(09/08/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición líquida en la forma de una emulsión de aceite/agua físicamente estable que comprende: (a) una fase dispersada que comprende un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH (b) una fase acuosa continua, y (c) al menos un tensoactivo; en donde: RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono, RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono, y en donde el tamaño promedio de las gotitas de la fase dispersada está por debajo de aproximadamente 1 μm.

PDF original: ES-2675242_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GROEHN, VIOLA, BEHRENDT,RAYMOND, PLATSCHER,MICHAEL WILHELM, HOERTNER,SIMONE RACHEL, PASSAFARO,MARCO SILVIO, BAUER,FINN.

Un sistema transportador que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula** donde Y representa O, N, S o un enlace covalente, S1, S2, S3 representan independientemente entre sí un enlace covalente o un grupo espaciador, X1, X2, X3 representan independientemente entre sí H o un grupo ligando L es un grupo de fórmula (a)**Fórmula** donde la línea discontinua representa el enlace a N, R1 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb1, R1' representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb2, R2 representa H o un grupo de fórmula -CH2-ORc, R2' representa H o un grupo de fórmula -ORd o -CH2-ORd, R3 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORe o -(CH2)3-ORe, Ra, Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re representan independientemente entre sí una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada, saturada o insaturada, m es 1, 2 o 3, con la condición de que al menos uno de R1, R1', R2, R2', R3 no sea H y al menos uno de X1, X2, X3 sea un grupo ligando bioactivo.

PDF original: ES-2644778_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: Phosphagenics Limited. Inventor/es: GAVIN,PAUL DAVID, EL-TAMIMY,MAHMOUD, COTTRELL,JEREMY JAMES, GAETANO,GIACINTO, KENNEDY,NICHOLAS JOHN.

Una composición portadora para suministro de un compuesto biológicamente activo que comprende: i) un compuesto fosfato de un agente de transferencia de electrones que es una mezcla de un mono-(tocoferil) fosfato y un di-(tocoferil) fosfato; y ii) un disolvente prótico polar, en el que el disolvente prótico polar es un alcohol acíclico C2-C3; y la concentración de disolvente prótico polar está dentro del rango 60% p/p, a aproximadamente 90% p/p de la concentración total de la composición portadora; en el que el compuesto biológicamente activo es lipófilo con un valor logP dentro del rango de 1 a 5, tiene una masa molecular de menos de 1000 Daltons y tiene un punto de fusión de menos de 400°C.

PDF original: ES-2643643_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: Soluventis GmbH. Inventor/es: SCHREIBER,SÖREN.

Una nanoemulsión de perfluorocarbono estable que tiene una superficie potenciadora de la endocitosis y que comprende (a) un componente de perfluorocarbono que comprende al menos un compuesto de perfluorocarbono; (b) un componente emulsificante; y (c) un componente potenciador de la endocitosis que comprende transferrina o un fragmento o derivado de la misma que induce captación celular de la nanoemulsión a través de la endocitosis.

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(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.

PDF original: ES-2632461_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: Biosuspensions Limited. Inventor/es: HAWKINS, JOHN.

Sistema de tensioactivo estructurado que comprende agua y desde 0 hasta la saturación de azúcar, junto con suficiente tensioactivo para formar una estructura que puede suspender sólidos, en el que el tensioactivo comprende una mezcla de: (i) una porción mayoritaria de al menos un éster de azúcar y/o un glicósido de triterpenoide (saponina), teniendo la porción mayoritaria un HLB mayor de 10; y (ii) una porción minoritaria de o bien: a) al menos un ácido graso; o bien b) al menos un ácido graso y lecitina; de manera que el componente de tensioactivo comprende más del/de los éster(es) de azúcar o glicósido de triterpenoide que del/de los ácido(s) graso(s), cuando se mide como % en peso, y en el que los componentes del tensioactivo carecen de grupos alcoxilo.

PDF original: ES-2632506_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: TRANSDERMAL BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: PERRICONE, NICHOLAS V.

Una composición que comprende un vehículo de fosfatidilcolina en fase cristal líquido multilamelar que atrapa la insulina, en donde el vehículo de fosfatidilcolina comprende polienilfosfatidilcolina.

PDF original: ES-2632912_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Board of Trustees of the University of Arkansas. Inventor/es: KIM,CHERNG-JU.

Un método de preparación de micropartículas que contienen fármaco que comprende: disolver un polímero biodegradable en un disolvente orgánico para formar una solución de polímero; disolver o dispersar un fármaco en la solución de polímero para formar una fase polímero-fármaco-disolvente; mezclar la fase polímero-fármaco-disolvente con una suspensión acuosa que comprende un gel inorgánico para formar una dispersión que comprende gotitas de polímero-fármaco dispersas en la suspensión acuosa, donde el gel inorgánico puede disolverse mediante ácido; evaporar el disolvente orgánico de la dispersión para convertir las gotitas de polímero-fármaco en micropartículas que contienen fármaco; y recuperar las micropartículas que contienen fármaco de la dispersión, donde la etapa de recuperación de las micropartículas que contienen fármaco de la dispersión comprende añadir ácido a la dispersión para disolver el gel inorgánico.

PDF original: ES-2625873_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono, en donde la enfermedad que afecta la piel es acné y el ingrediente activo es un agente antiinfeccioso seleccionado de azitromicina, eritromicina, clindamicina y minociclina; o la enfermedad que afecta la piel es psoriasis y el ingrediente activo es un inmunosupresor macrólido seleccionado de tacrolimus, sirolimus, everolimus, pimecrolimus, ridaforolimus, temsirolimus, zotarolimus y ciclosporina A; y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel.

PDF original: ES-2623233_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA, PETTIGREW,ANTHONY, WILSON,CLIVE, HÜTTIG,ANNETTE.

Composición que comprende un compuesto bioactivo y un vehículo líquido, en donde el vehículo líquido comprende un alcano semifluorado de la fórmula: RFRH en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado lineal de 4 a 12 átomos de carbono y en donde RH es un grupo alquilo lineal de 4 a 8 átomos de carbono; y en donde el compuesto bioactivo es un agente terapéutico o de diagnóstico o una vacuna, seleccionado de polipéptidos y proteínas que tienen un peso molecular de al menos 1.500 Da, en donde el compuesto bioactivo se suspende en el vehículo líquido y en donde la composición está en forma de una suspensión.

PDF original: ES-2625538_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Lead Chemical Co., Ltd. Inventor/es: YAMA,SEIJIROU, MURAI,NAOKI.

Una preparación no acuosa para absorción percutánea preparada mediante laminación de una capa adhesiva que comprende un analgésico antiinflamatorio no esteroideo en una forma de sal de metal alcalino, y ácido fosfórico, junto con una base no acuosa, sobre un soporte.

PDF original: ES-2622403_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Takeuchi, Hirofumi. Inventor/es: TAKEUCHI, HIROFUMI, TOYOBUKU,Hidekazu, NAKANO,KOJI.

Un liposoma para su uso en fármaco terapéutico o administración génica por administración pulmonar, en el que la superficie del liposoma está modificada con un poli(alcohol vinílico) hidrofobizado terminal.

PDF original: ES-2618457_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.

Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.

PDF original: ES-2618777_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: THURESSON,KRISTER, TIBERG,FREDRIK, JOABSSON,FREDRIK, JOHNSSON,MARKUS, NISTOR,CATALIN.

Una composición para la administración retardada de un agente activo peptídico cíclico que comprende: i) una sal de dicho agente activo peptídico que comprende al menos un ion de péptido análogo de somatostatina cíclico cargado positivamente y al menos un contraión cargado negativamente ii) un vehículo de administración de liberación sostenida que comprende: a) al menos un diacilglicerol; b) al menos una fosfatidilcolina; c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; y un fluido acuoso; en la que la composición comprende al menos una estructura de fase cristalina líquida; en la que dicho al menos un contraión cargado negativamente es un ion cloruro.

PDF original: ES-2604205_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, Li,Jie, NARAIN,NIVEN RAJIN, WOAN,KARRUNE V, PERSAUD,INDUSHEKHAR, RUSELL,KATHRYN J.

Composición para su uso en el tratamiento de un cáncer en un paciente, comprendiendo la composición coenzima Q10, en la que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en melanoma y carcinoma de células escamosas.

PDF original: ES-2631152_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: MIKA PHARMA GESELLSCHAFT FUR DIE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG PHARMAZEUTISCHER PRODUKTE MBH. Inventor/es: SEIGFRIED, BERND, G.

Composición farmacéutica para la aplicación en seres humanos y animales, con al menos un principio activo que actúa sistémica y/o localmente, aplicable por vía tópica y con al menos un fosfolípido, que contiene fosfatidilcolina en una concentración de al menos el 60 % en peso, con respecto al fosfolípido, presentando la composición una consistencia líquida tal que puede rociarse como gotitas, caracterizada porque la composición presenta un fosfolípido que mejora el transporte del principio activo a través de la membrana celular tal que además de al menos el 60 % en peso de fosfatidilcolina contiene además aceite en una concentración entre el 2 % en peso y el 4,8 % en peso.

PDF original: ES-2606031_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA.

Composición de emulsión aceite en agua estéril, farmacéutica, lista para su uso para la administración parenteral que comprende: un aceite, donde el aceite comprende triglicéridos de cadena larga en una cantidad de al menos 75% (peso/peso) del aceite total; una fase acuosa; un progestágeno; y un fosfolípido; donde la relación progestágeno:aceite (peso/peso) es mayor de 1:32, donde la composición contiene menos del 1.5% peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato; y donde la composición contiene menos del 2.5% (peso/vol.) de bencilo benzoato.

PDF original: ES-2606585_T3.pdf

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, NOZAWA, SHIGENORI, SAWADA, SEIGO, ISOZAKI,MASASHI, KATO,Ikuo, YOSHINO,KEISUKE.

Una formulación de irinotecán que incluye un liposoma formado por una membrana de tipo bicapa lipídica que contiene un fosfolípido como componente de membrana principal, en la que irinotecán y/o una sal del mismo se encapsula en una concentración de al menos 0,1 mol/mol (mol de fármaco/mol de lípidos membranales totales), en la que solo la superficie externa del liposoma se modifica con un agente modificador de superficie que contiene un polímero hidrófilo.

PDF original: ES-2594621_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KETELSON,HOWARD,ALLEN, MEADOWS,DAVID,L.

Emulsión oftálmica, comprendiendo la emulsión: agua que forma una fase acuosa; aceite que forma una fase oleosa; un tensioactivo hidrófilo que tiene un valor de HLB de al menos 8; un tensioactivo hidrófobo que tiene un valor de HLB de por debajo de 8; un fosfolípido cargado; borato; y un polímero de galactomanano mucoadhesivo; en la que: i. la fase oleosa está en gotitas dentro de la fase acuosa y las gotitas tienen un diámetro promedio que no es mayor de aproximadamente 1000 nm, pero es al menos 10 nm, en la que el diámetro promedio se corresponde con el 90% de la distribución de subtamaños acumulativa en volumen medida usando un analizador de tamaño de partícula Microtrac S3500 (versión de software 10.3.1); y ii. el borato y el polímero de galactomanano actúan conjuntamente para formar un gel tras la instilación de la emulsión en un ojo de un individuo.

PDF original: ES-2605033_T3.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ISHIHARA, HIROSHI, KIKUCHI, HIROSHI, HYODO,KENJI.

Una composición liposomal que contiene un liposoma, y que contiene (i) un compuesto activo, (ii) una sal de amonio y (iii) una sal, un ácido, una base y/o un aminoácido en la fase interna liposomal, en donde el compuesto activo es eribulina o de sus sales farmacológicamente permisibles.

PDF original: ES-2593027_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, TSAO, FU-PAO, WONG, MICHELLE, P.

Una composición oftálmica que comprende: (a) fumarato de quetotifeno a una concentración del 0,01 al 0,1 % (p/v) (b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza del 0,001 al 0,01 % (p/v); (c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles seleccionados del grupo que consiste en dietilen triamino penta(ácido metilen fosfónico), ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico y sales fisiológicamente compatibles de los mismos, en la que la composición está a un pH de 4 a 5,3 para estabilizar la sal de quetotifeno contra la oxidación por peróxido de hidrógeno.

PDF original: ES-2585777_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: STENSRUD,GRY.

Producto farmacéutico semisólido para su uso en el tratamiento fotodinámico del cáncer, afecciones precancerosas, infecciones o inflamación en el sistema reproductor femenino, el ano o el pene que consiste en: a) un ingrediente activo seleccionado entre un éster del 5-ALA y sus sales farmacéuticamente aceptables; b) uno o más triglicéridos; y c) opcionalmente uno o más potenciadores de la viscosidad.

PDF original: ES-2573085_T3.pdf

(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ArisGen SA. Inventor/es: BOTTI,PAOLO, TCHERTCHIAN,Sylvie.

Una composición que comprende o consiste en los componentes (a) (i) al menos un éster de mono-alcanoíl glicerol, en el que el alcanoílo se selecciona entre octanoílo y decanoílo; y (b) (i) al menos un compuesto seleccionado entre colesterol, fosfatidil colinas, lisofosfatidilcolinas y fosfatidil gliceroles, en los que los restos acilo de los restos fosfatidilo se seleccionan independientemente entre alcanoílo C6 a C21 y alquenoílo C6 a C21.

PDF original: ES-2563154_T3.pdf

(26/01/2016). Solicitante/s: VITAL HEALTH SCIENCES PTY LTD.. Inventor/es: OGRU,Esra, GIANELLO,Robert, GAVIN,PAUL.

Un portador para administrar principios biológicamente activos que comprende: (i) uno o más alcoholes C1-4 en una cantidad de 5 a 40% (p/p); (ii) agua en una cantidad de 50 a 90% (p/p); y (iii) una combinación de un derivado fosfato de ditocoferol y un derivado fosfato de monotocoferol en una cantidad de hasta 3% (p/p), donde los derivados fosfato están en forma ácida; y donde el portador está en forma de vesículas.

PDF original: ES-2557475_T3.pdf

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, NOZAWA, SHIGENORI, SAWADA, SEIGO, KATO,Ikuo, YOSHINO,KEISUKE, OGATA,YOSHITAKA, KUROSAKI,YASUO.

Preparación liposómica que como componentes para la formación de una membrana incluye un fosfolípido y un ácido graso saturado con una longitud de cadena alquílica de 14 a 18, y que lleva como fármaco un compuesto de camptotecina ligeramente soluble en agua, en la cual dicha membrana tiene un fragmento modificado que comprende una cadena de polietilenglicol.

PDF original: ES-2562052_T3.pdf