Derivados de pirrol sustituidos con grupos acriloilo y procedimiento para su preparación.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) en la que n es un número entero del 1 al 5;

cada uno de los R1 y R2, que pueden ser los mismos o diferentes, es hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1 C4 o un grupo R3 es hidrógeno, halógeno, -CN, o-NO2; cada R4 es, independientemente, hidrógeno o alquilo C1 C4; A es un enlace, un grupo , o un grupo NH Het CO , en el que Het es un anillo heteromonocíclico saturado o insaturado pentatómico o hexatómico; y B esungrupo , o R5 / (CH2)m N n R5 en el cual m es 1, 2 ó 3y cada R5 es, independientemente, un grupo alquilo C1 C4; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; el procedimiento comprende: A) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) en la que n, R4 y B son como se han definido anteriormente, o una sal del mismo, con un compuesto de fórmula (III): R1 O n k C=C -C A X / j R2 R3 (III) en la que R1, R2 , R3 y A son como se han definido anteriormente y X es un grupo hidroxi o un grupo eliminable, obteniéndose así un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo: o B) Hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IV) en la que Z es , oH2N -Het -CO-,yn,R4, B y Het son como se han definido anteriormente, o una sal del mismo, con un compuesto de fórmula (V): R1 O n k C=C -C -X / j R2 R3 (V) en la que R1, R2, R3 y X son como se han definido anteriormente, obteniéndose así un compuesto de fórmula (I) en la que A es un grupo o una sal del mismo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L..

Nacionalidad solicitante: Italia.

Dirección: VIA CARLO IMBONATI 24,I-20159 MILANO, IT.

Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, CAPOLONGO, LAURA, BIASOLI, GIOVANNI, PEZZONI, GABRIELLA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 15 de Diciembre de 1993.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/40 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
  • C07D207/34 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D403/12 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D403/14 C07D 403/00 […] › que contiene tres o más heterociclos.

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