CIP-2021 : C07C 265/14 : que contienen al menos dos grupos isocianato unidos a la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 265/00 Derivados del ácido isociánico.
C07C 265/14 · que contienen al menos dos grupos isocianato unidos a la misma estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la producción acoplada de di- y/o poliisocianatos y glicoles.
(16/07/2014) Procedimiento para la producción acoplada de di- y/o poliisocianatos y glicoles, que comprende las etapas de procedimiento A, B, C y E para la preparación de glicoles y las etapas de procedimiento A, C, D, E, F y G para la preparación de di- y/o poliisocianatos, caracterizado por que el acoplamiento de sustancia se realiza mediante la separación de la mezcla de reacción obtenida en la etapa de procedimiento A, en las etapas de procedimiento B y C, en donde
- en la etapa de procedimiento A reacciona un óxido de alquileno acuoso, que contiene del 30 al 60 % en peso de agua, con dióxido de carbono dando una mezcla de reacción que contiene carbonato de alquileno,
- una parte de la mezcla de reacción que contiene carbonato de alquileno obtenido en la etapa de procedimiento A se hidroliza en la etapa de procedimiento…
Procedimiento de múltiples etapas, pobre en cloro, para la preparación de diisocianatos cicloalifáticos.
(04/06/2014) Procedimiento de múltiples etapas y continuo, pobre en cloro, para la preparación de diisocianatos cicloalifáticos mediante
1. una preparación de unas diaminas aromáticas libre de cloro, haciéndose reaccionar una amina aromática, que puede estar 5 sustituida o sin sustituir, con un aldehído de C1-C3 en presencia de un catalizador heterogéneo, siendo el catalizador un intercambiador de iones mesoporoso de carácter ácido, constituido sobre la base de un copolímero de divinilbenceno y estireno, y teniendo el catalizador unos centros ácidos en una concentración de 2 hasta 6 eq/kg según la norma DIN 54403 y siendo de 1 a 50 nm el diámetro promedio de poros de las partículas de catalizador, medido de acuerdo con la norma ASTM D 4222;
2. una hidrogenación libre de cloro de las diaminas aromáticas para formar unas diaminas cicloalifáticas…
Procedimiento para la producción y el tratamiento preferentemente por destilación de difenilmetanodiisocianato (MDI).
(30/04/2014) Procedimiento para la producción y el tratamiento por destilación de difenilmetanodiisocianato (MDI), partiendo de una corriente de alimentación que contiene benceno, en el que en
la etapa de procedimiento I se nitra la corriente de alimentación que contiene benceno para dar una mezcla de productos que contiene nitrobenceno, en
la etapa de procedimiento II la mezcla de productos que contiene nitrobenceno se trata preferentemente por destilación, obteniendo una corriente de alimentación que contiene nitrobenceno, que en la etapa de procedimiento III se suministra a una hidrogenación catalítica para dar una mezcla de productos que contiene anilina en un reactor de…
Procedimiento para la preparación de metilen-difenil-diisocianatos.
(26/03/2014) Procedimiento para la preparación de metilen-difenil-diisocianatos, que comprende al menos las etapas
A1) reacción de anilina con formaldehído en presencia de ácido clorhídrico para dar una mezcla de reacción que contiene di- y poliaminas de la serie del difenilmetano ("MDA"), eventualmente al menos parcialmente con separación del agua introducida con los productos de partida o producida en la reacción de la mezcla de reacción,
A2) neutralización de la mezcla de reacción formada de acuerdo con la etapa A1) con disolución acuosa de hidróxido alcalino, obteniéndose una disolución acuosa que contiene cloruro alcalino y una fase orgánica que contiene la mezcla de las di- y poliaminas,
A3) separación de la…
Procedimiento para la producción de un compuesto de isocianato.
(28/10/2013) Procedimiento para preparar un compuesto de isocianato mediante la introducción de fosgeno en una solución dedisolvente orgánico de un carbonato de un compuesto amínico correspondiente y hacer reaccionar el carbonato delcompuesto amínico con fosgeno, caracterizado porque el fosgeno se introduce en la solución de disolvente orgánicodel carbonato a una temperatura de 0 a 80oC y el compuesto de isocianato es un compuesto de poliisocianatoalifático.
Procedimiento de múltiples etapas para la preparación continua de diisocianatos cicloalifáticos.
(01/10/2013) Procedimiento de múltiples etapas para la preparación continua de diisocianatos cicloalifáticos, mediante unareacción de unas diaminas cicloalifáticas con unos derivados de ácido carbónico y unos alcoholes para dar unosdiuretanos cicloalifáticos y un subsiguiente desdoblamiento térmico de los diuretanos para dar unos diisocianatoscicloalifáticos,
caracterizado por que
la formación de los diuretanos se realiza en dos etapas, el diuretano liberado de los compuestos que hierven atemperaturas bajas e intermedias se desdobla térmicamente mediando liberación del diisocianato deseado, unaparte del material del sumidero de desdoblamiento del equipo de desdoblamiento se retira continuamente, desdeésta se separan los componentes que hierven a altas temperaturas y el material retirado, purificado de esta manera,se…
Procedimiento para la fabricación de isocianato.
(30/05/2013) Procedimiento para la fabricación de un isocianato sometiendo un éster de ácido carbámico a una reacción dedescomposición,
en el que la reacción de descomposición se lleva a cabo en presencia de un compuesto hidroxi aromático que tieneun sustituyente en, como mínimo, una posición orto con respecto al grupo hidroxi, compuesto que se representamediante la siguiente fórmula :
en la que el anillo A representa un hidrocarburo aromático que tiene de 6 a 20 átomos de carbono, y que puedetener un sustituyente, siendo el anillo A monocíclico o multicíclico,
R1 representa un grupo hidroxilo o un grupo diferente de un átomo de hidrógeno, siendo el grupo un grupo alifáticoque tiene de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo alcoxi alifático que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, un grupoarilo que tiene…
Fosgenación en fase gaseosa a presiones moderadas.
(21/05/2013) Procedimiento para la fabricación de diisocianatos aromáticos mediante reacción de fosgeno con diaminas en lafase gaseosa, caracterizado porque la reacción se efectúa en una zona de reacción, ascendiendo la presión enesta zona de reacción a más de 3 bar y menos de 20 bar y la temperatura en la zona de reacción a de más de200° C a menos de 600°C.
Procedimiento para la preparación de di y poliaminas de la serie del difenilmetano.
(18/04/2013) Procedimiento para la preparación de di y poliaminas de la serie del difenilmetano que comprende hacerreaccionar anilina con formaldehído en presencia de ácido clorhídrico, conteniendo el ácido clorhídricomenos del 0,001% en peso de iones metálicos que son divalentes y/o más que divalentes, caracterizadoporque el formaldehído empleado se usa como una disolución acuosa que contiene menos del 0,001% enpeso de iones metálicos que son divalentes y/o más que divalentes.
Método para la producción de poliisocianatos.
(11/04/2013) Método para la producción de poliisocianatos mediante reacción de aminas primarias con fosgeno en presenciade un solvente, caracterizado porque como solventes se emplean solventes iónicos que exhiben por lo menos uncatión y por lo menos un anión, y el catión del solvente iónico es orgánico, donde el catión del solvente iónico eselegido de entre el grupo que consiste en cationes amonio cuaternario, cationes fosfonio, cationes imidazolio,cationes H-pirazolio, iones piridazinio, iones pirimidinio, iones pirazinio, cationes pirolidinio, cationes guadinio,cationes de cinco a por lo menos seis miembros, que contienen por lo menos un átomo de fósforo o azufre,contienen por lo menos un átomo de fósforo o azufre y el catión 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-enio así como elcatión 1,8-diazabiciclo[4.3.0]non-5-enio…
Método para la producción de un isocianato.
(09/04/2013) Método para la producción de un isocianato, que incluye
(i) Hidrogenación de una mezcla (Mi) que contiene una amina en presencia de un catalizador dehidrogenación que contiene cobre, para obtener una mezcla (Mii) que contiene la amina;
(ii) reacción de la mezcla (Mii) con fosgeno para obtener una mezcla (5 Miii) que contiene el isocianato.
Procedimiento para la preparación de isocianatos en fase gaseosa.
(22/01/2013) Procedimiento para la preparación de isocianatos aromáticos mediante la reacción de aminas primariasaromáticas con fosgeno en fase gaseosa, caracterizado porque fosgeno y las aminas aromáticas primarias sehacen reaccionar por encima de la temperatura de ebullición de las aminas en un reactor que contiene un espaciode reacción de simetría esencialmente rotacional con respecto a la dirección de flujo, en el que
a) la velocidad de flujo promediada en sección transversal de la mezcla de reacción a lo largo del eje delespacio de reacción de simetría esencialmente rotacional en la sección del espacio de reacción, en la que laconversión de los grupos…
Procedimiento para la preparación de poliisocianatos mediante fosgenación adiabática de aminas primarias.
(26/09/2012) Procedimiento para la preparación en dos etapas de isocianatos orgánicos mediante reacción de aminas primarias con fosgeno, en el que a) en una primera etapa, se llevan a reacción amina y fosgeno en una reacción conducida adiabáticamente, en la que la temperatura de la reacción se limita a valores entre 100 y 220ºC ajustando la presión absoluta en el reactor mediante descompresión selectiva a valores entre 800 y 5.000 kPa, y la temperatura se mantiene en valores entre 100 y 220ºC hasta que se alcanza una reacción estequiométrica de fosgeno de al menos un 80%, y a continuación b) en una segunda etapa, se descomprime la mezcla de reacción a una presión absoluta de 100 a 1.500 kPa y se sigue haciendo reaccionar la mezcla de reacción a temperaturas entre 90 y 240ºC, eventualmente con aportación de calor.
COMPUESTOS DERIVADOS DE URETANOS Y OLIGOURETANOS Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACIÓN DE MARCAS AL AGUA MEDIANTE LA TÉCNICA DE IMPRESIÓN OFFSET Y USOS CORRESPONDIENTES.
(10/08/2012) Compuestos derivados de uretanos y oligouretanos y procedimientos de fabricación de marcas al agua mediante la técnica de impresión offset y usos correspondientes.
Compuesto de fórmula general
**IMAGEN**
donde
R es un radical C6-C16 2-alquil-alquilo,
y
X es un radical procedente de isoforon diisocianato o trimetilhexametilen diisocianato. Con estos compuestos se elaboran composiciones que comprenden un primer compuesto de fórmula general (I), y, eventualmente, un segundo compuesto de fórmula general (I) de diferente peso molecular, y un disolvente no polar, como por ejemplo aceite mineral blanco. La composición puede incluir también un espesante, como por ejemplo óxido de…
Isocianatos de tetralina.
(28/03/2012) Isocianatos que corresponden a la fórmula: **Fórmula**
en la que n es 2, se selecciona de: diisocianato de 2, 3-tetralina, diisocianato de 2, 4-tetralina, diisocianato de 3, 4-tetralina o diisocianato de 2, 5-tetralina.
MEZCLAS DE POLIISOCIANATOS.
(11/08/2011) Mezclas de poliisocianatos líquidas a temperaturas superiores a -5 ºC a base de 2,4'-difenilmetanodiisocianato, caracterizadas por A) un contenido de NCO del 14,5 al 24 % en peso, B) un contenido de grupos isocianato unidos en la posición 2 de > 50 % y C) un contenido de grupos alofanato (calculado como C2HN2O3, peso molecular = 101) del 7,7 al 17,6 % en peso, en las que el 2,4'-difenilmetanodiisocianato representa tanto un 2,4-isómero como también sus mezclas con hasta el 2,0 % de 4,4'-y/o hasta el 1,0 % de 2,2-difenilemetanodiisocianato
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DI- Y POLIAMINAS DE LA SERIE DE DIFENILMETANO.
(26/07/2010) Procedimiento para la preparación de di- y poliaminas de la serie de los difenilmetanos, en el que
a) se hacen reaccionar nitrobenceno y metanol en presencia de un catalizador para dar anilina, formaldehído y monóxido de carbono, y a continuación
b) se hacen reaccionar la anilina y el formaldehído obtenidos en la etapa a) en presencia de un catalizador ácido para dar di- y poliaminas de la serie de los difenilmetanos, y
c) se hace reaccionar el monóxido de carbono preparado en la etapa a) con cloro para dar fosgeno
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ACOPLADA DE CLORO E ISOCIANATOS.
(19/02/2010) Procedimiento para la preparación acoplada de isocianatos y cloro que comprende las siguientes etapas
a) nitración de compuestos aromáticos seleccionados del grupo de tolueno, tolueno halogenado, benceno y benceno halogenado dando los compuestos aromáticos nitrados una o dos veces correspondientes con uso de ácido nítrico, llevándose a cabo la nitración en función del compuesto que se va a nitrar en presencia de un ácido sulfúrico con una concentración de 65,0 a 98,0% de partes en masa de ácido sulfúrico referida a las partes en masa de ácido sulfúrico y agua como catalizador, diluyéndose el ácido sulfúrico tras completarse la nitración y presenta una concentración que según la cantidad de ácido sulfúrico usada y número de etapas de nitración es menor de 0,5 a 25 puntos porcentuales que la del ácido…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOCIANATOS EN FASE GASEOSA.
(01/05/2007) Procedimiento para la preparación de diisocianatos y triisocianatos de fórmula general (I) R(NCO)n (I), en la que R representa un resto hidrocarburo (ciclo)alifático o aromático, con hasta 15 átomos de carbono, preferentemente 4 a 13 átomos de carbono con la condición de que entre dos grupos NCO estén dispuestos al menos 2 átomos de carbono y n representa el número 2 ó 3, mediante la fosgenación en fase gaseosa de las diaminas y/o triaminas correspondientes de fórmula general (II) R(NH2)n (II), en la que R representa un resto hidrocarburo (ciclo)alifático o aromático, con hasta 15, preferentemente 4 a 13 átomos de carbono, con la condición de que entre dos grupos amino estén dispuestos al menos 2 átomos de carbono y n representa el número 2 ó 3, caracterizado…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE TOLUENDIISOCIANATO QUE INCORPORA UNA COLUMNA DE DESTILACION DE PARED DIVISORIA PARA LA PURIFICACION FINAL.
(16/04/2007) Procedimiento para la purificación de toluendiisocianato a partir de una alimentación de destilación en bruto que comprende menos de 2% en peso de fosgeno por: a) fraccionamiento de la alimentación de destilación en bruto que comprende menos de 2% en peso de fosgeno para eliminar el disolvente y opcionalmente los residuos de la reacción para producir una alimentación de toluendiisocianato en bruto que comprenda menos de 20% en peso de disolvente y b) separación de la alimentación de toluendiisocianato en bruto que comprenda menos de 20% en peso de disolvente en una columna de destilación de pared divisoria en cuatro fracciones de producto P1-P4, en las que P1 es una corriente de gas enriquecida en compuestos de bajo punto de ebullición y disolvente en fase de vapor, P2 es un producto…
PROCEDIMIENTO PARA LA EXTINCION DE UNA MEZCLA DE REACCION GASEOSA EN LA FOSGENACION EN FASE GASEOSA DE DIAMINAS PARA OBTENER DIISOCIANATOS.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEROLD, HEIKO, STUTZ, HERBERT, DR., BROCKHAUS, HANS-JOACHIM, MICHELE, VOLKER.
Procedimiento para la extinción de una mezcla de reacción gaseosa en la fosgenación de diaminas en fase gaseosa para la preparación de diisocianatos, en el que la mezcla de reacción gaseosa comprende por lo menos un diisocianato, fosgeno y cloruro de hidrógeno, mediante inyección de un líquido de extinción en la mezcla gaseosa que fluye continuamente desde una zona de reacción cilíndrica a la zona de extinción cilíndrica posteriormente conectada , caracterizado porque el líquido de extinción se inyecta con ayuda de al menos dos boquillas de pulverización , que están dispuestas a la entrada de la zona de extinción a distancias iguales a lo largo del contorno de la zona de extinción y presentan un ángulo de abertura de 30- 60º.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS DE LA SERIE DEL DIFENILMETANO CON VALOR CROMATICO REDUCIDO.
(01/06/2006). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KOCH, DANIEL, UCHDORF, RUDOLF, HAGEN, TORSTEN, DR., KAMPER, FRIEDHELM, DR., WERSHOFEN, STEFAN, DR..
Procedimiento para la preparación de poliaminas de la serie del difenilmetano en el que a) anilina y formaldehído se hacen reaccionar en presencia de un catalizador ácido para dar poliaminas y después b) la mezcla de reacción se neutraliza con una base, después de la neutralización se separan las fases acuosa y orgánica y se añade una base a la fase orgánica.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS ORGANICOS.
(16/01/2006). Solicitante/s: HUNTSMAN INTERNATIONAL LLC. Inventor/es: BOSMAN, JORIS, KAREL, PETER, MANGELSCHOTS, NICOLE.
Procedimiento para la preparación de poliisocianatos orgánicos mediante la descomposición de los correspondientes policarbamatos orgánicos para dar poliisocianatos orgánicos y alcoholes, caracterizado porque se está eliminando durante la descomposición el alcohol y al menos parte de los diisocianatos o los monoisocianato-monocarbamatos , o ambos, formados con la descomposición de dichos policarbamatos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION METILENDI (FENILAMINA)Y METILENDI (FENILISOCIANATO).
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STRIFER, ECKHARD, JACOBS, JAN D., SEYFERT, WILFRIED, DR., MATTHIAS, KLAUS, DR., SCHWARZ, HANS VOLKMAR, DR., SCHWEERS, OLAF, DR., SCHARR, VOLKER, PENZEL, ULRICH, DR..
Procedimiento para la obtención de metilendi(fenilisocianato) mediante fosgenizado de metilendi(fenilamina) , obtenida mediante reacción de anilina con formaldehído en presencia de catalizadores ácidos, disponiéndose anilina, y en caso dado catalizador ácido, en un procedimiento semicontinuo, alimentándose formaldehído, y en caso dado catalizador ácido, a través de un órgano de mezcla en un circuito, en el que se mueven en circuito anilina, en caso dado catalizador ácido, y en caso dado formaldehído ya añadido, y temperándose la mezcla de reacción a una temperatura mayor que 75ºC tras alimentación de al menos un 50 % de la cantidad de formaldehído a alimentar en total, caracterizado porque el fosgenizado se lleva a cabo a temperaturas de 70ºC a 120ºC, y a una presión de 0, 8 a 5 bar, en una o varias etapas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIAMINONAFTALENO Y/O 1,5-DIAMINONAFTALENO.
(01/04/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFFMANN, ANDREAS, DR., WEGENER, GERHARD, ZECHLIN, JOACHIM, DR., DUDA, LOTHAR, DR., TEMME, BODO, DR.
Procedimiento para la preparación de 1, 4- diaminonaftaleno y/o 1, 5-diaminonaftaleno, que comprende las etapas de a) Reacción de naftaleno con bromo y/o cloro, b) dado el caso, separación de 1, 4-dihalogenonaftaleno o 1, 5 dihalogenonaftaleno de la mezcla de la etapa a), c) reacción de la mezcla de la etapa a) o de 1, 4- dihalogenonaftaleno o de 1, 5-dihalogenonaftaleno de la etapa b) con amoniaco en presencia de un catalizador.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIISOCIANATOS ALIFATICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: YESKE, PHILIP E., SOMMER, ALEXA B., WITTIG, MARY ANN, HORTELANO, EDWIN R., CIEBIEN, JANE F.
Un procedimiento para preparar un diisocianato alifático que comprende las etapas de: (a) fosgenar una diamina alifática en presencia de un disolvente inerte o un gas, para formar una mezcla bruta de reacción; (b) destilar la mezcla bruta de reacción para formar una corriente de producción de un diisocianato alifático y una corriente residual de un diisocianato alifático; (c) introducir la corriente residual de diisocianato alifático en una cámara y situar la corriente residual bajo unas condiciones de fluido supercrítico suficientes para disolver una cantidad apreciable del componente diisocianato alifático en el fluido supercrítico; (d) separar el componente diisocianato alifático disuelto de la corriente residual, en la que la corriente residual remanente es una corriente residual de diisocianato alifático purgada supercríticamente; (e) disminuir la presión lo suficiente como para precipitar el componente diisocianato alifático.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILENDI(FENILAMINA) Y METILENDI(FENILISOCIANATO).
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STRIFER, ECKHARD, SEYFERT, WILFRIED, DR., SCHWARZ, HANS VOLKMAR, DR., SCHWEERS, OLAF, DR., SCHARR, VOLKER, PENZEL, ULRICH, DR., JACOBS, JAN.
Procedimiento para la obtención de metilendi(fenilamina) mediante reacción de anilina con formaldehído en presencia de catalizadores ácidos, caracterizado porque se disponen en un procedimiento semicontinuo anilina y, en caso dado, catalizador ácido, se alimentan formaldehído y, en caso dado, el catalizador ácido mediante un órgano de mezcla a un circuito, en el cual se mueven anilina, en caso dado, el catalizador ácido y, en caso dado, formaldehído ya agregado, después de la alimentación de al menos un 50 % de la totalidad de la cantidad de formaldehído a alimentar se tempera la mezcla de reacción hasta una temperatura mayor de 75ºC.
COMPOSICIONES DE ISOCIANATO PARA ESPUMAS DE POLIURETANO EXPANDIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: HUNTSMAN ICI CHEMICALS LLC. Inventor/es: SINGH, SACHCHIDA, NAND, BURNS, STEVEN.
Un procedimiento para preparar una espuma de poliuretano rígida, comprendiendo dicho procedimiento hacer reaccionar una composición de poliisocianato con una composición reactiva con isocianato en presencia de un agente de expansión de hidrofluorocarburo, caracterizado porque la composición de poliisocianato comprende (a) de 15 a 42 por ciento en peso de diisocianato de difenilmetano, (b) oligómeros de tres anillos de poliisocianato de polifenileno-polimetileno en una cantidad tal que la relación de (a) a (b) es igual a de 0,2 a 1,8 y (c) homólogos superiores de poliisocianato de polifenileno-polimetileno.
POLIISOCIANATOS EMULSIONABLES EN AGUA.
(01/05/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOTHRADE, STEPHAN, HABERLE, KARL, DR., RENZ, HANS, HUCKESTEIN, BRIGITTA, DR.
POLIISOCIANATOS EMULSIONABLES EN AGUA QUE CONTIENEN A) POLIISOCIANATOS ALIFATICOS, CICLOALIFATICOS Y AROMATICOS, Y B) PRODUCTOS DE LA REACCION DE LOS POLIISOCIANATOS ANTES CITADOS CON POLIVINIL-PIRROLIDONAS , QUE TIENEN AL MENOS UN GRUPO REACTIVO CON ISOCIANATO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TRIISOCIANATOS.
(01/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOF, ERIC, DAHMER, JURGEN, FLINK, ANDREAS, MOLNAR, ATTILA, KROHN, WOLFGANG, DR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIISOCIANATOS POR FOSGENIZACION EN FASE GASEOSA DE TRIAMINAS (CICLO)ALIFATICAS CON TRES GRUPOS AMINO PRIMARIOS.
PROCESO PARA EL AJUSTE DE UN CONTENIDO DETERMINADO EN HIERRO EN DIFENILMETANDIISOCIANATO O EN MEZCLAS DE POLIISOCIANATO DE LA SERIE DIFENILMETANDIISOCIANATO.
(16/04/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PUPPE, LOTHAR, WALDAU, ECKART, MULLER, HEINZ-HERBERT, DR..
EL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION HACE POSIBLE CON EXITO EL AJUSTE DE UN CONTENIDO DE HIERRO EN DIFENILMETANDIISOCIANATO O EN MEZCLAS DE POLIISOCIANATO DE LA SERIE DIFENILMETANDIISOCIANATO SOBRE UNA PORCION EN MASA DE 0,1 HASTA 100 MG/KG DE ISOCIANATO, EN DONDE EL DIFENILMETANDIISOCIANATO O LA MEZCLA DE POLIISOCIANATOS SE TRATA EN PRESENCIA DE UN ABSORBEDOR MICROPOROSO CON UNA SUPERFICIE INTERIOR DE AL MENOS 100 M2/G EN TEMPERATURAS DESDE 20 HASTA 200 100 BAR EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO.
PROCESO PARA PREPARAR DIISOCIANATO DE DIFENILMETANO LIQUIDO.
(16/01/1999). Solicitante/s: SUMITOMO BAYER URETHANE CO., LTD. Inventor/es: IMOKAWA, TOSHIAKI, KATO, YOSHIHARU.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN MDI LIQUIDO, QUE COMPRENDE LA ADICION, AL MDI, DE UN CATALIZADOR DE FOSFORINA Y UN ESTER DE ACIDO FOSFOROSO DE LA FORMULA I, O DE LA FORMULA II EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB, 4-20}, Y LA CONDUCCION DE UNA REACCION. EFECTO: EL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION PUEDE PRODUCIR MDI LIQUIDO QUE TIENE PROPIEDADES ESTABLES. ESTE MDI LIQUIDO CASI NO SE DECOLORA, INCLUSO SI SE ALMACENA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO. EL PROCESO PUEDE SUMINISTRAR COMERCIALMENTE UN MATERIAL EN BRUTO DE POLIURETANO QUE TIENE UN FACIL MANEJO.