CIP-2021 : C07D 311/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C07D 311/02 · orto- o peri- condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
C07D 311/04 · · Benzo [b] piranos, no hidrogenados en el ciclo carbocíclico.
C07D 311/06 · · · con átomos de oxígeno o azufre directamente unidos en posición 2.
C07D 311/08 · · · · no hidrogenados en el heterociclo.
C07D 311/10 · · · · · insustituidos.
C07D 311/12 · · · · · sustituidos en posición 3, e insustituidos en posicion 7.
C07D 311/14 · · · · · sustituidos en posición 6, e insustituidos en posición 7.
C07D 311/16 · · · · · sustituidos en posición 7.
C07D 311/18 · · · · · sustituidos en posición diferente a la 3 ó 7.
C07D 311/20 · · · · hidrogenados en el heterociclo.
C07D 311/22 · · · con átomos de oxígeno o azufre directamente unidos en posición 4.
C07D 311/24 · · · · con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo unidos directamente en posición 2.
C07D 311/26 · · · · con ciclos aromáticos unidos en las posiciones 2 ó 3.
C07D 311/28 · · · · · con ciclos aromáticos unidos solamente en posición 2.
C07D 311/30 · · · · · · no hidrogenados en el heterociclo, p. ej. flavonas.
C07D 311/32 · · · · · · 2, 3-dihidro derivados, p. ej. flavanonas.
C07D 311/34 · · · · · con ciclos aromáticos unidos solamente en posición 3.
C07D 311/36 · · · · · · no hidrogenados en el heterociclo, p. ej. isoflavonas.
C07D 311/38 · · · · · · 2, 3-dihidro derivados, p. ej. isoflavanonas.
C07D 311/40 · · · · · Separación, p. ej. a partir de materias naturales; Purificación.
C07D 311/42 · · · con átomos de oxígeno o azufre en posición 2 y 4.
C07D 311/44 · · · · con un átomo de hidrógeno en la posición 3.
C07D 311/46 · · · · · insustituidos en el ciclo carbocíclico.
C07D 311/48 · · · · · · con dos radicales de benzopirano iguales unidos entre sí por una cadena de carbono.
C07D 311/50 · · · · · · con elementos distintos del hidrógeno y del carbono en posición 3.
C07D 311/52 · · · · · · Esteres o éteres enólicos, o sus análogos de azufre.
C07D 311/54 · · · · · sustituidos en el ciclo carbocíclico.
C07D 311/56 · · · · sin átomos de hidrógeno en la posición 3.
C07D 311/58 · · · con sustituyentes diferentes a los átomos de oxígeno o azufre en las posiciones 2 ó 4.
C07D 311/60 · · · · con radicales arilo unidos en la posición 2.
C07D 311/62 · · · · · con átomos de oxígeno unidos directamente en la posición 3, p. ej. antocianidinas.
C07D 311/64 · · · · con átomos de oxígeno unidos directamente en la posición 8.
C07D 311/66 · · · · con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en la posición 2.
C07D 311/68 · · · · con átomos de nitrógeno unidos directamente en la posición 4.
C07D 311/70 · · · · con dos radicales hidrocarbonados unidos en la posición 2 y elementos diferentes al hidrógeno y al carbono en la posición 6.
C07D 311/72 · · · · · Derivados del 3,4-dihidro que tienen en la posición 2 al menos un radical metilo y en la posición 6 un átomo de oxígeno, p. ej. tocoferoles.
C07D 311/74 · · Benzo [b] piranos, hidrogenados en el ciclo carbocíclico.
C07D 311/76 · · Benzo [c] piranos.
C07D 311/78 · · Sistemas cíclicos que tienen tres o más ciclos fundamentales.
C07D 311/80 · · · Dibenzopiranos; Dibenzopiranos hidrogenados.
C07D 311/82 · · · · Xantenos.
C07D 311/84 · · · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en la posición 9.
C07D 311/86 · · · · · · Atomos de oxígeno, p. ej. xantonas.
C07D 311/88 · · · · · · Atomos de nitrógeno.
C07D 311/90 · · · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos por radicales amino, unidos directamente en la posición 9.
C07D 311/92 · · · Naftopiranos; Naftopiranos hidrogenados.
C07D 311/94 · · condensados con ciclos que no son ciclos de seis miembros o con sistemas cíclicos que contienen tales ciclos.
C07D 311/96 · espirocondensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones cosméticas que contienen al menos un hidrótropo y al menos un compuesto activo.
(20/11/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, PAN,ZHI, LAUTEN,ELIZABETH HUNTER, BALOOCH,GUIVE.
Una composición cosmética acuosa que comprende (a) al menos un compuesto activo que es al menos un polifenol, adenosina o vitamina C; (b) al menos un hidrótropo que es nicotinamida y cafeína; y (c) agua, en la que dicho hidrótropo está presente en una cantidad de un 0,1 % a un 20 % basada en el peso total de la composición para solubilizar dicho al menos un compuesto activo en dicha agua.
PDF original: ES-2768323_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: TRANSITIONS OPTICAL, INC.. Inventor/es: STEWART, KEVIN, J., VAN GEMERT, BARRY, CHOPRA, ANU, WANG,FENG, KNOX,CAROL L, BROWN,PATRICK M.
Un material fotocrómico que comprende un producto de reacción de:
(a) al menos un monómero cíclico de apertura de anillo elegido de un éster cíclico y un carbonato cíclico; y
(b) un iniciador fotocrómico.
PDF original: ES-2731133_T3.pdf
Composiciones y métodos para aclarar la piel.
(25/01/2017). Solicitante/s: Sytheon Ltd. Inventor/es: CHAUDHURI, RATAN, K..
Una composición estable para aclarar/equitonificar la piel para prevenir o disminuir la pigmentación de la piel normal de ser humano o de la piel hiperpigmentada de ser humano, comprendiendo dicha composición: (i) una cantidad efectiva de hexil-resorcinol de alta pureza para el aclaramiento de la piel, (ii) opcionalmente, de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 20 por ciento en peso de al menos otro agente para aclarar la piel, y (iii) un vehículo dermatológicamente aceptable, donde dicho hexil-resorcinol tiene una pureza de al menos 99% en peso y un contenido de resorcinol, si está presente, de no más que 0,1% en peso.
PDF original: ES-2622852_T3.pdf
Agrupación de genes novedosa.
(14/01/2016). Solicitante/s: Shanghai Institute Of Organic Chemistry, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: JIANG, NAN, LIU,WEN, QU,XUDONG.
Molécula nucleica aislada, que comprende:
(a) el ácido nucleico de agrupación de genes de biosíntesis de sangliferina A que comprende SEQ ID No. 1;
(b) un ácido nucleico que tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con el ácido nucleico de (a) y que codifica para polipéptidos que tienen las mismas actividades enzimáticas y reguladoras para producir un policétido o una unidad iniciadora de policétido que los codificados por el ácido nucleico de (a); o
(c) un ácido nucleico que codifica para uno o más polipéptidos que tienen al menos el 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con uno o más polipéptidos codificados por el ácido nucleico de (a) y que codifica para uno o más polipéptidos que tienen una o más de las actividades enzimáticas o reguladoras necesarias para producir un policétido o un precursor o unidad iniciadora de policétido, en la que los polipéptidos tienen una cualquiera de SEQ ID No. 2-25.
PDF original: ES-2556211_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de cannabinoides sintéticos.
(22/12/2015) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general Ia, Ib y sus diaestereoisómeros, 22 y 35**Fórmula**
mediante saponificación descarboxilante de los compuestos de fórmula general IIa, IIb, IIc o 21 o 34 a presión en un disolvente de bajo punto de ebullición**Fórmula**
en el que
uno de los enlaces R1-R2 o R2-R3 puede ser un doble enlace C-C, y
R1 y R3 son CH2 o CH, y
R2 es o C≥O o un grupo R10-C-R11,
en el que
R10 y R11 son, independientemente entre sí, o H o un grupo alquilo C1-C4 inferior, cuando no está presente ningún doble enlace entre R1 y R3, o en caso de que esté presente un doble enlace entre R1 y R3, está ausente uno…
Moduladores de GPR40 espirocíclicos.
(01/01/2014) Compuesto de fOrmula l'A o l'B:**Fórmula**
o una sal, un estereoisomero o una mezcla farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que
G se selecciona de N o CR118;
K se selecciona de N o CR11b;
L se selecciona de N o CR11b;
en la que 0 6 1 de G, L y K es N;
X es 0;
J es CH2;
W, Y y Z se seleccionan de N o CR13; en la que 0, 1 6 2 de W, Y y Z es N; y edemas en la que Z no es N siR2 es -F; y A y W, cuando W es C, pueden unirse entre si para formar un anillo que tiene de 5 a 7 miembrosde anillo de los cuales 0 0 1 es un heteroatomo seleccionado de N, OoSy edemas en la que el anillo quetiene de 5 a 7 miembros de anillo esta opcionalmente sustituido con -alquilo (C1-C8), -alquenilo (C1-C8),-OH,…
Compuesto de benzopirano.
(22/04/2013) Compuesto de benzopirano de fórmula (I)**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que
X es NR6 en el que R6 es un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4;
Y es un enlace, SO o SO2.
Procedimientos de ensayo de la actividad enzimática alfa-L-iduronidasa.
(27/02/2013) Un procedimiento de ensayo de la actividad enzimática α-L-iduronidasa que comprende:
(a) incubar un sustrato de α-L-iduronidasa con α-L-iduronidasa durante un tiempo predeterminado, proporcionandouna disolución que comprende un producto de α-L-iduronidasa,
(b) inactivar la reacción enzimática, proporcionando una disolución de reacción inactivada,
(c) añadir un patrón interno de α-L-iduronidasa a la disolución de reacción inactivada, proporcionando unadisolución que comprende el producto de α-L-iduronidasa y patrón interno de α-L-iduronidasa; en el que el patróninterno tiene la fórmula (II):
en la que R es independientemente en cada aparición H o D y n es un entero de 2 a 12;
(d) extraer la disolución que comprende…
Un procedimiento de purificación de moxidectina por cristalización.
(04/07/2012) Un procedimiento de purificación de moxidectina, comprendiendo dicho procedimiento:
a) combinar moxidectina con un primer disolvente para producir una solución de moxidectina,
b) concentrar dicha solución a una temperatura igual o inferior a 50°C, y posteriormente enfriar latemperatura de dicha solución de moxidectina hasta un temperatura e 5 n el intervalo comprendido entre 40° y30°C;
c) combinar un segundo disolvente con dicha solución de moxidectina; y, posteriormente
d) agitar la solución de moxidectina al tiempo que se reduce la temperatura hasta el intervalo comprendidoentre 30° y 10°C, para generar cristales de moxidectina a partir de dicha solución;
e) filtrar dichos cristales a partir de dicha…
Derivados de cromano sustituidos, medicamentos y utilización en terapia.
(22/03/2012) Compuesto de fórmula (I-a) :
en la que: R1 es hidrógeno, hidroxilo, halógeno, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxilo C1-6, alquenilo C2-6, fluoroalquilo C1-6 o alquilo C1-6; el trazado "---" y R2 representan juntos un doble enlace o el trazado "---" representa un enlace sencillo y R2 es hidrógeno o hidroxilo;
R3 es hidroxilo, alcoxilo C1-6 o alquilo C1-6;
R4, R5, R6, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13 o alquilo C1-6; R7 es hidroxilo;
R10, R11 y R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo…
HIDROXIÉSTERES DE RAPAMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(05/03/2012) Un compuesto de la estructura
en la que R1 es hidrógeno o -COCR7R8R9 y R2 es -COCR7R8R9;
R3 y R1 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, trifluorometilo, o -F;
R7 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, -CF3 o -F;
R8 y R9 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, o R8 y R9 se pueden tomar conjuntamente formando X;
R10 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, tri-(alquilo de 1-6 átomos de carbono)sililo, tri-(alquilo…
DERIVADOS DE AMINOALCOHOLES Y SU ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA RENINA.
(27/04/2011) Los compuestos N-(4(S)-Amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-piperidin-1-ilhexil)-2-(3-metoxipropoxi) benzamida diclorhidrato N-(4(S)-amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-piperidin-1-ilhexil)-2-(4-metoxibutoxi) benzamida diclorhidrato, N-(4(S)-amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-morfolin-4-ilhexil)-2-(4-metoxibutoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(9-azabiciclo[3.3.1]non-9-il)-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxi butoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(cis-2,6-dimetilpiperidin-1-il)-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxi butoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(3-metilpiperidin-1-il) -5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxibutoxi)…
PROCESOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR MACROCICLICO DE LA PROTEASA DE VHC.
(04/10/2010) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula (XIV), partiendo de un compuesto intermedio (XI), que se hidroliza al ácido (XII), que se acopla a su vez con el éster del ácido ciclopropilamino (XIII) para obtener el producto final deseado (XIV), como se reseña en el esquema de reacción siguiente:
COMPUESTOS ANTITUMORALES.
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FRANCESCH SOLLOSO,ANDRES, MARTIN LOPEZ,MARIA JESUS, REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, FERNANDEZ RODRIGUEZ,ROGELIO, CUEVAS MARCHANTE,M. DEL CARMEN.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos antitumorales de fórmula general#**FIGURA**#así como sus correspondientes sales farmacéuticamente aceptables, derivados, profármacos y estereoisómeros. Estos compuestos se pueden obtener por aislamiento de una esponja, de la familia Theonellidae, género Theonella y especie swinhoei, y por la formación de derivados a partir de los compuestos aislados. Estos compuestos presentan actividad citotóxica y tienen utilidad para el tratamiento del cáncer.
DERIVADOS DE 2-(AMINOMETIL)-TETRAHIDRO-9-OXA-1 ,3-DIAZA-CICLOPENTA(A)NAFTALENILO CON ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA.
(16/04/2007) Compuesto de Fórmula (I) en la que: X es O ó S; Y es H o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; R1 es H, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -CH2-cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, -CH2-bicicloalquilo de 7 a 10 átomos de carbono, o -(CH2)mZ-R; R es: m es un número entero de 0 a 4; R2 es H o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; R3 es H, halógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -O-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono o hidroxi; Z es O, S o CH2-; o R1 y R2 cuando se consideran junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman una fracción de fórmula: n es un número entero 1 ó 2; R7 y R8 son cada uno seleccionados independientemente de entre H, halógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -O-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono e hidroxi; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo de 1 a 10…
CONCENTRADOS DE ISOFLAVONAS Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AQUANOVA GERMAN SOLUBILISATE TECHNOLOGIES (AGT) GMBH. Inventor/es: BEHNAM, DARIUSH.
Concentrado de isoflavonoide que contiene un polisorbato y una mezcla de genisteína, daidceína, gliciteína y sus glicósidos.
NUEVOS RETINOIDES GAMMA SELECTIVOS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE, LAPIERRE, JEAN-MARC.
Compuestos de **fórmula** en donde R1, R2 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; A significa C(R5R6) y n es un número entero 1, 2 ó 3; o bien A es oxígeno y n es 1; B significa C(R3R4), oxígeno, S(O)m o N-alquilo, con la condición de que si A es oxígeno, entonces B es C(R3R4); m es 0, 1 ó 2; R3, R4, R5, R6 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; R7 es alquilo C2-C8, alcoxilo, alcoxialquilo o alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; R7' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxilo, alcoxialquilo, alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; Ar es fenilo, fenilo sustituido o un anillo heteroarilo; y R8 es hidrógeno, alquilo de bajo peso molecular o bencilo; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carboxílicos de la fórmula I.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE D,1-ALFA-TOCOFEROL.
(16/10/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BAAK, MARCEL, BONRATH, WERNER, PAULING, HORST.
UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE D, 1 - ALFA - TOCOFEROL, POR CONDENSACION CATALIZADA DE TRIMETIL - HIDROQUINONA Y DE ISOFITOL, CONSISTE EN REALIZAR DICHA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN BIS-(TRIFLUOROMETILSULFONILO)AMINA [HN(SO 2 CF SUB, 3) 2] O DE UNA SAL METALICA DE DICHA COMPOSICION, DE LA FORMULA MET [N(SO 2 CF 3 ) 2] N (I), EN LA CUAL MET ES UN ATOMO METALICO SELECCIONADO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LITIO, BORO, MAGNESIO, ALUMINIO, SILICIO, ESCANDIO, TITANIO, VANADIO, MANGANESO, HIERRO, COBALTO, NIQUEL, COBRE, CINC, ITRIO, CIRCONIO, RODIO, PALADIO, PLATA, ESTAÑO, LANTANO, CERIO, NEODIMIO, PRASEODIMIO, EUROPIO, DISPROSIO, ITERBIO, HAFNIO, PLATINO Y ORO Y N ES LA VALENCIA CORRESPONDIENTE (1, 2, 3 O 4) DEL ATOMO METALICO MET, COMO CATALIZADOR, O DE UNA SAL METALICA DE LA FORMULA (I) COMBINADO CON UN ACIDO FUERTE DE BRONSTED, COMO SISTEMA CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO. EL PRODUCTO OBTENIDO MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO ES EL ELEMENTO MAS ACTIVO DEL GRUPO DE LA VITAMINA E.
NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON UNA RIBOSA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SCHIO, LAURENT, KLICH, MICHEL, LAURIN, PATRICK, MUSICKI, BRANISLAV.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 = H, OH, ALQUILO ALQUENILO O ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALCOXI; R 2 = H, HAL; R 3 = H, AL QUILO, HAL; R 4 = (A), RG Y RH: H, ALQUILO, ARILO HETEROCICLO; R 5 = H O O - ALQUILO; R 6 = ALQUILO O CH2 - O ALQUILO; R 7 = H O ALQUILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4.
(01/02/1996). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHEN, HERMANN.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O CICLOALQUILALQUILO; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R6 ES ALQUILO; N ES DE 1 A 5 ; P ES DE 0 A 6; X ES 0 O 2; Y R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO O JUNTO CON N FORMAN UNA CICLOALQUILAMINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LTB4.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN N-OXIDO DE 5,8- DIHIDRO-6,6,8-TRIMETIL-5 ,8-ETANO-6H-PIRANO (4,3-E)-AS-TRIAZINAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: SANDOZ AG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-OXIDOS DE 5,8-DIHIDRO-6,6,8-TRIMETIL-5 ,8-ETANO-6H-PIRANO(4 ,3-E)-AS-TRIAZINAS. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE NITRACION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (II). *FORMULA* LA REACCION SE EFECTUA EMPLEANDO REACTIVOS FORMADORES DE IONES DE NITRONIO USUALES, INCLUYENDO UNA MEZCLA DE ACIDO SULFURICO Y ACIDO NITRICO, DE ACIDO TRIFLUOMETANO SULFONICO Y ACIDO NITRICO FUMANTE O UNA MEZCLA DE FLUORURO DE HIDROGENO Y PEROXIDO DE DINITROGENO EN NITROMETANO A -20GC, SATURADA CON TRIFLUORURO DE BORO. EL TIEMPO DE REACCION OSCILA ENTRE 60 Y 75 HORAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5'8-DIHIDRO-6,6,8- TRIMETIL-5'8-ETANO-6H-PIRANO(4 ,3-E)-AS-TRIACINAS Y SUS 4 OXIDOS.
(16/08/1980) 1. Un procedimiento para la preparación de 5,8-dihidro-6, 6-8- trimetil-5,-8-etano-6H-pirano [4,3-e]- as-triazinas y sus 4- óxidos de fórmula I, **(Fórmula-01)** en donde: R1 y R2, que pueden ser idénticas o diferentes, significan, cada una, hidrógeno, flúor, cloro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de cadena lineal de 1 a 4 átomos de carbono, animo, nitro o trifluormetilo, con la condición de que (I) cuando una de R1 y R2 es nitro, el símbolo restante no es nitro o trifluormetilo, y (II) cuando una de R1 y R2 es ter-butilo o triofluormetilo, el símbolo restante no es trifluormetilo en un átomo de carbono contiguo o ter-butilo en un átomo de carbono contiguo cuyo…
