INHIBIDORES DE QUINASAS N-TERMINALES C-JUN Y OTRAS PROTEINAS QUINASA.

Un compuesto de **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

en donde: A y B se seleccionan cada uno independientemente de N o CH; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de halógeno, CN, NO2, N(R)2, OR, SR o (T)n-R5; R3 se selecciona de un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3-6 miembros que tiene de uno a dos heteroátomos seleccionados inde- pendientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, fenilo o un anillo heteroarílico de 5-6 miembros que tiene de uno a tres heteroátomos se- leccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, en donde dicho fenilo o anillo heteroarílico está opcionalmente substitui- do con un (T)n-Ar y de uno a dos R7; cada n se selecciona independientemente de cero a uno; T es una cadena de alquilideno C1-C6, en la que una unidad de metile- no de T se reemplaza opcionalmente por CO, CO2, COCO, CONR, OCONR, NRNR, NRNRCO, NRCO, NRCO2, NRCONR, SO2, NRSO2, SO2NR, NRSO2NR, O, S o NR; cada R se selecciona independientemente de hidrógeno o un grupo alifático C1-C6 opcionalmente substituido; o dos R en el mismo átomo de nitrógeno pueden tomarse junto con el nitrógeno para formar un anillo heterocíclico saturado o insaturado de cuatro a ocho miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independien- temente de nitrógeno, oxígeno o azufre; R4 es (T)n-R, (T)n-Ar o (T)n-Ar1; Ra se selecciona de Rb, halógeno, NO2, ORb, SRb o N(Rb)2; Rb se selecciona de hidrógeno o un grupo alifático C1-C4 opcional- mente substituido con oxo, OH, SH, NH2, halógeno, NO2 o CN; R5 es un grupo alifático C1-C6 o R opcionalmente substituido; Ar es un anillo monocíclico saturado, parcialmente insaturado o aríli- co de 5-6 miembros que tiene de cero a tres heteroátomos selecciona- dos independientemente de nitrógeno, azufre u oxígeno, o un anillo bicíclico saturado, parcialmente insaturado o arílico de 8-10 miembros que tiene de cero a cuatro heteroátomos seleccionados independiente- mente de nitrógeno, azufre u oxígeno, en donde Ar está opcionalmente substituido con de uno a tres R7.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 130 WAVERLY STREET,CAMBRIDGE, MA 02139-4242.

Inventor/es: HARRINGTON, EDMUND, WANG, JIAN, GAO, HUAI, LEDEBOER, MARK, CAO, JINGRONG, GREEN, JEREMY, MOON, YOUNG-CHOON.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 10 de Abril de 2002.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D409/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

Clasificación PCT:

  • C07D409/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

Patentes similares o relacionadas:

Tratamiento de la inflamación dérmica crónica con norketotifeno, del 4 de Marzo de 2019, de BRIDGE PHARMA, INC.: El RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en un método de tratamiento de un trastorno dérmico inflamatorio crónico […]

Compuestos aminoheteroarílicos como inhibidores de proteín quinasas, del 16 de Julio de 2014, de SUGEN, INC.: Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que: R1 está seleccionado entre arilo C6-12, y hetero arilo de 5-12 miembros, y cada hidrógeno en R' […]

Imagen de 'Compuesto de heteroarilamino inhibidores de proteín quinasas'Compuesto de heteroarilamino inhibidores de proteín quinasas, del 18 de Abril de 2013, de SUGEN, INC.: Un compuesto de fórmula 2 en la que: **Fórmula** R1 está seleccionado entre arilo C6-12, heteroarilo de 5-12 miembros, cicloalquilo C3-12 o heteroalicíclico de 3-12 […]

Compuestos de (2-carboxamido)(3-amino)tiofeno, del 4 de Mayo de 2012, de OSI PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 o R2 es o R3 es H o alquilo C1-4.

DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA., del 16 de Junio de 2007, de AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.: Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, […]

DERIVADOS HETEROCICLICOS DE UREA Y SU USO COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA D3., del 16 de Junio de 2007, de AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.: Compuestos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos que son moduladores selectivos de los receptores de dopamina D3. Los compuestos pueden […]

3-(2,6-FENIL DISUSTITUIDO)-5.4. O 5-ARILTIEN-2- O -3-IL))-1,2,4,-TRIAZOLES INSECTICIDAS., del 16 de Mayo de 2007, de DOW AGROSCIENCES LLC: Un compuesto de la fórmula en la que X e Y representan de forma independiente Cl o F; R1 representa CH3; R2 representa H, CH3, CH2CH3, Cl o Br; R3 representa alquilo […]

4-H-CROMENOS SUSTITUIDOS Y ANALAGOS COMO ACTIVADORES DE CASPASAS E INDUCTORES DE APOPTOSIS Y SU USO COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS, del 27 de Abril de 2010, de CYTOVIA, INC.: Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-nitrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metilfenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(2,4-dimetoxipirimidinil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(1,2,3,6-tetrahidrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-7-etilamino-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifeniI)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-tieno[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-yodofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-hidroxi-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-(2-metilbutanoilamino)-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-fenilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-metilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno; […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .