CIP-2021 : C07C 235/78 : conteniendo la estructura carbonada ciclos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 235/00 › C07C 235/78[4] › conteniendo la estructura carbonada ciclos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/78 · · · · conteniendo la estructura carbonada ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para el tratamiento de enfermedades mitocondriales.
(15/04/2020). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: MOLLARD, PAUL, WESSON,KIERON E, JANKOWSKI,ORION D, SHRADER,WILLIAM D.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
• 2-5 hidroxi-2-metil-4-(2,4,5-trimetil-3,6-dioxociclohexa-1,4-dienil)butanamida y
• su forma de hidroquinona del mismo
o una sal, un estereoisómero o una mezcla de estereoisómeros del mismo.
PDF original: ES-2805081_T3.pdf
Análogos de curcumina como quelantes de zinc y sus usos.
(21/08/2019) Compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
en la que
el enlace α y β están cada uno, independientemente, presentes o ausentes; X es CR5 o N; Y es CR10 o N;
R1 es -C(O)R14, -C(S)R14, o -C(=NH)R14,
en los que
R14 es alquilo C2-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, heteroarilo, heterociclilo, metoxilo, -OR15, -NR16R17, o**Fórmula**
en la que R15 es H, alquilo C3-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10;
R16 y R17 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, heteroarilo o heterociclilo;
R18, R19, R21 y R22 son cada uno independientemente H, halógeno, -NO2, -CN, -NR23R24, -SR23, -SO2R23, -CO2R23, -OR25, CF3, -SOR23, -POR23,…
Derivados químicos de jasmonato, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016) Un compuesto representado por la estructura de Fórmula I:**Fórmula**
En el que en la Fórmula I:
A es COR1;
R1 es un heteroariloxi;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido, OR8, oxo y NR9aR9b;
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, haloalquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, no sustituido o arilo sustituido, no sustituido o heteroarilo sustituido, OR8 y NR9aR9b, o y R6 junto con los carbonos a los que están unidos forman un cicloalquilo C3-C8 o un cicloalquilo C3-C8 sustituido por halo;
…
Sales de amonio cuaternarias de omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos y composiciones farmacéuticas que las contienen.
(02/03/2016) Compuestos de (R)-2-aril-propionadima de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
Ar se selecciona de:
a) un Ara que se selecciona del grupo que consiste en 4-isobutilfenilo, 3-benzoil-fenilo;
b) un grupo fenilo sustituido en 3 por isopropilo,
c) un 2-(fenilamino)-fenilo de fórmula (III c):**Fórmula**
en donde los sustituyentes P1 y P2 indican que los dos grupos fenilo tienen, cada uno independientemente, mono- o poli-sustituciones con grupos alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C3, cloro, flúor y/o trifluorometilo, R es hidrógeno;
X es:
- un alquileno de C1-C6 lineal, opcionalmente sustituido en C1 con un -CO2R4 en donde R4 es H;
- un alquileno de C1-C6 lineal opcionalmente sustituido en C1 con un…
Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para tratamiento de enfermedades mitocondriales.
(13/01/2016) Un compuesto que es de la fórmula I:**Fórmula** en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que * indica el punto de unión de R al resto de la molécula;
R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo-C1-C6;
R4 es alquilo-C1-C6;
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alcoxi, alquilo-C1-C40, alquenilo-C1-C40, alquinilo-C1-C4 y arilo; donde los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo están opcionalmente sustituidos con
-OR10, -S(O)0-2R10, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -NR10R10', oxo, cicloalquilo-C3-C6, arilo, aril-alquilo-C1-C6, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)-R11, -C(O)-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-O-R11, -C(O)-O-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-N-R11R11', -C(O)- NH-alquil-C0-C6-arilo, -NH-C(O)-R11…
Inhibidores de neprilisina.
(13/01/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-8 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de flúor, alquilén C1-3-arilo C6-10, alquilén C1-3-heteroarilo C1-9, cicloalquilo C3-7, alquilén C2-3-OH, -[(CH2)2O]1-3CH3, alquilén C1-6-OC(O)R20, alquilén C1-6-NR21R22, -CH2CH(NH2)-COOCH3, alquilén C1-6-C(O)R23, alquilén C0-6-morfolina, alquilén C1-6-SO2-alquilo C1-6, **Fórmula**
en la que R20 se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR21R22, -CH(R25)-NH2, -CH(R25)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3, y R21 y R22 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-6 y bencilo, o R21 y R22 conjuntamente…
Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina.
(26/03/2014) Compuesto seleccionado de entre los de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que
Cy1 es cicloalquilideno o heterocicloalquilideno;
R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en:
(a) H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo y arilalquilo; y
(b) R8-C(O)-X1-, R8-O-C(O)-X1- y R8-S(O)a-X1-,
en el que X1 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno;
R8 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, hidroxi, amino, alquilo, alcoxi, N-alquilamino, N,Ndialquilamino,…
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
Inhibidores de proteínas de la familia HSP90.
(04/09/2013) Un compuesto benzoílo representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
donde
n representa un número entero entre 1 y 5;
R1 representa un alquilo C1.8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido ono sustituido, (alcoxi C1.8) carbonilo sustituido o no sustituido, un alquilo heterocíclico sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, CONR7R8 (donde R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquiloC1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcanoílo C1.7 sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, alquiloheterocíclico…
Moduladores de receptores de cannabinoides.
(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula**
en la que:
Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de
-C≡C-(CH2)p-Y; y
-C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y;
en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.
(R)-2-ARIL-PROPIONAMIDAS UTILES EN LA INHIBICION DE LA QUIMIOTAXIS DE NEUTROFILOS INDUCIDA POR IL-8.
(12/04/2010) Uso de enantiómeros (R) de amidas 2-arilpropiónicas de fórmula (I)
MODULADORES DE RECEPTORES CANNABINOIDES.
(09/03/2010) Compuesto que se selecciona de entre las siguientes fórmulas:
BIFENILMETILO-TIAZOLIDINADIONAS Y ANALAGOS Y SU UTILIZACION COMO ACTIVADOR PPAR-GAMMA.
(01/05/2007) Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula**, donde: - R1 representa un radical de las fórmulas (a) o (b) siguientes: teniendo R5 y R6 los significados que se dan a continuación; - R2 y R3, idénticos o diferentes, represen- tan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un radical arilo, un átomo de halóge- no, un radical -OR7, un radical poliéter, un radical ni- tro o un radical amino que puede estar eventualmente substituido por radicales alquilo de 1 a 6 átomos de car- bono, teniendo R7 el significado que se da a continuación; - X representa las uniones de las estructuras siguientes: -CH2-N(R8)-CO- -N(R8)-CO-N(R9)- -N(R8)-CO-CH2- -N(R8)-CH2-CO- que pueden ser leídas de izquierda…
INHIBIDORES DE NF-KB QUE CONTIENEN DERIVADOS DE BENZOQUINONA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOICHI, SUZUKI, KENJI, SAITOH, MASAYUKI.
Un compuesto que es un derivado de benzoquinona de fórmula general , en la que: R1, R2, y R3 son cada uno por separado un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 carbonos, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 5 carbonos; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroximetilo, un grupo alquilo, o un grupo carboxilo que está opcionalmente esterificado o amidado; Z es: n no es ni 0 ni 2; o su forma de hidroquinona o sal farmacéuticamente aceptable de tal derivado.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
FENIL GLIOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K.
SE EXPONE UNA CLASE DE NUEVAS FENIL - GLIOXAMIDAS CONJUNTAMENTE CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR EL SPLA 2 DE LOS ACIDOS GRASOS PARA EL TRA TAMIENTO DE PATOLOGIAS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
(16/09/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BOYLE, FRANCIS THOMAS.
Agentes anti-tumorales. La invención se refiere a agentes citotóxicos anti-tumorales. Más particularmente, la invención se refiere a nuevos derivados de ácidos (1, 4-benzoquinonil)alcanoicos que llevan un sustituyente que comprende un resto citotóxico de mostaza nitrogenada. La invención se refiere también a procesos para la preparación de dichos derivados de ácidos (1, 4-benzoquinonil)alcanoicos , a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en la producción de un efecto anti-tumoral en un animal de sangre caliente tal como el hombre.
DERIVADOS ARILOXIANILINA.
(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, RIGDON, GREGORY COOKSEY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MCLEAN, ED WILLIAMS, MUSSO, DAVID LEE, ORR, GLORIA FAYE, SELPH, JEFFREY LEAMAN, STYLES, VIRGIL LEE.
Nuevos compuestos de fórmula (I) que junto con sus sales y solvatos tienen un número de usos en medicinas, en particular relajantes de músculos centrales.
BENCENOS TRISUSTITUIDOS UNIDOS A AMIDAS, ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS COMO NUEVOS INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,LUISA.
Bencenos trisustituidos unidos a amidas, ésteres y ácidos carboxílicos como nuevos inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuesto de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo D es un grupo - C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, - C(R{sup,2})=C(R{sup,4}- ó -C C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH-; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R{sup,6})- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}- C{sub,6})-alquenilo, C{sub,2}-C{sub,6 })-alquinilo, etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contiene. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las cilooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como ejemplo el cáncer colorectal y Alzheimer.
NAFTILGLIOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/11/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, GOODSON, THEODORE, JR..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE NUEVOS COMPUESTOS DE GLICOXAMIDA DE NAFTILO DE FORMULA (I) JUNTO CON UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE GLICOXAMIDA DE NAFTILO Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO.
CICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS.
(01/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A CICLOALQUENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, EN LOS CUALES E ES METILIDEN O NITROGENO, G ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE O ALCANDIILO O ALQUINDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: Q CQ -, CQ B,2} -, SUB,N} -, O -, N(R SUP,2}) -, =C(R SUP,1}) N ,1})=N CH SUB,2} -, UP,1} ES OPCIONALMENTE ARILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO SUSTITUIDO, Q ES OXIGENO O…
AMINAS TERCIARIAS CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E HIPOCOLESTEROLEMICA.
(01/12/2001) AMINAS TERCIARIAS DE FORMULA EN DONDE A 1 ES ALQUILO O ALQUENILO, Y A{SUP,2} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUIL-ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y EN EL CASO DE QUE A{SUP,1} SEA ALQUILO, A{SUP,2} PUEDE SER TAMBIEN OH, A{SUP,3} Y A{SUP,4} SON HIDROGENO O ALQUILO, O A{SUP,1} JUNTO CON A{SUP,2} O A{SUP,3} FORMA UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALCADIENILENO A{SUP,1}-A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS EN EL GRUPO A{SUP,1}A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} HASTA 2 ATOMOS DE C POR UNO (O DOS) ATOMOS DE N Y/O POR UN GRUPO N-ALQUILO, P = 1 Y L ES FENILENO, O ALQUILENO O ALQUENILENO DIRECTAMENTE UNIDOS AL M MEDIANTE O, NH O N(ALQUILO O ALCANOILO) CON 11 ATOMOS DE C EN TOTAL Y AL MENOS 4 O 3 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADO DE ALCOXIIMINOACETAMIDA.
(16/07/2000). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURABAYASHI, AKIRA, UEDA, KAZUO, INO, AKIRA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO, EL CUAL COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III):.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDO ALFA-METOXIIMINOCARBOXILICO.
(01/11/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, SAUTER, HUBERT, ISAK, HEINZ, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, MULLER, RUTH, BENOIT, REMY, NETT, MARKUS.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDOS {AL}-METOXIIMINOCARBOXILICOS DE FORMULA (I), ( X = NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXILO, N = 1, 2, 3 O 4; Y = UN RADICAL ORGANICO DE CARBONO) MEDIANTE LA REACCION DE PINNER DE UNA CIANOCETONA DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL Y A CONTINUACION REACCION DEL ESTER FORMADO EN LA REACCION DE PINNER DE FORMULA (IV) CON HIDROXILAMINA PARA DAR LA OXIMA DE FORMULA (V), METILACION DE V PARA DAR EL ETER DE LA OXIMA DE FORMULA (VI), Y A CONTINUACION REACCION DE (VI) CON METILAMINA.
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(16/05/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, MITOSHI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NAKAE, TAKAHIKO, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HAMANAKA, NOBUYUKI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
LOS ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA: (I) EN DONDE A ES I) -NHCOCH(OH) 4EN UN ANTAGONISMO SOBRE LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKENAKA, HIDEYUKI, MURABAYASHI, AKIRA, KAI, HIROYUKI.
SE PRESENTA UN PROCESO EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE OCETOACETAMIDAS DE LA FORMULA: QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE DISTINTOS COMPUESTOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDAS A UTILIZAR EN FUNGICIDAS AGRICOLAS. EN ESTE PROCESO, UN HALURO ACIDO CORRESPONDIENTE SE CONDENSA CON ISOCIANATO PARA PRODUCIR LA OCETOACETAMIDA.
PROCESO PARA PRODUCIR PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN LA PRODUCCION DE ALCOXIMINOACETAMIDOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SER USADOS EN EL MISMO.
(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, NISHIDA, KUNIYOSHI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR (ALFA)-QUETAMIDA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA SU USO EN LA PRODUCCION DE VARIOS COMPUESTOS DE ALCOXIIMIDOACETAMIDO QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA SER USADO EN ESTE PROCESO.
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, KONNO, MITOSHI, NAKAE, TAKAHIKO.
SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO".
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M, GONZALEZ BOSCH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS (I) DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO CON ACCION ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA. FORMULA EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA UN GRUPO -O- O -NH-, Y R ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN UN GRUPO ARILALQUILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS (I) PRESENTAN UNA POTENCIA ANTIINFLAMATORIA ELEVADA, ASOCIADA A UNA TOXICIDAD Y GASTROLESIVIDAD MUY REDUCIDAS.
NUEVOS DERIVADOS DEL GEN-DIAMINO Y DE USO EN LA SINTESIS DE LOS RETRO-INMERSO PEPTIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Inventor/es: PINORI, MASSIMO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, GAZERRO, LAURA.
ESTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL DEN-DIAMINO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ES UNA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO, DEL CUAL CUALQUIERA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES SON PROTEGIDOS CONVENIENTEMENTE Y X ES UN GRUPO ACIL ELEGIDO ENTRE 2-NITRO-BENZOIL, -4-CLORO-BUTIRIL ACETOACETIL, 4-BROMOBUTIRIL, (2-NITRO-FENOXI)-ACETIL Y 2-METIL-2(2'-NITRO-FENOXI) PROPIONIL, QUE SE USAN PARA INTRODUCIR RESIDUOS DEL GEN DIAMINO EN LOS RETRO-INVERSO PEPTIDOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE DICHOS PEPTIDOS EN LOS QUE LOS RESIDUOS DE GEL-DIAMINO SON INTRODUCIDOS USANDO EL NUEVO COMPUESTO (I).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACETILMETADOL Y DE PROPOXIFENO.
(01/05/1987). Solicitante/s: PROVESAN S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). CONSISTE EN LA REACCION DEL NORACETILMETADOL CON OXIRANO O 3-BROMOPROPANOL PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE PH ES FENILO Y R Y RK PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y EN LA REACCION DEL NORPROPOXIFENO CON EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CITOSTATICA Y ANALGESICA.
