CIP-2021 : C07D 311/90 : con radicales hidrocarbonados sustituidos por radicales amino, unidos directamente en la posición 9.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/90 · · · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos por radicales amino, unidos directamente en la posición 9.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sales de xantilio 3,6-disustituidas.
(29/04/2020). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, HORSLEY,DAVID, CLUNAS,SCOTT.
Un compuesto de fórmula (II) para usar en un método de tratamiento o profilaxis de una afección de tauopatía o una enfermedad de agregación de proteínas tau:
**(Ver fórmula)**
en la que:
X- es un contraión;
Y es O y Z es N
-R1 y -R2 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado,
o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado;
-R3 y -R4 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado,
o R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado; y -
-R7 y -R8 se seleccionan independientemente entre: -H, alquilo C1-4 saturado, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado.
PDF original: ES-2799892_T3.pdf
Sales de xantilio 3,6-disustituidas como medicamentos.
(17/08/2016). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, HORSLEY,DAVID, CLUNAS,SCOTT.
Un compuesto para su uso en un metodo de tratamiento o de profilaxis del cuerpo humano o animal mediante terapia, en donde el compuesto es un compuesto de formula (I):**Fórmula**
en la que:
X- es un contraion;
-R5 es -H, o alquilo C1-6 saturado, que esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes -R5A, o fenilo, que esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes -R5A;
cada -R5A se selecciona independientemente entre -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OR6, -SH, -SR6, -CN, -NO2, -NH2, -NHR6, -NR6 2, -NHC(≥O)R6, -NR6C(≥O)R6, -C(≥O)OR6, -OC(≥O)R6, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR6 y -C(≥O)NR6 2, -C(≥O)R6, - C(≥O)OH, -S(≥O)R6, -S(≥O)2R6 y -S(≥O)2OH;
cada -R6 es independientemente alquilo C1-4 alifatico saturado, fenilo o bencilo;
cada uno de -R13a, -R13b, -R14a, -R14b, -R15a, -R15b, -R16a y -R16b se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-4 alifatico saturado.
PDF original: ES-2600278_T3.pdf
REACTIVOS DE MARCAJE, PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE DICHOS REACTIVOS Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE MOLECULAS BIOLOGICAS.
(19/05/2010) Reactivo de marcaje estable a la temperatura de fórmula :
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE SST1.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: TROXLER, THOMAS, J., HOYER, DANIEL.
Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en donde X es un enlace sencillo o -O-, -S-, -CH2-, CH=CH-o CH2CH2 R1 es alquilo C1-4, alquenilo C2-5 o cicloalquil(C3-7)alquilo C11-4 y R2 es un grupo de fórmula **(Fórmula)** en donde Y es -O- o S R3 y R4 independientemente son hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, trifluormetilo, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-4, en forma de la base libre o de una sal de adición de ácido.
COMPUESTOS DESTINADOS A LA DETECCION DE ESTERES DE ACIDO FOSFORICO.
(01/11/2004). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: TEGGE, WERNER, GAST, RAINER, GLOKLER, JORN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA DETECTAR Y SEPARAR COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTERES DEL ACIDO FOSFOLICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION COMPRENDEN AL MENOS UN AGENTE QUELADOR, AL MENOS UN ATOMO CENTRAL O ION COORDINADO CON DICHOS AGENTE O AGENTES QUELADORES Y AL MENOS UN COLORANTE, ETCETERA, LIGADO A DICHOS AGENTES QUELADORES.
DERIVADOS DE LA CICLOPROPIL GLICINA CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/06/2004) COMPUESTO FARMACEUTICO CON LA FORMULA EN LA QUE R 1 CORRESPONDA A UN ALQUILO C 1-10 , UN ALQUENILO C 2-10 , UN ALQUINILO C 2-10 , UN CICLOALQUILO C 3-10 , UN CICLOALQUILO C 3-10 ALQUILO C 1-10 , UN CICLOALQUILO C S UB,3-10 ALQUENILO C 2-10 , CICLOALQUILO C 3-10 ALQUINILO C 2-10 , UN ALQUILO C 1-10 SUSTITUIDO OPCIONALME NTE CON UN FENILO, UN ALQUENILO C 2-10 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UN FENILO, UN ALQUINILO C 2-10 SUSTITUIDO OPCI ONALMENTE CON UN FENILO, UN NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUILO C 1-10 - NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALCOXILO C 1-10 ALQUILO C 1-10 , UN CICLOALCOXILO C SUB,3-10 ALQUILO C 1-10 , UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO,…
HAPTENOS, TRAZADORES, INMUNOGENOS Y ANTICUERPOS PARA ACIDOS 3-FENILENO-1-ADAMANTANOACETICOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MATTINGLY, PHILLIP G.
NUEVOS INTERMEDIARIOS Y CONJUGADOS RELACIONADOS DE HAPTENO UNIDOS BASADOS EN ACIDO 3-FENIL-1-ADAMANTANEACETICO , ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR TALES CONJUGADOS. LOS HAPTENOS BASADOS EN LA ANTERIOR ESTRUCTURA CENTRAL PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE FENILO, ESPECIALMENTE EN LA POSICION PARA. SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE INTERMEDIARIOS UNIDOS, SUSTANCIAS INMUNOGENAS, INDICADORES RADIOACTIVOS, SOPORTES SOLIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS ETIQUETADOS; TAMBIEN METODOS PARA UTILIZAR LOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR LOS CONJUGADOS, METODOS DE UTILIZACION DE LOS CONJUGADOS PARA FABRICAR Y PURIFICAR ANTICUERPOS, ASI COMO INDICADORES RADIOACTIVOS DE ENSAYO, Y ENSAYO DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONJUNTOS QUE CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS CON HAPTENO Y CONJUGADOS ANTI-HAPTENO.
DERIVADOS DE AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERCOLESTEROLEMICA , SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/05/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R1 ES ALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), (III), (IV) O (V): Y EN QUE LOS GRUPOS R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O VARIOS GRUPOS ORGANICOS; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERCOLESTEREMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
DERIVADOS DE CICLOPROPILGLICINA CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(01/03/2000) Derivados de ciclopropilglicina con propiedades farmacéuticas. Un compuesto farmacéutico de la fórmula (I), en la que R{sup,1 es alquilo C{sub,1-10 , alquenilo C{sub,2-10 , alquinilo C{sub,2-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquiloC{sub,1-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquenilo C{sub,2-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquinilo C{sub,2-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquilo C{sub,1-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquenilo C{sub,2-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquinilo C{sub,2-10 , naftilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido-alquilo C{sub,1-10 , alcoxi C{sub,1-10 -alquilo C{sub,1-10 , cicloalcoxi C{sub,3-10 -alquilo C{sub,1-10 , radical heterocíclico…
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE XANTENO Y TIOXANTENO.
(16/11/1976). Solicitante/s: KEFALAS A/S.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOHOLES SUSTITUIDOS CON RADICAL TRICICLICO.
(16/07/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACIÓN DE COMPUESTOS TRICÍCLICOS.
(16/01/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACIÓN DE COMPUESTOS TRICÍCLICOS.
(01/01/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, SOCIÉTÉ ANONYME.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE XANTENOS Y TIAXANTENOS.
(01/05/1960). Solicitante/s: KEFALAS S.A.
Resumen no disponible.
