CIP-2021 : C07D 209/70 : que contienen ciclos carbocíclicos diferentes a los de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/70 · · · que contienen ciclos carbocíclicos diferentes a los de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para obtener escitonemina y dihidroescitonemina, sustancias antioxidantes y reguladoras de la homeostasis redox.
(18/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LAS PALMAS DE GRAN CANARIA. Inventor/es: TOLEDO MARANTE,Francisco Javier.
Procedimiento para producir escitonemina y dihidroescitonemina, sustancias antioxidantes y reguladoras de la homeostasis redox.
La presente invención se refiere a un procedimiento cromatográfico específico para obtener escitonemina y dihidroescitonemina, a partir de un tapete microbiano natural de cianobacterias, así como su uso en terapias diversas como reguladoras de la homeostasis redox debido a sus actividades antioxidantes/antirreductoras.
PDF original: ES-2668420_A1.pdf
Compuestos reguladores del crecimiento vegetal.
(15/06/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
donde
W es O o S;
R2 y R3 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3;
R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, hidroxilo, -OC(O)R9, amina, N-(alquil C1-C3)amina o N,N-di-(alquil C1-C3)amina;
R9 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o haloalquilo C1-C6;
R6 y R7 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, hidroxilo, halógeno o alcoxi C1-C3;
R8 es hidrógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6;
R1 es hidrógeno, alcoxi C1-C6, hidroxilo, amina, N-(alquil C1-C6)amina, N,N-di-(alquil C1-C6)amina, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con de uno a cinco R10, (alquil C1-C8)carbonil- o (alcoxi C1-C8)carbonil-, arilo opcionalmente…
Derivados sustituidos del ácido 1,2,3,4-(tetrahidrociclopenta[b]indol-3-il)acético útiles en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios e inflamatorios.
(08/06/2016). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JONES, ROBERT, M., LEHMANN,JUERG, BUZARD,DANIEL,J, Kim,Sun Hee, HAN,SANGDON, ULLMAN,BRETT, STIRN,SCOTT, ZHU,XIUWEN, MOODY,JEANNE V.
Un compuesto seleccionado entre los compuestos de Formula (Ia) y sales, solvatos e hidratos farmaceuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula**
en la que:
m es 1;
n es 1 o 2;
Y es N o CR1;
Z es N o CR4;
R3 es cicloalquilo C3-C7; y
cada uno de R1, R2 y R4 se selecciona independientemente entre H, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquilamino C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, alquiltio C1-C6, carboxamida, ciano, cicloalcoxi C3-C7, cicloalquilo C3-C7, haloalcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, halogeno, heteroarilo y heterociclilo, en donde dichos alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6 estan cada uno opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados entre cicloalquilo C3-C7 y halogeno.
PDF original: ES-2589731_T3.pdf
Derivados de estrigolactamas como compuestos reguladores del crecimiento vegetal.
(24/02/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
donde
W es O o S;
R2 y R3 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3;
R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, hidroxilo, -OC(O)R9, amina, N-(alquil C1-C3)amina o N,N-di(alquil C1-C3)amina;
R9 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o haloalquilo C1-C6;
R6 y R7 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, hidroxilo, halógeno o alcoxi C1-C3;
R8 es hidrógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, alquiltio C1-C8, haloalquiltio C1-C8, (alquil C1-C8)sulfinilo, N-(alquil C1-C6)amina, N,N-di(alquil C1-C6)amina, (haloalquil C1-C8)sulfinilo, (alquil…
Derivados de estrigolactamas como compuestos reguladores del crecimiento vegetal.
(24/02/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
donde
W es O o S;
R2 y R3 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3;
R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, hidroxilo, -OC(O)R9, amina, N-(alquil C1-C3)amina o N,N-di(alquil C1-C3)amina;
R9 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o haloalquilo C1-C6;
R6 y R7 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, hidroxilo, halógeno o alcoxi C1-C3;
R8 es hidrógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, alquiltio C1-C8, haloalquiltio C1-C8,
alquilsulfinilo C1-C8, N-(alquil C1-C6)amina, N,N-di(alquil C1-C6)amina, haloalquilsulfinilo C1-C8, alquilsulfonilo C1-C8 o haloalquilsulfonilo C1-C8;
R1 es hidrógeno, alcoxi C1-C6, hidroxilo,…
Derivados de estrigolactamas y su uso como reguladores del crecimiento vegetal.
(10/09/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
W es O o S;
R2 y R3 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3;
R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, hidroxilo, -OC(O)R9, amina, N-(alquil C1-C3)amina o N,N-di(alquil C1-C3)amina;
R9 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o haloalquilo C1-C6;
R6 y R7 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, hidroxilo o alcoxi C1-C3;
R8 es hidrógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6;
R1 es hidrógeno, alcoxi C1-C6, hidroxilo, amina, N-(alquil C1-C6)amina, N,N-di(alquil C1-C6)amina, alquilo C1-C6 sustituido o no con de uno a cinco R10, (alquil C1-C8)carbonilo, (alcoxi C1-C8)carbonilo, arilo, arilo sustituido con de uno a cinco R10, heteroarilo, heteroarilo sustituido con de uno…
(15/08/2012) Un compuesto representado por la fórmula (I) :
en la que M representa junto con la estructura de isoindolina un grupo cíclico saturado de 5 o 6 miembros que puede opcionalmente tener 1 o 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en azufre, nitrógeno y oxígeno;
X es oxígeno o azufre:
R2 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, bencilo, piridilo, piridilmetilo, pirimidinilo, ciclohexilo, metilpiperazinilo, indanilo y naftilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente substituidos; con tal de que cuando 10 R2 es fenilo, las posiciones 3 y 4 del resto fenilo no están substituidas con grupos alcoxi…
DERIVADOS CONDENSADOS DE INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5HT, EN PARTICULAR 5HT2C.
(16/04/2006) Un compuesto químico de fórmula (I) en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo; R3 es alquilo; R4 y R5 se seleccionan entre hidrógeno y alquilo; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo, arilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alcoxilo, ariloxilo, alquiltio, alquilsulfoxilo, alquilsulfonilo, nitro, carbonitrilo, carbo-alcoxilo, 30 carbo-ariloxilo y carboxilo; y A es un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos, en el que los átomos del anillo A, distintos de los átomos de carbono insaturados del anillo de fenilo al que el anillo A se encuentra fusionado, son saturados o insaturados, y sales farmacéuticamente aceptables y compuestos de adición de las mismas, en el que dichos…
ANALOGOSMCBI DE CC-1065 Y LAS DUOCARMICINAS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BOGER, DALE, L.
LA INVENCION SE REFIERE AL MCBI (7 - METOXI - 1, 2, 9, 9A TETRA - HIDROCICLOPROPA [C] BENC [E] INDOL - 4 - ONA), EL CUAL SE PUEDE EMPLEAR COMO AGENTE ALQUILANTE DE ADN Y SE PUEDE INCORPORAR EN ANALOGOS DE CC-1065 Y DUOCARMICINAS, PARA CONSTRUIR AGENTES ALQUILANTES DE ADN SELECTIVOS PARA DETERMINADAS ZONAS.
DERIVADOS DE HETEROCICLOALQUIL-BENZO-CICLOBUTANO Y DE HETEROARIL-BENZO-CICLOBUTANO Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA Y DE LA NORADRENALINA.
(01/07/2004) Compuestos de **fórmula** en la cual un enlace simple o un enlace doble, n representa R1, R2, idénticos o diferentes, independientes entre sí, representan un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado 2, 3-dihidro-1, 4-benzodioxin-2-il- metilo X representa un grupo elegido entre CH=CH-, átomo de oxígeno, grupo S(O)m en el cual m es un entero comprendido entre 0 y 2 incluidos, y NR3 en el cual R3 representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, y alquinilo (C2-C6)…
AMINAS CICLICAS ARIL-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE DOPAMINA D3'.
(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASOCIADOS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y ESTAN EN POSICIONES 5, 6 O 7, DONDE I) N ES 1 Y X ES (CH 2 ) M CONR 4 R 5 , (CH SUB,2 ) M SO 2 R 3 , (CH 2 ) M SO 2 NR S UB,4 R 5 , (CH 2 ) M NR 4 CONHR 5 , (CH SUB,2 ) M NHSO 2 R 3 , (CH 2 ) M NHCOR 3 O C(O)R 4 (DONDE M ES 0 O 1, A CONDICION DE QUE CUANDO M SEA 0, Y NO SEA HIDROGENO O HALOGENO); E Y ES R 4 , (CH SUB,2 ) P CONR 4 R 5 , (CH 2 ) P CN, (CH SUB ,2 ) P SO 2 NR 4 R 5 , OR 6 , (CH 2 ) SUB,P SO 2 R 3 , (CH 2 ) P NHSO 2 R 3 , HALOGENO O (CH 2 ) P NHCOR 3 (DONDE P ES 0 O 1); II) N ES 0 O 1, Y X E Y ESTAN EN POSICIONES ORTO RELATIVAMENTE ENTRE SI Y SON CONJUNTAMENTE: A)…
ISO-INDOLONAS CONDENSADAS UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., JOHNSON, NEIL, W..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE NO CONTIENEN INDOL DENOMINADOS ISOINDOLONAS FUSIONADAS, QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). LAS INDOLONAS FUSIONADAS PUEDEN SER OBTENIDAS POR SINTESIS QUIMICA COMPLETA. SE DESCRIBEN METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR LAS ISOINDOLONAS FUSIONADAS.
METALOCENOS Y CATALIZADORES PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTELL TECHNOLOGY COMPANY BV. Inventor/es: NIFANT'EV, ILYA E., BAGROV, VLADIMIR V.
LA INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE METALOCENOS DE FORMULA (I): (ZR 1 M ) N (CP)(A) R ML P L' SUB ,Q (I), DONDE (ZR 1 M ) ES UN GRUPO DIVALENTE QUE FORMA UN PUENTE ENTRE CP Y A, CP ES UN GRUPO CICLOPENTADIENILO HETEROCICLICO DE FORMULA (II) O (II'), DONDE UNO DE X O Y ES UN ENLACE SENCILLO, SIENDO EL OTRO UN HETEROATOMO; R 2 Y R SUP,3 SON HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO, QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE HETEROATOMOS; R 4 ES HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HETEROATOMOS; EL GRUPO A ES UN DERIVADO CICLOPENTADIENILO O ES IGUAL A CP; M ES TI, ZR O HF; M ES 1 O 2; N VARIA DE 0 A 4; R ES 0 O 1; P Y Q VARIAN DE 0 A 3; Y A VARIA DE 0 A 4. ASIMISMO, SE DESCRIBEN SISTEMAS CATALIZADORES QUE CONTIENEN DICHOS METALOCENOS, UTILES PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.
DERIVADOS DEL BENZO-(3,4-CICLOBUTANO-1 ,2C)-PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, RIVET, JEAN-MICHEL.
Compuestos de fórmula (I), con unión de ciclo cis: **fórmula**, en la cual: R1,R2,R3, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro representan un grupo seleccionado entre átomo de hidrógeno, halógeno, grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo (C2-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C2) lineal o ramificado, aril-oxilo, aril-alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, ciano, nitro, un grupo de fórmula OSO2CH3, -OSO2CF3, NR6R7, CO2R6 en los cuales R6 y R7, idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo.
CARBAMATOS DE INDANO PIRROLIDINA.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE W ES (A) O (B) Y R7, R8, R9, R10, R11, R6, R5 Y R1 SON COMO SE DESCRIBE AQUI DENTRO.
(TIA)CICLOALQUILO B INDOLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAUBERE, PAUL, ADAM, GERARD, JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE, CAUBERE, CATHERINE, BIZOT-ESPIARD.
EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE INDENOINDOLE.
(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BATH UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: SAINSBURY, MALCOLM, SHERTZER, HOWARD G.
COMPUESTODE LA FORMULA FIG EN DEONDE R ES H O UN GRUPO BAJO ALQUIL O COR15; R1, R2, R11 Y R12, SON H O UN GRUPO BAJO ALQUIL; R3,R4,R5 Y R6 SON H, HIDROXI, HALOGENO, UN GRUPO BAJO ALQUIL, UN GRUPO BAJO ALCOXI O UN GRUPO AMINO MONO NR13COR14; R7,R8,R9 Y R10 SON H, HIDROXI, UN GRUPO BAJO ALQUIL, UN GRUPO BAJO ALQUILAMINO MONO13, R14 Y R15 SON H O UN GRUPO BAJO ALQUIL, ENANCIOMEROS Y SALES DERIVADAS, CON TAL QUE CUANDO R ES COR15 ENTONCES AL MENOS UNO DE R3 A R10 SEA HIDROXI O UN GRUPO ALQUILAMINO BAJO MONOO DI-. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIOXIDANTES, DENTRO DEL CAMPO MEDICO Y NO MEDICO. MUCHOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA IA E IB SON NUEVOS Y SE DESCRIBEN VARIOS METODOS PARA PREPARARLOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS IMINO-&-CARBOXILICOS BICICLICOS OPTICAMENTE PUROS.
(01/12/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS IMINO-BAB-CARBOXILICOS BICICLICOS OPTICAMENTE PUROS, DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE A, B, B, C, X, Y, Z, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y R VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, DE LOS COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE FORMULAS (III) Y (IV), CON COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE FORMULA (V), EN LAS QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULAS (I) Y (II).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS TRICICLICOS.
(01/10/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS TRICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INNOCUAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R2O2C-CHFCH-CO-X O CON UN COMPUESTO DE FORMULA: OHC-CO2R2.DE APLICACION EN LA LUCHA CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA DE DIVERSAS GENESIS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS TRICICLICOS.
(01/10/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS TRICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA SERIE DE TRATAMIENTOS SUCESIVOS DE OXIDACION Y REDUCCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA LUCHA CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA DE DIVERSAS GENESIS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS TRICICLICOS.
(01/08/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS TRICICLICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS O HIDROGENOLITICAMENTE Y SEPARACION A CONTINUACION DEL GRUPO W Y/O R, PARA FORMAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS TRICICLICOS DE FORMULA (I), Y POSTERIOR REDUCCION CON UN BORANATO COMPLEJO O UN COMPLEJO DE BORANO-AMINA CUANDO X Y Z SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE OXIGENO, DONDE N ES 0 O 1; A IGUAL A -CHFCH- Y OTROS; R Y R ES H, ALCOHILO C 1 A 6 Y OTROS.TIENEN APLICACION POR SU EFECTOREDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA Y POR SER INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO TETRACICLICO.
(01/01/1979) Procedimiento para la preparación de un compuesto tetracíclico de la fórmula: **(Fórmula-01)** o una sal u óxido de nitrógeno del mismo, donde R1, R2, R3 y R4 representan individualmente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alcohilo (1-6 C), alcoxi o alcohiltio con 1-6 átomos de carbono o trifluorometilo, R5 representa hidrógeno, alcohilo con 1-6 átomos de carbono o aralcohilo con 7 a 10 átomos de carbono, X representa oxígeno, azufre, un grupo -CH2- o un grupo -NR6, donde R6 es hidrógeno o alcohilo con 1-4 átomos de carbono, y m representa el número 1 ó 2, caracterizado porque se prepara el compuesto por reducción de un compuesto de fórmula IV ó IVA: **(Fórmula-02)** en las que R1,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO TETRACICLICO.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO, N.V..
Procedimiento para la preparación de un compuesto tetracíclico de la fórmula: **(Fórmula-01)** o una sal u óxido de nitrógeno del mismo, donde R1, R2, R3 y R4 representan individualmente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alcohilo (1-6 C), alcoxi o alcohiltio con 1-6 átomos de carbono o trifluorometilo, R5 representa hidrógeno, alcohilo con 1-6 átomos de carbono o aralcohilo con 7 a 10 átomos de carbono, X representa oxígeno, azufre, un grupo -CH2- o un grupo -NR6, donde R6 es hidrógeno o alcohilo con 1-4 átomos de carbono, y m representa el número 1 ó 2, caracterizado porque se prepara el compuesto por reducción de una enamina de fórmula III: **(Fórmula-02)** o una sal de la misma, en la que R1, R2, R3, R4, R5 y X tienen los significados indicados anteriormente, tras lo cual el compuesto obtenido puede (ar)alcohilarse, y/o puede dividirse en estereoisómeros o isómeros ópticos separados, y/o puede convertirse en una sal u óxido de nitrógeno del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO TETRACICLICO.
(01/11/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLICICLICOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDENOPIRROL.
(01/07/1976). Solicitante/s: ALLEN & HAMBURYS LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILSULFONILUREAS Y ARILSULFONILTIOUREAS.
(01/05/1969). Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE IMIDAS DEL ÁCIDO 1,2,3,4-TETRAHIDRO-1,4-METANO-NAFTALINA-2,3-DICARBÓNICO.
(16/10/1963). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
