CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 403/00 › C07D 403/14[1] › que contiene tres o más heterociclos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00.
C07D 403/14 · que contiene tres o más heterociclos.
(01/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BARON, BRUCE, M., SALITURO, FRANCESCO G..
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE OPONENTES DE 3-AMIDO Y 3-SULFAMIDO-INDOLILO NMDA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE NUMEROSOS ESTADOS INFECCIOSOS.
(16/04/1998). Solicitante/s: WARWICK INTERNATIONAL GROUP LIMITED. Inventor/es: TOWNEND, JOHN, CROWTHER, JAN DARREL, 3 VAUGHN CLOSE.
NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO ACTIVADORES DE BLANQUEO BIEN COMO NUEVOS ACIDOS PERCABOXILICO, QUE PUEDEN SER FORMADOS COMO REACCION SUPERIOR INTERMEDIA DE DICHOS ACTIVADORES, CON FUENTE BLANQUEADORA DE PEROXIGENO EN SOLUCION ACUOSA, INCLUYE GRUPOS HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO. ACTIVADORES PREFERENTES SON DERIVADOS SIMETRICOS DE ACIDOS CARBOXILICO DIBASICO, TENIENDO GRUPOS N, N' DIACIL N/HETEROCICLICO USUALMENTE LACTAMS. ELLOS SON PRODUCIDOS POR REACCION DE 2 MOLES DEL LACTAM CON UN MOL DE ACIDO BASICO DE CLORURO O ANHIDRIDO.
(16/04/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A N-HETEROARIL-4-PIRIMIDINAMINAS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARILO-ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O R2 Y R3 JUNTOS SON ARILO; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O R4 Y R5 JUNTOS SON ARILO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOHOXILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O EN DONDE Y ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; M ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y, CUANDO SEA PRECISO, ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES DE REFUERZO PARA LA MEMORIA Y COMO ANALGESICOS.
(16/04/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: BROWN, ALAN DANIEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (INCLUYENDO HIDRATOS) DE CUALQUIER ENTIDAD, EN DONDE R{SUP,1} ES (A) R{SUP,2} ES R{SUP,3}R{SUP,4}C(()OH())A; V ES C=O O CH{SUB,2}; W ES O O NR{SUP,5}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}; O, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN INCORPORADOS, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO DE 4 O 5 MIEMBROS; R{SUP,5} ES H, BENCILO, ALCANILO C{SUB,1}-C{SUB,5} O SO{SUB,2}(()C{SUB,1}-C{SUB ,4}())ALQUILO; A ES ALQUILENO C{SUB,2}C{SUB,3}; M ES 0 O 1; Y N ES 0 O 1; CON LA CONDICIONES DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA C=O, ENTONCES W SEA NH, Y DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA CH{SUB,2}, ENTONCES W SEA O; SON AGONISTAS TIPO 5-HT1 SELECTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, ENTRE OTRAS, MIGRAÑA, JAQUECA, HEMICRANEA PAROXISMAL CRONICA Y DOLOR DE CABEZA ASOCIADO A TRASTORNOS VASCULARES.
(01/12/1997) LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MALEIMIDAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROARILO Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, ARILO O HETEROARILO, A BASE DE HACER REACCIONAR UN GLIOXILATO DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA LO MISMO QUE SE HA ESPECIFICADO ARRIBA Y X REPRESENTA UN ATOMO O UN GRUPO DE ABANDONO, CON UN IMIDATO DE LA FORMULA EN DONDE R2 REPRESENTA LO MISMO QUE SE HA ESPECIFICADO ANTERIORMENTE Y R3 REPRESENTA ALQUILO, ARILO O TRIALQUILSILILO E Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, ANTE LA PRESENCIA DE UNA BASE Y, DESPUES DE TRATAR UN PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO…
(16/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEIGNIER, RAYMOND, CANTEGRIL, RICHARD.
DERIVADOS DE 3-ARILPIRAZOLES. SON DE FORMULA (I) EN LA QUE X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3}X{SUB,4}, X{SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES SON H, HAL, NITRO, ALKILO, ALKOXI, Y ES H, HAL, NITRO, CN, ALKILO, ALKOXI O ALKILTIO, UN AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RA ES H, R(ALKIL, FENIL,HET,), C(V)-V'R{SUB,0} O C(V)NR{SUB,0}R'{SUB,0} CON: V Y V' SON O, S; R{SUB,0} Y R'{SUB,0}H, R, R' EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR {AL}, QUE PUEDE SER GR{SUB,1} NZ{SUB,1}Z{SUB,2}, SO{SUB,2}NZ{SUB,2}Z{SUB ,2}, CVZ{SUB,1}Z{SUB,2}, RB ES H O PUEDE FORMAR CON RA UN CICLO HIDROCARBONADO DE 4 A 6 C, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON H, R{SUB,0}, R{SUB,3}, G1-T1-RC,C(O)R{SUB,0} , NYY'. FUNGICIDAS UTILIZABLES EN AGRICULTURA.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, STREET, LESLIE J., MATASSA, VICTOR G.
UNA CLASE DE DERIVADOS DE IMIDAZOLES, TRIAZOLES Y TETRAZOLES SUSTITUIDOS QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES TIPO 5-HT SUB 1 Y QUE SON UTILES POR TANTO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR DE LA JAQUECA Y DE DESORDENES ASOCIADOS, PARA LO QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NEUMANN, RAINER, PAESSENS, ARNOLD, KLEEFELD, GERD, BARTEL, STEPHAN, SCHULZE, THOMAS-J., DR., REEFSCHLAGER, JURGEN, DR., STREISSLE, GERT, DR.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLEICOS Y NAFTIRIDONICOS DE FORMULA GENERAL I. LOS SUSTITUYENTES TIENE SU DESCRIPCION DADA EN LA PATENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO ANTIVIRICO.
(16/09/1997). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, RYO, WADA, NOBUHIDE.
UN DERIVADO DE PIRIMIDINA CON LA FORMULA, {DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO TENIENDO LA FORMULA R ELEVADO 3O (DONDE R ELEVADO 3 ES UN GRUPO ALCOXIALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO ALQUILCARBONILO, UN GRUPO FENILCARBONILO, UN GRUPO FENILCARBONILO SUSTITUIDO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO), UN GRUPO TENIENDO LA FORMULA (DONDE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO), UN GRUPO TENIENDO LA FORMULA (DONDE N ES 0 O 1), UN GRUPO AFTALIMIDO O UN GRUPO DIOXALANILMETILO, Y A Y B PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y SON UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI , UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO HALOALCOXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO, UN GRUPO DIALQUILAMINO, UN GRUPO CIANO, O UN ATOMO HALOGENO}, Y UNA COMPOSICION HERBICIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO DE PIRIMIDINA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
(01/07/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, RIES, UWE, HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 4 SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS MEZCLAS 1-, 3-ISOMERAS Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA.
(01/04/1997) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 0, 1 O 2; M ES 0 O 1; Y Y W SON CADA UNO UN RESIDUO AMINOACIDO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C6, ARILO, ALQUILARILO C1-C3, O ALQUILHETEROARILO C1-C3, Y -(CH2)PR3; R2 ES CF3, ALQUILO C1-C6, ARILO, ALQUILARILO C1-C3, Y -OR5; R3 ES CIANO, TRIFLUOROMETILO, O -OR4; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUILARILO C1-C3, O ARILO; R5 ES ALQUILO C1-C6, ALQUILARILO C1-C3, O ARILO; R6 ES HIDROGENO, -OR7, O -NHCOR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, O ALQUILO-ARILO C1 A C3; P ES 1,2, O 3; Y LOS GRUPOS ARILO ANTERIORES Y LAS FRACCIONES ARILO DE LOS GRUPOS ALQUILO-ARILO SON SELECCIONADOS…
(01/04/1997). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, YOUICHI, HAYAKAWA, SATOSHI, KONDO, KAZUMI, SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, TAMADA, SHIGEHARU, KAWAGUCHI, TOMOYUKI, NAKANO, YOSHIMASA, MURAKAMI, MASAHIRO, ITO, YOSHIHIKO, KITA, YASUYUKI, AKAI, SHUJI, FUJIOKA, HIROMICHI, TAMURA, YASUMITSU, MATOBA, KATSUHIDE, NISHITANI, SHINJI, KANEYASU, TOSHINORI.
ESTE INVENTO RELATA DERIVADOS INDOLICOS DE LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES; UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO; Y SUS APLICACIONES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS; EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, CIANO O UNO DE OTROS VARIOS SUSTITUYENTES; 1 ES UN ENTERO DE 1 O 2; R1 REPRESENTA HIDROGENO, UNO DE VARIOS SUSTITUYENTES O UN GRUPO DE LA FORMULA , (EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH(OH)-, -CH=, -C(=O) O ALQUIL; Y R2,R3,R4,R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTAN UNO DE VARIOS SUSTITUYENTES), Y Z REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA PROVISTO QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CUANDO Z REPRESENTA HIDROGENO.
(16/03/1997). Solicitante/s: KOTOBUKI SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, YANAGISAWA,TAKASHI, UEYAMA, NAOTO, BABA, HIROMI.
DERIVADOS DE CARBOXIMETILIDENCICLOHEPTIMIDAZOL Y METODO PARA PREPARARLOS. ESTOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA *FIG* (EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA H O UN GRUPO ISOPROPILO; R3 REPRESENTA H, UN ALQUILO INFERIOR O -C(CH3)H-O-COOR4 (R4 ES UN ALQUILO INFERIOR O CICLOHEXILO); Y =CHCOOR3 ES UN GRUPO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 O LA 8; A REPRESENTA ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSIVOS Y ANTI-INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, Y COMO AGENTES REDUCTORES DE LA PRESION INTRAOCULAR.
(16/12/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOLOGE.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE, R1 A R4 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS A LA ANGIOTENSINA.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 1, 2 O 3 Y CADA R1 INCLUYE HIDROXIDO, AMINO, UREIDO, HIDROXIAMINO, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1C4 Y ALQUILENODIOXIDO C1-C3; Y Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 O 10 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, O Q ES UNA MOLECULA DE ARILO BICICLICO DE 9 O 10 MIEMBROS, DICHA MOLECULA DE ARILO O HETEROCICLICA PUEDE SOPORTAR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXIDO, OXO, AMINO, NITRO, CARBAMOIL, ALQUILO C1C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILAMINO C1-C4, DI-[ALQUILO(C1-C4)]AMINO Y ALCANOILAMINO C2-C4; O…
(16/11/1996). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KOICHI, WATANABE, SHIGEOMI, NAWAMAKI, TSUTOMU, SATOW, JUN, FUKUDA, KENZOU, ITOH, KAORU.
SE REVELAN DERIVADOS DE URACILO CON UN GRUPO HALOALQUILO EN LA POSICION 5 Y UN GRUPO FENILO EN LA POSICION 2, QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ESPECIFICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE TRANSLOCACION PENETRATIVA Y UNOS EFECTOS HERBICIDAS MUY IMPORTANTES. SI SE LOS COMPARA CON LOS COMPUESTOS HERBICIDAS CONVENCIONALES, LOS DE URACILO PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DEL SUELO O DE LAS HOJAS, PRODUCIENDO ASI UN RAPIDO Y GRAN EFECTO HERBICIDA, INCLUSO CON DOSIS BAJAS, CONTRA UNA GRAN VARIEDAD DE ALGAS, INCLUIDAS LAS PERENNES, Y CON LAS PROPIEDADES DE EFECTOS RESIDUALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO.
(01/10/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON, FREYNE, EDDY JEAN EDGARD, SANZ, GERARD CHARLES, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ESOMERICAS DE LOS MISMOS; EN DONDE -X1=X2- ES -CH=CH-, -CH=N-, O -N=CH-; R ES HIDROGENO O ALKIL C1-6; Y ES HIDROGENO, ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, AR1, AR2 ALKIL C1-6, ALKENIL C2-6 O ALKINIL C2-6; Z ES RADICAL DE LA FORMULA (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (B-1), (B-2), (B-3), (B-4), (B-5), (B-6), (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5) CUYOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA PROLIFERACION EXCESIVA Y / O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE LOS TEJIDOS EPITELIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS INCLUYENDO DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: PEGG, STEPHEN JOHN, WARDLEWORTH, JAMES MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS QUINAZOLINA, O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, A LOS PROCESOS PARA SU FABRICACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SUMINISTRA UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA; DONDE R1 ES (1 LO QUINAZOLINA PUEDE LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES ADEMAS SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, (1 Y (1 YE HIDROGENO Y (1 SUSTITUIDO O HETEROCICLENO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O ESTER DE ELLA.
(16/02/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., WYTHES, MARTIN, JAMES.
COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE W, N, M, R1, R11 SE DEFINEN DETALLADAMENTE EN LA MEMORIA. ESTOS COMPUESTOS SON AGONISTAS POTENCIALES DE SEROTONINA (5-HT1) Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA Y OTROS TRASTORNOS, SIENDO TAMBIEN UTILES COMO ANTIHIPERTENSORES DE ACCION CENTRAL Y VASODILATADORES.
(16/02/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E..
COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE N, M, Y Y W, R1, R2 Y R6 SE DEFINEN DETALLADAMENTE EN LA MEMORIA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑAS Y OTROS TRASTORNOS. ESTOS COMPUESTOS SON PSICOTERAPEUTICOS UTILES Y SON AGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT1) POTENTES Y SE PUEDEN EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, ANSIEDAD, TRASTORNOS DEL APETITO, OBESIDAD, ABUSO DE DROGAS, CEFALEA AGRUPADA, MIGRAÑA, DOLOR, Y HEMICRANEA PAROXISTICA CRONICA Y CEFALEA ASOCIADA CON TRASTORNOS VASCULARES, Y OTROS TRASTORNOS QUE PROCEDEN DE NEUROTRANSMISION SEROTONERGICA DEFICIENTE. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR TAMBIEN COMO ANTIHIPERTENSORES Y VASODILATADORES QUE ACTUAN CENTRALMENTE.
(16/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., WATANABE, JUNICHI, NISSAN CHEM.IND. LTD., HIROHARA, YOHJI, NISSAN CHEM. IND. LTD., MITA, TAKESHI, NISSAN CHEM. IND. LTD., SUZUKI, HIDEO, NISSAN CHEM. IND., LTD., HANAUE, MASAMI, NISSAN CHEM. IND., LTD. SHIRAOKA, OHYA, HIROSHI, NISSAN CHEM.IND., LTD. SHIRAOKA, NAKAYAMA, MASATO, NISSAN CHEM. IND., LTD., ITO, TADASHI, NISSAN CHEM. IND., LTD., TOYODA, RYUTARO, NISSAN CHEM. IND., LTD.
UN DERIVADO DE PIRAZOLA SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA Y UN BACTERICIDA AGROHORTICOLA QUE LO CONTIENE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALQUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RESENTA 1,3,6 IDO. EL COMPUESTO ANTERIOR ES UTIL COMO BACTERICIDA AGROHORTICOLA, YA QUE POSEE UNA EXCELENTE ACCION DE BACTERICIDA AGROHORTICOLA Y ESTA LIBRE DE DAÑOS QUIMICOS CONTRA COSECHAS UTILES.
(01/11/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM., HEIDER, JOACHIM, DR. DIPL.-CHEM., PSIORZ, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., NOLL, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., LILLIE, CHRISTIAN, DR.KOBINGER, WALTER, PROF. DR., DAMMGEN, JURGEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A, B, E, G, R, R1, R2, M Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR, UNA ACCION REDUCTORA DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS, VANDENBERK, JAN.
NUEVOS 3-PIPERAZINIL-1,2-BENZAZOLES , DE FORMULA (I), DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; X ES O, S O NR3; LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ISOMERAS ESTEREOQUIMICAS POSIBLES, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/06/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID W., YEVICH, JOSEPH P., MATTSON, RONALD, J., YOCCA, FRANK D.
CIERTOS 1-INDOLYALQUIL-4-(ALCOXI-PIRIMIDINIL) PIPERACINAS SON UTILES PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS ANTIDEPRESIVOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID W., YEVICH, JOSEPH P., MATTSON, RONALD, J., YOCCA, FRANK D.
CIERTAS 1-INDOLILALQUIL-4-[4-(5-ALCOXI)-PIRIMIDINIL] PIPERACINAS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE CABEZA VASCULAR.
(16/01/1995). Solicitante/s: DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS.
LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R.
COMPUESTOS DE LA FORMULA FIG Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, EN DONDE R1, Z, X, W E Y SON COMO SE DEFINE MAS ADELANTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS Y LA ANSIEDAD.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH.
ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES PARA REGULAR LA HIPERTENSION Y PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS POR CONGESTION, FALLOS RENALES Y GLAUCOMA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN ESTAS ANTAGONISTAS Y METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UN ANTAGONISMO RECEPTOR DE ANGIOTESINA II EN MAMIFEROS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE, BITON, CATHERINE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
DEFICIENCIAS COGNITIVAS O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS EN MAMIFEROS SE TRATAN CON UN AROMATICO ALFA, ALFA - DISUBSTITUIDO O COMPUESTOS HETEROAROMATICO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LAS MISMAS. EN DICHA FORMULA X E Y SE TOMAN JUNTAS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO SATURADO O INSATURADO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO Y EL CARBONO PRESENTADO EN DICHO ANILLO ESTA ENTRE ALFA Y AL MENOS UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O UN ANILLO HEROAROMATICO FUNDIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE LOS HET1 P HET2 ES 2, 3, O 4 - PIRIDIL O 2, 4, O 5 - PIRIMIDINIL Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE: A) 2, 3, O 4 - PIRIDIL, B) 2, 4, 0 5 - PIRIMIDINIL, C) 2 - PIRAZINIL, D) 3, O 4 - PIRIDAZINIL, E)3, O 4 - PIRAZOLIL F) 2, O 3 - TETRAHIDROFURANIL, Y G) 3 - DIENIL.
(16/12/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) en la que n es un número entero del 1 al 5; cada uno de los R1 y R2, que pueden ser los mismos o diferentes, es hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1 C4 o un grupo R3 es hidrógeno, halógeno, -CN, o-NO2; cada R4 es, independientemente, hidrógeno o alquilo C1 C4; A es un enlace, un grupo , o un grupo NH Het CO , en el que Het es un anillo heteromonocíclico saturado o insaturado pentatómico o hexatómico; y B esungrupo , o R5 / (CH2)m N n R5 en el cual m es 1, 2 ó 3y cada R5 es, independientemente, un grupo alquilo C1 C4; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; el procedimiento…
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, BUNDGAARD, HANS, HANSEN, KRISTIAN TAGE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 ES HALOGENO, CF3 O CN; R5 ES FURILO, TIENILO, PIRIDILO O VARIOS SISTEMAS DE ANILLOS QUE SE ESPECIFICAN; R6 ES H O CH3; R7 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R8 ES H, ALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; R9 ES H O JUNTO CON R8 FORMA UN ANILLO PIPERIDINO, PIRROHIDINILO, MORFOLINO O PIPERAZINO O R9 ES ALQUILO O ALCOXICARBONILO DE FORMULA CR11 - CO - OR13 (SIENDO R11 H, CH3, (CH3)CH, CH2CH(CH3)2, - CH(CH3) - CH2 - CH3, - CH2 - CH2 - S - CH33, O EL GRUPO (II); Y R13 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O UN GRUPO 2 - ACETAMIDO CON DIVERSAS OPCIONES). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FARMACOS CON ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MENTALES.
