(16/04/2006). Solicitante/s: ANTICANCER THERAPEUTIC INVENTIONS AS. Inventor/es: LARSEN, ROY H., C/O ANTICANCER THERAPEUTIC INV. AS, HENRIKSEN, GJERMUND, C/O ANTICANCER THER. INV. AS.

La utilización de un radionucleido de torio o actinio que emite partículas alfa o uno de sus complejos dirigidos al hueso, para la preparación de un medicamento para su utilización en un método de tratamiento de radiación del hueso enfermo en un mamífero humano o no humano que comprende administrar a dicho individuo un complejo de dicho radionucleido dirigido al hueso.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PG-TXL COMPANY, L.P. Inventor/es: LI, CHUN, WALLACE, SIDNEY, YU, DONG-FANG, YANG, DAVID.

Utilización de paclitaxel, docetaxel, etopósido, tenipósido, camptotecina o un epotilón conjugado con un polímero poliaminoácido soluble en agua para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en el que el medicamento debe ser administrado en combinación con irradiación externa o interna.

(01/12/2005). Solicitante/s: NYCOMED AMERSHAM PLC. Inventor/es: FORSTER, ALAN, MICHAEL, KNOX, PETER, MENDIZABAL, MARIVI, RICHARDSON, TIMOTHY, CHARLES, STOREY, ANTHONY, EAMON, WILSON, IAN, ANDREW, CHAMPION, SUSAN, GIBSON, ALEX, GUILBERT, BENEDICTE.

Un complejo de un ión de metal radiactivo o paramagnético con un agente quelante de metal tal como una diaminodioxima, que tiene unido al mismo un sustituyente de fórmula -{(}Y{)}{sub,m}-A-NHR , puede funcionar como sustrato para el factor XIIIa estabilizante de la fibrina. El complejo es útil para el diagnóstico o la terapia de trombosis, embolia, aterosclerosis, inflamación o cáncer.

(01/11/2005). Solicitante/s: AMERSHAM INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: FORSTER, ALAN, MICHAEL, KNOX, PETER, MENDIZABAL, MARIVI, STOREY, ANTHONY, EAMON, BARNES, KAREN JANE, BOWER, GARY ROBERT.

INHIBIDOR DE ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS (HLE) MARCADO MEDIANTE UNA FRACCION DE DETECCION, QUE ES SINTETICA Y TIENE UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 2.000. DICHO INHIBIDOR ES UTIL PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO DE LUGARES DE INFLAMACION O DE INFECCION IN VIVO, PARA MARCAR LEUCOCITOS IN VITRO O PARA LA RADIOTERAPIA DE LA ARTRITIS. DICHO INHIBIDOR DE HLE ES PREFERENTEMENTE UNA BE - LACTAMA O UNA ACETIDINONA.

(01/07/2005). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO, OHSHIMA, JUNKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO PARA EVALUAR UNA OPERACION HEPATICA, QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO AROMATICO, METIONINA, ALANINA, FRUCTOSA O GALACTOSA MARCADOS CON C13 AL MENOS EN UNA POSICION. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UN REACTIVO PARA EVALUAR UNA OPERACION HEPATICA, QUE IMPONE UNA MENOR CARGA FISICA A UN SUJETO, PUEDE DAR RESULTADOS EXACTOS DEL ENSAYO DE MANERA INMEDIATA Y UTILIZARSE CON SEGURIDAD, SIN EFECTOS SECUNDARIOS. EL REACTIVO DE LA INVENCION ES UTIL PARA MEDIR LA REACCION EXACTA DE LA EXCISION HEPATICA, LA RELACION REGENERACION/AUMENTO DEL HIGADO O EL PESO DEL HIGADO DE UN SUJETO DESPUES DE UNA OPERACION HEPATICA. CON EL REACTIVO DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA INFORMACION UTIL PARA EVALUAR UNA OPERACION HEPATICA Y EL GRADO DE INVASION DE LA OPERACION, Y UTIL PARA EL DIAGNOSTICO.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS, PIETERS, SERGE, MARIA, ALOYSIUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE X ES O O S; N ES 2, 3, 4 O 5; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6 , ALQUILOXI C 1-6 O HALO; R 2 ES HIDROGENO, A LQUILO C 1-6 , FENILO, FENILALQUILO C 1-6 O FENILCARBONILO; R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO, INDEPENDIE NTEMENTE, DEL HIDROGENO, HALO, NITRO, ALQUILO C 1-6 , ALQUILOXI C 1-6 , HALOALQUILO C 1-6 , AMINOSULFONILO, MONO O DIAMINOSULFONIL(ALQUILO C 1-4 ; O R 3 Y R 4 SE PUEDEN TOMAR JUNTOS PARA FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - CH=CH - CH=CH -; TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN ASI COMO A SU UTILIZACION EN MEDICINA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONTIENEN UN ISOTOPO RADIACTIVO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PUNTOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA D4 Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE UN ORGANO.

(01/04/2005). Solicitante/s: GENESIS GROUP INC. Inventor/es: LIU, HU, WANG, LILI, XIAO, WU.

Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: n es un número entero entre 1 y 16; cada grupo R es independientemente H o I, en la que entre 2 y 6 grupos R deben ser I; R’ y R” son independientemente H, alquilo (C1-C4) o un grupo protector amina; R1 es H o alquilo (C1-C6); R2 es H; R3 es H o cuando se toman juntos R2 y R3 es =O, y R4 es: **(Fórmula)** el enlace - - - representa un enlace simple o doble; R5 es H, OR”’ o R”’, en la que R”’ es alquilo (C1-C6); R6 es H o está ausente; R7 es H o está ausente; R8 es H, alquilo (C1-C6) o alquenilo (C2-C6); R9 es H o está ausente.

(01/04/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: KUNG, HANK F., KUNG, MEI-PING, MEEGALLA, SANATH, PLOSSL, KARL.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS BASADOS EN EL TROPANO, COMPLEXADOS CON TECNETIO O RENIO, QUE SON ESPECIFICOS DE LOS RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR LOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA O LA SEROTONINA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN UTILIDAD, ENTRE OTRAS COSAS, COMO AGENTES PARA OBTENCION DE IMAGENES DE LOS RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC). SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS COMO AGENTES PARA OBTENCION DE IMAGENES, AL IGUAL QUE INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: BUGAJ, JOSEPH, E., DYSZLEWSKI, MARY, M., ALBERTO, ROGER.

Un método para preparar un compuesto de fórmula fac-[M(CO)3(OH2)3]+ (I) en la que M es Mn, 99mTc, 186Re o 188Re, que comprende hacer reaccionar un metal en forma de permetalato con monóxido de carbono y un reductor, en el que una mezcla de tampón borato básico y un reductor soluble en agua pero que no se descompone en agua de manera apreciable se disuelve en un sistema disolvente acuoso que contiene una dislolución del metal en forma de permanganato, pertecnetato o perrenato en presencia de monóxido de carbono.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DUSA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLUB, ALLYN.

Cristales coloreados de ácido 5-aminolevulínico (ALA), en los que dicho color se confiere por irradiación de los cristales.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: MAECKE, HELMUT, R., EISENWIENER, KLAUS, POWELL, PIA.

– Compuestos poliazamacrocíclicos para marcación con metales radiactivos, que comprenden un sistema Nn, en el cual n es 4, 5 ó 6, con tamaño de anillo variable, y en el cual al menos uno de los átomos N está sustituido con un grupo carboxilato libre para copulación a una función amino en una molécula efectora bioactiva, llevando todos los átomos N una cadena lateral protegida.

(16/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SPECK, ULRICH, GOLD, LARRY, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., HILGER, CHRISTOPH-STEPHAN, RADUCHEL, BERND, DINKELBORG, LUDGER, PIEKEN, WOLFGANG.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUIMICAMENTE QUE CONTIENEN UN AGENTE DE COMPLEJO O UN COMPLEJO QUE SE UNE POR UN ELEMENTO DE CONEXION A LOS OLIGONUCLEOTIDOS. EN ESTE CASO, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SE MODIFICAN EN UNA FORMA QUE EVITA O AL MENOS INHIBE DE FORMA SIGNIFICATIVA LA DEGRADACION POR LAS NUCLEASAS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE. EL RADICAL OLIGONUCLEOTIDO PUEDE UNIRSE ESPECIFICAMENTE Y CON ALTA AFINIDAD DE ENLACE A ESTRUCTURAS DE DESTINO Y POR TANTO PUEDE PRODUCIR UN EFECTO DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO ESPECIFICO MEDIANTE EL AGENTE DE COMPLEJO DE UNION O COMPLEJO DE UNION.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG.

Un compuesto de **fórmulas** y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente en cada caso entre el grupo: alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R5, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R5 y arilo sustituido con 0-5 R5; R5 se selecciona independientemente en cada caso entre el grupo: H, alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R13, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R13, arilo sustituido con 0-5 R13 y heterociclo sustituido con 0-5 R13; X se selecciona entre el grupo: BR6R7, C(=O), SiR6R7, GeR6R7, SnR6R7, NR8, PR9, P(=O)R9, P(=O)OH, P(=S)R9, AsR9 y As(=O)R9; A se selecciona entre el grupo: CH2, NR10 y O; Q1, Q2, y Q3 son independientemente -(CR11R12)n-.

(16/05/2004). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS COCKBAIN, JULIAN RODERICK MICHAELSON. Inventor/es: KLAVENESS, JO, NAEVESTAD, ANNE, CUTHBERTSON, ALAN, SOLBAKKEN, MAGNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE MATERIA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I): V - L - R, EN LA CUAL V ES UN GRUPO ORGANICO NO PEPTIDIDO QUE TIENE UNA AFINIDAD DE UNION PARA UN SITIO RECEPTOR DE LA ENDOTELINA, L ES UNA SECUENCIA DE UNION O UNA UNION Y R ES UNA FRACCION DETECTABLE EN LA FORMACION DE IMAGENES IN VIVO DEL CUERPO DE UN SER HUMANO O DE UN ANIMAL. DICHA COMPOSICION DE MATERIAL PUEDE USARSE PARA PLASMAR SOBRE UNA IMAGEN ENFERMEDADES Y TRASTORNOS, EN PARTICULAR DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

(16/01/2004). Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: BARRETT, JOHN ANDREW, CHEESMAN, EDWARD, HOLLISTER, HARRIS, THOMAS, DAVID, RAJOPADHYE, MILIND.

La invención proporciona nuevos compuestos radiofarmacéuticos útiles para diagnosticar infecciones e inflamaciones, reactivos y kits útiles para preparar los compuestos radiofarmacéuticos, procedimientos de representación de lugares de infección y/o inflamación en pacientes, y procedimientos de diagnóstico de enfermedades asociadas con la infección o inflamación en pacientes que necesiten este diagnóstico. Los compuestos radiofarmacéuticos se fijan en vivo al receptor de lucotrieno B4 (LTB4) en la superficie de los leucocitos que se acumulan en el lugar de la infección o inflamación. Los reactivos suministrados con esta infección son también útiles para tratamiento de enfermedades asociadas con la infección o inflamación.

(16/12/2003). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO, OHSHIMA, JUNKO.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN AGENTE DIAGNOSTICO PARA LA DIABETES QUE CONSTA DE UNA COMPOSICION ETIQUETADA CON SUP,13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA SELECCIONADA A PARTIR DE UN GRUPO CONSISTENTE EN: (A) GALACTOSA, FRUCTOSA O XILOSA ETIQUETADA CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA, O UN ALMIDON COMPUESTO POR UNIDADES DE GLUCOSA ETIQUETADAS CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA; (B) UN AMINOACIDO ETIQUETADO CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFIC A; (C) ACIDO LACTICO O CITRICO ETIQUETADO CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA; (D) UN ACIDO GRASO ETIQUETADO CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA; (E) UN GLICE RIDO ETIQUETADO CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA; (F) GLICEROL ETIQUETADO CON 13 C EN AL MENOS UNA POS ICION ESPECIFICA; (G) AMINOPIRINA CUYO GRUPO DE DIMETILAMINO EN LA POSICION 4 ESTA ETIQUETADO CON 13 C, FENACETINA CUYO GRUPO DE ETOXI ESTA ETIQUETADO CON 13 C EN LA POSICION 1 O METACETINA CUYO GRUPO DE METOXI ESTA ETIQUETADO CON 13 C.

(16/11/2003). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: SUADES ORTUO,JOAN, MARTIN VILA,DAVID, PIERA PEA,CARLOS.

Compuestos de tecnecio y renio con mesna para aplicaciones radiofarmacéuticas. Se refiere a una familia de complejos metálicos de tecnecio y renio, preparados a partir de ligandos que contienen grupos tiol y sulfonato, los cuales son susceptibles de ser utilizados para la preparación de nuevos radiofármacos.

(01/11/2003). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG, CHEESMAN, EDWARD, HOLLISTER, HARRIS, THOMAS, DAVID, RAJOPADHYE, MILIND, EDWARDS, DAVID, SCOTT, SWORIN, MICHAEL.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE RADIOFARMACOS UTILES COMO AGENTES DE OBTENCION DE IMAGEN PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INFECCION, INFLAMACION Y CANCER, KITS DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN DICHOS REACTIVOS Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS REACTIVOS. LOS REACTIVOS ESTAN COMPUESTOS POR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MODIFICADAS CON HIDRAZONA ESTABLE QUE REACCIONAN CON RADIOISOTOPOS EMISORES GAMMA PARA FORMAR RADIOFARMACOS QUE SE LOCALIZAN SELECTIVAMENTE EN LOS LUGARES DE LA ENFERMEDAD Y DE ESTE MODO PERMITEN LA OBTENCION DE IMAGENES DEL PUNTO EMPLEANDO ESCINTIGRAFIA GAMMA.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: DUATTI, ADRIANO, BOLZATI, CRISTINA, UCCELLI, LICIA, REFOSCO, FIORENZO, TISATO, FRANCESCO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN HETEROCOMPLEJO DE NITRURO DE METAL DE TRANSICION RADIACTIVO, QUE PERMITE MARCAR UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA, COMO UN PEPTIDO, HORMONA O SIMILAR, SIN DIFICULTAR LA ACTIVIDAD DE DICHA SUSTANCIA. EL HETEROCOMPLEJO DE NITRURO DE METAL DE TRANSICION RADIACTIVO DE LA PRESENTE INVENCION ESTA REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE EL METAL DE TRANSICION RADIACTIVO M ES TECNECIO O RENIO RADIACTIVO, N ES UN ATOMO DE NITROGENO, X ES UN COMPUESTO DIFOSFINA O DIARSINA E Y ES UN LIGANDO BIDENTADO QUE TIENE UNA COMBINACION DE ATOMOS DONADORES DE ELECTRONES.

(16/06/2003). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., RADICHEL, BERND, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR..

Compuestos de la fórmula general I **fórmula** en los que q significa un número de 1, 2 ó 3, G es un enlace directo, un grupo SO2 o un grupo CO, K representa un complejo metálico o sus sales con bases orgánicas y/o inorgánicas o con aminoácidos o con amidas de aminoácidos, R es una cadena de hidrocarbilo C4-C30 no ramificada o ramificada, que eventualmente está sustituida con 1-2 grupos amino, 1-2 grupos SO2, 1-5 grupos OH, 1-5 grupos OR1 con R1 en el significado de un grupo alquilo C1-C6, 1 grupo NH-K, 1-3 grupos carboxi, 1-2 anillos alifáticos o 1-3 anillos aromáticos, y que contiene eventualmente 1-6 grupos amido, 1-2 átomos de azufre, 1-6 átomos de oxígeno, 1-2 anillos alifáticos o 1-3 anillos aromáticos, estando los anillos aromáticos eventualmente sustituidos con 1-2 átomos de cloro, 1-2 grupos de ácidos, 1-2 grupos de OR1 o 1-2 grupos alquilo C1-C6.

(16/12/2002). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SERENGULAM, V..

Conjugado de aminopolicarboxilato útil para la yodación radioactiva de una proteína diana celular, que comprende un aminipolicarboxilato unido covalentemente, por lo menos a un derivado fenilo capaz de yodación opcionalmente sustituido, estando unido cada derivado fenilo a través de un primer engarce, y estando a su vez unido cada derivado fenilo, a través de un segundo engarce, a un grupo funcional que se une a una proteína diana celular.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: PASQUALINI, ROBERTO, BELLANDE, EMMANUEL, LAINE, JACQUES, COMAZZI, VERONIQUE.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS DE TROPISMO CARDIACO, QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO NITRURO DE UN METAL DE TRANSICION, Y CON ACLARAMIENTO MIOCARDICO RAPIDO. ESTOS COMPLEJOS RESPONDEN A LA FORMULA (I): (M N) L SUP,1) L SUP,2}, DONDE M ES UN METAL DE TRANSICION, POR EJEMPLO SUP,99M}TC, Y L SUP,1} Y L SUP,2} RESPONDEN A LA FORMULA (II), EN LA QUE POR LO MENOS UNO DE LOS DOS R Y R' REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL RAMIFICADO QUE INCLUYE UNA O VARIAS FUNCIONES ETER, UN GRUPO TETRAHIDROFURFURIL O ETER, UN GRUPO TETRAHIDROFURFURIL O DE TIPO DIOXASPIRO O DIALCOXI PIPERIDIN.

(16/08/2002). Solicitante/s: QLT PHOTOTHERAPEUTICS, INC. UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, RICHTER, ANNA M., LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, HUNT, DAVID, W., C., JAIN, ASHOK, WATERFIELD, ELIZABETH M.

ncompuesto dela fórmula y sus formas metaladas y/o marcadas y/o conjugadas en el que R 1 es independientemente alquilo (1-6C); cada n es independientemente un número entero de 0-6; y R 2 es vinilo o un derivado suyo obtenible por adición u oxidación del grupo vinilo.

(01/07/2002). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: FUJIBAYASHI, YASUHISA, YOKOYAMA, AKIRA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA HIPOXIA O DISFUNCIONES MITOCONDRIALES QUE COMPRENDE: A) UN COMPLEJO DE COBRE RADIOACTIVO DE UN DERIVADO DE LA DITIOSEMICARBAZONA O UN COMPLEJO DE COBRE RADIOACTIVO DE UN DERIVADO DE UNA BASE SCHIFF DE DIOL DE DIAMINO SEGUN SE HA DEFINIDO EN LA RECLAMACION 1; Y B) UN DILUYENTE O PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL AGENTE DE DIAGNOSTICO DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENE UNA BUENA TRANSFERABILIDAD AL TEJIDO DE OBJETIVO, UNA AFINIDAD DE REACCION DE REDUCCION EN UNA ZONA HIPOXICA, ALTA ESTABILIDAD EN UNA ZONA NO OBJETIVO Y LA CAPACIDAD DE DESAPARECER RAPIDAMENTE DE LA MISMA.

(16/06/2002). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: ALBERTO, ROGER, SCHIBLI, ROGER, EGLI, ANDRE.

Método para preparar un compuesto de la fórmula general fac-[M(CO)3(H2O)3]+ (I) donde M es Mn, 99mTc, 186Re o 188Re, haciendo reaccionar un metal en forma de permetalato con monóxido de carbono y un agente reductor, caracterizado porque una mezcla de una base, un agente reductor soluble en agua pero no descomponible sustancialmente por el agua, y opcionalmente un agente estabilizante, se disuelve en un agua que contiene el sistema disolvente que contiene una disolución del metal en forma de permanganato, pertecnetato o perrenato en presencia de monóxido de carbono.

(16/12/2001). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: SOLANKI, KISHOR KHANDUBHAI.

UN COMPUESTO ANTIBIOTICO 4-QUINOLONA ES EMPLEADO EN EL DIAGNOSICO MEDIANTE CENTELLEO CON RAYOS GAMMA DE UN PACIENTE CON UN RADIONUCLEIDO METALICO PARA LOCALIZAR INFECCION FOCAL.