CIP-2021 : A01N 43/04 : con un heteroátomo.
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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula 
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
A01N 43/04 · · con un heteroátomo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para inducir o mejorar la reparación del tejido conectivo.
(01/07/2020). Solicitante/s: Glenpharma AB. Inventor/es: BUCKLEY,PETER BYRON, MESSMER,KONRAD, PHILLIPS,MARK WILLIAM.
Una solución acuosa que contiene de 0,1% a 7,0% en peso de un glicosaminoglicano (GAG) seleccionado de al menos uno de hialuronano, condroitina, dermatina, queratina, heparán y heparina, de 1,0% a 25% en peso de un polisacárido coloidal neutro seleccionado de al menos uno de dextrano, un hidroxietil almidón y fucoidan, y de un 0,3% a un 35% en peso de un polisacárido cristaloide subcoloidal neutro que es un oligómero de isomaltosa, en el que el glucosaminoglicano (GAG) tiene un peso molecular medio ponderado de aproximadamente 2 kD a aproximadamente 5.000 kD, el polisacárido coloidal neutro tiene un peso molecular medio ponderado de aproximadamente 20 kD a aproximadamente 100 kD y el polisacárido cristaloide subcoloidal neutro tiene un peso molecular medio ponderal de aproximadamente 0,4 kD a aproximadamente 4 kD, para su uso en la reparación, regeneración, tratamiento o inducción de la reparación de una lesión o un defecto en un tejido conectivo.
PDF original: ES-2819222_T3.pdf
Método para mejorar las inmunoterapias específicas en el tratamiento del cáncer.
(22/01/2020) Una composicion para usar en la administracion parenteral en el tratamiento del cancer de un sujeto que lo necesita, en donde la composicion esta en un portador farmaceutico aceptable y comprende:
a. una cantidad terapeuticamente eficaz de un galactoarabino-ramnogalacturonato que comprende un esqueleto de residuos de acido galacturonico (GalA) unido por 1,4 y galacturonato de metilo (MeGalA) unidos a heteropolimeros ramificados de oligomeros alternos de residuos de ramnosa unida por α -1,2 y α GalA unido por α -1,4, los residuos de ramnosa que portan una ramificacion primaria de oligomeros de residuos de 1,4-β-Dgalactosa,…
Oligonucleótidos modificados para la inhibición de la telomerasa.
(18/12/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA.
Un compuesto que comprende la estructura:
O-(x-L)n,
en la que:
O es un oligonucleótido TAGGGTTAGACAA, en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido O son enlaces tiofosforamidato N3’ → P5’;
n = 1 o 2;
el o cada (x-L) se selecciona independientemente de:
3’-miristoillamida
3’-estearoilamida;
3’-palmitoilamido-propil-tiofosfato;
5’-palmitoilamido-bis-aminoglicerol-tiofosfato;
5’-stearoilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
3’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
5’-C11-teflon-tiofosfato;
5’-C13-teflon-tiofosfato;
5’-batil-tiofosfato;
3’-palmitoilamido-aminoglicerol-tiofosfato; y
5’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2775525_T3.pdf
Tratamiento de infecciones por VHS con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.
(09/05/2019) Una composición que comprende una cantidad eficaz fibras acortadas de poli-N-acetilglucosamina (nanofibras de sNAG) para su uso en un método de tratamiento o prevención de una infección por virus de herpes simple (VHS) o un síntoma producido por una infección por VHS en un paciente humano, método que comprende la administración tópica de dicha composición a diario al paciente humano en la zona o proximidad de un herpes labial o lesión relacionada con la infección por VHS;
en donde las nanofibras de sNAG son el único principio activo en la composición; y
en donde las nanofibras de sNAG comprenden monosacáridos de N-acetilglucosamina y monosacáridos de glucosamina, en donde más del 70% de los monosacáridos son monosacáridos de N-acetilglucosamina; y
en donde (i) más del 50% de las nanofibras…
Tratamiento de enfermedad con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.
(19/03/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.
Un método para tratar arrugas o depresiones de la superficie de la piel en un sujeto humano, que comprende administrar una composición que comprende fibras de poli-N-acetilglucosamina acortadas ("nanofibras sNAG") al sujeto humano, en donde la composición se prepara para administración tópica directamente o en las proximidades, o por inyección local directamente en las arrugas o depresiones, en donde más del 70% de los monosacáridos de las nanofibras sNAG son monosacáridos de N-acetilglucosamina, y en donde las nanofibras sNAG: (i) tienen una longitud de entre aproximadamente 1 μm y menos de 10 μm, o (ii) tienen una longitud promedio inferior a 10 μm, y tienen la microestructura de fibras de poli-N-acetilglucosamina no irradiadas.
PDF original: ES-2704681_T3.pdf
Formulaciones estabilizadas de estatina.
(30/01/2019). Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: PAVLIV, LEO, VILA,ANDREW.
Una formulacion farmaceutica liquida que es una solucion acuosa que comprende una cantidad eficaz de atorvastatina o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma, complejada con una cantidad eficaz de un agente complejante farmaceuticamente aceptable, que es hidroxil-propil-ß-ciclodextrina, para hacer que la atorvastatina sea soluble en agua, un agente de ajuste del pH seleccionado entre el grupo que consiste en un agente alcalinizante, un tampon, y una combinacion de un agente alcalinizante y un tampon, y un antioxidante opcional en una solucion acuosa que tiene un pH de 7 a 9 para proporcionar una concentracion de atorvastatina solubilizada de al menos 3,32 mg/ml.
PDF original: ES-2720954_T3.pdf
Preparación de (S,S)-secoisolariciresinol diglucósido y (R,R)-secoisolariciresinol diglucósido.
(28/11/2018) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula ((S,S)-SDG-1) o un compuesto de fórmula (R,R)- SDG-2**Fórmula**
comprendiendo el proceso:
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula **Fórmula**
con vainillina mediante una reacción de condensación de Stobbe seguida de una reacción de esterificación para preparar el compuesto de fórmula **Fórmula**
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula con un agente reductor para preparar un compuesto de fórmula (S1)**Fórmula**
en la que, opcionalmente, dicho agente reductor es H2 y Pd/C;
(c) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (S1) con un agente de bencilación para preparar un compuesto de fórmula (S2)**Fórmula**
…
Formulación estabilizada de premezcla de pienso de ivermectina.
(28/02/2018) Una premezcla para un pienso para animales que presenta una vida útil prolongada que comprende:
a) del 0,04 al 5 % (p/p) de al menos un compuesto de avermectina;
b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende:
i) del 5 al 15 % (p/p) de un tensioactivo en el que dicho tensioactivo se selecciona del grupo que consiste en aceite de ricino hidrogenado polioxilo 40, aceite de ricino PEG-50, glicérido de maíz PEG-60, aceite de almendra PEG-60, aceite de almendra de palma PEG-40 y aceite de maíz PEG-60;
ii) del 5 al 25 % (p/p) de una cera en la que dicha cera se selecciona del grupo que consiste en monoglicéridos destilados, tribehenato de glicerilo, trimiristato de glicerilo y coco-glicéridos…
Oligonucleótidos modificados para la inhibición de la telomerasa.
(17/01/2018). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido comprenden al menos un enlace tiofosforamidato N3' → P5';
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2662196_T3.pdf
Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.
Material hemoactivo seco que comprende:
un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y
un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre;
en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.
PDF original: ES-2662195_T3.pdf
Relaciones farmacológicas fijas para el tratamiento de cánceres hematopoyéticos y trastornos proliferativos.
(15/11/2017). Solicitante/s: CELATOR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MAYER, LAWRENCE, JANOFF,ANDREW, LOUIE,ARTHUR, SWENSON,CHRISTINE.
Una composición farmacéutica que comprende citarabina y daunorrubicina a una relación molar fija, no antagónica de citarabina con respecto a daunorrubicina de aproximadamente 5:1 para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML) o la leucemia linfoblástica aguda (ALL) en un paciente humano, en donde dicha relación molar no antagónica fija de citarabina con respecto a daunorrubicina está encapsulada en liposomas que comprenden diestearoil fosfatidil colina (DSPC), diestearoil fosfatidil glicerol (DSPG) y colesterol en una relación molar DSPC:DSPG:colesterol de 7:2:1;
en donde una dosis de dicha composición se administra por vía intravenosa durante 3 horas o menos; en donde la dosis de dicha composición es 32-134 unidades por m2 , en donde 1 unidad es 1 mg de citarabina y 0.44 mg de daunorrubicina; y
en donde dicha composición se administra en un programa de dosificación los días 1, 3 y 5.
PDF original: ES-2650167_T3.pdf
Modulación de la expresión del receptor de la hormona de crecimiento y de IGF-I.
(20/09/2017). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JAIN, RAVI, TACHAS,GEORGE, DOBIE,KENNETH, BELYEA,CHRISTOPHER, HEFFERNAN,MARK.
Un oligonucleótido dirigido a una molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento humana, en donde la secuencia de base nitrogenada de dicho oligonucleótido consiste de las IDENTIFICACIONES SECUENCIALES NÚMEROS: 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 91, 92, 93 o 94, en donde las vinculaciones internucleosídicas de dicho oligonucleótido se modifican, y en donde dicho oligonucleótido hibrida específicamente con dicha molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento e inhibe la expresión del receptor de la hormona de crecimiento.
PDF original: ES-2652018_T3.pdf
Multímeros de oligonucleótidos inmunoestimuladores.
(09/08/2017). Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, YU, DONG, KANDIMALLA,EKAMBAR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene la estructura 5'-TCG1AACG1TTCG1-X-G1CTTG1CAAG1CT-5'; en el que X es un enlazador de glicerol y G1 es 2'-desoxi-7-deazaguanosina.
PDF original: ES-2645158_T3.pdf
Fragmentos truncados de alfa-sinucleína en enfermedad con cuerpos de lewy.
(05/07/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: CHILCOTE,TAMIE J, GOLDSTEIN,JASON, ANDERSON,JOHN P, GAI,WEI PING.
Un método in vitro de investigación de un agente que tiene actividad farmacológica útil en el tratamiento de ECL que comprende:
contactar el agente con un fragmento de alfa-sinucleína presente en pacientes con enfermedad con cuerpos de Lewy que se caracteriza por la presencia de al menos 100 aminoácidos contiguos de alfa-sinucleína intacta y una eliminación de 1-25 aminoácidos contiguos de la terminal C de alfa-sinucleína intacta; y
determinar la velocidad o extensión de agregación del fragmento de alfa-sinucleína, donde una reducción en la velocidad o extensión de agregación en relación con un control carente de agente indica que el agente tiene la actividad farmacológica.
PDF original: ES-2640669_T3.pdf
Analgésicos metabólicamente estables y medicaciones para el dolor.
(25/01/2017). Solicitante/s: Human Biomolecular Research Institute. Inventor/es: CASHMAN,JOHN R, MACDOUGALL,JAMES M.
Un compuesto que tiene una fórmula seleccionada del grupo que consiste en: **Fórmula**
en la que
R1 está seleccionado del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C5)-C(O);
R2 está seleccionado del grupo que consiste en alquilo (C1-C5), (cicloalquil)alquilo C3-C6, (cicloalquenil)alquilo C5-C7, arilo (C6-C12), aralquilo (C7-C12), trans-alquenilo (C4-C5), alilo y furan-2-ilalquilo;
cada R8 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquil (C1-C5)-C(O), aralquil (C7-C10)-C(O), aralquilo (C7-C10) y alquilo (C1-C5);
R9 está seleccionado del grupo que consiste en CH2OH, CH2O2C-alquilo (C1-C5), CH2O-aralquilo (C7-C10), CO2H, CO2-alquilo (C1-C5) y CO2-aralquilo (C7-C10);
n es un número entero de 0 a 5;
y
en la que alquilo es un grupo alifático saturado de cadena lineal o cadena ramificada.
PDF original: ES-2623362_T3.pdf
Composición y sistema para mantenimiento de césped.
(04/01/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE LP. Inventor/es: REES, RICHARD, HANRAHAN,RICHARD K, VANDENBERG,ED.
Una composición agrícola que comprende:
al menos un regulador del crecimiento de las plantas; en la que el al menos un regulador del crecimiento de las plantas es etefón, trinexapac etil, placobutrazol o una combinación de los mismos, y
al menos un pigmento, en la que el al menos un pigmento es un compuesto de ftalocianina,
al menos un fungicida, en la que el al menos un fungicida es fosetil aluminio, trifloxistrobin, triadimefon, triticonazol, iprodiona o una combinación de los mismos,
en la que la mezcla de al menos un pigmento con al menos un regulador del crecimiento de las plantas proporciona una reducción en la fitotoxicidad de al menos un regulador del crecimiento de las plantas.
PDF original: ES-2617608_T3.pdf
Formulaciones prebióticas y procedimientos de uso.
(07/09/2016). Solicitante/s: Ritter Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BARNES, DAVID, RITTER,ANDREW J, SAVAIANO,DENNIS, KLAENHAMMER,TODD.
Una composición prebiótica que comprende galactooligosacáridos (GOS) para usar en el tratamiento de la intolerancia a la lactosa en un sujeto, donde la composición comprende menos de 5% de sacáridos digeribles.
PDF original: ES-2600960_T3.pdf
Método para la expresión de moléculas de ARN pequeño dentro de una célula.
(03/08/2016). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: BALTIMORE,DAVID, QIN,XIAO-FENG, LOIS-CABALLE,CARLOS.
Un método de expresión de una molécula de ARN dentro de una célula, comprendiendo el método:
transfectar una línea celular de encapsidación con una construcción retroviral;
recuperar un retrovirus recombinante de la línea celular de encapsidación; e
infectar una célula diana in vitro con el retrovirus recombinante,
en el que la construcción retroviral comprende las secuencias R y U5 de una repetición terminal larga (LTR) lentiviral de 5', una LTR de 3' lentiviral auto-inactivante, un primer promotor de ARN polimerasa III, una secuencia de terminación de ARN polimerasa III y un transgén que comprende una primera región codificante de ARN operativamente unida a la primera región del promotor de ARN polimerasa III, y
en el que el promotor de ARN polimerasa III y la región codificante de ARN están situadas entre la LTR de 5' y la LTR de 3'.
PDF original: ES-2601141_T3.pdf
Procedimientos de vacunación contra la malaria.
(20/07/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: COHEN,Joseph D, HOFFMAN,Stephen,L, WANG,RUOBING, EPSTEIN,JUDITH E.
Una
a) vacuna de sensibilización en una dosis de sensibilización eficaz para establecer una respuesta inmunitaria, en la que la vacuna de sensibilización es una vacuna de ADN de PfCSP; y
b) una vacuna de refuerzo en una dosis de refuerzo eficaz para reforzar la respuesta inmunitaria sensibilizada, en la que la vacuna de refuerzo comprende proteína RTS,S y un adyuvante inductor de Th1, para su uso en inmunizar un ser humano contra Plasmodium falciparum, en la que la vacuna de sensibilización sensibiliza linfocitos T CD8+ y la posterior administración de la vacuna de refuerzo recluta los linfocitos T CD8+ sensibilizados, amplia la respuesta de linfocitos T CD8+ sensibilizada y produce la generación de linfocitos T CD8+ anti-P. falciparum, linfocitos T CD4+ anti-P. falciparum y anticuerpos anti-P. falciparum.
PDF original: ES-2594758_T3.pdf
N-ciclilamidas como nematicidas.
(13/07/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
Y es O, C≥O o CR12R13;
A es un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos, cada uno seleccionado independientemente entre oxígeno, nitrógeno y azufre, o un anillo fenílico; estando el anillo heteroaromático o el anillo fenílico opcionalmente sustituido con uno o más R6;
R6 es, independientemente de los demás, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, (alcoxi C1-C4)-(alquilo C1-C4) o (haloalcoxi C1-C4)-(alquilo C1-C4);
R1, R2, R3, R4, R12 y R13 son, independientemente unos de otros, hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
R5 es hidrógeno, metoxi o hidroxilo,
B es fenilo sustituido…
Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones.
(08/06/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: CICCOCIOPPO,Roberto.
Agonista del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) para su uso en el tratamiento o la prevención de una adicción a un agente adictivo seleccionado del grupo que consiste en alcohol y un agonista opioide.
PDF original: ES-2586433_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de hematomas.
(04/05/2016). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: FEIN,HOWARD, BERLIN,MINDY B.
El uso de una composición que comprende un antioxidante, rutina, hesperidina y eriocitrina, y excipientes o rellenos farmacéuticamente aceptables en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de los hematomas.
PDF original: ES-2582859_T3.pdf
Oligonucleótidos inmunomoduladores estabilizados.
(17/02/2016) Un ácido nucleico inmunoestimulador que tiene una estructura secundaria formada por un enlace de hidrógeno intermolecular entre dos compuestos oligonucleótidos, en donde los dos compuestos oligonucleótidos comprenden la estructura general de:
Dominio A-Dominio B-Dominio C
(I) en donde el dominio A es ADN 5'-3', ARN-ADN, ADN-ARN que tiene un dominio palindrómico o autocomplementario, o no lo tiene, y que contiene un dinucleótido, o no lo contiene, seleccionado entre el grupo que consiste en CpG, C*pG, C*pG* y CpG*, en donde C es citidina o 2'-desoxicitidina, G es guanosina o 2' desoxiguanosina, C* es 2'-desoxitimidina, 1-(2'-desoxi-ß-D-ribofuranosilo)-2-oxo-7- deaza-8-metil-purina, 2'-didesoxi-5-halocitosina, 2'-didesoxi-5-nitrocitosina, arabinocitidina, arabinocitidina sustituida en 2'-desoxi-2', arabinocitidina sustituida en 2'-O, 2'-desoxi-5-hidroxicitidina,…
Terapia del cáncer del virus de la vacuna oncolítica.
(15/02/2016). Solicitante/s: SillaJen Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: KIRN, DAVID.
Un vector del virus de vaccinia que es deficiente de timidina quinasa (TK) y expresa GM-CSF, que es capaz de replicarse, para uso en un método para inducir la oncolisis de un tumor en un sujeto humano, en donde el método comprende administrar a dicho sujeto al menos 1 x 109 pfu del vector del virus de vaccinia por inyección en la masa tumoral o vasos del tumor.
PDF original: ES-2559684_T3.pdf
Glicosaminoglicanasas solubles y métodos para la preparación y utilización de glicosaminoglicanasas solubles.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS,H, KUNDU,ANIRBAN, HALLER,MICHAEL F, KELLER,GILBERT A, DYLAN,TYLER M.
Una composición farmacéutica, que comprende una glicoproteína hialuronidasa humana soluble PEGilada en un portador farmacéutico, en donde:
la composición farmacéutica se formula para su uso en la administración intravenosa;
la hialuronidasa contiene de tres a seis radicales PEG por polipéptido;
la hialuronidasa es activa a pH neutro;
la hialuronidasa es soluble; y
la hialuronidasa es una glicoproteína que contiene al menos un radical azúcar ligado a N, en donde el radical azúcar ligado a N está anclado covalentemente a un residuo de asparragina del polipéptido.
PDF original: ES-2557818_T3.pdf
VEGF-A para inducir regeneración del tejido miocárdico.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE NORTH AMERICA, INC. Inventor/es: MELO,CARLOS ALBERTO, JANAVEL,GUSTAVO VERA, LAGUENS,RUBÉN, CROTTOGINI,JOSÉ ALBERTO, ARGUELLES,MARACELO LUIS, PICHEL,RICARDO HORACIA, CRISCUOLO,MARCELO EDUARDO.
Un método ex vivo o in vitro para inducir miocardiogenesis que comprende administrar a los cardiomiocitos un vector plasmídico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el sitio activo de un polipéptido que incluye la secuencia de aminoácidos del factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A).
PDF original: ES-2566344_T3.pdf
Composiciones y métodos para inhibir la expresión del gen Eg5.
(27/05/2015) Un ácido ribonucleico bicatenario (ARNbc) para inhibir la expresión de un gen Eg5 humano en una célula, en donde dicho ARNbc comprende al menos dos secuencias que son complementarias entre sí y en donde una hebra sentido comprende una primera secuencia y una hebra antisentido comprende una segunda secuencia que comprende una región de complementariedad que es completamente complementaria a al menos una parte de un ARNm que codifica Eg5, en donde dicha región de complementariedad tiene menos de 30 nucleótidos de longitud, en donde dicha parte de un ARNm que codifica Eg5 consiste en la secuencia UCGAGAAUCUAAACUAACU, y en donde dicho ARNbc, tras el contacto con una…
Suplementación con ácido siálico materno.
(29/04/2015) Un método no terapéutico para proporcionar ácido siálico a una mujer, que comprende administrar a la mujer un ácido siálico en forma de ácido n-acetilneuramínico o su precursor N-acetil-manosamina durante al menos una de las fases de embarazo y lactancia, en el que el ácido siálico proporciona un beneficio en el desarrollo del sistema nervioso y/o del cerebro de un feto o niño de la mujer.
Pirimidinil-aminas sustituidas como inhibidores de proteína-quinasas.
(21/01/2015) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo de fórmula Ib:**Fórmula**
donde:
Z1 y Z2 son cada uno CH;
R1 es anillo heterocíclico de 4-10 miembros que tiene entre 1 y 4 miembros del anillo heteroatómicos seleccionados entre O, S(O)q, y N, donde el anillo heterocíclico está sustituido con 0-2 R5;
R2, cuando está presente, es en forma independiente Cl, F, Br, I, CF3, OCF3, C1-4alquilo, C2-4alquenilo, C2-4-alquinilo, NO2, -CN, ORa, N(Ra)2, CORa, CO2Ra;
R3 es H, CH3, CH2CH3, ciano, Cl, F, Br, o I;
R4 es un anillo fenilo sustituido con 1-2 grupos R4a;
cada R4a es en forma independiente ≥O, Cl, F, Br, I, CF3, OCF3, C1-6alquilo sustituido con 0-3 R5, C2-6alquenilo sustituido…
Formulaciones de pastas homogéneas.
(26/11/2014) Una formulación farmacéutica o veterinaria en forma de pasta que comprende:
(a) una cantidad eficaz de un agente terapéutico,
(b) una sílice ahumada, en que la sílice ahumada es dióxido de silicio coloidal en una concentración del 5 % p/p en la formulación farmacéutica o veterinaria en forma de pasta,
(c) un modificador de la viscosidad, en que el modificador de la viscosidad es PEG 400,
(d) un absorbente, en que el absorbente es carbonato de magnesio.
Composición que comprende membrana de cáscara de huevo en polvo para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus.
(12/11/2014) Una composición que comprende membrana de cáscara de huevo en polvo para su uso en un método para tratar la diabetes mellitus en un mamífero que lo necesita, dicho método comprende administrar oralmente una cantidad eficaz de dicha composición.
Una composición agrícola, método para su producción y usos en el tratamiento de cultivos.
(08/10/2014) Una composición agrícola que comprende una asociación de un quitosano al menos parcialmente
despolimerizado con un quelato de cobre bivalente,
en el que dicho quitosano al menos parcialmente despolimerizado tiene un peso molecular medio de 1.000 a 10.000, y en el que el quelato de cobre bivalente es CuEDTA.
