CIP-2021 : C07D 493/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C07D 493/02 · en los que el sistema condensado contiene dos heterociclos.
C07D 493/04 · · Sistemas orto-condensados.
C07D 493/06 · · Sistemas peri-condensados.
C07D 493/08 · · Sistemas puenteados.
C07D 493/10 · · Sistemas espiro-condensados.
C07D 493/12 · en los que el sistema condensado contiene tres heterociclos.
C07D 493/14 · · Sistemas orto-condensados.
C07D 493/16 · · Sistemas peri-condensados.
C07D 493/18 · · Sistemas puenteados.
C07D 493/20 · · Sistemas espiro-condensados.
C07D 493/22 · en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos macrocíclicos útiles como inhibidores de cinasas y de HSP90.
(04/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE DE STRASBOURG. Inventor/es: WINSSINGER,NICOLAS, BARLUENGA,SOFIA, KARPLUS,MARTIN.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2651019_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de darunavir e intermedios de darunavir.
(30/07/2014) Un proceso para la preparación del compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
que comprende las etapas de:
(ii) hacer reaccionar un derivado de 3 - amino - 2 - hidroxi - 4 - fenilbutano de fórmula (II)**Fórmula**
donde X es un grupo saliente, con un derivado de (3R, 3aS, 6aR) hexahidrofuro [2, 3 - b] furan - 3 - iloxicarbonilo de fórmula (III)**Fórmula**
donde R se selecciona del grupo formado por halógeno, imidazolilo, benzotriazolilo, oxisuccinimidilo, oxibenzotriazolil, 4 - nitrofenoxi, 4 - metoxifenoxi, 2 - nitrofenoxi y pentafluorofenoxi para obtener un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula**
Procedimientos de preparación, aislamiento y purificación de epotilona B.
(23/10/2013) Un procedimiento para aislar epotilona B de un microorganismo productor de epotilona, que comprende:
(a) fermentar una cepa de un microorganismo productor de epotilona en presencia de una resina queadsorbe epotilona B mediante interacción hidrofóbica;
(b) recoger la resina en un medio a base de agua:
(c) extraer la resina con un disolvente seleccionado para extraer epotilona B y para separarlo del medio abase de agua; y
(d) cristalizar la epotilona B de la fase de extracción antes de una etapa de cromatografía; en el que dichaetapa de fermentación comprende además alimentar con un aditivo capaz de mejorar la cantidad deepotilona B producida en comparación con la cantidad de epotilona…
DERIVADOS DE EPOTILONA Y SU SINTESIS Y USO.
(01/05/2007) Un compuesto representado por la fórmula I en donde el enlace ondulado indica que el enlace "a" está presente bien en la forma cis o bien en la forma trans; (i) R2 está ausente o es oxígeno; "a" puede ser un enlace sencillo o doble; "b" puede estar ausente o es un enlace sencillo; y "c" puede estar ausente o es un enlace sencillo, con la condición de que si R2 es oxígeno, entonces "b" y "c" son ambos un enlace sencillo y "a" es un enlace sencillo; si R2 está ausente, entonces "b" y "c" están ausentes y "a" es un enlace doble; y si "a" es un enlace doble, entonces R2, "b" y "c" están ausentes; R3 es un radical seleccionado del grupo consistente…
AGENTES PARA TEÑIR FIBRAS DE QUERATINA, QUE CONTIENEN DERIVADOS DE LA BENZO (B) FURAN -3-ONA Y/O BENZO (B) TIOFEN-3-ONA.
(16/10/2005) Agente para teñir fibras de queratina que contiene en un medio cosméticamente aceptable al menos un derivado de la benzo[b]furan-3-ona y/o al menos un derivado de la benzo[b]tiofen-3-ona y/o sus tautómeros ceto-enólicos como producto primario de colorantes, caracterizado porque como derivado de la benzo[b]furan-3- ona y/o al menos un derivado de la benzo[b]tiofen-3-ona contiene al menos un compuesto de fórmula en la que X represente azufre u oxígeno y los restos R1, R2, R3 y R4 representan, independientemente entre sí, - hidrógeno - un grupo alquilo C1-4, que puede estar opcionalmente sustituido con - uno o varios grupos hidroxilo - un grupo carboxilo opcionalmente esterificado…
COMPUESTOS QUE INHIBEN EL EFECTO DEL PRIMER PASO.
(16/02/2004) Compuesto según las fórmulas I-IV:**fórmula** en el que, en cada una de las estructuras anteriores: R es, de forma independiente, H o un grupo (C1- C15)-alquilo opcionalmente sustituido; L es un grupo (C1-C15)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado, opcionalmente terminado en uno o ambos extremos con oxígeno, HAr es un grupo (C6-C24)-aromático o grupo (C6- C24)-heteroaromático opcionalmente sustituido, que opcionalmente contiene uno o varios átomos de anillo seleccionados del grupo compuesto por N, O, S y P, y E es -OH, -COOH, -COOR, donde R es como se define más arriba, o un grupo (C1-C8)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado opcionalmente interrumpido…
DERIVADOS DE EPOTILON, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: HOEFLE, GERHARD, LEIBOLD, THOMAS.
Derivado de epotilón de la fórmula en el que R1 es un átomo de H o un grupo alquilo C1-8, X-Y es un grupo de la fórmula -CH2CH-OP ó -CH=CH- y P es un grupo protector, estando excluido X-Y como grupo de la fórmula -CH2CH-OP, cuando R1 significa un átomo de H o un grupo alquilo C1-4.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EPOXICROMANOS CON UN CATALIZADOR QUIRAL.
(01/09/2002). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ZHANG, WEI, DR., JACOBSEN, ERIC, N., DENG, LI.
SE DESCRIBEN CATALIZADORES QUIRAL PARA EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UNA OLEFINA PROQUIRAL Y PARA OXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN SULFURO PROQUIRAL, JUNTO CON METODOS PARA EMPLEAR TALES CATALIZADORES. DE ACUERDO CON UN ASPECTO DEL INVENTO, EL CATALIZADOR ES UN DERIVADO SALINO QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL (I). DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION HAY UN METODO PARA PRODUCIR UN EPOXICROMANO QUE EMPLEA UN CATALIZADOR QUIRAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO, UN DERIVADO DE CROMANO, UNA FUENTE DE ATOMOS DE OXIGENO, Y UN CATALIZADOR QUIRAL SE HACEN REACCIONAR BAJO TALES CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO NECESARIO PARA EPOXILIZAR DICHO DERIVADO DE CROMANO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO MAS DE ESTA INVENCION HAY UN METODO DE EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN DERIVADO CIS-CINAMATO PARA HACER TAXOL O UN ANALOGO DEL MISMO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN METODO PARA DESPROPORCIONAR EL PEROXIDO DE HIDROGENO EMPLEANDO EL CATALIZADOR DE LA PRESENTE INVENCION.