CIP-2021 : C07C 57/58 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 57/58 · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos aromáticos sustituidos para el tratamiento de la fibrosis pulmonar, la fibrosis del hígado, la fibrosis de la piel y la fibrosis cardíaca.
(01/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, PERRON,VALERIE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN, SARRA-BOURNET,FRANÇOIS, LEDUC,MARTIN.
Un compuesto representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
A es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)--(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4;
R1 es H, OH o F;
R2 es H, OH, F o CH2-OH;v R3 es H, OH, F o CH2Ph;
R4 es H, OH o F;
Q es
1) (CH 2) m C(O)OH donde m es 1 o 2,
2) CH(F)-C(O)OH,
3) CF2-C(O)OH, o
4) C (O)-C(O)OH;
para uso en la prevención y/o enlentecimiento de la progresión y/o el tratamiento de la fibrosis en un sujeto que lo necesita, en el que el sujeto tiene una enfermedad fibrótica que es fibrosis pulmonar, fibrosis hepática, fibrosis de la piel o fibrosis cardíaca, y la fibrosis de la piel se selecciona de cicatrices, cicatrices hipertróficas, cicatrices queloides y trastorno fibrótico dérmico, y la fibrosis cardíaca es la miocardiopatía.
PDF original: ES-2780825_T3.pdf
Un proceso para producir ácidos carboxílicos a partir de alcoholes terciarios bajo flujo continuo.
(11/12/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: FADINI,LUCA, FRASCA,GIONATA, MONGBANZIAMA,YVAN, ALLEMANN,CHRISTOPHE.
Un proceso para obtener un ácido carboxílico de fórmula (II) a partir de un alcohol terciario de fórmula (I), en el que R1, R2 y R3 representan independientemente un grupo alquilo opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido, por reacción de dicho alcohol (I) con un combinación de ácido fórmico con un ácido fuerte,
**(Ver fórmula)**
en donde:
a. dicho ácido fuerte es CF3SO3H, presente en una cantidad de por lo menos 15 equivalentes molares por equivalente de compuesto (I);
b. la reacción se lleva a cabo en un reactor de microflujo a una temperatura de por lo menos 50º C y con un tiempo de residencia dentro del reactor de por lo menos 50 segundos.
PDF original: ES-2774723_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ácidos (2,4-dimetilbifenil-3-il)acéticos, sus ésteres, así como compuestos intermedios.
(21/08/2019). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, REINER, HIMMLER, THOMAS, LINDNER, WERNER, DR., MORADI,WAHED,AHMED, JOERGES,WOLFGANG.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que R representa hidrógeno, alquilo C1-C6 o fenilo,
caracterizado porque se hace reaccionar 4-terc-butil-3,5-dimetilbenceno con compuestos de fórmula (VI)
OHC-COOR (VI)
en la que R tienen los significados anteriormente especificados,
dado el caso en presencia de R'-COOH, en el que R' representa hidrógeno, alquilo C1-C6, dando compuestos de fórmula (V)**Fórmula**
en la que R tiene los significados anteriormente especificados y R'' representa hidrógeno o un resto R' CO, y este compuesto se reduce a continuación.
PDF original: ES-2751974_T3.pdf
Compuestos aromáticos sustituidos.
(08/05/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, ABBOTT,SHAUN.
Una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula**
donde
A es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)--(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4;
R1 es H, F u OH;
R 2 es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)-(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4;
R 3 es H, F, OH o CH 2 Ph;
R 4 es H, F u OH;
Q es
1) (CH 2) m C(O)OH donde m es 1 o 2,
2) CH(CH 3) C(O)OH,
3) C(CH 3) 2 C(O)OH,
4) CH(F)-C(O)OH,
5) CF 2 -C(O)OH, o
6) C(O)-C(O)OH.
PDF original: ES-2741439_T3.pdf
Cetoenoles espirocíclicos sustituidos con bifenilo.
(09/10/2018) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
W representa hidrógeno o metilo,
X representa cloro o metilo,
Y representa hidrógeno o metilo,
Z representa el resto**Fórmula**
V1 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo,
V2 representa hidrógeno o flúor,
CKE representa el grupo**Fórmula**
A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C6 saturado, en el que un miembro de anillo está sustituido con oxígeno y que dado el caso está sustituido una vez con metilo o etilo,
G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos**Fórmula**
o…
Compuestos aromáticos sustituidos y usos farmacéuticos de los mismos.
(09/03/2016). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, PERRON,VALERIE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en:**Fórmula**
y la forma ácida del mismo, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2575100_T3.pdf
Procedimiento para la producción del ácido [2-(4-fluoro-bencil)-fenil]-acético.
(08/03/2016) Procedimiento para la producción del ácido [2-(4-fluoro-bencil)-fenil]-acético, que comprende las subsiguientes etapas a) hasta e):
a) hacer reaccionar el anhídrido de ácido ftálico con el fluorobenceno en una reacción de Friedel Crafts usando el fluorobenceno propiamente dicho como el disolvente y el cloruro de aluminio como el ácido de Lewis a la temperatura de reflujo, en la que se usa el cloruro de aluminio en una relación molar con respecto al anhídrido de ácido que es >2:1;
b) pasando por reducir el producto obtenido en la etapa a) junto al resto de cetona usando hidrógeno gaseoso, opcionalmente en la presencia de un catalizador de Pd/C, y usando el isopropanol (iPrOH) como el disolvente;
c) reducir el producto que se ha obtenido en la etapa b) con 2,3 equivalentes…
Derivados del ácido 1-(2-fluorobifenil-4-il)alquil carboxílico para la terapia de la amiloidosis transtiretina.
(26/11/2014) Un compuesto de fórmula general (I) **Fórmula**
en donde
R1 y R2 son ambos metilo o, tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo ciclopropilo; y
R3 representa uno o más átomos de cloro;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos
para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad amiloide transtiretina (TTR) seleccionada del grupo que consiste de amiloidosis sistémica senil, polineuropatía amiloide familiar, y la cardiomiopatía amiloide familiar.
Moduladores enlazados de carbono de y-secretasa.
(24/04/2013) Compuesto que tiene la Fórmula general (I) **Fórmula**
en la que A es fenilo, piridilo, o bifenilo;
X es CH2, CH2CH2, C(O), CH≥CH, C≡C, o CHOH;
R1 es i-C4H7;
R3 es H, CF3, F, Cl, OCH3, alquilo C , o CN;
R6 es CF3;
R4 y R5 son CF3, H, F o Cl;
R7 y R8 son H;
R9 es H
y solvatos, hidratos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Derivados de terfenilo para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
(01/08/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general (I)
en la que
X es un enlace o un grupo -CR5R6, en el que R5 y R6 se seleccionan independientemente el uno del otro delgrupo que consiste en H; alquilo seleccionado del grupo CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9 yterc-C4H9; alquenilo seleccionado de C2H3, i-C3H5, n-C3H5, n-C4H7, i-C4H7 y sec-C4H7; en el que en cualquiera delos grupos alquilo y alquenilo uno o más átomos H opcionalmente pueden estar sustituidos con uno o mássustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en OH, F, Cl, Br, I y CF3; o R5 y R6 sonparte de un anillo, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, de 3 a 6 átomos de C, y que pueden conteneren el anillo…
HAPTENOS, USOS Y METODO INMUNOQUIMICO PARA LA DETECCION DE BROMOPROPILATO.
(26/04/2011) Haptenos, usos y método inmunoquímico para la detección de bromopropilato.La presente invención se refiere a varios haptenos derivados de bromopropilato (BP), sus usos para la síntesis de inmunoreactivos así como un método inmunoquímico para la detección y/o cuantificación de bromopropilato (BP) y sus respectivos kits. La estructura química de los haptenos empleados, tanto para la inmovilización en el soporte sólido como para la inmunización de animales para obtener los respectivos anticuerpos policlonales, se ha diseñado para maximizar el reconocimiento del grupo bis-bromofenil del BP por parte de los anticuerpos generados. El método de la presente invención se refiere a un…
COMPUESTO DE BENZOTIAZIN-3-ONA E INTERMEDIO PARA EL MISMO.
(08/02/2011) Un compuesto de benzotiazin-3-ona representado por la fórmula : **(Ver fórmula)**donde n es 3 o 4; R es un grupo etilo o un átomo de hidrógeno; y R1 es un ºº átomo de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo haloalquilo o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo
CATALIZADOR QUE CONTIENE TITANIO SOPORTADO PARA LA HOMO-, CO-, Y TERPOLIMERIZACION DE OLEFINAS.
(27/07/2010) Procedimiento para la preparación de un catalizador soportado sobre sílice, activo en la polimerización, copolimerización y terpolimerización de compuestos insaturados olefínicos, presentando la sílice anterior un área de superficie =q 200 m2/g, un volumen de poro acumulado total superior a 1 ml/g, como se ha medido por el método BET, una cantidad de hidroxilos de superficie totales (aislados, vecinales, geminales) comprendida entre 0,4 e inferior a 1,0 miliequivalentes (meq)/g, un diámetro de partícula medio comprendido entre 5 µm a 100 µm, un contenido en humedad libre inferior o igual a 2% en peso, en el que dicho catalizador contiene de 0,5 a 3,0% en peso de titanio con respecto al peso total del catalizador, y además Si,…
NUEVOS FENILCETOENOLES SUBSTITUIDOS.
(01/12/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que W significa hidrógeno, nitro, ciano, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, X significa halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalqueniloxi con 2 a 6 átomos de carbono, ciano, nitro o significa fenilo, fenoxi, feniltio, fenil-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o fenil-alquiltio…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+/-)-3-(3,4-DICLOROFENIL)-2-DIMETILAMINO-2-METILPROPAN-1-OL O CERICLAMINA(INN).
(16/06/2004). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: DEPERNET, DOMINIQUE, NICOLAS, MARC, LABOUE, BLANDINE.
Procedimiento para la preparación de cericlamina que consiste en: i) se arila ácido metacrílico con el cloruro de diazonio de 3,4- dicloroanilina, para obtener ácido (+/-)-2-cloro-3-{(}3 ,4- diclorofenil{)}-2-metilpropiónico; ii) se amina el ácido con dimetilamina, para obtener ácido (+/-)-3-{(}3,4-diclorofenil{)}-2- dimetilamino-2-metilpropiónico o una de sus sales de un metal alcalino; iii) se esterifica el aminoácido o su sal, y iv) se reduce el éster con un hidruro metálico u organometálico para obtener (+/-)-3-{(}3,4- diclorofenil{)}-2-metilamino-2-metilpropan-1-ol.
PROCEDIMIENTO DE REDUCCION MICROBIANA ESTEREOSELECTIVO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HOMANN, MICHAEL, J., PREVITE, EDWARD.
SE DESCRIBE UNA REDUCCION ESTEROSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA II AL COMPUESTO DE FORMULA I, QUE COMPRENDE LA ADICION DEL COMPUESTO DE FORMULA II A UN CALDO DE CULTIVO DE ZYGOSACCHAROMYCES BAILII ATCC 38924, LA INCUBACION DE LA MEZCLA RESULTANTE Y EL AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO HIDROXI DE FORMULA I. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA REDUCCION ESTEROSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA IV AL COMPUESTO DE FORMULA III, QUE COMPRENDE LA ADICION DEL COMPUESTO DE FORMULA IV A UN CALDO DE CULTIVO DE SCHIZOSACCHAROMYCES OCTOSPORUS ATCC 2479, LA INCUBACION DE LA MEZCLA RESULTANTE Y EL AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO HIDROXI DE FORMULA III. LOS COMPUESTO RESULTANTES DE FORMULA I Y III SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE 1 (4 FLUOROFENIL) 3(R) [3(S) HIDROXI 3 (4 FLUOROFENIL) PROPIL)] 4(S) (4 HIDROXIFENIL) 2 AZETIDIONONA QUE ES UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL.
DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO CON SUSTITUCION EN GAMMA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y BACTERICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE.
(01/02/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MURASHI, TAKAMI, SUZUKI, SHINJI, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI.
UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO AL -SUSTITUIDO UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, OH, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, AMINO O NITRO; Q REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO, METILENAMINO MONO O DISUSTITUIDO, METIL(AMINO SUSTITUIDO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CARBONILO SUSTITUIDO O SULFONILO SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O OH; Y REPRESENTA OH, ALQUILTIO O AMINO; Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA OXIGENO S(O)I (SIENDO I 0, 1, 2), NR{SUP,2} (SIENDO R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO O ACILO) O UN ENLACE SIMPLE; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-DIFENIL)PROPIONICO.
(16/06/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, POZZOLI, CLAUDIO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)-PROPIONICO QUE COMPRENDE UNA RESOLUCION DE ORDEN II DE QUETALES DE LA FORMULA III EN DONDE 12 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS APORTADOS EN LA DESCRIPCION; EL ASTERISCO MUESTRA UN ATOMO DE CARBONO QUIRAL Y LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS MARCADOS POR {AL} Y {BE} TIENEN AMBOS UNA CONFIGURACION R O S.
MEDICAMENTOS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANALGESICOS Y/O ANTIINFLAMATORIOS PARA SERES HUMANOS Y ANIMALES.
(16/11/1997). Solicitante/s: PAZ ARZNEIMITTEL- ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: BRUNE, KAY, GEISSLINGER, GERD.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DOLOROSAS Y/O INFLAMATORIAS CON FLURBIPROFENO, SIENDO COMBINADOS LOS ENANTIOMEROS DE FLURBIPROFENO PREVIAMENTE SEPARADOS EN LA RELACION DESDE 99,5 DE ACUERDO CON LOS MEDIOS FARMACEUTICOS HABITUALES, ASI COMO ADITIVOS PARA CONSEGUIR LOS MEDICAMENTOS. PARA EL DOLOR O CONDICIONES CRONICAS EN DONDE EL DOLOR ES UN FACTOR DOMINANTE, LA MEZCLA DE ENANTIOMEROS CONTIENE 50 ES CRONICAS EN DONDE LA INFLAMACION ES UN FACTOR DOMINANTE, LA MEZCLA CONTIENE 50 )-FLURBIPROFENO.
PROCESO PARA PREPARAR ENANTIOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE ACIDOS FENILPROPIONICOS.
(01/06/1997) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO QUE SE ENRIQUECE EN UN ENANTIOMERO DESEADO DE UN ACIDO FENILPROPIONICO SELECCIONADO DE IBUPROFENO Y FLURBIPROFENO, O SUS SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) UNA ETAPA DE RESOLUCION, EN LA CUAL UNA SAL DE (OMEGA)METILOBENCILAMINA DEL ACIDO FENILPROPIONICO ES PREPARADA LA CUAL ES ENRIQUECIDA EN EL ENANTIOMERO DESEADO MEDIANTE CONTACTO, EN UNA MEZCLA DE TOLUENO Y METANOL COMO DISOLVENTE, UNA MEZCLA SUBSTANCIALMENTE RACEMICA DEL ACIDO FENILPROPIONICO CON UN ENANTIOMERO DE (OMEGA)-METILOBENCILAMINA , EL PORCENTAJE MOLAR RESPECTIVO DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUBSTANCIALMENTE…
PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: TESSENDERLO CHEMIE N.V. Inventor/es: LOOSEN, PIERRE CQMILLE, TUNDO, PIETRO, SELVA, MAURIZIO.
PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS CON CARBONATOS DE DIALQUIL EN FASE LIQUIDA, EN PRESENCIA DE BASES A TEMPERATURAS EN EL RANGO DE UNOS 100 GRADOS C A UNOS 270 GRADOS C.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS FENILACETICOS DE TIENOPIRIDINAS Y DE LOS ACIDOS ALFA-BROMO FENILACETICOS INTERMEDIOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RADISSON, JOEL, BOUISSET, MICHEL.
EL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA CUAL R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO EL HIDROGENO O UN HALOGENO, ESTA CARACTERIZADO SEGUN EL INVENTO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV), EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE EN LA FORMULA I, CON CHBR3 Y KOH EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE INERTE Y AGUA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON INTERMEDIOS DE SINTESIS ESPECIALMENTE PARA EL COMPUESTO DE FORMULA III, PREPARADO POR REACCION DE UN ETER DEL ACIDO (ALFA)-BROMO (CLORO-2) FENILACETICO SOBRE LA TETRAHIDRO-4,5,6,7 TIENO [3,2-C] PIRIDINA EN PRESENCIA DE AL MENOS UN EQUIVALENTE DE BASE EN UN DISOLVENTE POLAR.
INDAZOLES SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Q ES (II), A ES PUENTE DE 1, 2 O 3 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE DE 0 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMO DE OXIGENO, NR6 O UN GRUPO S(O)9; B ES H O UN GRUPO ORGANICO; J ES H, ALQUILO O FENILO; K ES H OCH3; R1 Y R2 SON SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; X ES O O S; Y ES H O UN SUSTITUYENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA PROTECCION DE LAS PLANTAS.
PROCESO DE SINTESIS DEL ACIDO CARBOXILICO.
(16/07/1992). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS, LOS CUALES COMPRENDEN LA PREPARACION, Y SUBSECUENTEMENTE EL REAJUSTE DE CETALES, DE FORMULA (II) ( EN LA CUAL AR, R, R1, R2, Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRPCION). LOS CETALES DE LA FORMULA (II) SON PREPARADOS DE LOS ALFA-HIDROCETALES CORRESPONDIENTES. LA REACCION DE REAJUSTE SE REALIZA BAJO CONDICIONES SUAVES.
PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO 4,4DIFENILBUTANOICO.
(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE JOSEPH, WILLIAMS, MICHAEL, TREVELYAN.
UN NUEVO PROCESO EN TRES ETAPAS PARA PREPARAR ACIDO 4-(3,4-DICLOROFENIL)-4-FENILBUTANOICO QUE IMPLICA LAS ETAPAS , Y QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION.
OXIDACION DE 2-ARILPROPANAL.
(16/03/1991). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL PAUL, RILEY, DENNIS, PATRICK, BECK, GARY ROBERT.
LOS ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS, EJ. EL ACIDO 2-(4ISOBUTILFENIL)PROPIONICO (IBUPROFENO), SE PRODUCEN MEDIANTE LA OXIDACION DE LOS 2-ARILPROPIONALDEHIDOS CORRESPONDIENTES CON OXIGENO ANTE LA PRESENCIA DE CATALIZADORES DE COBALTO O DE MANGANESO SOLUBLES. SE OBTIENEN ELEVADAS SELECTIVIDADES CON SALES DE MANGANESO SOLUBLES O CON SALES DE COBALTO SOLUBLES JUNTO CON SALES SODICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 4-FENOXI-FENOXIALCANCARBOXILICOS.
(16/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A.. Inventor/es: TARANCON ESTRADA, MARIA, PINA OLMOS, JOSE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 4-FENOXI-FENOXIAL-CANCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (IA) A PARTIR DE 2,4-DICLOROFENOL Y ACIDOS 2,4-BROMOFENOXI ALCANCARBOXILICOS DE FORMULA (II) EN MEDIO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBRE; SIENDO R1 UN RESTO ALQUILO, R2 UN GRUPO HIDROXILO, ALCOHILO, AMINO O UN RESTO OM DONDE M ES UN METAL ALCALINO Y RK2 UN GRUPO HIDROXILO O ALCOHILO. LOS PRODUCTOS ASI OBTENIDOS POSEEN UNAS PROPIEDADES HERBICIDAS DE GRAN INTERES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL CON N-METIL-D-GLUCAMINA DEL ACIDO (+)-2-(2-FLUORO-4-BIFENILIL)PROPIONICO.
(01/02/1986). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL CON N-METIL-D-GLUCAMINA DEL ACIDO (B)-2-(2-FLUORO-4-BIFENILIL)PROPIONICO. CONSISTE EN SALIFICAR EL ACIDO (B)-2-(2-FLUORO-4-BOFENILIL)PROPIONICO CON N-METIL-D-GLUCAMINA, EFECTUANDOSE LA SALIFICACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO CALIENTE QUE SE ENFRIA SUBSIGUIENTEMENTE PARA PROVOCAR LA CRISTALIZACION DE LA SAL. EL DISOLVENTE ORGANICO UTILIZADO ES ISOPROPANOL, TETRAHIDROFURANO, ETER BIS(METOXIETILICO) O 4-METIL-1,3-DIOXOLAN-2-ONA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, DE LA OSTEOARTRITIS Y DE LA ESPONDILITIS ANQUILOSANTE.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.
(01/08/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOTIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO DIVALENTE DE C1C7 O UN ENLACE SENCILLO; R2 Y R3; SON IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI; Y A ES ALQUILENO C1C4; Y SUS SALES Y ESTERES.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1Z ES UN GRUPO R1CN; X ES OXIGENO O AZUFRE; E Y ES UN GRUPO AMINO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN OTRO ANALOGO MEDIANTE LA REDUCCION DE UNO O MAS ENLACES DOBLES O POR DESESTERIFICACION DE UN GRUPO ESTER.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTI-HISTAMINICA Y ANTI-ALERGICA.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.
(16/07/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE WITTING ADECUADO PARA UNIR LA CADENA LATERAL CHFCH(CH2)BCOR6, DONDE COR6 ES UN GRUPO ACIDO, ESTER O AMIDA, PARA OBTENER POR REDUCCION DE UNO O MAS ENLACES DOBLES O DESESTERIFICACION DE UN GRUPO ESTER O HIDROLISIS DE UNA MIDA, DERIVADOS DE FENOTIAZINA DE FORMULA (I); SEGUIDO POR LA DESPROTECCION DEL GRUPO CARBOXI SI SE DESEA; Y DESPUES DE ELLO, CONVERTIR OPCIONALMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UNA SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.
(16/07/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.COMPRENDE: OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R1 ES UN ENLACE SENCILLO Y B ES H, Y REDUCIR EL COMPUESTO RESULTANTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO DIVALENTE DE C 1 A 7 O UN ENLACE SENCILLO; R2 Y R3 SON H, ALQUILO DE C 1 A 4 O JUNTOS CON N, UN ANILLO HETEROCICLICO; R4 ES H, HALOGENO, ALCOXILI DE C 1 A 4 U OTROS; Y A ES ALQUILENO C 1 A 4 O ANR2R3 FORMA UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV).SE UTILIZAN PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS CAUSADOS POR LIBERACION DE HISTAMINA.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.
(16/07/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R5 ES H O HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE ALQUIL-LITIO C 1 A 6 AL QUE SE LE HA TRATADO CON DIOXIDO DE CARBONO; Y REDUCIR EL COMPUESTO RESULTANTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, EN DONDE R1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO DIVALENTE DE C 1 A 7 O UN ENLACE SENCILLO; R2 Y R3 SON H, ALQUILO DE C 1 A 4 O, JUNTOS CON N UN ANILLO HETEROCILICO; Y A ES ALQUILO DE C 1 A 4 O ANR2R3 DE FORMULA (III) O (IV).SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS.
