CIP-2021 : A61K 31/343 : condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/343[4] › condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA TRATAR, REDUCIR, MEJORAR O ALIVIAR ENFERMEDADES OFTÁLMICAS DE SEGMENTO POSTERIOR.

(10/02/2012) Una composición que comprende: (a) un agonista de receptor de glucocorticoide disociado ("DIGRA") que presenta la Fórmula I o una de sus sales aceptables farmacéuticamente en la que A y Q se escogen de manera independiente entre el grupo que consiste en grupos arilo y heteroarilo, sustituidos con al menos un átomo de halógeno, grupo ciano, grupo hidroxi, o grupo alcoxi C1-C10; R 1 y R 2 y R 3 se escogen de forma independiente entre el grupo que consiste en grupos alquilo C1-C5 sustituidos o no sustituidos; B es un grupo alquileno C1-C5; D es el grupo -NH- o -NR'-, en el que R' es un grupo alquilo C1-C5; y E es el grupo hidroxi; y (b) un agente anti-inflamatorio distinto de dicho DIGRA y de su sal aceptable farmacéuticamente; en…

COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES CON INFLAMACIÓN CRÓNICA.

(10/01/2012) Composiciones a base de: a) alcaloides de benzofenantridina; y b) compuestos de benzofurano de fórmula en la que R puede ser hidrógeno o una cadena de alquilo lineal o ramificada con de 2 a 6 átomos de carbono, o una cadena de alquilo sustituida con grupos nitro, amina; y posiblemente c) extracto de Zanthoxylum bungeanum o Echinacea angustifolia.

NUEVO USO COMBINADO DE UN COMPUESTO DE SULFONAMINA EN EL TRATAMIENTO DE CÁNCER.

(14/07/2011) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de sulfonamida en combinación con una sustancia que tiene una actividad inhibitoria de EGF, en la que el compuesto de sulfonamida es: N-(3-cloro-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3cianobencenosulfonamida o una sal farmacológicamente aceptable de las mismas o un solvato de las mismas, y en la que la sustancia que tiene una actividad inhibitoria de EGF es gefitinib, erlotinib o cetuximab

DERIVADOS DE LIGUSTILIDE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(20/04/2011) Una composición farmacéutica o dietética que comprende ligustilide para su uso en un método de tratamiento o profilaxis para la depresión, trastornos de ansiedad generalizada, disforia, comportamiento obsesivo-compulsivo y trastornos del estado de ánimo

COMPLEJOS DE INCLUSIÓN DE BUTILFTALIDA CON DERIVADOS DE CICLODEXTRINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN.

(23/03/2011) Un complejo de inclusión de la butilftalida con un derivado de la ciclodextrina, en donde dicho derivado de la ciclodextrina se selecciona del grupo formado por la hidroxietil-ß-ciclodextrina, la hidroxipropil-ß-ciclodextrina, la dihidroxipropil-ß-ciclodextrina, la carboximetilciclodextrina y la sulfonilalquilciclodextrina, y el ratio molar entre la butilftalida y el derivado de la ciclodextrina, es de 1:1-10

PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COMPORTAMIENTO DISRUPTIVO.

(14/03/2011) Un compuesto de Fórmula 1 **Fórmula** o Fórmula 2 **Fórmula**: o una forma éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de Trastornos de Comportamiento Disruptivo o (DBD), en la que: R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4, en la que alquilo C1-C4 está sustituido o no sustituido con fenilo, y en la que fenilo está sustituido o no sustituido con hasta cinco sustituyentes, seleccionados independientemente, de entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, ciano y amino en la que amino está opcionalmente mono o disustituido con alquilo C1-C4, y X1, X2, X3, X4 y X5 son, independientemente,…

COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS ÚTILES COMO INHIBIDORES DE LA MALONIL-COA-DESCARBOXILASA.

(01/03/2011) Un compuesto seleccionado del grupo que consta de: (4,6-dibromo-5-hidroxi-1-benzofuran-2-il)(fenil) metanona; 4,6-dibromo-N-(4-terc-butilfenil)-5-hidroxi-1-ben-zofuran-2-carboxamida; 4,6-dibromo-N-(3,4-dimetoxifenil)-5-hidroxi-1-ben-zofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-(1,3-dioxolan-2-ilmetil)-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-5-hidroxi-N-metil-N-pentil-1-benzofu-ran-2-carboxamida; 4,6-dibromo-N-[2-(dimetilamino)etil]-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-[2-(dietilamino)etil]-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-[3-(dimetilamino)propil]-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran2-carboxamida; 4,6-dibromo-5-hidroxi-N-metil-N-(2-metilfenil)-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-5-hidroxi-N-metil-N-(4-metilfenil)-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-(2-furilmetil)-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida;…

POTENCIADORES COLINERGICOS CON PERMEABILIDAD DE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA MEJORADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS DE DETERIORO COGNITIVO.

(02/12/2010) Compuesto con permeabilidad de la barrera hematoencefálica (BHE) mejorada en comparación con la galantamina que tiene la fórmula (III) en la que los enlaces <1> a <2> y <11> a <12> pueden ser un enlace sencillo o doble, y el enlace entre <10> y <11> es un enlace sencillo, en la que los restos modificados R1-R5 se definen como a continuación:R1: a) si el enlace <3> a R1 es un doble enlace, entonces R1= N-CO-NH2, N-CS-NH2, N-C(=NH)-NH2, N-NH-fenilo, b) si el enlace <3> a R1 es un enlace sencillo, entonces R1= OR7, O-CR8R9-O-CO-CHR10-NR11R12, con R7= un azúcar seleccionado de glucosa,…

COMPUESTOS DE 2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO.

(21/10/2010) Compuestos de 2,3-dihidro-benzofurano. Consiste en nuevos 2,3-dihidro-benzofuranos, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones

GABOXADOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS AFECTIVOS.

(14/06/2010) El uso de gaboxadol como monoterapia para preparar una composición farmacéutica para tratar la depresión en donde la composición farmacéutica comprende de 2,5 mg a 20 mg, tal como de 5 mg a 15 mg de gaboxadol

MODULARES DE RECEPTORES 5-HT PERIFERICOS.

(10/06/2010) Un compuesto de la fórmula IV-P

NUEVOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(08/03/2010) Nuevos agentes quimioterápicos para el tratamiento del cáncer. Los compuestos de fórmula mostrados más abajo, donde R{sub,1} es H o I, R{sub,2} es un radical seleccionado entre (C{sub,1}-C{sub,16})-alquilo, fenilo, y bencilo, R{sub,3} es un grupo (C{sub,2}-C{sub,4})-alquilo y la configuración de C en el sustituyente (R{sub,2}O)(R{sub,3}COO)CH es R ó S, los cuales han mostrado ser activos frente a varias líneas celulares cancerosas humanas, en particular, frente a líneas celulares de melanoma, leucemia, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer renal, de ovarios, de colon, del SNC, de mama y de próstata. Esto significa que estos compuestos son agentes anticancerosos prometedores para tratar varios tipos de cáncer

NUEVOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(12/02/2010) Nuevos agentes quimioterapéuticos para el tratamiento del cáncer. Los compuestos de fórmula donde: R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente H, o un radical seleccionado entre hidroxilo; -OR; y OCOR; donde R es un radical seleccionado entre (C1-C4)-alquilo, fenilo, (CH2)n-fenilo con n = 1 - 4 y un radical derivado de los anteriormente mencionados con anillos bencénicos, a través de una mono-, di- o tri- sustitución en sus anillos bencénicos; siendo los sustituyentes un radical seleccionado entre halógeno, (C1-C4)- alquilo, (C1-C4) alcoxilo, y trifluorometilo, R{sub,4} incluye además halógeno, y R{sub,1}, R{sub,2}…

METODO DE OBTENCION POR SEMISINTESIS, DE DERIVADOS DE PODOFILOTOXINA.

(08/01/2010) Método de obtención por semisíntesis, de derivados de podofilotoxina. Se provee un método para obtener derivados de podofilotoxina en donde la reacción de epimerización se lleva a cabo en un sólo paso de síntesis en presencia de un solvente orgánico, preferiblemente solventes apróticos, cosolventes y sales de ácidos. Particularmente, el método permite obtener picropodofilotoxina (PPP), epipicropodofilotoxina, demetilpicropodofilotoxina, demetilepipicropodofilotoxina y sus correspondientes acetatos, con un alto grado de pureza y sin requerir complejos pasos de purificación

COMPUESTOS FENOLICOS DERIVADOS DE PLANTAS Y SINTETICOS Y EXTRACTOS DE PLANTA, EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE INFECCIONES POR CLAMIDIA.

(09/12/2009) Uso de un compuesto fenólico derivado de plantas seleccionado a partir de apigenina, luteolina, quercetina, quercitrina, ramnetina, isorhamnetina, morina, daidzeina, genisteina, ácido cafeico, naringina, metil galato, octil galato, dodecil galato, isopropil galato, reservatrol, umbelliferona, escopoletina, metoxi psoraleno y cumarina, o el correspondiente compuesto sintético, o un compuesto sintético seleccionado a partir de la cumarina 106, cumarina 102, 2''-metoxi-alfa-naftoflavona, 6,2''-dimetoxiflavona, 6-metilcumarina, alfa-naftoflavona, rotenona, cumarina 30, 3-benzoilbenzo-(F) cumarina y 7-dietilamino-3-tenoilcumarina, o un extracto de planta natural seleccionado a partir de extracto de Mentha…

DERIVADOS DE TIOFENO COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA INFECCION POR FLAVIVIRUS.

(09/12/2009) Un compuesto que tiene la fórmula I:** ver fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que X es elige entre:** ver fórmula** en la que, M se elige entre: ** ver formula** en las que, R4 es alquilo C1-6; R8 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-12, aralquilo C6-16; y R15 se elige entre H o alquilo C1-6; J se elige entre:** ver formula** en las que W se elige entre O, S o NR7, en las que R7 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroarilo C3-12, aralquilo C6-16; y R6 se elige entre H, alquilo C1-12, arilo C6-14 o aralquilo C6-16; Y1 se elige entre un enlace, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; Y se elige entre COOR16, COCOOR5, P(O)ORaORb,…

MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE ACIDO 2-HETEROARIL-AMINOACETICO SUSTITUIDOS.

(04/11/2009) Medicamento que contiene como mínimo un compuesto de ácido 2-heteroaril-aminoacético sustituido de fórmula general I, ** ver fórmula** donde R 1 representa un grupo arilo o heteroarilo monocíclico, que puede estar sustituido como mínimo de forma simple y/o condensado con un sistema de anillo monocíclico o policíclico que en caso dado está sustituido como mínimo de forma simple y en caso dado presenta como mínimo un heteroátomo como miembro de anillo, seleccionándose los sustituyentes correspondientes, en cada caso independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en alquilo(C1-6) lineal o ramificado, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple y en caso…

USO DE DERIVADOS DE FTALIDA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVECION DE DIABETES MELLITUS.

(02/11/2009). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WEBER, PETER, WANG,YING, DE SAIZIEU,ANTOINE, SCHULER,GODE, D'ORAZIO,DANIEL, RADERSTORFF,DANIEL, WOLFRAM,SWEN, TEIXEIRA,SANDRA.

El uso de un compuesto representado mediante la fórmula (I) para la preparación de una composición farmacéutica o dietética para la prevención o tratamiento de diabetes mellitus, ** ver fórmula** en la que la línea discontinua es un enlace opcional; R 1 es butilo o butirilo si R 2 es hidroxilo, pero es butilo si R 2 es hidrógeno; o R 1 y R 2 , tomados juntos, son 1butilideno opcionalmente sustituido con hidroxilo, metilo, o 3-(a,b-dimetilacrililoxi)-pentilidenilo; X es un resto seleccionado del grupo que consiste en X1, X2, X3, X4, y X5; ** ver fórmulas** en los que X es X2, X3 o X5 si la línea discontinua no significa un enlace en la fórmula (I) anterior, y X es X1, X4 o X5 si la línea discontinua significa un enlace en la fórmula (I) anterior; R 3 es hidroxilo o butirilo; y n es 1 ó.

USO DE ESCITALOPRAM EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ANSIEDAD GENERALIZADOS.

(01/05/2007). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: SANCHEZ, CONNIE, HOGG, SANDRA.

El uso de escitalopram o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como único ingrediente activo para la preparación de un medicamento para el tratamiento de los trastornos de ansiedad generalizada.

DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS.

(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que X se selecciona de O y S; R1 se selecciona de H, alquilo (C1-C6), C(O)-alquilo(C1-C6), y benzoílo; R2 se selecciona de fenilo y naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado de OH, CN, NO2, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, halógeno-alquilo (C1-C6), halógeno-alcoxi (C1-C6), C(O)RA, C(O)NRBRB, NRBRB, NH[alquil(C1- C6)]0-1S(O)2RB, NH[alquil(C1-C6)]0-1C(O)RA , y NH[alquil(C1-C6)]0-1C(O)ORB , un heterociclo seleccionado de un heterociclo de 6 miembros, un heterociclo de 5 miembros y un heterocíclico bicíclico condensado, estando cada heterociclo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de OH, CN, NO2, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, halógeno-alquilo…

INHIBIDOR DE CISTEINA PROTEASA.

(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (IVa): en la que R1 = R’C(O), R’SO2, R’ = un sistema de anillo de 8 a 12 miembros bicíclico, saturado o no saturado que contiene 0 a 4 heteroátomos seleccionados de S, O y N, estando dicho sistema de anillo opcionalmente sustituido con hasta cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de los grupos a), b) y c) siguientes; o R’ = un anillo de 5 a 7 miembros monocíclico, saturado o no saturado que contiene 0 a 3 heteroátomos seleccionados de S, O y N, teniendo dicho anillo monocíclico al menos un sustituyente seleccionado del grupo a) y c) siguientes y pudiendo tener opcionalmente uno o dos sustituyentes adicionales seleccionados del grupo b) siguiente; a) un grupo cíclico…

DERIVADOS DE MIKANOLIDA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: LAVERGNE, OLIVIER, LANCO, CHRISTOPHE, PREVOST, GREGOIRE, TENG, BENG, POON.

Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical SR4 o NR4R5; R2 representa SR6 o NR6R7; R3 representa OH, O(CO)R14, OSiR15R16R17, O(CO)OR18 o O(CO)NHR18; R4 y R6 representan, independientemente, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo opcionalmente sustituidos sobre su grupo arilo con uno o más radicales elegidos entre los radicales alquilo, hidroxi o alcoxi, R5 y R7 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo opcionalmente sustituidos sobre su grupo arilo con uno o más radicales elegidos entre los radicales alquilo, hidroxi o alcoxi, o una sal de un compuesto de la fórmula general.

LA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA REABSORCION DE SEROTONINA Y UN ANTAGONISTA, AGONISTA INVERSO O AGONISTA PARCIAL DE 5-HT2C.

(01/07/2006). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: HOGG, SANDRA, CREMERS, THOMAS, IVO, FRANCISCUS, HUBERT, WIKSTRIM, HAKAN, WILHELM, DEN BOER, JOHAN, ANTONIE, BOSKER, FOKKO, JAN, WESTERINK, BERNARD, HENDRIK, CORNELIS, BOGESO, KLAUS, PETER, MORK, ARNE.

El uso de una combinación de un compuesto, que es un inhibidor de la reabsorción de serotonina, y deramciclano, para la preparación de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de la depresión, trastornos de ansiedad y otros trastornos afectivos, tales como trastorno de ansiedad generalizada, ansiedad de pánico, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de estrés agudo, trastorno de estrés post-traumático y trastorno de ansiedad social, trastornos de alimentación, tales como bulimia, anorexia y obesidad, fobias, distimia, síndrome premenstrual, trastornos cognitivos, trastornos de control de impulsos, trastorno de hiperactividad y deficiencia de atención, abuso de drogas y cualquier otro trastorno que responda a inhibidores de reabsorción de serotonina.

MEDICAMENTO PARA EL CORAZON PULMONAR.

(16/05/2006). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KASUKAWA, REIJI, MIYATA, MASAYUKI, UENO, YUJI, KOIKE, HIROSHI, KURUMATANI, HAJIMU, NISHIO, SHINTARO.

REMEDIO PARA EL COR PULMONAR QUE CONTIENE EL DERIVADO DE PROSTAGLANDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (A) O COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICO DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EXHIBE UNA EFICACIA EXCELENTE MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL.

AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL DIHIDROBENZOFURANOS Y BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS.

(16/04/2006) Un compuesto de fórmula I: n es 1, W es H, L1 es etileno, Q es -NR8CO-, en el que R8 es H, L2 está ausente, R2 y R3 considerados en conjunto son =NR4, en el que R4 es hidrógeno, y R es un fenilo sustituido, un fenilo sustituido con un fenilo opcionalmente sustituido, un fenilo sustituido con un heteroarilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo sustituido con un fenilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo sustituido con un heteroarilo opcionalmente sustituido, en los que los términos “opcionalmente sustituido”, “fenilo sustituido” y “heteroarilo sustituido”, denotan que las porciones de heteroarilo o de fenilo podrían estar sustituidas adicionalmente por grupos que consisten en un alquilo, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo, un aralquenilo, un aralquinilo, un heteroaralquilo,…

PEPTIDILNITRILOS N-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE CISTEINA CATEPSINAS.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COWEN, SCOTT, DOUGLAS, GREENSPAN, PAUL, DAVID, MCQUIRE, LESLIE, WIGHTON, TOMMASI, RUBEN, ALBERTO, VAN DUZER, JOHN, HENRY.

Un compuesto de fórmula en donde R1 es arilo o biarilo; R2 es aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquilo benzo-condensado, cicloalquil-alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi-alquilo C1-C7 o aril- alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2-C7 está interrumpido por Y; Y es O, S, SO, SO2, CO o NR6; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; o R2 y R3 juntos son alquileno C2-C7 o alquileno C2-C7 interrumpido por Y; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquil- alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7 o aril-alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2- C7 está interrumpido por Y; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C7 o aril-alquilo C1-C7, en donde arilo representa un (sistema de anillo aromático carbocíclico o heterocíclico) insustituido o sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DIFLUOROMETILEN-ETERES AROMATICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTADOR DE GLICINA TIPO 1.

(16/03/2006) Un compuesto de fórmula 5 en la que el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de 0 a 4 heteroátomos y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de 0 a 5 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o un anillo de estructura: 6 en la que Z1 y Z2 se seleccionan independientemente de O, NH, N-(alquilo C1-C5), y S; y n es un entero de 1 a aproximadamente 3; y en la que X e Y se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor; alcoxi (C1-C6)…

DERIVADOS DE NITRILO BETA-AMINOACIDOS.

(16/03/2006) Compuestos de fórmula (I) en donde R1 representa hidrógeno, arilo, -CO-Ra o -SO2-Rb, en donde Ra representa alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquilo-alquilo C1-C7, cicloalquilo-alcoxilo C1C7, cicloalquiloxilo, arilo, ariloxilo, aril-alquilo C1-C7, aril-alcoxilo C1-C7, ariloxialquilo C1-C7, aril-S-alquilo C1-C7, aril-alquenilo C1-C7, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-C7, o heteroaril-alcoxilo C1-C7, Rb representa arilo, aril-alquilo C C1-C7, o heteroarilo R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R4 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R5 representa hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo, o arilo, n es 1 ó 2, en donde arilo es un grupo…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS DE TRES CICLOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION CORRESPONDIENTE Y UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.. Inventor/es: JINNO, SHUJI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, OKITA, TAKAAKI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, OHTSUKA, NAOMI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, YAMASHITA, SHINYA, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, HATA, JUNICHIRO, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, TAKEO, JIRO, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.

Un compuesto representado por la **fórmula**, donde cuando el enlace X-Y es un enlace sencillo, X es CHW0 o CW0W0 (donde W0 es un grupo alquilo inferior) e Y es CW1W2 (donde W1 y W2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno independientemente cualquiera de un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior sustituido, un grupo alcoxi inferior, un grupo cicloalquilo y un grupo cicloalquenilo), C=O, y C=NOW3 (donde W3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior); cuando el enlace X-Y es un doble enlace, X es CW0 (donde W0 es un grupo alquilo inferior) e Y es CW4 (donde W4 es cualquiera de un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior sustituido, un grupo alcoxi inferior y un grupo aciloxi).

SALES DE MANDELATO NOVEDOSAS DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROFURANO TETRACICLICO SUSTITUIDO.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEDAER, BART P.A.M.J. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., STOKBROEKX, SIGRID C.M. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., RUYSSCHAERT, YVES G. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., WILLEMS, JOANNES J. M. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., WEERTS, JOHAN E.E. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Sal de mandelato de un compuesto según la fórmula (I) las formas de N-óxido y sus formas estereoquímicamente isoméricas, en las que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 y R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o halógeno, alquilo C1-6 define radicales hidrocarbonados saturados lineales y ramificados que tienen desde 1 hasta 6 átomos de carbono y halógeno es genérico para flúor, cloro, bromo y yodo.

COMPUESTOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA.

(01/09/2005) Un compuesto representado por la fórmula general I en la que: R1 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo o cicloalquilalquilo, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o (cicloalquil C3-8)-(alquilo C1-6), o R2 y R3 juntos forman un cicloalquilo C3-8, R7 representa hidrógeno, R4, R5 y R6 representan hidrógeno, alquilo C1-6, CN, halógeno, CF3 o fenilo sustituido opcionalmente una o más veces con halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o CF3, o R4, R5 o R6 representan tienilo sustituido opcionalmente una más veces con halógeno, o R4 y R5 o R5 y R6 juntos forman un fenilo condensado, R8, R9, R10, R11 y R12 representan independientemente hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6, Y es O, S, CH2 o CH y, cuando Y es CH, entonces la línea de puntos…

FRMULACION QUE CONTIENE DERIVADOS DE BENZOFURANONA PARA LA PROTECCION CONTRA EL STRESS POR OXIDACION.

(01/06/2005) Formulación cosmética o farmacéutica que contiene al menos un compuesto de la fórmula I representando –X- un enlace sencillo, -CH2-, =CH-, -C(O)-, =C(OR5)-, -C(NR5)-, -CH(NR5R6)-, -CH(OR5)- y pudiendo ser R1, R2, R3, R4, R5 y R6, iguales o diferentes, y representar, independientemente entre sí, - H - grupos alquilo y/o alquilcarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, - grupos alquenilo y/o alquenilcarbonilo con 3 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, - grupos hidroxialquilo con 1 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, pudiendo estar unido el grupo hidroxi a un átomo de carbono primario o secundario…

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