Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.
(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2555307_T3.pdf
Análogos de ansamicinas que contienen benzoquinona para el tratamiento de cáncer.
(26/06/2013) Un compuesto de fórmula 3: **Fórmula**
donde
X- es una base conjugada de un ácido farmacéuticamente aceptable.
Nuevos compuestos y procedimientos para su producción.
(11/07/2012) Un compuesto de fórmula (IA) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:
en la que:
R1 representa H, OH o OMe;
R2 representa H o Me;
R3 representa H o CONH2;
R4 y R5 representan ambos H;
R6 representa H, OH, OMe o F;
R7 representa H o F;
R8 representa H o F;
R9 representa H.
Compuesto bicíclico, su preparación y su uso.
(20/03/2012) (S)-8-[4-(2-butoxietoxi)fenil]-1-isobutil-N-(4-{[(1-propil-1H-imidazol-5-il)-metil]sulfinil}fenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1- benzazocin-5-carboxamida, o una sal de la misma, para el uso en el tratamiento y la profilaxis de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en enfermedades autoinmunitarias, enfermedades diabéticas, dolor crónico, enfermedades inflamatorias, enfermedades arterioescleróticas, artritis reumatoide crónica, y reestenosis.
DERIVADOS DE ANÁLOGOS 18-AMINO SUSTITUIDOS DE LA HIDROQUINONA GELDAMICINA CON ACTIVIDAD CITOTÓXICA PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER.
(10/11/2011) Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la fórmula (I) en la que - X se selecciona del grupo que consiste en -N(R8)(R9), -N(R8)-C(O)R10, -N(R8)-C(O)-OR10, -N(R8)-SO2R10, N(R8)-C(O)-NR8R10, -N(R8)-C(S)OR10, -N(R8)-C(S)-OR10 y -N(R8)-C(S)-NR8R10; en los que R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquinilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido,…
PROCEDIMIENTO PARA DISEÑAR UNA TERAPIA INDIVIDUAL ANTITUMORAL BASADO EN LA DETECCION DE LOS NIVELES DE PROTEINA HSP90, EL USO DE INHIBIDORES DE LA PROTEINA HSP90 PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, LAS COMPOSICIONES ASI OBTENIDAS Y SUS APLICACIONES.
(15/09/2011) Procedimiento para diseñar una terapia individual antitumoral basado en la detección de los niveles de proteína HSP90, el uso de inhibidores de la proteína HSP90 para la elaboración de composiciones farmacéuticas, las composiciones así obtenidas y sus aplicaciones.La presente invención describe un procedimiento para diseñar una terapia individual antitumoral a un sujeto basado en la detección de los niveles de proteína HSP90 responsable de la resistencia a un medicamento o a una mezcla de medicamentos antitumorales inhibidores de los receptores IGF1R/KIT. Igualmente, describe el uso de inhibidores de la proteína HSP90 para la elaboración de medicamentos para el tratamiento…
COMPUESTO BICICLICO, PRODUCCION Y SU USO.
(19/05/2010) (S)-8-[4-(2-butoxietoxi)fenil]-1-isobutil-N-[4-{[1-propil-1H-imidazol-5-il)-metil]sulfinil}fenil]-1,2,3,4-tetrahidro-1-benzazocin-5-carboxamida, o una sal de la misma
ANSAMICINAS DE HIDROQUINONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL.
(23/04/2010) Uso de un compuesto de ansamicina de hidroquinona representado por la fórmula 1:
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR DISLIPIDEMIA.
(25/01/2010) Un compuesto de fórmula I en la que n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0, 1, 2 ó 3; p es 1 ó 2; q es 0, 1, 2 ó 3; Y es un enlace, C=O, o S(O)t; en la que t es 0, 1 ó 2; R 1 se selecciona entre un grupo constituido por hidroxi, alquilo C 1-C 6, arilo, alquenilo C 2-C 6, haloalquilo C 1-C 6, alquil C1-C6-heterocíclico, cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 cicloalquilo; alquil C1-C6 arilo, heterociclilo, alquil C2-C6 alcohol, alcoxi C1-C6, ariloxi, -Oalquenilo C2-C6, -Ohaloalquilo C1-C6, -Oalquil C1-C6 heterocíclico, -Ocicloalquilo C3-C8, -Oalquil C1-C6 cicloalquilo, - NR 7 R 8 y -Oalquil C1-C6 arilo, -O-heterocíclico, y -Oalquil C1-C6 heterocíclico; con la condición de que R 1 no sea hidroxi cuando Y es S(O) t, CO o cuando n e y son ambos cero; y en la que cada uno de…
DERIVADO DE GELDANAMICINA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: SNADER, KENNETH, M., VISHNUVAJJALA, B., RAO, HOLLINGSHEAD, MELINDA, G., SAUSVILLE, EDWARD, A.
Un derivado de geldanamicina que tiene la estructura: en la que n = 0 ó 1 y en la que, cuando n = 1, cada uno de R1 y R2 es hidrógeno, y, cuando n = 0, existe un doble enlace entre C4 y C5; R3 es hidrógeno o hidroxilo; R4 es hidrógeno o hidroxilo; en el que, cuando R3 es hidrógeno, R4 es hidroxilo, y cuando R3 es hidroxilo, R4 es hidrógeno; y R5 es hidrógeno o un grupo de fórmula en la que cada uno de R6, R7, y R8 se selecciona de manera independiente entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, azido, nitro, un alquilo C1-C8, un alcoxilo C1-C8, arilo y ciano, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
LACTAMAS BENZOFUSIONADAS ESTIMULANTES DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/04/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WYVRATT, MATTHEW, J., BOCHIS, RICHARD, J., SCHOEN, WILLIAM, R., DEVITA, ROBERT, J..
SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS QUE PROMOCIONAN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN PERSONAS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE SER UTILIZADA PARA PROMOCIONAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PARA LA ALIMENTACION, PARA HACER LA PRODUCCION DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICAZ Y EN PERSONAS, PARA AUMENTAR LA ESTATURA DE LOS AFECTADOS POR LA FALTA DE UNA SECRECION NORMAL DE LA HORMONA NATURAL DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES QUE FAVORECEN EL CRECIMIENTO Y QUE CONTIENEN TALES LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LAS MISMAS.
METABOLITOS DE STREPTOMYCES CACAOI COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.
(01/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS.
Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.
BREFELDINA A Y ANALOGOS PARA LA TRANSMISION SINAPTICA MEJORADA.
(01/05/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SUMIKAWA, KATUMI, ITO, KEN-ICHI, MCGAUGH, JAMES, L.
LA BREFELDINA A Y SUS ANALOGOS Y DERIVADOS, ADMINISTRADOS PERIFERICAMENTE, SE UTILIZAN PARA ESTIMULAR EL POTENCIAL DE APRENDIZAJE E INVERTIR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA, MEDIANTE POTENCIACION INDUCIDA A LARGO PLAZO EN LOS TEJIDOS DEL HIPOCAMPO.
PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE HETEROCICLOS A PARTIR DE COMPLEJOS PALADIOCICLICOS.
(01/02/1992). Solicitante/s: EUROPAISCHE WIRTSCHAFTSGEMEINSCHAFT BATIMENT JEAN MONNET. Inventor/es: PFEFFER, MICHEL, DR., MAASSARANI, FIGA, DUPONT, JAIRTON.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMINETO DE SINTESIS DE HETEROCICLOS A PARTIR DE COMPLEJOS PALADIOCICLICOS, POR REACCION CON ALQUILOS, CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZAN COMPLEJOS PALADIOCICLICOS EN FORMA DE COMPLEJOS IODADOS O CATIONICOS. ESTE PROCEDIMIENTO SE APLICA EN PARTICULAR A LA SINTESIS DE HETEROCICLOS NITROGENADOS.
