CIP-2021 : C07D 409/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos,
teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C07D 409/02 · que contienen dos heterociclos.
C07D 409/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
C07D 409/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
C07D 409/08 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos alicíclicos.
C07D 409/10 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
C07D 409/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
C07D 409/14 · que contienen tres o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de la inflamación dérmica crónica con norketotifeno.
(04/03/2019). Solicitante/s: BRIDGE PHARMA, INC. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, CIOFALO,VINCENT B.
El RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en un método de tratamiento de un trastorno dérmico inflamatorio crónico en un paciente humano que necesite dicho tratamiento, dicho método comprende administrar por vía oral al paciente humano que lo necesite una cantidad terapéuticamente eficaz de 0.5 a 20 mg dosificados una vez o más diariamente de dicho RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la administración es de tres o más días consecutivos de administración, y en el que la cantidad terapéuticamente eficaz no produce efectos secundarios sedantes en la administración al paciente humano, en el que la cantidad de dicho RS-norketotifeno se calcula como base libre.
PDF original: ES-2702578_T3.pdf
Compuestos aminoheteroarílicos como inhibidores de proteín quinasas.
(16/07/2014) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que:
R1 está seleccionado entre arilo C6-12, y hetero arilo de 5-12 miembros, y cada hidrógeno en R' está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R3;
R3 es halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-12, heteroalicíclico de 3-12 miembros, heteroarilo de 5-12 miembros, -S(O)mR4, -SO2NR4R5, -S(O)2OR4, -NO2, -NR4R5, - (CR6R7)nOR4, -CN, -C(O)R4, -OC(O)R4, -O(CR6R7)nR4, -NR4C(O)R5, -(CR6R7)nC(O)OR4, -C(≥NR6)NR4R5, -NR4C(O)NR5R6, -NR4S(O)pR5 o -C(O)NR4R5;
cada R4, R5, R6 y R7 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2- 12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-12, heteroalicíclico de 3-12 miembros o heteroarilo de 5-12…
Compuesto de heteroarilamino inhibidores de proteín quinasas.
(18/04/2013) Un compuesto de fórmula 2 en la que: **Fórmula**
R1 está seleccionado entre arilo C6-12, heteroarilo de 5-12 miembros, cicloalquilo C3-12 o heteroalicíclico de 3-12 miembros; y cada hidrógeno en R1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R3; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12 o arilo C6-12; R3 es halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-12, heteroalicíclico de 3-12 miembros, heteroarilo de 5-12 miembros, S(O)mR4, SO2NR4R5, S(O)2OR4, NO2, NR4R5, (CR6R7)nOR4, CN, C(O)R4, OC(O)R4, O(CR6R7)nR4, NR4C(O)R5, (CR6R7)nC(O)OR4,…
Compuestos de (2-carboxamido)(3-amino)tiofeno.
(04/05/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1
o
R2 es
o
R3 es H o alquilo C1-4.
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE UREA Y SU USO COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA D3.
(16/06/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HENDRIX, JAMES, A., STRUPCZEWSKI, JOSEPH, T., BORDEAU, KENNETH, J., BROOKS, SARAH, HEMMERLE, HORST, URMANN, MATTHIAS, ZHAO, XU-YANG, MUELLER, PAUL, JUSTIN.
Compuestos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos que son moduladores selectivos de los receptores de dopamina D3. Los compuestos pueden actuar como agonistas, agonistas parciales, antagonistas o moduladores alostéricos de receptores de dopamina D3, y son útiles para una diversidad de aplicaciones terapéuticas.
3-(2,6-FENIL DISUSTITUIDO)-5.4. O 5-ARILTIEN-2- O -3-IL))-1,2,4,-TRIAZOLES INSECTICIDAS.
(16/05/2007). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: HEGDE, VIDYADHAR, BABU, BIS, SCOTT, JEROME, YAP, MAURICE, CHEE, HOONG, PERREAULT, DENISE, MARIE, TISDELL, F., GENE, DINTENFASS, LEONARD, PAUL, DRIPPS, JAMES, EDWIN, GIFFORD, JAMES, MICHAEL, GUENTHENSPBERGER, KATHERINE, ANNE, KARR, LAURA, LEE, SCHOONOVER, JOE, RAYMOND.
Un compuesto de la fórmula en la que X e Y representan de forma independiente Cl o F; R1 representa CH3; R2 representa H, CH3, CH2CH3, Cl o Br; R3 representa alquilo C1-C3; R4 representa halógenoalcoxi C1-C6; R5 representa H, F, Cl o CF3; o una de sus sales de adición de ácido fitológicamente aceptable.
INHIBIDORES DE QUINASAS N-TERMINALES C-JUN Y OTRAS PROTEINAS QUINASA.
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A y B se seleccionan cada uno independientemente de N o CH; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de halógeno, CN, NO2, N(R)2, OR, SR o (T)n-R5; R3 se selecciona de un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3-6 miembros que tiene de uno a dos heteroátomos seleccionados inde- pendientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, fenilo o un anillo heteroarílico de 5-6 miembros que tiene de uno a tres heteroátomos se- leccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, en donde dicho fenilo o anillo heteroarílico está opcionalmente substitui- do con un (T)n-Ar y de uno a dos R7; cada n se selecciona independientemente…
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, STOCKSDALE, MARK GREGORY.
Un compuesto de **fórmula** en la que R es independientemente cada vez que está presente NHC(O)R1, OR1 o SR1; R1 es alquilo C1-C6 o arilo; R2 es pirrolidin-1-ilo, pipiperidin-1-ilo o hexametilenimin-1-ilo; y X es C=O, CH=OH, CH2, O ó S; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS UTILIZABLES COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA.
(16/02/2004). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, YABUUCHI, YOICHI, MATSUZAKI, TAKAYUKI, YAMASHITA, HIROSHI, SHINOHARA, TOMOICHI, KAN, KEIZO, TANADA, YOSHIHISA, OGAWA, HIDENORI 25-18, NAKAKIRAI-AZA, KONDO, KAZUMI 55-11, NAKAKIRAI-AZA-INAMOTO, KURIMURA, MUNEAKI NARUTO-GRAND-HEIGHTS 503.
UN DERIVADO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, ACTIVIDAD DE AGONISTAS DE VASOPRESINA, Y ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA, Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA, AGONISTAS DE VASOPRESINA, O ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
COMPUESTOS ANTITUMORALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, MODOS DE PREPARACION Y PARA EL TRATAMIENTO.
(01/08/2003). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK INDENA S.P.A. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, OJIMA, IWAO.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A TAXANAS NUEVAS UTILES COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS O SUS PRECURSORES. LOS PROCESOS PARA PREPARAR LAS TAXANAS NUEVAS INCLUYE UNIR REACCIONES, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE BACATIN DE FORMULA (III) O (IV) CON {BE}-LACTAMOS DE FORMULA (V). EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO LAS TAXANAS NUEVAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES CON ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.
NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.
(16/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, SUZUKI, FUMIO, SATO, SOICHIRO, TUMUKI, HIROSHI, TAMURA, TADAFUMI, NAKAJIMA, HIROSHI.
UN COMPUESTO TETRACICLICO NUEVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. POSEE UNA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESIVA POTENTE Y ES UTIL COMO UN INMUNOSUPRESANTE Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO.
(16/02/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, D., JONES, CHARLES, D., THRASHER, KENNETH, J.
ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ACIDO ACRILICO Y PROPIONICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS POST LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE ACIDO ACRILICO Y PROPIONICO.
DERIVADOS DE AZEPINA, PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR SIGMA.
(16/08/2000). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAHASHI, NOBUYUKI 883, MIJUKU, MOCHIZUKI, DAISUKE 277-3, CHUJO.
UN DERIVADO DE AZEPINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y UN AGENTE TERAPEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS AL RECEPTOR - DELTA, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y N REPRESENTA 0 O 1), CICLOALQUILO C5 C8 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, NORBORNILO, BICICLO [3,3,1] NONILO, NAFTILO, 1,3BENZODIOXOLIL, PIRIDILO O TIENILO; M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; C* REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO. EL COMPUESTO Y LA SAL NO TOXICA DEL MISMO TIENEN UNA ELEVADA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DELTA PERO APENAS NINGUNA AFINIDAD PARA OTROS RECEPTORES, SIENDO UTILIZADO ASI PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL RECEPTOR DELTA, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR BENZO(B)TIOFENOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AIKINS, JAMES A., ZHANG, TONY, Y.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2 - ARILBENZO[B]TIOFENOS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIHYDROPYRIDINES 1, 4 POLISUBSTITUIDAS ENANCIOMERICALMENTE PURAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, RIVA, CARLO, ZALIANI, ANDREA, DI DOMENICO, ROBERTO, LONG, GIORGIO, GANDOLFI, CARMELO, A..
PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 RACEMICAS, CONTENIENDO GRUPOS DE ISOTHIOUREIDOS. LA SALIFICACION DE ISOTHIOUREAS RACEMICAS CON ACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, PRODUCE MEZCLAS DIASTEROISOMERICAS DE SALES DE ISOTHIOURONIUM, QUE UTILIZANDO TECNICAS CONVENCIONALES SON SEPARADAS EN COMPUESTOS INDIVIDUALES QUE PROPORCIONAN ISOTHIOUREIDOS PUROS DE DIHYDROPIRIDINAS 1, 4 Y SALES EMPLEANDO ACIDOS CONVENCIONALES. DICHAS DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 OPTICAMENTE PURAS PUEDEN ENTONCES SOMETERSE A DESULFURACION Y DIFERENTES TRANSFORMACIONES PARA OFRECER OTRAS DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 ENANCIOMERICALMENTE PURAS Y DE UTILIDAD TERAPEUTICA.
