CIP-2021 : C07D 493/10 : Sistemas espiro-condensados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado.

C07D 493/10 · · Sistemas espiro-condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de quinolina sustituidos selectivamente.

(04/12/2019) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** o un estereoisómero del mismo o una mezcla de estereoisómeros del mismo, en la que al menos uno de R1 y R2 es -H, metilo o etilo, y el otro es -H; o el otro es alquilo C1-C6 que está opcionalmente sustituido con: -OH, metoxi, etoxi, -OCH(CH3)2, -O(CH2)2CH3, fenilo, furanilo, -O(CH2)2OH, fenoxi, metiltio, -F, -N(CH3)2, ciano, piridiniloxi, fluorofenoxi, isocromanilo, fenol, bencilamino, -NHCH3, oxo-, amino, carboxilo, espiroaminilo de 7 miembros, un cicloalquilo de tres a seis miembros, saturado o insaturado, y que incluye opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre O y N, y está opcionalmente sustituido en uno o más átomos de C o N con metilo, ciano, flúor, metilamino o trifluorometilo; o el otro es cicloalcano…

Derivados de benzodioxol como inhibidores de la fosfodiesterasa.

(17/04/2019). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk.

Un compuesto que es 2-(3,5-Dicloro-1-óxido-piridin-4-il)-1-{9-difluorometoxi-espiro[2H-1,5- benzodioxepin-3(4H),3'-oxetano]-6-il}etanona, o un hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de trastornos de la piel proliferativos e inflamatorios, tales como psoriasis, inflamación epidérmica, acné, dermatitis, dermatitis atópica, dermatitis seborreica, dermatitis de contacto, urticaria, prurito y eccema.

PDF original: ES-2733092_T3.pdf

Compuestos farmacológicamente activos.

(14/02/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL. Inventor/es: LEUWER, MARTIN, O'NEILL,PAUL, BERRY,NEIL, PIDATHALA,CHANDRAKALA.

(4-(hidroxi)-3,5-diisopropilfenil)(morfolino)metanona,**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2700125_T3.pdf

Cetoenoles espirocíclicos sustituidos con bifenilo.

(09/10/2018) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa hidrógeno o metilo, X representa cloro o metilo, Y representa hidrógeno o metilo, Z representa el resto**Fórmula** V1 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo, V2 representa hidrógeno o flúor, CKE representa el grupo**Fórmula** A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C6 saturado, en el que un miembro de anillo está sustituido con oxígeno y que dado el caso está sustituido una vez con metilo o etilo, G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos**Fórmula** o…

Derivados de manosa para tratar las infecciones bacterianas.

(18/04/2018) Compuesto de fórmula I**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que cada M y M2 es independientemente**Fórmula** en el que: Y1 es -O-, -O(alifático de C1-C4)-, -O(alifático de haloC1-C4)-, -S-, -S(alifático de C1-C4)-, -S(O)p-, -S(O)p(alifático de C1-C4)-, o -alifático de (C1- C6); Y2 es -O(alifático de C1-C4)-, -O(alifático de haloC1-C4)-, -S(alifático de C1-C4)-, -SO2(alifático de C1-C4)-, o -alifático de (C1-C6); X1 es metilo o -U1-V1; X1 se sustituye opcionalmente con 1-4 casos de halo; U1 es -(CH2)q- o -C(O)-; V1 es un alifático de C1-C10 en el que hasta cuatro unidades de metileno se pueden reemplazar opcionalmente con -O-, -NR2-,…

Procedimiento para la oxidación asimétrica de compuestos orgánicos con peróxidos en presencia de un catalizador ácido quiral.

(07/03/2018) Procedimiento para la oxidación asimétrica libre de metales de un compuesto orgánico nucleofílico mediante adición electrofílica de un compuesto peróxido, en el que el compuesto orgánico se hace reaccionar con un compuesto peróxido Rp-OOH en presencia de un catalizador ácido quiral, en el que se selecciona dicho catalizador ácido quiral de entre el grupo de ácidos quirales que consiste en imidodifosfatos quirales, ácidos fosfóricos, ácidos sulfónicos, ácidos carboxílicos, bisulfonimidas, triflil fosforamidas, fosfinil fosforamidas y derivados de los mismos, en el que dicho catalizador ácido quiral comprende un sitio catalíticamente…

Diagnóstico para cáncer.

(20/12/2017). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: URANO YASUTERU, NAGANO TETSUO, SAKABE MASAYO.

Un agente para su uso en un método de diagnóstico "in vivo" de cáncer que comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno, o de uno a cuatro sustituyentes iguales o diferentes que se unen al anillo de benceno seleccionados de un grupo alquilo de C1-C6, un grupo alcoxilo de C1-C6, un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo acilo; R2, R3, R4, R5, R6 y R7 independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo de C1-C6, o un átomo de halógeno; R8 y R9 independientemente representan un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6; y X representa un grupo alquileno de C1-C3, o una sal del mismo como un ingrediente activo.

PDF original: ES-2661712_T3.pdf

Sonda fluorescente a base de rodamina para determinar la actividad coagulasa y detección de cepas bacterianas productoras de coagulasa.

(18/10/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula** en el que X representa C(O) o S(O)t; t representa 1 o 2; Y representa O, S, NH o CH2; R7 representa R1a y R1b son isopropilo; R2a y R2b representan cada uno independientemente -H, -ORa, -C(O)Ra, -C(O)ORb, un grupo G, -L-arilo o alquilo - C1-6, en donde los dos últimos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más halo; R3a, R3b, R4a y R4b representan cada uno independientemente -H, -NO2, -OH, -C(O)Rc o alquilo C1-6, en donde el último grupo pueden estar opcionalmente sustituido con uno o más halo; cada R5 representa independientemente…

DITERPENOS DE.

(15/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: ORTEGA HERNÁNDEZ,Alfredo Roberto, TOSCANO,Alfredo Rubén, BAUTISTA REDONDA,Francisco Elihú, FRAGOSO SERRANO,Mabel Clara.

Con este objetivo, en la presente invención se describen y reclaman extractos / fracciones y compuestos obtenidos de los mismos, que comprenden diterpenos con un esqueleto carbonado novedoso no convencionales y sus propiedades farmacológicas, aislados de Salvia amarissima. Asimismo, la invención se relaciona a los extractos y/o fracciones estandarizadas y compuestos obtenidos de los mismos de la clase de diterpenos útiles como modulares de la multiresistencia a fármacos en carcinoma de mama.

Cetoenoles sustituidos con haloalquilmetilenoxi-fenilo.

(19/04/2017) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi, X representa alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, Z representa un grupo **Fórmula** 10 en el que J1 y J2 en cada caso independientemente entre sí representan hidrógeno o halógeno y J3 representa halógeno o un grupo haloalquilo, CKE representa uno de los grupos**Fórmula** en los que U representa -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O-,**Fórmula** un grupo S≥N-, S(O)≥N- o**Fórmula** o representa alquileno C1-C4…

Moduladores de transportadores de casete de unión a ATP.

(19/04/2017) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Ht es**Fórmula** en donde el anillo Ht está vinculado al resto de la molécula a través de un átomo de anillo de carbono; RN es H; el anillo A es el anillo de cicloalquilo de 3-7 miembros; el anillo B está fusionado a un anillo heterocíclico de miembros; x, es independientemente 0-5; w es 0 o 1; cada -X-Rx, y -W-RW es independientemente R'; R' es independientemente R1, R2, R3, R4, o R5; R1 es oxo, R6 o ((C1-C4)alifático) Y; n es 0 o 1; Y es halo, CN,NO2, CF3, OCF3, OH, NH2, NHR6, -N(R6)2, NR6R8, COOH, COOR6 o OR6; o dos R1 en átomos adyacentes del anillo, tomados juntos, forman 1,2-metiloenedioxi o 1,2-etilenedioxi;…

Nuevos derivados de piridiminas, su preparación y su utilización farmacéutica como inhibidores de fosforilación de AKT (PKB).

(26/10/2016) Compuestos de la fórmula (la): **Fórmula** en la que: Ra representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R1 a representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R2a representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; R3a representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R4a representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical hidroxilo, alquilo o alcoxi, estando los radicales alquilo eventualmente sustituidos por uno o varios radicales idénticos o diferentes seleccionados entre los átomos de halógeno y el radical hidroxilo, estando los radicales alcoxi eventualmente sustituidos por uno o varios átomos de halógeno; R5a y R5'a, idénticos o diferentes, representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R6a representa…

Cepa bacteriana de pseudonocardia carboxydivorans productora de branimicinas y branimicinas producidas por la misma.

(10/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, BLANCO BLANCO,María Gloria, GARCÍA DÍAZ,Luis Arsenio, SARMIENTO VIZCAÍNO,Aida, PALACIOS GUTIÉRREZ,Juan José, OTERO GUERRA,Luis, FERNÁNDEZ SUÁREZ,Jonathan, PÉREZ-VICTORIA MORENO DE BARREDA,Ignacio, MARTÍN SERRANO,Jesús Melchor.

Cepa bacteriana de Pseudonocardia carboxydivorans productora de branimicinas y branimicinas producidas por la misma. La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Pseudonocardia carboxydivorans que ha sido aislada de su medio natural y depositada en la colección española de cultivos tipo bajo el número de acceso 9108, la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación compuestos antibióticos de la familia de las branimicinas. Concretamente, esta cepa es productora de dos nuevas branimicinas, designadas en la presente invención como branimicinas B y C, que presentan actividad antibiótica o antibacteriana in vitro e in vivo frente a bacterias patógenas, preferiblemente humanas, tanto Gram positivas como Gram negativas, preferiblemente resistentes a los antibióticos de uso habitual.

PDF original: ES-2585929_B1.pdf

PDF original: ES-2585929_A1.pdf

Compuestos y métodos de uso.

(31/08/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, 5 un solvato, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q1 es de fórmula (IIa) o (IIb):**Fórmula** Q2 es de fórmula (III):**Fórmula** R1 se selecciona entre:**Fórmula** en las que cada uno de X4 y X4' es independientemente (CR4R4a)m, NR5, O, S, S≥O o SO2; cada uno de m y n es independientemente 0, 1 o 2; y t es 1, 2 o 3; R2 es H, halo, ciano(CN), R5aR5N-alcoxi C1-6, alcoxi C1-6, hidroxialcoxi C1-6, aminoalcoxi C1-6, aminoalcoxi sustituido con hidroxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquilamin C1-6-alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alcoxi C1-6, heterocicliloxi C4-10- alcoxi C1-6, biciclilo C5-12 condensado, biciclilo C5-12 condensado…

Composiciones que comprenden compuestos de alcoxiéter macrólidos C-13 y compuestos de fenilpirazol.

(06/07/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: SOLL,MARK D, BOECKH,ALBERT, SHUB,NATALYA.

Composición "spot-on" para el tratamiento o profilaxis de la infestación de parásitos en aves o mamíferos que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en la que: R16 representa -CH3 o -CH2CH3; y una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es CN; R2 es S(O)nR3; R3 es CF3; R4 representa NR5R6 ; R5 y R6 representan independientemente hidrógeno; R11 y R12 representan Cl; R13 representa CF3; n es 1; y X representa C-R12; y un vehículo portador líquido.

PDF original: ES-2595499_T3.pdf

Herbicidas.

(15/06/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en el que A es piridilo, piracinilo, pirimidinilo, piridacinilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, cinolinilo, quinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo o benzotriacinilo, en cada caso sustituido con halógeno, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, nitro o ciano; R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, propenilo, etinilo, propinilo, halógeno, metoxi, etoxi, halometoxi o haloetoxi; R2 y R3 son independientemente uno de otro hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo,…

Compuestos heterocíclicos de benzodioxol o benzodioxepina como inhibidores de la fosfodiesterasa.

(25/05/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk.

Un compuesto de fórmula general IIb **Fórmula** 5 donde cada uno de m y n es independientemente 0 o 1; R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo heterocíclico que comprende uno o dos heteroátomos seleccionados entre oxígeno, azufre, -S(O)- y - S(O)2-; R3 es -CHF2, -CF3, -OCHF2, -OCF3, -SCHF2 o -SCF3; o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2584055_T3.pdf

Derivados de ciclohexano espirocíclicos.

(18/05/2016) Derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general I,**Fórmula** donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H, CHO, alquilo(C1-5) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido; o los grupos R1 y R2 representan juntos CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR11CH2CH2 o (CH2)3-6; siendo R11 igual a H; o alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido; R3 representa alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; (hetero)cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo o (hetero)cicloalquilo(C3-8), en cada caso sustituido de forma simple o múltiple…

Derivados de ciclohexano espirocíclicos.

(18/05/2016) Derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general I, **Fórmula** donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H, alquilo(C1-5) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido, o CHO; o los grupos R1 y R2 representan juntos CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR11CH2CH2 o (CH2)3-6; siendo R11 igual a H; o alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido; R3 representa alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; (hetero)cicloalquilo(C3-8), en cada…

Derivados de C-aril-glucósido, procedimiento de preparación y uso farmacéutico de los mismos.

(20/04/2016). Solicitante/s: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: TANG, PENG, CHO, WANG,YANG, DONG,QING, Fan,Jiang, YANG,FANGLONG, TU,WANGYANG, GUAN,DONGLIANG, SHEN,GUANGYUAN, YUAN,JIJUN, ZHANG,LIMIN.

Un compuesto de fórmula (I), sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en donde: dicha fórmula (I) tiene el siguiente estereoisómero:**Fórmula** el anillo A es fenilo, en donde el fenilo está sustituido por 1 a 5 halógenos y -OR7; R7 es alquilo, en donde el alquilo está opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en deuterio, halógeno, alcoxilo y cicloalcoxilo; R1 es halógeno; R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno; R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio.

PDF original: ES-2581728_T3.pdf

Derivados de ortoéster de éteres corona como portadores para composiciones farmacéuticas y de diagnóstico.

(29/01/2016) Éter corona de fórmula (I)**Fórmula** en la que m es 4, 5, 6, 7 u 8 e i es, independientemente para cada aparición, 1 ó 2; cada aparición de R1 y R2 se selecciona independientemente de hidrógeno; alquilo, alquenilo y alquinilo C1 a C10 lineales o ramificados y sustituidos o no sustituidos; y arilo sustituido o no sustituido con hasta 10 átomos de anillo; o R1 y R2 forman juntos un grupo oxo; al menos un aparición en el éter corona de R1, R2 y el carbono al que están unidos R1 y R2, estando dicho carbono unido directamente a un oxígeno de éter de fórmula (I), forman juntos un grupo de fórmula (II) en la que L es un grupo de unión que está ausente o se selecciona de un enlace covalente y (CR5R6)n, seleccionándose cada aparición de R5 y R6 independientemente de hidrógeno;…

Procedimiento para la síntesis de 4,5,6,7-tetracloro-3'',6''-dihidroxi-2'',4'',5'',7''-tetrayodo-3H-espiro[isobenzofuran-1,9''-xanten]-3-ona (Rosa de Bengala) y xantenos relacionados.

(16/09/2015) Un procedimiento para la producción de un compuesto de Fórmula 4a: **Fórmula** en donde R1 es independientemente Cl o Br; R11 y R12 son independientemente H, Na, K, Li, o un contraión capaz de formar una sal farmacéuticamente aceptable, que comprende combinar un compuesto de Fórmula 3a, o un isómero del mismo en donde el compuesto quinoide de Fórmula 3a, o el isómero quinoide del mismo, están sustancialmente libres de impurezas de iones cloruro y de impurezas productoras de iones cloruro**Fórmula** en donde R1 es independientemente Cl o Br; R2, R3, R4 y R5 son H; cuyo método se lleva a cabo con al menos aproximadamente 4 equivalentes de yodo, en una solución sustancialmente libre de iones cloruro y sustancialmente libre de impurezas productoras de iones cloruro…

Derivados de ácido tetrámico y ácido tetrónico sustituidos con espiro oxaespirocíclicos.

(19/08/2015) Compuestos de fórmula (I), **Fórmula** en la que W representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 sustituido dado el caso de una a dos veces con alquilo C1-C2, alcoxi C1-C2, flúor, cloro, trifluorometilo o cicloalquilo C3-C6, halógeno, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o ciano, X representa halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 sustituido dado el caso de una a dos veces con alquilo C1-C2, alcoxi C1-C2, flúor, cloro, trifluorometilo o cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C6-oxi, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, haloalcoxi C1-C6, haloalquenil C3-C6-oxi, nitro o ciano, Y y Z representan independientemente uno de otro hidrógeno, halógeno,…

4-Cetolactamas y 4-cetolactonas 3-fenil-3-sustituidas espirocíclicas.

(18/03/2015) Compuestos de fórmula fórmula (I-1)**Fórmula** en la que A-B representa el grupo c) **Fórmula** W representa cloro o metilo, X representa cloro, metilo o etilo, Y representa cloro o bromo, Z representa hidrógeno o cloro, representando al menos uno de los restos W y X alquilo, G representa cloro, R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa hidrógeno o metilo.

Una síntesis exo-selectiva de los análogos de himbacina.

(25/02/2015) Un proceso para preparar el Compuesto 1:**Fórmula** que comprende la ciclación del Compuesto 2:**Fórmula** en el que: (A) R1 es NR5R6, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, NHR7, OR8, NHC(O)R4 y NO2, o R2 y R3, tomados junto con el carbono al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos, y cada R4, R5, R6, R7 y R8 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, cicloalquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo y heteroarilo, o R5 y R6 pueden, junto con el nitrógeno al que están unidos, formar un anillo heterocíclico…

Derivados de piridinona como inhibidores de transglutaminasa tisular.

(05/11/2014) Compuestos de la siguiente fórmula general (I): **Fórmula** en la que E1, E2 representan independientemente -CO- o -SO2-, R* representa uno de los siguientes residuos -H, -CH3, -C2H5, -C3H7, -CH(CH3)2, o -C4H9, R representa uno de los siguientes residuos -NYY', -OH, -OY, -NH-CH2-COOH, -NH-CH(CH3)-COOH, -NH- CH(CH2CH2SCH3)-COOH, -NH-CH(CH2OH)-COOH, -NH-CH(CH2SH)-COOH, -NH-CH(CH2CONH2)-COOH, -NH- CH(CH2CH2CONH2)-COOH, -NH-CH(CH2CH(CH3)2)-CH2COOH, -NH-CH(CH2Ph)-COOH, -NH- CH(CH2COOH)- COOH, -NH-CH(CH2CH2COOH)-COOH, -NH-CH(COOH)-CH(CH3)2, -NH-CH(CO- OH)-CH2CH(CH3)2, -NH-CH2- COOY', -NH-CH(CH3)-COOY', -NH-CH(CH2CH2SCH3)-COOY', -NH-CH(CH2OH)-COOY', -NH-CH(CH2SH)- COOY', -NH-CH(CH2CONH2)-COOY', -NH-CH(CH2CH2CONH2)-COOY', -NH-CH(CH2CH(CH3)2)-CH2COOY', - NH-CH(CH2Ph)-COOY',…

Nuevo formador de color y material de grabación.

(09/07/2014) Compuesto de urea-uretano que se representa mediante cualquiera de las fórmulas (S-1) a (S-25), (S-28) a (S-60) y (S-63) a (S-70) siguientes:**Fórmula**

Derivados de benzofurano.

(07/05/2014) Compuesto representado por la siguiente Formula (I):**Fórmula** en el que la formula estructural parcial:**Fórmula** de la formula (I) es una de las siguientes formulas:**Fórmula** donde: R8 es: arilo C8_14 que puede sustituirse con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de (i) un atomo de halógeno; (ii) alcoxi C1.6 que puede sustituirse con un atomo de halógeno; (iii) alquilo Ci que puede sustituirse con un sustituyente seleccionado de un atomo de halogeno, hidroxi, amino y di(alquilo C1.6)amino; (iv) alquiltio C1.6; (v) alquilsulfonilo Cis; (vi) ciano; (vii) carbamoilo; (viii) alquilsulfinilo C1.6 y (ix) alquilcarbonilo C1.6; o …

Nuevos inhibidores de la fosfodiesterasa.

(09/04/2014) Un compuesto de la fórmula general I en donde m y n representan independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, o 7; y en donde G y E representan independientemente azufre, oxígeno, -N(R5)-, o -N(R5)C(O)-, y R1 y R2, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico que comprende uno o dos heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre, -S(O)-, -S(O)2-, -N≥, -N(R5)-, uno o más átomos de carbono en dicho anillo heterocíclico es opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados de R4; R3 es halógeno, hidroxi, C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, halo-C1-6-alquilo, C1-6-alcoxi, halo-C1-6-alcoxi, C1-6-alquiltio, formilo, C1-6-alcoxicarbonilo, C1-6-alquilcarbonilo, o aminocarbonilo; R4 es hidrógeno, amino, tioxo, C1-6-alquilo, halo-C1-6-alquilo, hidroxi-C1-6-alquilo,…

Espironucleósidos oxetánicos uracílicos.

(02/04/2014) Un compuesto de formula I: incluidos cualesquiera estereoisómeros posibles del mismo, en donde R4 es un éster monofosfato, difosfato o trifosfato; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Macrólidos con actividad de supresión de la transcripción de VEGF.

(02/04/2014) Un compuesto representado por (a) la fórmula , una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato de ellos, en la que en la fórmula , R2, R10, R12, y R14 son iguales o diferentes los unos de los otros y cada uno representa hidrógeno o metilo; R3a, R3b, R5a, R5b, R6a, y R6b son iguales o diferentes los unos de los otros y cada uno representa hidrógeno, hidroxi, alquilo de C1-22, alcoxi de C1-22, ArCH2O- (en el que Ar representa arilo de C6-14 o heteroarilo de 5 miembros a 14 miembros que puede tener sustituyentes), aciloxi de C2-22, aciloxi de C3-22 insaturado, -OCORCO (en el que RCO representa (i) arilo de C6-14, (ii) heteroarilo…

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