUIDAS.
(11/02/2010) Un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que: uno entre R1 y R2 es H y el otro es H, NR5R6, alcoxi de C1-C6, hidroxi o halo; siendo cada R5 y R6 independientemente H o alquilo de C1-C3; R3 es cloro; R4 es cloro, flúor, metoxi o metilo; o un éster de C1-C6, amida de C1- C6 o di(alquil(C1- C6))amida o sal del mismo farmacéuticamente aceptable
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR DISLIPIDEMIA.
(25/01/2010) Un compuesto de fórmula I en la que n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0, 1, 2 ó 3; p es 1 ó 2; q es 0, 1, 2 ó 3; Y es un enlace, C=O, o S(O)t; en la que t es 0, 1 ó 2; R 1 se selecciona entre un grupo constituido por hidroxi, alquilo C 1-C 6, arilo, alquenilo C 2-C 6, haloalquilo C 1-C 6, alquil C1-C6-heterocíclico, cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 cicloalquilo; alquil C1-C6 arilo, heterociclilo, alquil C2-C6 alcohol, alcoxi C1-C6, ariloxi, -Oalquenilo C2-C6, -Ohaloalquilo C1-C6, -Oalquil C1-C6 heterocíclico, -Ocicloalquilo C3-C8, -Oalquil C1-C6 cicloalquilo, - NR 7 R 8 y -Oalquil C1-C6 arilo, -O-heterocíclico, y -Oalquil C1-C6 heterocíclico; con la condición de que R 1 no sea hidroxi cuando Y es S(O) t, CO o cuando n e y son ambos cero; y en la que cada uno de…
MODULADORES DEL RECEPTOR 5HT2C.
(01/11/2005) Compuesto de la Fórmula (I): en donde: R1 es: H o alquilo C1-8; R2 es: alquilo C1-8, -CH2-O-C1-8 alquilo, -C(=O)-O-C1-8 alquilo, -C(=O)-NH-C1-8 alquilo, OH, o CH2OH; R2a es: H; o R2 y R2a forman juntos -CH2-CH2-; R3 es: halógeno, perhaloalquilo, o un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene hasta dos heteroátomos seleccionados de O, N, y S; R4 es: -H, halógeno, perhaloalquilo, -CN, -OR5, -SR5, -NHR5, -N(R5)2, -OH, arilo o heteroarilo, en donde dicho arilo puede estar sustituido opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados de alquilo C1, 8, halógeno, perhaloalquilo y alcoxi, y dicho heteroarilo puede estar sustituido opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados de halógeno y alquilo C1-8; o R3 y R4 junto con los átomos a los cuales están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene un átomo O; cada…
COMPUESTOS DE AZEPINONA UTILES EN LA INHIBICION DE ACE Y NEP.
(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.
COMPUESTOS QUE TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS I Y II, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE INCLUYEN INHIBIDORES DOBLES DE ACE Y DE NEP E INHIBIDORES DE ACE SELECTIVOS: EN LA QUE: A ES Y EN LA QUE R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,5A}, R{SUP,5B}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, Q Y R SE DEFINEN DENTRO.
NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS DE INDAN-2-MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(16/02/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUSTITUIDOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.
DERIVADOS DE 4,5-CICLOALCANO-3-BENZAZEPIN-7-OL Y SUS USOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ASBEROM, THEODROS, O\'CONNOR, EDWARD, BERGER, JOEL, GILBERT, CLADER, JOHN, WELCH.
SE DESCRIBEN NUEVAS BENZAZEPINAS DE FORMULA (I), O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R REPRESENTA H, ALQUILO, ALIL, O (II); A REPRESENTA NTA 3 O 4; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALCOXI, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 DEL MISMO ATOMO DE CARBONO NO SEAN AMBOS OH, O R1 Y R2 DEL MISMO ATOMO DE CARBONO REPRESENTEN JUNTOS =O; G REPRESENTA H, R3(CO) CO -; R3 REPRESENTA H, ALQUILO, ALCOXI, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR REPRESENTA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; E Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ESTA SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE H, HALO, ALQUILO, ALCOXI O HALOALQUILO; LAS CONSIGUIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONSIGUIENTES; UTIL EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, SE DESCARTA DEPENDENCIA DE DROGAS, DESORDEN NECROLOGICO DEPENDIENTE D1 O DOLOR.
DERIVADOS DE AZEPINONA Y AZOCINONA CON ANILLOS CONDENSADOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN SU OBTENCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M, N, R1, R2, Y, Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA LAOBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACION DE LOS MISMOS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE FORMAN EN LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.
BENZAZEPINAS CONDENSADAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERGER, JOEL, GILBERT, CLADER, JOHN, WELCH, CHANG, WEI KONG, GOLD, ELIJAH HERMAN.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS ISOMEROS TRANS DE BENZAZEPINAS CONDENSADAS QUE CON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS, DEPRESION, DOLOR E HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN MUY UTILES COMO VASODILATADORES RENALES. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS DE PREPARACION Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
BENZAZEPINAS CONDENSADAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERGER, JOEL, G., GOLD, ELIJAH H., CLADER, JOHN, WELCH, CHANG, WEI KONG.
ALGUNAS BENZAZEPINAS CONDENSADAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, DEPRESION, DOLOR E HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILES TAMBIEN COMO VASODILATADORES RENALES. LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, METODOS DE PREPARACION Y NUEVAS COMPOSICIONES INTERMEDIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ACEPINA.
(16/10/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Procedimiento para preparar ciertas 2-substituido-5a-aril-decahidrociclopent (c) azepinas que pueden considerarse como relacionadas estructuralmente con ciertas estructuras parciales de la morfina, tales como los morfinanos, benzomorfanos, y derivados de isoquinolina. Los compuestos de la fórmula (i) no e han descrito hasta ahora, así como no hay disponible ningún método para su preparación. Además, los compuestos de la fórmula (i) exhiben una variación impredecible en las propiedades antagonistas y agonistas analgésicas, con posibilidad disminuida de dependencia física.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos tetracíclicos de fórmula: **(Fórmula)** donde X1 es un radical divalente seleccionado entre el grupo formado por -O-, -S- y -N(R3), R3 es hidrógeno o alquilo C1- C3, R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3, R2 es alquilo C1-C3 e Y1 es hidrógeno o halógeno y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento consiste en someter a reacción la amida correspondiente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZATETRACICLOS.
(16/04/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZABICICLOALCANIS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(16/09/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
