Reactivos y procedimientos de radiomarcado.
(27/05/2013) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
CIP-2021 : A61K 51/04 : Compuestos orgánicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 51/00 Preparaciones que contienen sustancias radioactivas utilizadas para la terapia o para el examen in vivo .
A61K 51/04 · · Compuestos orgánicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Estudios de imagen de células beta pancreáticas dirigidos basados en un mecanismo.
(17/05/2013) Una composición para estudios de imagen de un páncreas que comprende ácido dietilentriaminpentaacéticonateglinida,ácido dietilentriaminpentaacético-glipizida, ácido dietilentriaminpentaacético-gliburida o ácido dietilentriaminpentaacético-glimepirida y un quelato de ion metálico, en el que el ion metálico se selecciona entre:un emisor beta; un emisor gamma; y Tc-99m, Cu-60-64, Ga-67,68, Gd, Ho-166 o Re-187,188.
Preparación de yoduro de metilo 11C y el radioligando GB67 11C.
(02/04/2013) Un procedimiento de producción de yoduro de metilo 11C, comprendiendo el procedimiento: a) revestir la superficie interna de un primer recipiente de reacción con una solución de hidruro de litio y aluminio,en el que el primer recipiente de reacción tiene un diámetro interno no mayor de 1,5 mm; b) introducir dióxido de carbono 11C en el primer recipiente de reacción de manera que sea reducido por el hidrurode aluminio y litio para proporcionar un producto de reducción; c) proporcionar un segundo recipiente de reacción en comunicación de fluido con el primer recipiente de reacción,calentándose dicho segundo recipiente de reacción; d) hacer pasar ácido yodhídrico a través del primer recipiente de reacción, que contiene el producto de reducción,al segundo recipiente de reacción…
Agentes de diagnóstico para generación de imágenes por emisión de positrones usando xantenos halogenados radiomarcados y métodos para generación de imágenes por emisión de positrones con agentes de diagnóstico de xanteno halogenado radiomarcado.
(22/03/2013) Un agente de diagnostico que comprende por lo menos un xanteno halogenado radiomarcado de emision depositrones seleccionado del grupo que consiste en 4',5'-diclorofluoresceina radiomarcada, 2',7'-diclorofluoresceinaradiomarcada, 4,5,6,7-tetraclorofluoresceina radiomarcada, 2',4',5',7'-tetraclorofluoresceina radiomarcada,diyodofluoresceina radiomarcada, eritrosina B radiomarcada, Rosa de Bengala radiomarcado, mono-, di- otricloroeritrosina radiomarcada, mono-, di- o trifluoroeritrosina radiomarcada, 2',7'-dicloro-4,5,6,7-tetrafluorofluoresceina radiomarcada, 2',4,5,6,7,7'-hexafluorofluoresceina radiomarcada, 4,5,6,7-tetrafluorofluoresceina radiomarcada, 2',4',5,5',6,7'-hexayodofluoresceina radiomarcada,…
Folatos marcados con F-18.
(05/03/2013) Un compuesto con la fórmula II: en la que: X1 a X5 son independientemente entre sí C o N, R1 y R2 son independientemente entre sí: H, Hal, -OR', -NHR', alquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, alcanoílo C1-C12,alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, (alcoxi C1-C12)carbonilo y (alquilamino C1-C12)carbonilo, en los que R' es H oalquilo C1-C6, R3, R4 son independientemente entre sí: H, formilo, iminometilo, nitroso, alquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, alcanoíloC1-C12, alcanoílo C1-C12 halosustituido, R5 es H, alquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, alcanoílo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, (alcoxi C1-C12)carbonilo y(alquilamino C1-C12)carbonilo, R6, R7 son independientemente entre sí alquilo C1-C12 de cadena lineal o ramificado, que está no sustituido osustituido por al menos un CN, Hal o NO2 o un grupo de…
Estabilizantes para productos radiofarmacéuticos.
(06/02/2013) Una composición radiofarmacéutica estabilizada que comprende: (i) un producto radiofarmacéutico que es susceptible a degradación reductora o radiólisis y que comprende uncomplejo metálico de un radionúclido con un ligando de amina oxima; (ii) un primer estabilizante 5 para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido carboxílicoaromático sustituido con amino o una sal, éster o amida del mismo; (iii) un segundo estabilizante para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido difosfónico o saldel mismo.
Derivados de tioflavina y su uso en diagnosis y terapia de la enfermedad de alzheimer.
(19/09/2012) Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula (I) siguiente para uso en la detección de depósitos de amiloide enun individuo o una sal no tóxica soluble en agua del mismo: en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indolen el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo: Y es NR1R2, OR2 o SR2; en donde el nitrógeno de no es una amina cuaternaria; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo,(CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph,(CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido, en donde lossustituyentes de Rph se seleccionan del grupo constituido por F, Cl, Br, I, un grupo C1-C8 alquilo,…
Diagnóstico por formación de imágenes mediante la combinación de agentes de contraste.
(12/09/2012) Medio de contraste extracelular (ECCM) para la utilización en el diagnóstico de lesiones, en el que el ECCMcomprende gadolinio-DTPA (sal de dimeglumina/ácido gadopentético), en el que el ECCM debe ser utilizado encombinación con un medio de contraste específico de lesión (LSCM), en el que el LSCM es un trazador PET basadoen F18 seleccionado de entre el grupo que comprende F18-fluordesoxiglucosa (FDG), F18-dopamina, F18-L-DOPA,F18-fluorcolina, F18-fluormetiletilcolina, F18-fluordihidrotestosterona y en el que la combinación de ECCM y LSCM sevisualiza mediante procedimientos de formación de imágenes sintética polimodal, y en el que dicha combinación seutiliza como una aplicación polimodal en tiempo diferido o una aplicación polimodal simultánea, y en el que…
Compuestos que comprenden cadenas de aminoalcohol cortas y complejos metálicos para la obtención de imágenes médicas.
(29/08/2012) Compuesto de fórmula (IIa) de la siguiente fórmula general: **Fórmula** en la que: R1, R2 y R3 representan, independientemente entre sí, -COOH, -P(O)(OH)2 o -R6-P(O)-OH, en el que R6 representaun átomo de H o un grupo alquilo C1-C3, X1, X2 y X3 representan, independientemente entre sí, L-Y en el que L representa un grupo alquilo C1-C3 Y representa -CO-NR7R8 en el que R7 representa H o un grupo alquilo C1-C6 o un grupo hidroxialquilo C1-C6, y R8 representa un grupo alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, siempre que al menos R7 o R8 represente un grupohidroxialquilo C1-C6; D representa CH o N; E representa CH o N; F1 representa CH o N; K1 a K12 representan cada uno independientemente H, -(CH2)j-CH3 o -(CH2)i-OH, en los que j≥0 a 3 e i≥1 a 3, o K3 oK4 con K5 o…
Cepas de levadura que producen colesterol y sus aplicaciones.
(11/07/2012) Cepa de levadura que produce de manera autónoma colesterol. a partir de una cepa de carbono simple, caracterizada por que expresa las enzimas heterólogas 7-dehidrocolesterol reductasa y 3β -hidroxisterol L24reductasa, y por que la enzima estero.
Radioterapia dirigida.
(30/05/2012) Un compuesto terapéuticamente marcado de naftodiantrona o fenantro[1,10,9,8-opqra]perileno-7,14-diona, en elcual el marcado terapéutico es un radionúclido que tiene un núcleo inestable y emite radiación durante sudescomposición en una forma estable, suficiente para destruir de forma loco-regional células o tejidos adyacentes,para su uso en un método para tratar el cáncer en un animal de sangre caliente en combinación con una terapiaantitumoral inductora de necrosis, donde el marcador terapéutico se selecciona entre el grupo compuesto por: - a) un lantánido radiactivo, - b) itrio radiactivo o renio radioactivo, - c) un halógeno radiactivo y, - d) 153samario, 156holmio, 165disprosio, 203plomo, 186renio, 188renio, 211bismuto, 212bismuto, 213bismuto, y214bismuto, 159Gd, 166Ho, 88itrio,90itrio, 91itrio, 89itrio o 131yodo.
Compuestos de benzofurano marcados isotópicamente como radiotrazadores para proteínas amiloidógenas.
(07/05/2012) Compuesto de fijación a amiloide de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que Y es F, CI, Br, I, O-(CR''2)n-X, o -(CR''2)n-X; en el que X es F, Cl, Br o I; y n es 1 a 5; R' es H o un grupo alquilo(C1-8); R'' es H o un grupo alquilo(C1-8); R3 a R10 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, alquilo(C1-C5), (CH2)1-3- OR11, CF3, -(CH2)1-3-X, -O-(CH2)1-3-X, CN, -CO-R11, -N(R11)2, -NR''3 +, -NO2, -CO-N(R11)2, -O-(CO)-R11, OR11, SR11, COOR11, Rph, -CR11=CR11-Rph y -C(R11)2-C(R11)2-Rph, en el que X es F, Cl, Br o I; y Rph es fenilo opcionalmente sustituido con uno o…
Agentes radioactivos para la obtención in vivo de imágenes PET de CCR5.
(02/05/2012) Agente de obtención de imágenes que comprende un compuesto de Fórmula II: en la que: R6 es [18F]fluoroacilo; R8- R9 se seleccionan, independientemente, de entre H, alquilo C1-3, OH o halógeno; E es N o CH; cuando E es N, X1 es-CH2-y cuando E es CH, X1 es -CH2- o -O-; Ar1 es un anillo fenilo sustituido con entre 0 a 3 grupos R7; cada R7 es seleccionado, independientemente, de entre alquilo C1-3, OH, halógeno, NO2, NH2, CO2H, alcoxi C1-6, amino C1-6, amido C1-6, -O (CH2CH2O) xX2 o -NH (CH2CH2O) xX2 en las que x es un número entero de valor 0 a 4, y X2 es H o CH3. en la que dicho compuesto tiene afinidad por el receptor de quimiocina (CCR5) y…
Derivados de estirilpiridina, y su uso para unir y formar imágenes de placas amiloides.
(17/04/2012) Un compuesto de Fórmula I: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: n es uno. al menos uno, no más de tres, de A1, A2, A3, A4 y A5 es N, el resto son -CH o -CR2 según lo permitido; R1 es NRaRb(CH2)p- , en la que Ra y Rb son independientemente hidrógeno o alquilo(C1-C4) y p es 0; R2 es en la que q es un número entero de 1 a 5; R30, R31, R32 y R33 son, en cada caso, hidrógeno; Z se selecciona entre halógeno, benzoiloxilo sustituido con halógeno, benciloxilo sustituido con halógeno, fenilalquilo(C1-C4) sustituido con halógeno, ariloxilo sustituido con halógeno y arilo(C6-C10) sustituido con halógeno; R7 y R8 son cada uno hidrógeno; y en la que dicho halógeno, en cada caso, se selecciona entre I, 123I,…
Derivados de benzo tiazol ciclobutil amina y su uso como ligandos de receptores de Histamina-3.
(09/04/2012) Un compuesto de formula: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o formas radiomarcadas, donde: mes0º1; uno de R1 yR2 es hidrógeno, acilo, aciloxi, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxiimino, alcoxisulfonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquinilo, amido, carboxi, ciano, cicloalquilo, fluoroalcoxi, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, alquiltio, -NRARB, (NRARB) carbonilo, -SO2N (R14a) (R14b), -N (R14a) SO2 (R14b), un grupo de fórmula -L2-R6, o un grupo de fórmula -L3a-R6a-L3b-Rab; el otro de R1 yR2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo, cicloalquilo, fluoroalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, fluoroalcoxi, alquiltio, -SO2N (R14a) (R14b), y -N (R14a) SO2 (R14b); R3a yR3b se seleccionan cada uno independientemente…
Sondas neurológicas yodadas para el mapeo de sitios de recaptación de monoamina.
(04/04/2012) Kit de preparación de una sonda neurológica radiomarcada con 18F para el mapeo de los sitios de recaptación demonoamina, en el que el kit comprende: un precursor no radioactivo de fórmula: en la que R ≥ (CH2)nOSO2R3; en la que R3 ≥ alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, arilo, arilo sustituido y heterocíclico; y n ≥ 1-6; R' ≥ CwH2w+1, en la que w ≥ 0-6; y X ≥ o un grupo arilo; en el que el precursor se hace reaccionar en presencia de 18F y en el que 18F es seleccionado de entreel grupo que consiste en Na18F, K18F y Cs18F
Nuevos complejos de tecnecio y renio, ligandos usados en su preparación y su uso como productos radiofarmacéuticos.
(20/03/2012) Un complejo de metal de un ligando de Fórmula I: en la que: el metal es un isótopo radioactivo o bien de tecnecio o bien de renio; R1 - R3 están independientemente seleccionados entre piridilo, imidazolilo y pirazolilo; y R4 es -NH(CO)Ph, -NH(CO)(CH2)3-(CO)NHCH2Ph, -NH(CO)(3-piridilo), -NH(CO)(4-piridilo), -NH(CO)CH2-piperidinilo, -NH(CO)NH2, o -NH(CO)(2,4-imidazolilo); y en la que no más de tres de cinco posibles átomos del ligando están implicados en el acomplejamiento
COMPUESTOS RADIOMARCADOS EN CABEZA DE PUENTE Y MÉTODOS DE UTILIZACIÓN DE LOS MISMOS.
(03/01/2012) Un derivado de WAY-100635, en donde el grupo ciclohexilo está reemplazado por un sistema de anillo fusionado con cabeza de puente seleccionado entre adamantano, biciclooctano, norbornano y cubano, donde el sistema de anillo fusionado con cabeza de puente tiene un átomo de bromo o de yodo unido a un átomo de carbono de cabeza de puente.
ANALOGOS DE FOSFOLIPIDO PARA EL TRATAMIENTO DE CANCERES.
(17/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLECTAR, INC. Inventor/es: WEICHERT,JAMEY, LONGINO,MARC, PINCHUK,ANATOLY.
El uso de un análogo de éter fosfolipídico para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de cáncer de pulmón, cáncer de mama o cáncer intestinal, en el que el análogo fosfolipídico se selecciona de: **(Ver fórmula)** en la que X se selecciona del grupo constituido por isótopos radiactivos de yodo; n es un número entero entre 16 y 30 e Y se selecciona del grupo que comprende NH2, N(R)2 y N+(R)3, en el que R es un sustituyente alquilo o arilalquilo o **(Ver fórmula)** en la que X es un isótopo radiactivo de yodo; n es un número entero entre 16 y 30; Y se selecciona del grupo constituido por H, OH, COOH, COOR y OR y Z se selecciona del grupo constituido por NH2, N(R)2 y N+(R)3, en el que R es un sustituyente alquilo o arilalquilo.
AGENTES DE CONTRASTE PARA EL DIAGNOSTICO POR IMAGEN CON RETENCION DE SANGRE PROLONGADA.
(16/05/2007) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA AGENTES DE CONTRASTE PARA DIAGNOSTICO POR LA IMAGEN CON RETENCION SANGUINEA PROLONGADA. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON: UNA PARTE POTENCIADORA DE LA IMAGEN (O GENERADORA DE SEÑAL (PPI); B) UNA PARTE PARA LA UNION A LAS PROTEINAS PLASMATICAS (PUPP); Y C) UNA PARTE QUE PROLONGA LA SEMIVIDA SANGUINEA (PPSS). ESTA INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE ESTOS COMPUESTOS Y A LOS METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES PARA PROLONGAR LA SEMIVIDA SANGUINEA Y PARA REALZAR EL CONTRASTE EN EL DIAGNOSTICO POR IMAGEN. ESTOS AGENTES DE CONTRASTE MUESTRAN UN INDICE REDUCIDO DE RECAPTACION RENAL Y HEPATOCELULAR Y APARENTEMENTE CARECEN DE CAPTACION POR EL SISTEMA RE. ESTOS AGENTES PUEDEN DIRIGIRSE A LA SANGRE O A OTRO COMPONENTE BIOLOGICO. COMO EL AGENTE…
ESTEROIDES COMO ESTIMULADORES NEUROQUIMICOS DEL OVN PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE PMS.
(01/05/2007). Solicitante/s: PHERIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JENNINGS-WHITE, CLIVE, L., BERLINER, DAVID, L., ADAMS, NATHAN, W., BLOCH-MONTI, LUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME PREMENSTRUAL Y LA ANSIEDAD. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION POR VIA NASAL DE UN ESTEROIDE QUE ES UNA VOMEROFERINA HUMANA, DE MANERA QUE LA VOMEROFERINA SE FIJE A UN RECEPTOR NEUROEPITELIAL ESPECIFICO. EL ESTEROIDE O ESTEROIDES SE ADMINISTRAN PREFERENTEMENTE EN FORMA DE COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA UNO O MAS VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
ANALOGOS DE ACIDOS GRASOS UTILES PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES CARDIACAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: BIOSTREAM, INC. Inventor/es: BABICH, JOHN, W., MANESCA, KEVIN, SHOUP, TIMOTHY, ELMALEH, DAVID, R..
Un análogo de ácido graso que comprende al menos un ligando complejado con un radioisótopo teniendo el radioisótopo una carga neutra, comprendiendo el análogo un término alquilo y un término ácido carboxílico, y estando el ácido carboxílico distante del radioisótopo, y presentando el análogo de ácido graso la fórmula: en la que: R representa H ó Me; X representa CH2 ó CH=; Y representa-CH(R)- o C(R)=; Z representa CH3- o CH2=; M representa un radioisótopo; y la suma de m + n se encuentra en el intervalo de 0 a 15.
AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA FUNCION HEPATICA.
(01/04/2007). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, OSHIMA, JUNKO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO.
REIVINDICACIONES 1. Uso de un compuesto en la fabricación de una composición para el diagnóstico de la función hepática, dónde el compuesto está marcado con 13C en al menos una posición específica, y donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en los siguientes (a) a (c): (a) galactosa marcada con 13C al menos en una posición específica; (b) un ácido graso marcado con 13C al menos en una posición específica; y (c) un glicérido marcado con 13C al menos en una posición específica.
AGENTES DE OBTENCION DE IMAGENES POR SPECT (TOMOGRAFIA POR EMISION DE FOTON UNICO) PARA TRANSPORTADOR DE SEROTONINA.
(16/12/2006) Compuesto of formula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que X es hidrógeno, Cl, Br, I, NO2, NR3R4 o -L-Ch; Z es S, O, NR6, CR7R8, C(O) o -C (=CR7R8)-; A es hidrógeno, Cl, I, Br o -L-Ch; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8)carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, naftilmetilo o -L-Ch; R2 es hidrógeno o metilo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8) carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, naftilmetilo o -L-Ch; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8)carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, o naftilmetilo o -L-Ch; R1 y R8 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C5 o cloro; L es un…
COMPLEJOS DE HETERO-DIFOSFINA METAL DE TRANSICION RADIACTIVO-IMIDO, SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES RADIOFARMACEUTICAS.
(16/11/2006) Un compuesto complejo de hetero-difosfina metal de transición radiactivo-imido de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: Me es un metal de transición radiactivo seleccionado del grupo constituido por 99mTc, 186Re, 188Re; R es un residuo alquílico o alquenílico C1-C15 lineal o ramificado, opcionalmente interrumpido por -O-, -S-, -N(R)-, en la que R es H o alquilo C1-C6, y/o opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C5, carboxi, éster, tiol, grupos amino o amido primarios o secundarios, o R es fenilo o un residuo arilo, con R opcionalmente sustituido con una sustancia biológicamente activa, en la que dicha sustancia biológicamente activa se selecciona entre azúcares, aminoácidos, ácidos grasos, vitaminas, hormonas, péptidos, catecolaminas, estando dichas catecolaminas opcionalmente…
PROFARMACOS DE PACLITAXEL SOLUBLES EN AGUA.
(01/09/2006). Solicitante/s: PG-TXL COMPANY, L.P. Inventor/es: LI, CHUN, WALLACE, SIDNEY, YU, DONG-FANG, YANG, DAVID J..
SE EXPONEN COMPOSICIONES SOLUBLES EN AGUA DE PACLITAXEL Y DOCETAXEL, FORMADAS POR CONJUGACION DEL PACLITAXEL O EL DOCETAXEL CON UN QUELADOR SOLUBLE EN AGUA, POLIETILENGLICOL O UN POLIMERO COMO EL POLI(ACIDO 1 - GLUTAMICO) O POLI(ACIDO 1 ASPARTICO). SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA USO DE LAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNE, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, Y PARA LA PREDICCION DE LA CAPTACION DEL PACLITAXEL POR PARTE DE LOS TUMORES Y LA OBTENCION DE IMAGENES DE TUMORES CON DTPA PACLITAXEL RADIOMARCADOS. OTRAS REALIZACIONES INCLUYEN EL REVESTIMIENTO DE STENTS IMPLANTABLES PARA LA PREVENCION DE LA RE - ESTENOSIS.
PORFIRINAS SUSTITUIDAS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY AEOLUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CRAPO, JAMES D. NATIONAL JEWISH MED. AND RES. CEN., DAY, BRIAN NATIONAL JEWISH MED. AND RES. CEN., GAUUAN, POLIVINA, JOLICIA, F. ALBANY MOLECULAR, PECHULIS, ANTHONY D. JR. ALBANY MOLEC. RES. INC., TROVA, MICHAEL P. ALBANY MOLEC. RES. INC.
Compuesto de fórmula (Ver fórmula) O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 y R3 son, independientemente, - CO2C1_4alquil; o - CO2(CH2)3CX3, donde X es halógeno y n = 1 a 3; R2 es: - H - C C1-4 alquil - COOH - CO2C1_4 alquil, - CO2(CH2)nCX3, donde X es halógeno y n = 1 a 3, - CON(CH3)2, o - CX3, donde X es halógeno; y R4 es: - H, - C C1~4 alquil - COOH - CCO2C1~4 alquil, - CCO2(CH2)nCX3, donde X es halógeno y n = 1 a 3, - CON(CH3)2, o - CX3, donde X es halógeno, y cada P es, independientemente, un grupo de extracción de electrón o hidrógeno.
NUEVAS METALOPORFIRINAS Y SUS USOS COMO RADIOSENSIBILIZADORES PARA RADIOTERAPIA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BROOKHAVEN SCIENCE ASSOCIATES. Inventor/es: MIURA, MICHIKO, SLATKIN, DANIEL, N.
Un radiosensibilizador que comprende un compuesto de fórmula en donde M es un radiometal y/o un metal paramagnético susceptible de ser visualizado por tomografía por emisión de fotón único (SPECT), al menos un R es un halógeno, un isótopo de halógeno o un grupo nitro, e Y se elige del grupo consistente en orto, meta o para O(CH2)n C2 HB9 H10 u O(CH2)n C2 HB10 H10 en donde 0 = n = 20 y C2 HB9 H10 es nido orto-, meta- o para-carborano y C2 HB10 H10 es orto- carborano, meta-carborano o para-carborano.
ADMINISTRACION POTENCIADA POR CONVECCION DE VECTORES AAV QUE CODIFICAN AADC.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN INCORPORATED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BANKIEWICZ, KRYS, CUNNINGHAM, JANET, EBERLING, JAMIE, L.
El uso de las composiciones primera y segunda para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson, en el que la composición primera comprende viriones de virus adeno asociado recombinante (rAAV) que comprenden un transgen que codifica una descarboxilasa de aminoácido aromático (AADC) y un excipiente aceptable farmacéuticamente, para administrar en la cavidad craneana y en el que la composición segunda comprende L-dopa y un excipiente aceptable farmacéuticamente para uso oral, en el que se administra solo un transgen.
COMPUESTOS PARA LA REALIZACION DE IMAGENES DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: WADSWORTH, HARRY, JOHN, AMERSHAM HEALTH PLC, BOUVET, DENIS, RAYMOND, C., AMERSHAM HEALTH PLC.
Un compuesto de fórmula (I): o una sal del mismo, donde o bien: (i) R es hidrógeno y R2 es el grupo -OCR4R5[B]- [A], donde R4 y R5 son independientemente seleccionados entre hidrógeno y alquilo C1-6, [A] es un quelato y [B] es un grupo de unión y es preferiblemente -C(O)NR6-, donde R6 es hidrógeno o alquilo C1-6, o bien (ii) R es el grupo y uno de R1 y R2 es el grupo -OCR4R5[B]-[A] como se ha definido antes y el otro es el grupo -(O)n-alquilo C1-6- NR7R8, donde n es 0 ó 1 y R7 y R8 son independientemente seleccionados entre hidrógeno y alquilo C1-6, y R3 es halo, preferiblemente cloro.
METODO PARA PREPARAR UNA DISOLUCION DE UN COMPLEJO DE RENIO RADIOACTIVO.
(16/06/2006). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: PANEK-FINDA, HELENA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION DE UN COMPLETO DE RENIO RADIOACTIVO, A BASE DE HACER REACCIONAR A TEMPERATURA ELEVADA UN PERRENATO RADIOACTIVO EN UNA SOLUCION SUSTANCIALMENTE ACUOSA CON UN LIGANDO, ANTE LA PRESENCIA DE UN REDUCTOR Y OPCIONALMENTE DE UN ANTIOXIDANTE BAJO CONDICIONES SUSTANCIALMENTE ANAEROBICAS, EN DONDE DICHA REACCION SE LLEVA A CABO A UN PH DE 1,5 APROXIMADAMENTE A 5 APROXIMADAMENTE Y A BASE DE CALENTAR LOS COMPONENTES DE REACCION DURANTE AL MENOS 10 MINUTOS A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 100 (GRADOS) C. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN KIT PARA LLEVAR A CABO DICHO METODO.
INHIBIDORES DE BUTIRILCOLINESTERASA ALTAMENTE SELECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE DEMENCIAS Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/06/2006). Solicitante/s: AXONYX NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH. Inventor/es: GREIG, NIGEL, H., YU, QIAN-SHENG, BROSSI, ARNOLD, SONCRANT, TIMOTHY, T., HAUSMAN, MARVIN.
LA INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE INHIBIDORES DE LA BUTIRILCOLINESTERASA ALTAMENTE SELECTIVOS PUEDEN EVITAR O TRATAR LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS ASOCIADAS CON EL ENVEJECIMIENTO O DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. UN INHIBIDOR PREFERIDO DE LA BUTIRILCOLINESTERASA ES LA CIMSERINA.