CIP-2021 : C07D 493/02 : en los que el sistema condensado contiene dos heterociclos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado.

C07D 493/02 · en los que el sistema condensado contiene dos heterociclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento realizable continuamente para la preparación de unos compuestos carbonílicos mediante un catalizador que contiene el radical nitroxilo.

(18/02/2015) Procedimiento para la oxidación de un alcohol primario o secundario que comprende unos alcoholes alifáticos, cicloalifáticos y aromáticos, para dar un aldehído o una cetona como un producto de reacción cristalino, que comprende las siguientes etapas: a) poner a disposición una composición de catalizador que comprende por lo menos un compuesto que contiene el radical nitroxilo, por lo menos una fuente de NO, por lo menos un ácido carboxílico o inorgánico o un anhídrido de un ácido carboxílico o inorgánico, b) preparar una mezcla de reacción por adición de por lo menos un alcohol primario o secundario y de un gas que comprende oxígeno, así como opcionalmente de un disolvente o de más que un…

Nuevo compuesto con un entramado de carbonos quiral y espiro, método para la preparación del mismo y composición farmacéutica que lo contiene.

(18/09/2013) Un compuesto de la fórmula 1 siguiente, un estereoisómero del mismo, un enantiómero del mismo o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en donde: W es CO o CHOR1 X es N3, NHR2, OR2, SR2, SeR2 o TeR2; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C2-C8,alquinilo de C2-C8, lineal o ramificado, cicloalquilo de C3-C8, arilo de C6-C20, heteroarilo de C4-C20, oY es O, S o NR4; Z es un enlace simple, NH, O, S, Se o Te; R3 y R4 se seleccionan, cada uno de ellos independientemente, entre hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilode C2-C8, alquinilo de C2-C8, lineal o ramificado, cicloalquilo de C3-C8, arilo de C6-C20 o heteroarilo deC4-C20, y M y N son,…

COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACIÓN DEL PÉPTIDO BETA AMILOIDE.

(08/07/2013) Compuestos inhibidores de la agregación del péptido beta amiloide. La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y, en particular se refiere a una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto y a su uso para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACIÓN DEL PÉPTIDO BETA AMILOIDE.

(06/06/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: SANCHO SANZ,JAVIER, CARRODEGUAS VILLAR,JOSE ALBERTO, LOPEZ RODRIGUEZ,Laura Catalina, VENTURA ZARAMORA,Salvador.

La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y, en particular se refiere a una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto y a su uso para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Derivados de tiglien-3-ona.

(11/07/2012) Un compuesto de fórmula (II);en donde: X se selecciona de -O-, -S- y -NR25-; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -OH, -O-alquilo C1 - C10, -O-alquenilo C2 - C10, -Oalquinilo C2 - C10, -O-cicloalquilo, -OC(O)alquilo C1 - C10, -OC(O)alquenilo C1 - C10, -OC(O)alquinilo C2 - C10, -OC(O)cicloalquilo, -OC(O)heterociclilo, -OC(O)heteroarilo, -OC(O)NH-alquilo C1 - C10, -OC(O)NH-alquenilo C2 - C10, -OC(O)NH-alquinilo C2 -C10, -OC(O)NH-cicloalquilo, -OC(O)NH-arilo, -OC(O)NH-heterociclilo, -OC(O)NH-heteroarilo, -OC(S)NH-alquilo C1 -C10, -OC(S)NH-alquenilo C2 - C10, -OC(S)NH-alquinilo C1 - C10, -OC(S)NH-cicloalquilo, -OC(S)NH-arilo, -OC(S)NHheterociclilo, -OC(S)NH-heteroarilo o R1 y R2 tomados juntos son ≥O, ≥S, ≥NH o ≥N(alquilo C1 - C6); R3 es hidrógeno, -alquilo…

BENZO(1,2-B:5,4-B')DIPIRAN-4-AMINAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DE CCR5.

(01/03/2005) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1, R2, R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; R3 es hidrógeno o hidroxi; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6; R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o ar-alquilo C1-6; o, NR4R5 pueden formar un anillo heterocíclico que presenta 5, 6 ó 7 miembros, que contiene opcionalmente uno entre oxígeno, azufre o NR8; R8 es hidrógeno, alquilo C1-6 o ar-alquilo C1-6; X es hidrógeno o uno o más de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C5-6, ar-alquilo C1-6, arilo, CH2NR9R10, CH2OR11,…

ANALOGOS DE SUKSDORFINA, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y METODOS PARA ELABORAR Y USAR LOS MISMOS.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL BIOTECH RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: LEE, KUO-HSIUNG, XIE, LAN, MANAK, MARK, COSENTINO, MARK.

SE PROPORCIONAN COMPUESTOS, INCLUYENDO COMPOSICIONES Y METODOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS, PARA TRATAR INFECCIONES POR RETROVIRUS, DE CONFORMIDAD CON LA FORMULA (G 1) EN LA QUE M ES O O NH; Z ES O, NH O S; R{SUP,240} Y R{SUP,250} SON CADA UNO H, ALQUILO C{SUB,1-10}, ARILO C{SUB,110}, ALQUILO, AMIDA, O CH{SUB,2}COOR{SUP,260} , DONDE R{SUP,260} ES ACILO O ALQUILO C{SUB,1-10}; R{SUP,200}, R{SUP,210}, R{SUP,220} Y R{SUP,230} SON CADA UNO H, HALOGENO, HIDROXILO, NH{SUB,2}, NH 3} O CH{SUB,2}COO NH AN UN CICLO O HETEROCICLO C{SUB,5} USTITUIDO POR UNO O VARIOS DE LOS SIGUIENTES: HALOGENO, HIDROXILO, NH{SUB,2}, NH O ALQUILO, CO, CF{SUB,3}, OCF{SUB,3} O CH{SUB,2}COONH O, DONDE C{SUB,3} Y C{SUB,4} PUEDEN ESTAR UNIDOS MEDIANTE UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; LAS CONFIGURACIONES EN 3' O 4' PUEDEN SER (R) O (S) Y R{SUP,240} Y R{SUP,250} SE ORIENTAN EN CIS {BE} O CIS REOSELECTIVIDAD PUEDE AUMENTARSE PREPARANDO ESTOS COMPUESTOS MEDIANTE DIHIDROXILACION CATALITICA ASIMETRICA.

PROCESO PARA LA FABRICACION ENCIMATICA DE MONOESTERES 2Y 5DE ISOSORBIDO PUROS EN ISOMEROS, ASI COMO SU TRANSFORMACION EN NITRATOS 2- Y 5- DE ISOSORBIDO.

(01/02/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, MANFRED, PROF. DR., SEEMAYER, ROBERT, DR.

PROCESO PARA LA FABRICACION ENCIMATICA DE COMPUESTOS PUROS EN ISOMEROS DE LAS FORMULAS GENERALES I Y II EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES R TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LAS REIVINDICACIONES, ASI COMO SU EMPLEO PARA LA FABRICACION DE NITRATOS 2-ISOSORBIDO PUROS EN ISOMEROS DE LA FORMULA V E NITRATOS 5-ISOSORBIDO DE LA FORMULA VI, LOS DOS SON IMPORTANTES COMO TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES CORONARIAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ISOCROMANO.

(16/07/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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