CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 311/00 › C07D 311/24[4] › con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo unidos directamente en posición 2.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/24 · · · · con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo unidos directamente en posición 2.
(03/04/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SHOUP, TIMOTHY, ELMALEH, DAVID, R..
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal o un éster de (I) o (II); en la que: X es 18F o 19F; Y y Z se seleccionan independientemente entre un alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halógeno, 18F, 19F o H; y n es 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2733214_T3.pdf
(08/02/2018). Solicitante/s: DIATER, LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS, S.A. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, PINEDA DE LA LOSA,Fernando, RODRÍGUEZ GIL,David, ALCOVER DÍAZ,Javier, TIANA FERRER,Concepción, FERNÁNDEZ LORENZANA,Laura.
Composiciones de ácido cromoglícico para el tratamiento de la dermatitis. La presente invención está dirigida a una combinación que comprende ácido cromoglícico o derivados del mismo, y a composiciones dermatológicas que comprenden dicha combinación. La invención también se relaciona con el uso de dicha combinación o composición para tratar la dermatitis.
PDF original: ES-2653787_A1.pdf
(25/01/2018). Solicitante/s: DIATER, LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS, S.A. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, PINEDA DE LA LOSA,Fernando, RODRÍGUEZ GIL,David, ALCOVER DÍAZ,Javier, TIANA FERRER,Concepción, FERNÁNDEZ LORENZANA,Laura.
La presente invención está dirigida a una combinación que comprende ácido cromoglícico o derivados del mismo, y a composiciones dermatológicas que comprenden dicha combinación. La invención también se relaciona con el uso de dicha combinación o composición para tratar la dermatitis.
(12/10/2016). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MORIMOTO,KIMIKO.
Un derivado de benzopirano para su uso en el tratamiento de dolor neuropático, en donde el derivado de benzopirano está representado por la siguiente fórmula general, o una sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo C1-6 ; uno de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno; y el otro de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo acilamino opcionalmente sustituido, un grupo carbamoilo opcionalmente sustituido o un grupo arilo opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2642440_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MORIMOTO,KIMIKO.
Un agente de tratamiento para uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple con recaídas y remisiones o progresiva secundaria en el momento de la recaída, que comprende N-[7-[(metilsulfonil)amino]-4-oxo-6-fenoxi-4H-1- benzopiran-3-il]formamida o una de sus sales.
PDF original: ES-2593527_T3.pdf
(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
(01/01/2004). Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, SIRONI, GIORGIO.
Un compuesto de la fórmula general I:**fórmula** en donde R representa un grupo fenilo, alcoxicarbonilo de C1-C4, alquilcarbonilo de C1-C4, carbamoilo, alquilcarbamoilo de C1-C4, dialquilcarbamoilo de C1-C4, ciano o alcoxicarbonilamino de C1-C4. R2 representa un grupo alquilo de C1-C4, alcoxi de C1- C4, polifluoroalcoxi de C1-C4, hidroxi o trifluorometanosulfoniloxi; cada uno de los R4 y R5 representa de forma independiente un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo polifluoroalquilo de C1-C4, polifluoroalcoxi de C1- C4, ciano o carbamoilo; y n es 0, 1 o 2; con la condición de que, si R representa un grupo fenilo y ambos R4 y R5 representan átomos de hidrógeno y/o halógeno, entonces R2 representa un grupo polifluoroalcoxi de C1-C4 o trifluorometanosulfoniloxi. o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, CARGANICO, GERMANO, GARCIA PEREZ, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO METILENO; B Y C SON: A) CUANDO B ES UN HETEROCICLO BENZOCONDENSADO (A) CUANDO U ES UN ATOMO DE O, S O N, Z - Y SON DOS ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; Y T ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O CARBONILO; C PUEDE SER UN GRUPO - CONR 7 -, CSNR 7 -, - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O -, O - CH = CH - ; B) CUANDO B ES UN GRUPO FENILO (B), C PUEDE SER UN GRUPO - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O , O - CH = CH -; D ES UN GRUPO 5 - TETRAZOLILO O - COOR 8 , DONDE R 8 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO (C 1 - C 4 ); Y M Y N SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 4. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO, Y SON VALIOSOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/08/2000) SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 2-CIANO-4OXO-4H-BENZOPIRAN CON LA FORMULA , DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-C5, ALCOXI C1-C5, NITRO O UN GRUPO DE RCONH DONDE R ES ALQUILO C1-C20, FENILO, ALQUILO(C1-C20) FENIL-SUSTITUIDO, FENIL(C1-C20)ALCOXIFENILO O (C1-C20)ALCOXIFENILO. ESTE PROCESO DE PRODUCCION SE CARACTERIZA PORQUE UNA CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL , DONDE R1 Y R2 SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, REACCIONA CON UN AGENTE DESHIDRATANTE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE PIRIDINA CON LA FORMULA GENERAL , DONDE A1 Y A2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C5. SI EL PRODUCTO FINAL NO PUEDE OBTENERSE EN CRISTALES CON BUENAS PROPIEDADES DE FILTRACION CON TRATAMIENTOS ORDINARIOS,…
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME.
Derivados benzopiránicos con acción antagonista de los leucotrienos, procedimiento para su preparación y utilización de los mismos. La invención describe derivados de fórmula I, A es un átomo de oxígeno, azufre o un grupo metileno; B y C son: a) cuando B es un heterociclo benzofusionado, U es un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno, Z-Y son átomos de carbono unidos por un enlace doble o sencillo y T es un enlace sencillo, un grupo metileno o carbonilo, C puede ser un grupo -CON{sup,7 R-, CSNR{sup,7 -, SO{sub,2 NR{sup,7 -, CH{sub,2 O-, -CH=CH-; b) cuando B es un grupo fenilo, C puede ser un grupo -SO{sub,2 NR{sup,7 -, CH{sub,2 O-, -CH=CH-; D es un grupo 5-tetrazolilo o -COOR{sup,8 , R{sup,8 es hidrógeno, (C{sub,1 -C{sub,4 )-alquilo o un grupo fenilalquilo; m y n son enteros entre 0 y 4. Presentan acción antagonista de los leucotrienos. Son utilizados como antiinflamatorios, antialérgicos o para tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(16/04/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A CIERTOS DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXI DE 3,4 NZOPIRANO CESOS Y USOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO CAPTORES DE RADICALES LIBRES USADOS EN EL TRATAMIENTO DE DAÑOS DE TEJIDOS IMPLICADOS CON RADICALES LIBRES DE OXIGENO.
(01/01/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FRAZEE, JAMES SIMPSON, GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD.
COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL (I): EN DONDE Q ES 0 O 2; R1 ES (L)A-(CH2)B-(T)C-M A ES 0 O 1; B ES 3 A 14; C ES 0 O 1; L Y T SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O CH2; M ES ALQUIL C1-4, ETINIL, TRIFLUOROMETIL, ISOPROPENIL, FURANIL, TIENIL, CICLOHEXIL O FENIL OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO CON BR, CL, CF3, ALCOXI, ALQUIL, METILTIO, O TRIFLUOROMETILTIO; Y ES (CHX)(CH2)P-Z EN DONDE Z ES COR3, O TETRAZOLIL; EN EL QUE R3 ES OH, NH2, ARILOXI, O ALCOXI C1-6; P ES 0,1 O 2; X ES OH, O ALCOXI; R ES -(CH2)P-W; D ES 0 A 6; W ES FENIL SUSTITUIDO CON B,C O D; B ES -(CH2)P-V, EN DONDE P ES 0 A 6 Y V ES COR3, SO3H, SO2H, SO2NH2, COCH2OH, CHOHCH2OH, O TETRAZOLIL, CON R3 COMO SE DEFINIO ANTES; C Y D SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H, OH, F, CL, BR, CF3, ALQUIL, ALCOXI, METILTIO, TRIFLUOROMETILTIO, NO2, NH2, NHALQUIL O CALQUILCO-; O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PUEDEN SER USADOS EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.
(01/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BECK, ANDREAS, VON SPRECHER, ANDREAS.
ALCANOFENONAS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL I: DONDE R1, R2, R3, R4, R5 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR QUE SE TRANSFORMA CON UN EPOXIDO DE LA FORMULA II: DONDE R1, R2, X, ALK, N Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS, CON UN TIOL DE LA FORMULA III: DONDE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS, O UNA SAL DE ELLOS,Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE ACUERDO A LA INVENCION SE PUEDE TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, UNA MEZCLA DE ESTEREOISOMEROS DE ACUERDO AL PROCEDIMIENTO SE SEPARA EN LOS COMPONENTES Y/O UN COMPUESTO LIBRE OBTENIDO DE ACUERDO A LA INVENCION UNA SAL O EN UNA SAL OBTENIDA DE ACUERDO A LA INVENCION PUEDE CAMBIAR EN UN COMPUESTO LIBRE O EN OTRA SAL.
(01/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SHONE, ROBERT LARRY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO CON 2-6 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA METILO O ETILO, R3 REPRESENTA ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, W REPRESENTA (CH2)X SIENDO X DE 2 A 7, ALQUILENO TIENE 2 A 7 ATOMOS DE C, ALQUENILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, ALQUINILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C O CICLOPENTILO, R4, Q, B, R5 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LEUCOTRIENO B4(LTD4) CON POCO O NINGUN ANTAGONISMO DE LEUCOTRIENO D4 (LTD4) Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL INTESTINO, ARTRITIS REUMATOIDE, GOTA Y PSORIASIS.
(16/01/1994) NUEVO TIPO DE TIOETER NO SIMETRICO DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R0 ES HIDROGENO O C1-ALCANOILO; R1 ES C1-C3 ALQUILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS CON NUMERO MAXIMO DE 17 ATOMOS, R2 ES UN RESTO ALIFATICO CON 5-15C ATOMOS, A ES ETILENO, EL ENLACE SENCILLO O VINILENO; B1 ES C1-7-ALQUILENO O FENILENO; B2 ES UN ENLACE SENCILLO, ETILENO O FENILENO; Y M ES UN RESTO AROMATICO DE LA FORMULA PARCIAL (M) CON LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS DE LOS SIMBOLOS: R3 ES HIDROGENO O C1-4ALQUILO; X ES NH, O, S O CUANDO R4 ES HIDROGENO, EL ENLACE SIMPLE; UNO DE LOS SIMBOLOS R4 Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO, Y EL OTRO EL GRUPO -CO-R6, O R4 Y R5 JUNTOS SIGNIFICAN…
(16/09/1986). Solicitante/s: FISONS PLC.
METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE 1,3-BIS (2-CARBOXI-CROMON-5-ILOXI)-PROPAN-2-OL O ALGUNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, POR EJEMPLO LA SAL DISODICA, EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA, TRANSPARENTE Y ESTERIL. COMPRENDE LA DISOLUCION DE LOS INGREDIENTES EN AGUA, PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE DE 0,1 A 10% DEL INGREDIENTE ACTIVO, ESTANDO TODOS LOS INGREDIENTES LO MAS EXTENSOS POSIBLE DE IONES METALICOS. CUANDO LA CONCENTRACION DE ESTOS ES MAYOR DE 0,40 PPM SE INCORPORA DE 0,01 A 0,1% EN PESO O VOLUMEN DE UN AGENTE QUELANTE O SECUESTRANTE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMO EDTA O ALGUNA DE SUS SALES, Y OPCIONALMENTE INCORPORAR TAMBIEN DE 0,001 A 0,1% DE UN AGENTE CONSERVANTE TAL COMO EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN QUE R ES ALQUILO DE C8H17 HASTA C18H37, O UNA MEZCLA DE ESTOS.
(01/11/1985). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CROMANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ETILENDIAMINA EN PRESENCIA DE SULFURO DE HIDROGENO O DISULFURO DE CARBONO EN CANTIDAD SUFICIENTE EN ATMOSFERA INERTE DE NITROGENO Y A UNA TEMPERATURA DE 60 A 120JC PARA OBTENER UN COMPUESTO COMO 2-IMIDAZOLIN-2-IL-CROMANOS DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE POR REACCION DE LA BASE LIBRE CON ACIDOS INORGANICOS COMO CLORHIDRICO SULFURICO O FOSFORICO Y ACIDOS ORGANICOS COMO ACETICO PROPIONICO MALONICO SUCCINICO FUMARICO TARTARICO CITRICO O CINAMICO. SIENDO: R UN HALOGENO UNIDO A LA POSICION 5 Y/U 8 DE LA MOLECULA; Y X ES 0 1 O 2. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIDEPRESIVOS Y BLOQUEANTES DE ALFA2-ADRENORRECEPTORES.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO SALVAT, S.L.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de derivados de 1,3-Bis(2-carboxi-4-oxo-4H-1- benzopiran-5-iloxi) propano, de fórmula general **(Fórmula)** donde R puede ser un hidrógeno, un grupo alquilo inferior (C1- C4), un grupo amino, un grupo alcoxi o ariloxi y, preferentemente, un grupo hidroxi, y R1 un hidrógeno, un grupo alquilo inferior (C1 a C4). También se incluyen las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos cuando R1 es un hidrógeno, tales como las formadas con cationes de metales alcalinos, o cationes orgánicos derivados de aminas.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Compuestos de la fórmula I **fórmula** , y sus derivados farmacéuticamente aceptables, y en particular las sales, por ejemplo las sales sódicas, de los mismo, son utilizables para el tratamiento de ciertos estados, en los que las reacciones anticuerpo-antígeno son responsables de la enfermedad, por ejemplo, en el asma alérgico.
(01/10/1978). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/07/1978). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/07/1978). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/12/1977). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/05/1977). Solicitante/s: I.S.F. S.P.A..
Resumen no disponible.
(01/11/1976). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
