INHIBIDORES DE QUINASAS N-TERMINALES C-JUN Y OTRAS PROTEINAS QUINASA.
Un compuesto de **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde: A y B se seleccionan cada uno independientemente de N o CH; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de halógeno, CN, NO2, N(R)2, OR, SR o (T)n-R5; R3 se selecciona de un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3-6 miembros que tiene de uno a dos heteroátomos seleccionados inde- pendientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, fenilo o un anillo heteroarílico de 5-6 miembros que tiene de uno a tres heteroátomos se- leccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, en donde dicho fenilo o anillo heteroarílico está opcionalmente substitui- do con un (T)n-Ar y de uno a dos R7; cada n se selecciona independientemente de cero a uno; T es una cadena de alquilideno C1-C6, en la que una unidad de metile- no de T se reemplaza opcionalmente por CO, CO2, COCO, CONR, OCONR, NRNR, NRNRCO, NRCO, NRCO2, NRCONR, SO2, NRSO2, SO2NR, NRSO2NR, O, S o NR; cada R se selecciona independientemente de hidrógeno o un grupo alifático C1-C6 opcionalmente substituido; o dos R en el mismo átomo de nitrógeno pueden tomarse junto con el nitrógeno para formar un anillo heterocíclico saturado o insaturado de cuatro a ocho miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independien- temente de nitrógeno, oxígeno o azufre; R4 es (T)n-R, (T)n-Ar o (T)n-Ar1; Ra se selecciona de Rb, halógeno, NO2, ORb, SRb o N(Rb)2; Rb se selecciona de hidrógeno o un grupo alifático C1-C4 opcional- mente substituido con oxo, OH, SH, NH2, halógeno, NO2 o CN; R5 es un grupo alifático C1-C6 o R opcionalmente substituido; Ar es un anillo monocíclico saturado, parcialmente insaturado o aríli- co de 5-6 miembros que tiene de cero a tres heteroátomos selecciona- dos independientemente de nitrógeno, azufre u oxígeno, o un anillo bicíclico saturado, parcialmente insaturado o arílico de 8-10 miembros que tiene de cero a cuatro heteroátomos seleccionados independiente- mente de nitrógeno, azufre u oxígeno, en donde Ar está opcionalmente substituido con de uno a tres R7.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 130 WAVERLY STREET,CAMBRIDGE, MA 02139-4242.
Inventor/es: HARRINGTON, EDMUND, WANG, JIAN, GAO, HUAI, LEDEBOER, MARK, CAO, JINGRONG, GREEN, JEREMY, MOON, YOUNG-CHOON.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 10 de Abril de 2002.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D409/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
Clasificación PCT:
- C07D409/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
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