CIP-2021 : C07D 311/64 : con átomos de oxígeno unidos directamente en la posición 8.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/64 · · · · con átomos de oxígeno unidos directamente en la posición 8.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos inhibidores de PI3K/AKT/mTOR y usos farmacéuticos de los mismos.
(23/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE RENNES I. Inventor/es: JEAN,MICKAEL, FOUQUE,AMÉLIE, LEGEMBRE,PATRICK, VAN DE WEGHE,PIERRE.
Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (i):**Fórmula**
en donde X es O o S y Ri se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C10), alcoxilo (C1-C10), alquenilo (C2- C10), alquinilo (C2-C10), OH, un átomo de flúor, un átomo de bromo y un átomo de yodo;
o sus sales, hidratos o sales hidratadas farmacéuticamente aceptables o sus estructuras cristalinas polimorfas, racematos, diastereómeros o enantiómeros.
PDF original: ES-2710199_T3.pdf
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
Derivados de cromano sustituidos, medicamentos y utilización en terapia.
(22/03/2012) Compuesto de fórmula (I-a) :
en la que: R1 es hidrógeno, hidroxilo, halógeno, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxilo C1-6, alquenilo C2-6, fluoroalquilo C1-6 o alquilo C1-6; el trazado "---" y R2 representan juntos un doble enlace o el trazado "---" representa un enlace sencillo y R2 es hidrógeno o hidroxilo;
R3 es hidroxilo, alcoxilo C1-6 o alquilo C1-6;
R4, R5, R6, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13 o alquilo C1-6; R7 es hidroxilo;
R10, R11 y R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo…
4-H-CROMENOS SUSTITUIDOS Y ANALAGOS COMO ACTIVADORES DE CASPASAS E INDUCTORES DE APOPTOSIS Y SU USO COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(27/04/2010) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-nitrofenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(3-piridil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metilfenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(2,4-dimetoxipirimidinil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(1,2,3,6-tetrahidrofenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-7-etilamino-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano;
3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno;
3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[4,5-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano;
2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifeniI)-4H-furo[2,3-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-furo[2,3-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-tieno[2,3-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno;
2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-yodofenil)-4H-cromeno;
2,7-Diamino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-hidroxi-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-(2-metilbutanoilamino)-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-fenilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno;
2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-metilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno;…
(01/11/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SANTINI, CONRAD, YOUNG, JONATHAN, R., ADAMS, ALAN, D., TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., BERGMAN, JEFFREY, P., HAN, WEI, SAHOO, SOUMYA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES, LOS CUALES SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD, PARA REBAJAR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD, PARA AUMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE BENZOTIOPIRANO, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NAPOLETANO, MAURO, SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, FRAIRE, CRISTINA, GRANCINI, GIAN, CARLO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R, R '}, R{SUP,''}, Z, M, Y, N, R{SUB,1}, X, P Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA DESCRIPCION; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION ARTERIAL Y FALLO CARDIACO, DE FALLO RENAL, DE ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBROVASCULARES Y DE CARDIOPATIA ISQUEMICA.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, DELAGRANGE, PHILIPPE, GUARDIOLA, BEATRICE, CHARTON, ISABELLE, MAMAI, AHMED.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL: Z REPRESENTA O O CH 2 ; N VALE ENTRE 0 Y 4; R, X, Y SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION; A REPRESENTA UN GRUPO EN EL CUAL R 1 , R 2 , R 6 , R 7 Y T SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DIAMINOPIRIMIDINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MASCIADRI, RAFFAELLO.
DIAMINOPIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R SUP,1 PUEDE SIGNIFICAR ALQUILO DE C 5-10 DE CADENA LINEAL, ALQUILO DE C 3-5 DE CADENA RAMIFICADA, CICLOALQUILO DE C SUB,3-6 O OE - CARBOXIALQUILO DE C 3-5 , Y R 2 Y R 3 SIGNIFICAN ALQUILO DE C 1-5 ; O R 1 SIGNIFICA HIDROGENO, R 2 ES OE - CARBOXIALQUILO DE C 3-5 Y R3 ES ALQUILO DE C 1-5 ; Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO COMO AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BOTTCHER, HENNING, NOBLET, MARC, DEVANT, RALF, BERTHELON, JEAN-JACQUES, BRUNET, MICHEL, ZEILLER, JEAN-JACQUES, GREINER, HARTMUT.
LOS DERIVADOS DE AMINO(TIO)ETERES DE LA FORMULA I EN LA QUE R (GRADOS) , R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8}, R{SUP,9}, X Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
2-AMINOMETIL-CROMANOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR.
LOS AMINOMETIL IZACION DE AMINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES O A TRAVES DE AMINIZACION REDUCTIVA DE ALDEIDOS SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES. LOS AMINOMETIL ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS CROMENICOS DE CADENA TRIENICA, UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y DE LAS AFECCIONES INFLAMATORIAS.
(16/04/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: POISSONNET, GUILLAUME, LE BAUT, GUILLAUME, BONNET, JACQUELINE, BRION, JEAN-DANIEL, DE MONTARBY, LUCY, BELACHMI, LARBI, SABATINI, MASSIMOTORDJMAN, CHARLES.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LAS AGRUPACIONES R1 A R8 SON TALES COMO DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
AMINOETILTETRALINA SUBSTITUIDA Y SU ANALOGO HETEROCICLICO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., BENZ, ULRICH, DR., SCHUURMAN, TEUNIS, DR.DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DR.
AMINOMETILTETRALINO SUBSTITUIDO Y SU ANALOGO HETEROCICLICO PUEDEN PREPARARSE CON TETRALINA SUBSTITUIDA MEDIANTE LAS SIGUIENTE ETAPAS ALCOHILACION, ALCOHILACION REDUCTORA, TRANSFORMACION CON DERIVADOS DE ACIDO REACTIVOS Y REDUCCION. EL NUEVO COMPUESTO PUEDE EMPLEARSE COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS O SUSTITUIDOS DEL (+)-CIANIDANOL-3.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMA S.A..
Procedimiento para la obtención de derivados O-sustituidos del (+)-cianidanol-3, que corresponden a la fórmula I: **(Fórmula 01)** en la que R representa un resto hidrocarbonado eventualmente sustituido un resto acilo de un ácido orgánico carboxílico que contiene al menos 2 átomos de carbono, un ácido carbónico, un ácido orgánico sulfónico o un resto de un ácido inorgánico que contenga al menos un átomo de oxígeno, con la excepción de un resto glucósico, y sus sales, caracterizado porque se escinde en un compuesto de fórmula II: **(Fórmula 02)** en la que R1O representa un grupo hidroxi protegido que es fácilmente hidrolizable o hidrogenolizable, los grupos OR1, en grupos hidroxi y, si se desea se transforma en un compuesto obtenido un resto R por reducción y/o si se desea, que transforma una sal obtenida en el compuesto libre o en otra sal, y/o si se desea se transforma en una sal un compuesto obtenido que comprende un grupo salificable.
