CIP-2021 : C07H 21/04 : con desoxirribosilo como radical sacárido.

CIP-2021CC07C07HC07H 21/00C07H 21/04[1] › con desoxirribosilo como radical sacárido.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 21/00 Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

C07H 21/04 · con desoxirribosilo como radical sacárido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MODULACION DE LA PROTEINA QUINASA C POR OLIGONUCLEOTIDOS.

(01/08/2002). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BENNETT, C., FRANK, DEAN, NICHOLAS.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA PROTEINA KINASA C. SE PROPORCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PKC. SE PROPORCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON UN LUGAR DE INICIACION DE DESCIFRAMIENTO, REGION NO DESCIFRADA 5' O REGION NO DESCIFRADA 3'. TAMBIEN SE PROPORCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON UNA ISOZIMA PKC PARTICULAR O GRUPO DE ISOZIMAS. SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES QUE SUFREN ENFERMEDADES RECEPTIVAS A INTERVENCION TERAPEUTICA MEDIANTE LA MODULACION DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA KINASA C CON UN OLIGONUCLEOTIDO ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLE CON ARN O ADN CORRESPONDIENTE A PKC.

PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE AMPLIFICACION DE LOS MISMOS.

(16/07/2002) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, DONDE A LA MUESTRA SE AÑADE ANTES DEL PASO DE AMPLIFICACION UNA CANTIDAD DADA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CONOCIDO COMO STANDARD INTERNO, QUE DIFERENCIA LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO STANDARD DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO AL MENOS EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE. PARA LA OBTENCION DE UNA EXACTITUD ALTA Y BUENA CAPACIDAD DE REPRODUCCION SE PROPONE, QUE A LA MUESTRA SE LE AÑADA ANTES DE LA AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO CANTIDADES CONOCIDAS DE AL MENOS DOS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CONOCIDAS DE FORMA DIFERENTE EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE UNA DE OTRA A PARTIR DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO, COMO STANDARD INTERNO, DE FORMA QUE…

PROCEDIMIENTO DE SECUENCIACION DE NUCLEOTIDOS.

(01/07/2002) SE PROPORCIONA UN METODO PARA DETERMINAR LA IDENTIDAD DE AL MENOS DOS BASES DE NUCLEOTIDO UNICO DISCRETO CADA UNA ADYACENTE A UNA SECUENCIA DE BASE DE NUCLEOTIDO PREDETERMINADA EN UNA MUESTRA DIANA QUE COMPRENDE UNO O MAS TIPOS DE CADENA DE POLINUCLEOTIDO, EL METODO COMPRENDIENDO LA INCORPORACION DE UN GRUPO DE CAPTURA EN LA MUESTRA DIANA E INMOVILIZACION DE LA MUESTRA DIANA POR MEDIO DEL GRUPO DE CAPTURA; MEZCLA DE LA MUESTRA DIANA CON (I) INICIADORES DE NUCLEOTIDO QUE SON COMPLEMENTARIOS A LAS SECUENCIAS DE BASE CARACTERIZADAS DE MODO QUE FORTALEZCA LAS MISMAS EN POSICIONES ADYACENTES A LAS BASES A SER IDENTIFICADAS Y (II) AL MENOS DOS TIPOS DE TRIFOSFATO…

PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE MUESTRAS DE ADN GENOMICO.

(01/07/2002). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIMMELSPACH, MICHELE, FALKNER, FALKO-GUNTER, DORNER, FRIEDRICH, PROF., HAMMERLE, THOMAS, DR., KOHL, JOHANN, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE DNA DE GENOMA EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS - AMPLIFICACION DEL DNA CONTENIDO EN LA MUESTRA MEDIANTE UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO BAJO UTILIZACION DE ELEMENTOS PRIMER, QUE SON COMPLEMENTARIOS A LAS SECUENCIAS DE GENOMA REPETITIVA, - DETECCION DEL DNA AMPLIFICADO, OBTENIDO; PARA LA OBTENCION DE UNA INFORMACION CUANTITATIVA EXACTA SE HA PREVISTO PARA ELLO, QUE - ANTES DE LA AMPLIFICACION EN UNA FORMA CONOCIDA SE ADICIONEN CANTIDADES DADAS DE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO CONOCIDO DE LA MUESTRA COMO STANDARD INTERNO, DONDE SE DIFERENCIA EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AL MENOS EN UN MATERIAL A SER DETECTADO DEL DNA DE GENOMA A SER CUANTIFICADO, Y - LA CANTIDAD EN EL DNA DE GENOMA AMPLIFICADO Y LA CANTIDAD EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AMPLIFICADO SE DETERMINAN Y A PARTIR DE LA CANTIDAD OBTENIDA EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD SE DETERMINA LA CANTIDAD DE EL DNA DE GENOMA PRESENTE ORIGINALMENTE EN LA MUESTRA.

UTILIZACION DE ARN POLIMERASA PARA MEJORAR UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO.

(16/06/2002) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA ARN POLIMERASA ADN-DIRIGIDA, PROCARIOTICA O EUCARIOTICA, DE UN TIPO QUE SINTETIZA ARN CELULAR, PARA UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE UN ACIDO NUCLEICO O DE SU COMPLEMENTO. ASIMISMO, SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE UNA O MAS REACCIONES QUE PUEDEN TENER LUGAR EN UN UNICO RECIPIENTE DE REACCION. EN UN ASPECTO DEL PROCEDIMIENTO, SE PROPORCIONA, EN UNA PRIMERA REACCION, UNA PRIMERA ARN POLIMERASA QUE UTILIZA UN PRIMER MOLDE DE ADN, PARA SINTETIZAR UN PRIMER MOLDE DE ARN, Y, EN UNA SEGUNDA REACCION, SE PROPORCIONA DICHO PRIMER MOLDE DE ARN Y VARIOS REACTIVOS DIFERENTES, DE FORMA QUE LOS REACTIVOS UTILIZAN EL PRIMER MOLDE DE ARN PARA SINTETIZAR UN SEGUNDO MOLDE DE ADN Y UN SEGUNDO…

METODO Y DISPOSITIVO DE DETECCION DE ACIDO NUCLEICO O DE ANALITO POR MEDIO DE UNA TECNICA DE REFLEXION INTERNA TOTAL.

(16/06/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BOUMA, STANLEY, R., KHALIL, OMAR, S., PABICH, EDWARD, K.

SE PROPORCIONA UN APARATO Y METODO PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DIANA AMPLIADO EN DONDE LA PRESENCIA Y CONCENTRACION DE DIANA AMPLIADA ES DETERMINADA MEDIANTE LA REFLEXION INTERNA TOTAL DURANTE EL CURSO DE LA REACCION DE AMPLIFICACION. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO Y APARATO PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DIANA EN DONDE LA PRESENCIA DE CONCENTRACION DE DIANA ES DETERMINADA POR REFLEXION INTERNA TOTAL Y ACOPLAMIENTO DE LA DIANA AL ELEMENTO TIR MEDIANTE ENLACE HENDIBLE. ADEMAS SE PROPORCIONA UN INMUNOENSAYO MEJORADO QUE UTILIZA REFLEXION INTERNA TOTAL Y CICLO DE TEMPERATURA DIFERENCIAL.

DETECCION DE PREDISPOSICION GENETICA A ENFERMEDAD PERIODONTAL.

(01/05/2002). Solicitante/s: MEDICAL SCIENCE SYSTEMS, INC. Inventor/es: DUFF, GORDAN W, KORNMAN, KENNETH.

SE DESCRIBE UN METODO Y KIT PARA LA IDENTIFICACION DE UN MODELO DE POLIMORFISMO GENETICO DE UN PACIENTE ASOCIADO CON GRAVEDAD DE TRASTORNO PERIODONTAL AUMENTADO. EL KIT INCLUYE ELEMENTOS DE RECOGIDA DE MUESTRA DE ADN Y ELEMENTOS PARA DETERMINAR UN MODELO DE POLIMORFISMO GENETICO QUE ES A CONTINUACION COMPARADO CON MUESTRAS DE CONTROL PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN PACIENTE A TRASTORNOS PERIODONTALES GRAVES.

PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE LA ENFERMEDAD DE CROHN USANDO ALELOS DE MICROSATELITES DE TNF.

(01/05/2002). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., YANG, HUIYING, PLEVY, SCOTT, E., ROTTER, JEROME, I., TOYODA, HIROO.

SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA ASOCIACION ENTRE CIERTOS ALELOS MICROSATELITES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y LA ENFERMEDAD DE CROHN. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN METODOS PARA DETECTAR LA ENFERMEDAD DE CROHN QUE CONSISTE EN LA DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE UN SUJETO QUE CODIFICA ALELOS MICROSATELITES DEL FNT ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE CROHN, DONDE LA PRESENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFIQUE TRES O MAS ALELOS ES INDICATIVO DE LA ENFERMEDAD DE CROHN. TAMBIEN SE DESCRIBEN EQUIPOS UTILES PARA LA DETECCION DE LA ENFERMEDAD DE CROHN QUE COMPRENDEN UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ALELOS MICROSATELITES DE FNT ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE CROHN.

NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RACIMOS DE BORO.

(01/12/2001). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., KATTAN, GERALDINE, F., LESNIKOWSKI, ZBIGNIEW, J.

SE PREVEN NUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN CARBORANILO Y OLIGONUCLEOSIDOS PARA SU USO TERAPEUTICO EN LA CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO (BNCT) Y PARA OTROS USO TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS AISLADAS PARA MARCACION DE NEISSERIA GONORRHOEAE.

(01/12/2001). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: CHMELO, RICH, FOLTZ, LISA.

LA INVENCION DESCRIBE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS AISLADAS USADAS EN IDENTIFICACION DE NEISSERIA GONORRHOEAE EN MUESTRAS. LAS SECUENCIAS PROPORCIONAN UNA MEDIDA DE SEGURIDAD NO DISPONIBLE PREVIAMENTE.

PROTEINAS FLUORESCENTES VERDES MODIFICADAS.

(16/10/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., HEIM, ROGER.

SI SE MODIFICA LA SECUENCIA DE LA GFP TIPO SALVAJE AEQUOREA SE OBTIENEN PRODUCTOS CON ESPECTROS DE EXCITACION Y DE EMISION NOTABLEMENTE DIFERENTES DE LOS PRODUCTOS CORRESPONDIENTES DE LA GFP TIPO SALVAJE. EN UNA CLASE DE MODIFICACIONES, EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP MODIFICADA PRESENTA UNA ALTERACION EN LA RELACION DE DOS PICOS DE EXCITACION PRINCIPALES OBSERVADA CON EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP TIPO SALVAJE. EN OTRA CLASE, EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP MODIFICADA FLUORECE A UNA LONGITUD DE ONDA MENOR QUE EL PRODUCTO CORRESPONDIENTE DE GFP TIPO SALVAJE. EN OTRA CLASE MAS DE MODIFICACIONES, EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP MODIFICADA SOLO PRESENTA UN SOLO PICO DE EXCITACION Y UNA EMISION MAYOR RESPECTO AL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP TIPO SALVAJE.

HIBRIDACION DE POLINUCLEOTIDOS CONJUGADOS CON CROMOFORAS Y FLUOROFOROS CON EL FIN DE GENERAR SISTEMAS DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE DONADOR A DONADOR.

(01/10/2001). Solicitante/s: NANOTRONICS, INC. Inventor/es: HELLER, MICHAEL, J..

LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA POLINUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN CROMOFORO QUE TIENEN AL MENOS DOS CROMOFOROS DONANTES LIGADOS OPERATIVAMENTE AL POLINUCLEOTIDO POR BRAZOS DE UNION TALES QUE LOS CROMOFOROS SE SITUAN POR UNION A LO LARGO DEL POLINUCLEOTIDO A UNA DISTANCIA DE TRANSFERENCIA DONANTE-DONANTE, Y AL MENOS UN CROMOFORO ACEPTANTE DE FLUORESCENCIA LIGADO OPERATIVAMENTE AL POLINUCLEOTIDO POR UN BRAZO DE UNION TAL QUE EL CROMOFORO ACEPTANTE DE FLUORESCENCIA SE SITUA POR UNION A UNA DISTANCIA DE TRANSFERENCIA DONANTE-ACEPTANTE DE AL MENOS UNO DE LOS CROMOFOROS DONANTES, PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA FOTONICA QUE RECOJA ENERGIA FOTONICA Y TRANSFIERA LA ENERGIA AL CROMOFORO ACEPTANTE, Y METODOS QUE USAN LAS ESTRUCTURAS FOTONICAS.

METODO PARA DETECTAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA.

(16/09/2001). Solicitante/s: BIOTRONICS CORPORATION. Inventor/es: WANG, CHANG-NING J., WU, KAI-YUAN.

UN METODO PARA DETECTAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA, EL CUAL INCLUYE LOS PASOS DE (I) AMPLIFICAR EL ACIDO NUCLEICO DIANA PARA OBTENER UN PRODUCTO DE AMPLIFICACION MEDIANTE UNA POLIMERASA, UN PRIMER INICIADOR CON O SIN UN SEGMENTO NO CONTIGUO A UNA PRIMERA SECUENCIA DE INICIO, Y UN SEGUNDO INICIADOR CON O SIN UN SEGMENTO NO CONTIGUO A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE INICIO EN PRESENCIA DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE ES INCAPAZ DE ACTUAR COMO UN INICIADOR PARA LA POLIMERASA, EN DONDE EL OLIGONUCLEOTIDO TIENE AL MENOS 5 NUCLEOTIDOS CONSECUTIVOS COMPLETAMENTE COMPLEMENTARIOS A AL MENOS 5 NUCLEOTIDOS CONSECUTIVOS DEL PRIMER INICIADOR, Y (II) DETECTAR LA PRESENCIA DEL ACIDO NUCLEICO DIANA MEDIANTE LA SUPERVISION DE LA AMPLIFICACION DEL MISMO. EN CONCRETO, LA FIGURA ILUSTRA EL METODO EN DONDE EL INICIADOR CONTIENE UN SEGMENTO NO CONTIGUO A SU SECUENCIA DE INICIO.

DETECCION DE MYCOBACTERIA POR AMPLIFICACION MULTIPLE DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/08/2001) IMPRIMADORES Y METODOS PARA LA AMPLIFICACION MULTIPLES MEDIADA POR UN ADAPTADOR DEL ELEMENTO DE INSERCION IS6110 DE LA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (M. TB) Y DEL GEN RIBOSOMAL 16S DE LA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, UTIL PARA DETECTAR Y/O IDENTIFICAR SIMULTANEAMENTE ESPECIES DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS Y OTRAS ESPECIES DE MYCOBACTERIUM CLINICAMENTE RELEVANTES. LA AMPLIFICACION MULTIPLEX POR DESPLAZAMIENTO DE LAS ESPECIES (SDA) SE UTILIZA EN UNA SOLA REACCION DE AMPLIFICACION QUE ES CAPAZ DE IDENTIFICAR UNA M. TUBERCULOSIS Y SIMULTANEAMENTE LLEVAR A CABO UNA DETECCION DE SUSTANCIALMENTE TODAS LAS ESPECIES CLINICAMENTE RELEVANTES DE MYCOBACTERIA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA LLEVAR A CABO UNA AMPLIFICACION MULTIPLEX MEDIADA POR UN ADAPTADOR EN MULTIPLES SECUENCIAS OBJETIVO Y UNA SOLA SECUENCIA DE CONTROL INTERNA PARA DETERMINAR LA EFICACIA…

SINTESIS DE COLECCIONES DIVERSAS Y UTILES DE OLIGONUCLEOTIDOS.

(01/08/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: SHORTLE, DAVID, R., SONDEK, JOHN.

UNA NUEVA TECNICA PARA GENERAR MEZCLAS DE OLIGONUCLEOTIDOS EN UNA UNICA SINTESIS AUTOMATIZADA ES CONSEGUIDA. EL METODO PUEDE SER USADO PARA PREPARAR MEZCLAS OLIGONUCLEOTIDAS IDEALMENTE ADECUADAS PARA CREACION DE MEZCLAS BENEFICIOSAS DE OLIGO POLIPEPTIDAS O PROTEINAS. ADICIONALMENTE, LA TECNICA HABILITA LA INSERCION Y/O SUSTITUCION Y/O SUPRESION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA EN UNO O MAS PUNTOS. PARA MUTAGENESIS DE PROTEINA, UN TRINUCLEOTIDO PUEDE SER INSERTADO O SUSTITUIDO EN CODONES LIMITROFES. LA TECNICA INVENTADA HACE POSIBLE LA CODIFICACION DE TODAS LAS POSIBLES INSERCIONES DE AMINO ACIDOS INDIVIDUALES, O CUALQUIER MEZCLA DESEADA DE SUSTITUCIONES O INSERCIONES.

TIROSINA QUINASA.

(01/08/2001). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: HOEKSTRA, MERL, F.

QUINASA DE TIROSINA MUTANTE Y GENES DE TIPO LIBRE UTILES EN EL FILTRAR DE COMPOSICIONES QUE PUEDEN AFECTAR A LA ACTIVIDAD DE REPARACION DE ROTURA DE CORDON DOBLE DE ADN.

AMPLIFICACION DE ADN DE GENOMAS MULTIPLES PARA DETECTAR DELECIONES.

(01/08/2001). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CASKEY, CHARLES T., CHAMBERLAIN, JEFFREY S., GIBBS, RICHARD A.L., RAINER, JOEL, E., NGUYEN, PHI NGA.

EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA DETECTAR SIMULTANEAMENTE MULTIPLES SECUENCIAS DE DNA. EL METODO COMPRENDE LA AMPLIFICACION DE FRECUENCIAS MULTIPLES SIMULTANEAMENTE DESCOMPONIENDO UNA PLURALIDAD DE OLEGONUCLEOITIDOS PRIMARIOS PAREADOS EN DNA DE RAMAL SIMPLE. UN MIEMBRO DE CADA PAR ES COMPLEMENTARIO EN EL SENTIDO DEL RAMAL DE UNA SECUENCIAS Y EL OTRO MIEMBRO ES COMPLEMENTARIO A UN SEGMENTO DIFERENTE DEL RAMAL CONTRARIO DE LA MISMA SECUENCIA. LA AMPLIFICACION SE PRODUCE ALTERNATIVAMENTE DESCOMPONIENDO Y EXTENDIENDO LOS PRIMARIOS. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE SECUENCIAS PRIMARIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS UTILES EN LA DETECCION DE ENFERMEDADES GENETICAS Y / O SECUENCIAS DE DNA EXOGENAS.

HAPTENOS, TRAZADORES, INMUNOGENOS Y ANTICUERPOS PARA ACIDOS 3-FENILENO-1-ADAMANTANOACETICOS.

(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MATTINGLY, PHILLIP G.

NUEVOS INTERMEDIARIOS Y CONJUGADOS RELACIONADOS DE HAPTENO UNIDOS BASADOS EN ACIDO 3-FENIL-1-ADAMANTANEACETICO , ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR TALES CONJUGADOS. LOS HAPTENOS BASADOS EN LA ANTERIOR ESTRUCTURA CENTRAL PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE FENILO, ESPECIALMENTE EN LA POSICION PARA. SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE INTERMEDIARIOS UNIDOS, SUSTANCIAS INMUNOGENAS, INDICADORES RADIOACTIVOS, SOPORTES SOLIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS ETIQUETADOS; TAMBIEN METODOS PARA UTILIZAR LOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR LOS CONJUGADOS, METODOS DE UTILIZACION DE LOS CONJUGADOS PARA FABRICAR Y PURIFICAR ANTICUERPOS, ASI COMO INDICADORES RADIOACTIVOS DE ENSAYO, Y ENSAYO DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONJUNTOS QUE CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS CON HAPTENO Y CONJUGADOS ANTI-HAPTENO.

PROTEINA CRP MUTANTE, PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.

(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MUTANTE QUE TIENE LA MISMA SECUENCIA AMINOACIDA QUE UNA SUBUNIDAD DE PROTEINA CREACTIVA NO MUTADA (CRP) O PRECPR NO MUTADA, SALVO QUE AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO ELIMINADO, AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, AL MENOS UN AMINOACIDO HA SIDO AÑADIDO A LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP , O UNA COMBINACION DE TALES CAMBIOS HA SIDO REALIZADA. LOS AMINOACIDOS AÑADIDOS, ELIMINADO Y/O SUSTITUIDOS SON ELEGIDOS DE MANERA QUE LA PROTEINA MUTANTE ES MENOS APROPIADA…

COMPLEJOS DEL MHC Y USOS DE LOS MISMOS.

(01/02/2001). Solicitante/s: SUNOL MOLECULAR CORPORATION. Inventor/es: RHODE, PETER, R., WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., GRAMMER, SUSAN, EDWARDS, ANN, C., CHAVAILLAZ, PIERRE-ANDRE, JIAO, JIN-AN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE COMPLEJOS PRINCIPALES DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC), Y A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPLEJOS. ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPLEJOS DE FUSION MHC, QUE CONTIENEN UNA MOLECULA DE MHC, CON UN SURCO DE UNION PEPTIDICO, Y UN PEPTIDO DE PRESENTACION UNIDO COVALENTEMENTE A LA MOLECULA DE MHC. LOS COMPLEJOS DE FUSION DE LA INVENCION, SON UTILES PARA DIVERSAS APLICACIONES, INCLUYENDO LA SELECCION IN VITRO PARA AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE PEPTIDOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CELULAS T SELECCIONADAS, INCLUYENDO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DE RECEPTORES DE CELULAS T, METODOS DE SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNE DE MAMIFEROS, Y METODOS DE INDUCCION DE DICHA RESPUESTA.

USO DE MARCADORES MOLECULARES EN EL CULTIVO DE PLANTAS.

(01/02/2001). Solicitante/s: ADVANCED TECHNOLOGIES (CAMBRIDGE) LTD.. Inventor/es: READ, GRAHAM ALBERT, WARD, MARTIN RICHARD.

LA TECNOLOGIA RFLP SE APLICA A MATERIA DE ARBOLES DE VARIOS ARBOLES Y SE HACE UNA EVALUACION A PARTIR DE LOS DATOS RFLP DEL GRADO DE RELACION O DIVERSIDAD GENETICA DE LOS ARBOLES. ASI LOS ARBOLES PUEDEN SELECCIONARSE PARA EL CRUCE O CLONACION.

FACTOR 12 DE CRECIMIENTO Y DE DIFERENCIACION.

(01/01/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, ESQUELA, AURORA, F.

SE DESCRIBE EL FACTOR-12 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO, JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO, PARA UTILIZAR LAS SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA DE GDF-12.

SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON UNA SECUENCIA NUCLEICA GENOMICA DE CAMPYLOBACTER JEJUNI.

(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GUESDON, JEAN-LUC, STONNET, VERONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE SE HIBRIDA ESPECIFICAMENTE CON UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO GENOMICO DE CAMPYLOBACTER JEJUNI ELEGIDA ENTRE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA SEQ ID N. 1, LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA SEQ ID N.1, LAS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS DE ESTAS, ASI COMO LAS SECUENCIAS QUE DIFIEREN POR MUTACION, INSERCION, DETECCION O SUSTITUCION DE UNA O VARIAS BASES, Y QUE NO O CASI NO SE HIBRIDAN CON LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LOS OTROS CAMPYLOBACTER. UNOS FRAGMENTOS DE ESTA SECUENCIA PUEDEN SER UTILIZADOS COMO CEBOS ESPECIFICOS PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI Y COMO SONDAS NUCLEICAS ESPECIFICAS DE SECUENCIAS NUCLEICAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI.LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE DETECCION DE LA PRESENCIA DE CEPAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, ASI COMO UN KIT PARA LA APLICACION DEL METODO.

OLIGONUCLEOTIDOS DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO Y SONDAS PARA BORRELIA ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE LYME.

(16/11/2000). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: HOGAN, JAMES, J., YANG, YEASING, CARTER, NICK.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE MUESTRAS DE ENSAYOS DE HIBRIDACION, INICIADORES DE AMPLIFICACION, COMPOSICIONES DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS UTILES PARA DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS DE BORRELIA. SE DESCRIBEN MUESTRAS DE ENSAYOS DE HIBRIDACION Y LOS INICIADORES DE AMPLIFICACION QUE DETECTAN SELECTIVAMENTE BORRELIA ASOCIADA A LA ENFERMEDAD DE LYME Y DISTINGUEN ESTA BORRELIA DE BORRELIA HERMSII, ASI COMO OTRAS MUESTRAS DE HIBRIDACION QUE DETECTAN SELECTIVAMENTE BORRELIA HERMSII Y NO BORRELIA ASOCIADA A LA ENFERMEDAD DE LYME.

COMPUESTOS Y METODOS PARA MUTACIONES DIRIGIDAS AL SITIO EN CELULAS EUCARIOTICAS.

(16/11/2000). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: KMIEC, ERIC, B.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLINUCLEOTIDO QUE TIENE RIBONUCLEOTIDOS Y DEOXIRIBONUCLEOTIDOS EN UNA PRIMERA CADENA Y UNICAMENTE DEOXIRIBONUCLEOTIDOS EN UNA SEGUNDA CADENA; EN DONDE LAS CADENAS SON PARES WATSON-CRICK Y ESTAN ENLAZADAS POR UN OLIGONUCLEOTIDO DE FORMA QUE EL POLINUCLEOTIDO TIENE COMO MAXIMO UN 3' UNICO Y UN EXTREMO 5' UNICO. ESTOS EXTREMOS PUEDEN LIGARSE DE FORMA QUE EL POLINUCLEOTIDO SEA UN POLIMERO CIRCULAR CONTINUO UNICO. EL POLINUCLEOTIDO PUEDE UTILIZARSE PARA INDUCIR ALTERACIONES ESPECIFICAS EN GENES DIANA.

OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO CONTRA LA SUBUNIDAD REGULADORA ALFA DE LA PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE CAMP PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/10/2000). Solicitante/s: YOON, S. CHO-CHUNG. Inventor/es: YOON, S. CHO-CHUNG.

SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO RI AL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES EN ANIMALES QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A LOS ANIMALES DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO RI{AL}, O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO.

METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ESQUIZOFRENIA.

(16/10/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLET, JACQUES, LAURENT, CLAUDINE, MELONI, ROLANDO.

LA INVENCION CONSISTE EN UN METODO DE DIAGNOSTICO DE LA ESQUIZOFRENIA BASADO EN LA DETECCION IN VITRO DE LA PRESENCIA DEL ALELO EP DEL MICROSATELITE HUMTH01 EN EL GEN TH. LA INVENCION ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS PRINCIPIOS UTILIZADOS PARA DESARROLLAR ESTE METODO.

SONDAS DE ACIDO NUCLEICO PARA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.

(01/10/2000). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: HAMMOND, PHILIP W.

SONDAS DE ENSAYO DE HIBRIDACION PARA ELEMENTOS DEL COMPLEJO MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y NO OTRA ESPECIE DE MICOBACTERIUM.

COMPOSICIONES PARA DIAGNOSTICO, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA PROGRESION DE LOS TUMORES.

(16/09/2000). Solicitante/s: MILLENIUM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SHYJAN, ANDREW, W.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL DIAGNOSTICO, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA PROGRESION DE TUMORES EN CELULAS IMPLICADAS EN TUMORES HUMANOS TALES COMO MELANOMAS, DE PECHO, GASTROINTESTINALES, TUMORES PULMONARES Y ESTADOS DE NEOPLASIA TALES COMO LEUCEMIAS Y LINFOMAS. SE HAN IDENTIFICADO GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE EN CELULAS TUMORALES BENIGNAS (ESTO ES, NO MALIGNAS) RESPECTO A CELULAS TUMORALES MALIGNAS QUE EXHIBEN UN ELEVADO POTENCIAL METASTASICO. SE IDENTIFICAN ASIMISMO GENES A TRAVES DE LA CAPACIDAD DE SUS PRODUCTOS GENICOS IMPLICADOS EN LA PROGRESION A, Y/O EN LA AGRESIVIDAD DE, ESTADOS DE ENFERMEDAD POR TUMOR NEOPLASICO.

SECUENCIA DE DNA Y PROTEINA DE CANCER DE MAMAS CODIFICADA ESPECIFICA PARA MAMAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WATSON, MARK, A., FLEMING, TIMOTHY, P.

SE REVELAN UNA SECUENCIA AISLADA Y PURIFICADA DE ADN Y SU PROTEINA ESPECIFICA MAMARIA CODIFICADA, MAMAGLOBINA. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA DETECTAR EL CANCER DE MAMA BASADOS EN LA SUPEREXPRESION Y SECRECION DE MAMAGLOBINA POR LAS CELULAS DEL CANCER DE MAMA. ESTOS METODOS DETECTAN Y/O CUANTIFICAN LA PRESENCIA DE LA MAMAGLOBINA O DEL ARNM QUE CODIFICA LA MAMAGLOBINA.

DETECCION DE PATOGENOS FUNGICOS USANDO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.

(01/05/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LIGON, JAMES, M., BECK, JAMES, J.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA PROCEDENTES DEL ESPACIADOR TRANSCRITO INTERNO DE LA REGION GENICA CORRESPONDIENTE AL RNA RIBOSOMICO, PARA DIFERENTES ESPECIES Y CEPAS DE SEPTORIA, PSEUDOCERCOPORELLA, FUSARIUM, Y MICOSPHAERELLA. SE HA HALLADO QUE PROMOTORES ESPECIFICOS PARA DICHAS SECUENCIAS SON UTILES PARA LA IDENTIFICACION DE AISLADOS FUNGICOS UTILIZANDO TECNICAS BASADAS EN LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR).

SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS PROCEDENTES DEL GENOMA DE RETROVIRUS DEL TIPO VIH-1 Y SUS APLICACIONES PARA LA AMPLIFICACION DE LOS GENOMAS DE ESTOS RETROVIRUS Y PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR ESTOS VIRUS.

(16/02/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MONCANY, MAURICE, MONTAGNIER, LUC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DERIVADAS DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-1, O DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-2, O DE LOS VIRUS DEL TIPO SIV, Y SUS APLICACIONES, ESPECIALMENTE COMO INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA LLEVAR A CABO EL METODO DE DIAGNOSIS IN VITRO DE LA INFECCION DE UN INDIVIDUO POR UN VIRUS DEL TIPO HIV-1 Y/O HIV-2.

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