CIP-2021 : A61K 51/04 : Compuestos orgánicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 51/00 Preparaciones que contienen sustancias radioactivas utilizadas para la terapia o para el examen in vivo .
A61K 51/04 · · Compuestos orgánicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/01/2001). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T..
ESTA INVENCION SE REFIERE A AGENTES DE RADIODIAGNOSTICO Y REACTIVOS PARA PREPARAR DICHOS AGENTES, Y TAMBIEN A METODOS PARA PRODUCIR AGENTES DE RADIODIAGNOSTICO RADIOETIQUETADOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES MARCADOS CON TECNETIO-99M({SUP,99M}TC) , METODOS Y EQUIPOS PARA CONSEGUIR LOS AGENTES, Y METODOS PARA UTILIZAR LOS AGENTES PARA VISUALIZAR LUGARES PATOLOGICOS, INCLUYENDO LUGARES DE INFECCION, INFLAMACION, CANCER Y ATEROESCLEROSIS EN EL CUERPO DE UN MAMIFERO. ESPECIFICAMENTE LOS AGENTES Y REACTIVOS SON DERIVADOS DE OLIGOSACARIDOS, MAS ESPECIFICAMENTE {BE}-GLUCANES.
AGENTES QUELANTES DE LOS ACIDOS AMINOCARBOXILICOS CON HIDROXIARILO.
(01/08/2000) UN COMPUESTO RADIOETIQUETADO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA FORMULA GENERAL DONDE K ES UN ENTERO DE 2 A 5 L ES UN ENTERO DE 1 A 5 X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL RADICAL FENILO O NAFTILO CADA UNO DE LOS CUALES SE PUEDE SUSTITUIR POR UNO O MAS DE ENTRE EL AMINO, MONO O DIALKILO SUSTITUIDO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, NITRO, CIANO, TIOCIANO, ALKILO, ALCOXI, HALOGENALKILO, ACILO, ACILAMINO, ACILOXI, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMILO, PIRIDILAMINO, N-CARBOXIALKIL-CARBAMILO , SULFO, SULFAMILO, SULFAMINO MONO O DIALKILADO O FENILADO QUE PUEDE LLEVAR TAMBIEN UNO O MAS (CH2)PNHCOR", -COR" O POR FENILSULFONILO O FENOXISULFONILO QUE CONTIENE OPTICAMENTE UN HIDROXI; O X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL RADICAL PIRIDINA…
MEJORAS EN RADIOETIQUETADO.
(16/05/2000). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, HERNANDEZ, PEDRO EMILIO, HIGGINS, JOHN DAVID, III, LARSEN, SCOTT KENNETH.
SE PRESENTA EL LIGANTE L, (R3)(R4)(R5)C-N(R)-C(R1)(R2)-(CH2)N-COOH L EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, O ALQUILCARBOXIDO, O R Y R1 JUNTAS FORMAN UN RADICAL DE MONO-, DI-, TRIUNTAS UN RADICAL DE MONO-, DI-, TRI R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, CARBOXIDO, ALQUILCARBOXIDO, ALQUILAMINO, ALQUILTIOL, ARIL O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN RADICAL DE TETRA DEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, CARBOXIDO, ALQUILCARBOXIDO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ENTRE R3, R4 Y R5 SEA HIDROXIALQUIL, Y N ES 0, 1 O 2, POR EJEMPLO EN FORMA DE TRICINA, QUE FORMA COMPLEJOS UTILES CON 99MTC, PARA LA RADIOETIQUETACION DE MACROMOLECULAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES.
(01/04/2000). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, FLETCHER, ALLAN WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES.
5-HT 1A -ANTAGONISTAS SELECTIVOS RADIOETIQUETADOS CON {SUP,3}H O {SUP,11}C SON LIGANDOS RADIOETIQUETADOS UTILES, POR EJEMPLO, EN PROCEDIMIENTOS DE PROTECCION FARMACOLOGICOS Y EN ESTUDIOS TOMOGRAFICOS DE EMISION DE POSITRON (PET).
LIGANDOS DE UNION DEL RECEPTOR COCAINA.
(16/01/2000). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH. Inventor/es: KUHAR, MICHAEL, J., BOJA, JOHN, W., CARROL, FRANK, IVY, LEWIN, ANITA, H., ABRAHAM, PHILIP.
NUEVOS COMPONENTES MUESTRAN ALTA AFINIDAD PARA RECEPTORES DE COCAINA ESPECIFICOS EN EL CEREBRO, PARTICULARMENTE SITIOS TRANSPORTADORES DE DOPAMINA, Y TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE Y = CH2R3, CO2R2 O (II), R1 = HIDROGENO, ALQUILO C1-5, R2 = HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-8, ALCOXI C1-4, ALQUINILO C1-6, HALOGENO O AMINA, R3 = OH, HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C38, ALCOXI C1-4, CL, BR, Y, CN, NH2, ALQUILO NHC1-6, ALQUILO OCOC1-6, ALQUILARILO OCOC1-3, A = S, O O NH, X = H, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-8, ALCOXI C1-4, ALQUINILO C1-6, HALOGENO, AMINO, ACILAMINO, Y Z = H, Y, BR, CL, F, CN, CF3NO2, N3, OR1, CO2NH2, CO2R1, ALQUILO C1-6, NR4R5, NHCOR5, NHCO2R6, EN DONDE R4-R6 SON CADA UNO ALQUILO C1-6.
DERIVADOS DIMEROS DE DTPA Y SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.
(01/10/1999) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS DEL DTPA DE FORMULA GENERAL (I), QUE CONSTAN DE LOS INCREMENTOS (A) Y (B), ESTANDO LOS INCREMENTOS (A) Y (B) UNIDOS ENTE SI MEDIANTE UNO DE LOS SIGUIENTES PARES DE SUSTITUYENTES: R{SUP,1} Y R{SUP,1'}, R{SUP,2} Y R{SUP,2'}, R{SUP,15} Y R{SUP,15'}, R{SUP,1} Y R{SUP,2'}, R{SUP,1'} Y R{SUP,2}, R{SUP,1} Y R{SUP,15}, R{SUP,1} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2'} Y R{SUP,15}, SIENDO EL PAR DE SUSTITUYENTES UNIDOS UN HETEROCICLO, UN RADICAL FENILO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE C{SUB,0}-C{SUB,30} O UNA CADENA DE ARALQUILENO DE C{SUB,7}-C{SUB,30}, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON GRUPOS 1-4 HIDROXILO, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, CARBOXILO O MERCAPTO Y/O ESTA INTERRUMPIDA POR 1 A 6 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, GRUPOS SULFINILO Y/O SULFONILO,…
(01/03/1999). Solicitante/s: IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: EPENETOS, AGAMEMNON, ANTONIOU ICRF DEPT OF CLINIC.
UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UN MEDIO PARA DIRIGIR EL COMPUESTO A UN ACIDO NUCLEICO DENTRO DE UNA CELULA Y UNA UNIDAD RADIOACTIVA CAPAZ DE DESTRUIR MATERIA BIOLOGICA ADYACENTE. SE PREFIERE QUE LOS MEDIOS PARA DIRIGIR EL COMPUESTO COMPRENDAN UN OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO. EL OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO PUEDE SER COMPLEMENTARIO DE ADN O ARN QUE FORMA ESPECIFICAMENTE PARTE DE UN GEN PARA LA PROTEINA RAS, MUTANTE, LA PROTEINA P53 MUTANTE, LA PROTEINA BCR AB 1 O UNA PROTEINA DE VIH VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA, POR EJEMPLO LOS PRODUCTOS GENETICOS GAG, POL, ENV O SOR DE VIH. EL COMPUESTO PUEDE COMPRENDER ADICIONALMENTE UNA PARTE DE OBJETIVO PARA APUNTAR EL COMPUESTO A UN TIPO DE CELULA DESEADA, POR EJEMPLO PUEDE COMPRENDER UN MAB O PARTE DE ESTE ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR O ESPECIFICO DE VIRUS.
COMPLEJOS DE ACIDOS BICICLOPOLIAZAMACROCICLOFOSFONICOS , SU PREPARACION, CONJUGADOS Y RADIOFARMACEUTICOS.
(16/02/1999). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KIEFER, GARRY, E., SIMON, JAIME.
SE PRESENTAN COMPLEJOS DE COMPUESTOS DE ACIDO BICICLOPOLIAZAMACROCICLOFOSFONICO CON UN ION METALICO, EJ. IONES 153SM, 177LU, 159GD, 149PM, 140LA, 175YB, 166HO, 90Y, 47SC, 186RE, 188RE, 142PR, 99MTC, 67GA, 68GA, 105RH, 97RU, 111IN O 115MIN. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN UNIR COVALENTEMENTE A UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, EJ. UN ANTICUERPO O UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO, PARA FORMAR CONJUGADOS. LOS COMPLEJOS Y LOS CONJUGADOS SON UTILES COMO AGENTES RADIOFARMACEUTICOS PARA FINES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO. SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL COMPLEJO Y DEL CONJUGADO.
COMPOSICIONES Y METODO PARA TUMORES DE TEJIDOS BLANDOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, R. KEITH.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O DE DIAGNOSTICO DE TUMORES DE TEJIDOS BLANDOS EN MAMIFEROS UTILIZANDO CIERTOS IONES DE METALES O RADIONUCLEIDOS EMISORES DE PARTICULAS COMPLEJADAS CON UN LIGANDO DE FENOLICARBOXILATO.
UN LIGANDO BIFUNCIONAL DE TIPO DTPA.
(01/08/1998). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: GANSOW, OTTO, A., BRECHBIEL, MARTIN, W.
SE DESCRIBEN UNOS ENLACES DPTA CUCLOHEXILOCBIFUNCIONAL Y METODOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS.
LIGANDOS, O GRUPOS COORDINADOS TENIENDO HETEROATOMOS, Y COMPLEJOS METALICOS DE LOS MISMOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: RAMALINGAM, KONDAREDDIAR, RAJU, NATARAJAN.
NUEVOS COMPUESTOS CONTENIENDO UN PUENTE QUE LLEVA HETEROATOMOS Y NUEVOS COMPLEJOS DE ESTOS COMPUESTOS CON METALES. LOS NUEVOS COMPUESTOS Y COMPLEJOS SON UTILES COMO DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS.
COMPOSICIONES A BASE DE PORFIRINA Y METODOS QUE PERMITEN ADMINISTRAR MEDICAMENTOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KAHL, STEPHEN, B., KOO, MYOUNG-SEO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO CON ESTRUCTURA (I) DONDE R ES PREFERENTEMENTE (A) Y MAS PREFERENTEMENTE R3 ES UN CLOSOCARBORANO Y R2 ES H, ALQUILO O ARILO CON ENTRE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. COMPUESTOS DEL INVENTO SON UTILES EN LA TERAPIA DE CAPTURA DE NEUTRON DE BORO, TERAPIA FOTODINAMICA Y OTRAS APLICACIONES BIOMEDICAS. UNA REALIZACION QUE SE HA DESIGNADO 2,4 CLOSODODECARBORANO CARBOXI)ETIL]DEUTEROPORFIRINA (X), PARECE QUE NO PASA POR LA BARRERA CEREBRAL SANGUINEA NORMAL, POSEE EXCELENTE SOLUBILIDAD EN AGUA, Y SE HA MOSTRADO EFICAZ EN LA TERAPIA DE CAPTURA DE NEUTRON DE BORO IN VIVO CONTRA EL CARCINOMA MAMARIO KHJJ.
LIGANDOS ENLAZANTES DE RECEPTORES DE COCAINA.
(16/05/1997). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH. Inventor/es: KUHAR, MICHAEL, J., BOJA, JOHN, W., LEWIN, ANITA, H., ABRAHAM, PHILIP, CARROLL, FRANK, IVY.
EL ACIDO 3(BETA)-[4-IODOFENIL]-TROPEN-2(BETA)-CARBOXILICO METIL ESTER TARTRATO ES UN LIGANDO ENLAZANTE DE UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE COCAINA EN EL CEREBRO DE MAMIFEROS. EL Y SUS CONGENERES PUEDEN SER EMPLEADOS PARA IMAGINAR Y OTRAS TECNICAS DE EXPLORACION CEREBRAL QUE PERMITEN LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE RECEPTORES DE COCAINA, COMO LOS PORTADORES DE DOPAMINA Y SEROTONINA Y SEMEJANTES.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE COMPUESTOS CONJUGADOS QUELADORES.
(01/04/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SUBRAMANIAN, RAMASWAMY. Inventor/es: SUBRAMANIAN, RAMASWAMY.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA EXTRACCION DE UN REACTIVO ETIQUETADOR DESUNIDO DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN REACTIVO ETIQUETADOR UNIDO Y DESUNIDO. UN CONJUGADO MATRIZ QUELATO CAPAZ DE UNIR UN REACTIVO ETIQUETADOR DESUNIDO SE PONE EN CONTACTO CON UNA MEZCLA DE REACCION ETIQUETADORA DE BIOMOLECULA Y DESPUES SE EXTRAE LA BIOMOLECULA ETIQUETADA ESENCIALMENTE LIBRE DEL REACTIVO ETIQUETADOR DESUNIDO.
NUEVOS OXATIOLANOS Y DERIVADOS DE ESTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: STATE OF ISRAEL REPRESENTED BY THE PRIME MINISTER'S OFFICE THE ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEA. Inventor/es: FISHER, ABRAHAM, KARTON, ISHAI.
NUEVOS COMPUESTOS DE ESPIRO - OXATIOLANO/QUINUCLIDINA QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA(I) Y LOS ISOMEROS GEOMETRICOS, ENANTIOMEROS, DIESTEROISOMEROS, RACEMALOS Y SALES DE ADICION ACIDAS, DONDE UNO DE Y Y Z ES O Y EL OTRO ES S(= O)N; N ES 0, 1 O 2; R'Y R" SON SLECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HIDROXUALQUILO, AMINOALQUILO, C3 - C7 CICLOALQUILO, ARILO, DIARILMETILOL Y ALQUILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO ARILO, SIEMPRE QUE AL MENOS R'O R" SEAN DISTINTOSD DE H; Y X ES H, O CUANDO Y ES O Y Z ES S(= O)N SIMULTANEAMENTE, ENTONCES X PUEDE SER SELECCINADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN DEUTERIO Y TRITIO, SIEMPRE QUE CUANDO CADA X ES H, Y ES O Y Z ES S SIMULTANEAMENTE, ENTONCES AL MENOS UNO DE R'Y R" SE SELECCIONAN DEL GRUPO ALQUENMILO, ALQUINILO, CICLOPROPILO, CICLOBUTILO, CICLOHEPTILO, HIDROXIALQUILO Y AMINOALQUILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA FABRICAR AGENTES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO APLICABLES AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SISTEMA COLINERGICO.