SAL BENZATINICA CRISTALINA DE CEFONICIDA Y SU PREPARACION.
(16/10/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: POLANSKY, THEODORE, JOHN.
UNA NUEVA SAL DE CEFONICIDA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
CIP-2021 : A61K 31/545 : Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.
2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/545[5] › Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: ATSUMI, KUNIO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIOKAWA, SOHJIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER,, IWAMATSU, KATSUYOSHI, PHARMACEUTICAL RES. CENTER,, TAMURA, ATSUSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER,, SHIBAHARA, SEIJI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA QUE TIENE UN GRUPO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO 2-(5-TIAZOLIL)VINILO EN LA POSICION 3 Y ES REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) DONDE X ES CH O N, R{SUP,1} ES UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXIMINO, R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SAL O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO, R{SUP,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO HALOALQUILO BAJO O UN ATOMO HALOGENO, QUE SE SINTETIZA AHORA COMO UN COMPUESTO CEFEM QUE EXHIBE UNAS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS EXCELENTES Y ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA VARIAS INFECCIONES BACTERIANAS.
1-CARBA(DETIA)-3-CEFEMS Y CEFALOSPORINAS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOK, GWENDOLYN KAY, MCDONALD, III, JOHN HAMPTON.
LA INVENCION PROPORCIONA ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA Y DE 1 CARBA (1 - DESTIA) - CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3 CON GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO, ENTRE OTROS, A TRAVES DE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA CONVERSION DE UNA CEFALOSPORINA O DE 1 CARBA - (1 - DES - TIA) - CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3 CON HALOGENO O UN ESTER SULFONILOXI POR ALQUILACION MEDIATIZADA POR PD (O), CON ORGANOESTANNANOS.
FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN CEFACLOR.
(16/08/2001). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: ARCE MENDIZABAL, FLAVIA.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE CEFACLOR, ADECUADAS PARA LA FABRICACION POR COMPRESION DIRECTA DE COMPRIMIDOS DISPERSABLES, QUE CONTIENE EL ANTIBIOTICO CEFACLOR EN UNA CANTIDAD ENTRE UN 35% Y UN 50% EN PESO DEL PESO TOTAL DE LA FORMULACION, JUNTO CON LOS EXCIPIENTES Y COADYUVANTES ADECUADOS SELECCIONADOS ENTRE DESINTEGRADORES, DILUYENTES, LUBRICANTES, ANTIADHERENTES, EDULCORANTES, FRAGANCIAS Y, OPCIONALMENTE, AROMATIZANTES, OPACIFICADORES Y COLORANTES. DICHAS FORMULACIONES SON ADECUADAS PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS DISPERSABLES QUE SE DESINTEGRAN EN MENOS DE TRES MINUTOS EN AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 19 (GRADOS) Y 21 (GRADOS) C, Y SON ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR AQUELLAS ESPECIES DE BACTERIAS SENSIBLES AL CEFACLOR.
NUEVOS COMPUESTOS CEFEM.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: EIKYU, YOSHITERU, TAKASUGI, HISASHI, KAWABATA, KOHJI, YAMAMOTO, HIROFUMI, OKUDA, SHINYA.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO, R 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, R 3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R 4 ES HIDROGENO, ALQUENILO INFERIOR, ACILOXIALQUENILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILTIO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILTIO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O TIOALQUILTIO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R 5 ES HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE RESULTA UTIL COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
CEFTIOFUR (ACIDO LIBRE) CRISTALINO.
(16/08/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CHAO, ROBERT, S., BERGREN, MICHAEL, S., DUNN, MICHAEL J., HAVENS, JEFFREY, L., HARDEE, GREGORY, E., SHEPHARD, KENNETH, PAUL.
FORMAS DE ACIDO LIBRE CRISTALINO Y ANHIDRIDO DEL ANTIBIOTICO CEFALOSPORIN CEFTIOFURO, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENE.
SEPARACION DE ISOMEROS DE CEFALOSPORINA.
(01/06/2001). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, WOLF, SIEGFRIED, SUMMER, HARALD, DR.
PROCESO PARA LA REDUCCION DEL ACIDO 7 - AMINO - 3 - [(E) - 2 - (4 METILO - 5 - TIAZOLIL)] - 3 - CEFEN - 4 - CARBOXILICO, EN MEZCLAS Z/E DE ACIDO 7 - AMINO - 3 - [2 - (4 - METILO - 5 - TIAZOLIL) VINILO] - 3 - CEFEN - 4 CARBOXILICO: A) SOMETIENDO UNA SAL AMINO DE UNA MEZCLA Z/E DE ACIDO 7 - AMINO - 3 - [ - 2 - (4 - (METILO - 5 TIAZOLIL) VINILO - 3 CEFEN - 4 - CARBOXILICO A CRISTALIZACION Y CONVIRTIENDO ESTA SAL AMINO EN ACIDO 7 - AMINO - 3 - [2 - ( - METILO - 5 TIAZOLIL) VINILO] - 3 - CEFEN 4 CARBOXILICO, O B) SOMETIENDO LA MEZCLA Z/E A CROMATOGRAFIA.
COMPUESTOS DE 7-ACIL-3-(CARBAMOILOXI SUBSTITUIDO) CEFEM, SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/05/2001) UN COMPUESTO CEFEM 7-ACIL-3-CARBAMOILOXI REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN LA QUE A SIGNIFICA UN GRUPO -CH= O -N=; R ELEVADO 1 DENOTA UN GRUPO HIDROXIL, ALCOXIL BAJO, ALCOXIL BAJO SUBSTITUIDO CON FLUORINA O HIDROXIL PROTEGIDO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON IGUALES O DIFERENTES E INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL, ALQUIL BAJO SUSTITUIDO CON HIDROXIL, UN GRUPO ALQUIL BAJO CARBAMOIL SUSTITUIDO O ALQUIL BAJO CIANO-SUSTITUIDO, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R ELEVADO 3 ES UN GRUPO ALCOXIL BAJO O ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, O EL GRUPO SIGNIFICA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4-6 MIEMBROS, QUE CONTIENE UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO MORFOLINO, SIENDO DICHO GRUPO HETEROCICLICO O MORFOLINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
CEFALOSPORINAS ANTIBIOTICOS QUE COMPRENDEN EN POSICION 7 UN RADICAL BENZOILOXIIMINO SUSTITUIDO.
(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, HUMBERT, DANIEL, D\'AMBRIERES, GOUIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I): ISOMERO SYN, EN LA QUE: R1, R2, R3 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBONILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI, R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI O ALCILOXI, ENTENDIENDOSE QUE CUANDO R3 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, O ALCILOXI, R1, R2 Y R5 NO REPRESENTAN JUNTOS UN ATOMO DE HIDROGENO, A Y A' REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERROSO, DE MAGNESIO, DE AMONIO O DE UNA BASE AMINADA, O BIEN UNO O CADA UNO DE LOS GRUPOS CO2A O CO2A' REPRESENTAN CO2. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
FORMA CRISTALINA DE CEFUROXIMA AXETIL BIODISPONIBLE.
(16/11/2000). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: LEONE, MARIO, ZENONI, MAURIZIO, CATTANEO, ANGELO, MARSILI, LEONARDO.
UNA FORMA CRISTALINA BIODISPONIBLE DE AXETILO DE CEFUROXIMA, OBTENIDA MEDIANTE TRATAMIENTO DEL AXETILO DE CEFUROXIMA CONOCIDO, EN FORMA CRISTALINA O AMORFA, CON AGUA O CON UN SOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA, O CON UNA MEZCLA DE AMBOS, A UNA TEMPERATURA DE ENTRE +20 C Y +100 C, SEGUIDO DE ENFRIAMIENTO Y SEPARACION DEL PRODUCTO CRISTALINO POR METODOS CONOCIDOS.
NUEVOS DERIVADOS DE CEFEM.
(16/08/2000). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KANO, YUKO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ATSUMI, KUNIO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIOKAWA, SOHJIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER,, TAMURA, ATSUSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER,, SHIBAHARA, SEIJI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER,, UMEMURA, EIJIRO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KUDO, TOSHIAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSUSHIMA, MASAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IWAMATSU,KATSUYOSHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I) GENERAL, P. EJ., UN DERIVADO DE CEFENO QUE TIENE UN GRUPO IMIDAZO [5,1-B]TIAZOLIO-6-ILO (IN)SUSTITUIDO EN LA POSICION 3- DEL ANILLO, EN DONDE X REPRESENTA CH O N; R1 REPRESENTA H, ALQUILO, ALQUENILO, ETC.; Y R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTA CADA UNO H, ALQUILO, CARBAMOILO, AMINO, ETC. ESTE COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ES USADO COMO UN REMEDIO PARA VARIOS TIPOS DE MICROBISMO.
PREPARADO DE CEFIXIM.
(01/08/2000). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOLZ, JOACHIM, DR., WAGNER, GERTRAUD, OELRICH, ECKHARD, DR., RADTKE, DIRK.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES EN FORMA DE SUSPENSIONES NO ACUOSAS QUE CONTIENEN CEFIXIMA DE CARACTER DEL TIPO DE ZUMO, CARACTERIZANDOSE PORQUE ESTAN LIBRES DE SUSTANCIAS AUXILIARES ESPESANTES Y CONTIENEN UNA SUSTANCIA DE RELLENO FINAMENTE PULVERIZADA CON UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE GRANO DE AL MENOS 80 % EN PESO CON UN DIAMETRO MAXIMO DE 32 MICRAS Y UN MAXIMO DEL 5 % EN PESO CON UN DIAMETRO MAYOR DE 50 MICRAS, SIENDO FACILMENTE REDISPERSABLES Y ESTABLES QUIMICAMENTE.
COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: TERNANSKY, ROBERT JOHN.
COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE FORMULA: DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 2-C SUB 6, ALQUINILO C SUB 2-C SUB 6, CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 6 O HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 6; A Y A' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, NITRO, AMINO, ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, UN HETEROCICLO DE 5-6 MIEMBROS CON HIDROGENO O AZUFRE, O FENIL: O A Y A' TOMADOS CONJUNTAMENTE DE UN GRUPO DE FORMULA: DONDE X ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALCOXI C SUB 1C SUB 6, ALCOXICARBONIL C SUB 1-C SUB 6, AMINO, NITRO O CARBOXI; Y Y ES NITROGENO O CARBONO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR.
CEFALOSPORINAS Y HOMOLOGOS, PREPARACIONES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BATESON, JOHN, HARGREAVES SMITHKLINE BEECHAM, BURTON, GEORGE SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, FELL, STEPHEN, CHRISTOPHER, MARTIN.
ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAM CON LA FORMULA (I) O SU SAL, EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METOXI O FORMAMIDA; R2 ES UN GRUPO ACILO; CO2R3 ES UN GRUPO CARBOXI O UN ANION CARBOXILADO O R3 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI FACILMENTE SUPRIMIBLE; R4 REPRESENTA HASTA CUATRO SUBSTITUYENTES; X ES S, SO, SO2, O O CH2; M ES 1 O 2; Y N ES 0, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN HUMANOS Y ANIMALES.
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, GERD, DR., ISERT, DIETER, DR., SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR., ADAM, FRIEDHELM DR., BLUMBACH, JURGEN, DR., MENCKE, BURGHARD, DR.
ESTER DEL ACIDO CEFEMCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL, PREPARADOS FARMACEUTICOS CON EFECTO CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS DE CEFEM, PROCESO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE CEFEM Y DE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO EL USO DE LOS DERIVADOS DE CEFEM PARA COMBATIR INFECCIONES BACTERIANAS.
DERIVADOS DE 2-ACILOXICEFEM COMO INHIBIDORES DE ELASTASA.
(01/10/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI.
LA INVENCION SUMINISTRA SULFONAS DE LA CEFALOSPORINA DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICA Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE M ES 1 O 2; A Y B SON AMBAS O CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; R1 REPRESENTA HALOGENO, A, OA, -S(O)MA EN DONDE M ES 0-2, -OC(O)A, -OS(O)2A, NHC(O)A O -NH-Z EN DONDE Z ES UN MONO, DI O TRIPEPTIDO Y A ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE; R2 REPRESENTA HALOGENO, A, -S(O),A, -OA, -C(O)A, -C(O)OA, -CH2S(O)MA, -CH2OC(O)A, -CH2O-Z, -CH2SC(O)A, CH2-N(A)A', -CH2N+(A)(A')A", -CH2NH-C(O)A O -CH2NH-Z EN DONDE A Y Z SON SEGUN SE DEFINIERON ANTERIORMENTE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES SON INHIBIDORES DE LA ELASTASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL HEMIHEPTAHIDRATO DE SAL DISODICA DE CEFTRIAXONA.
(16/09/1999). Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV, D.D., LJUBLJANA. Inventor/es: HAFNER-MILAC, NATASA, DIPL.-ING., LANGOF, IGOR, DIPL.-ING., RUSJAKOVSKI, BORIS, DIPL.-ING., BORISEK, SANDI, JEREB, DARJA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO NUEVO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE HEMIHEPTAHIDRATO DE SAL DISODICA CEFTRIAXON DE LA FORMULA I DONDE SE TRANSFORMA EL 7 DIHIDRO IL)TIO]METIL 3 CON UN REACTIVO DERIVADO 2 YN ESTER EN UNA SOLUCION ACUOSA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE APROPIADO COMO ACETONA, EN UNA TEMPERATURA ENTRE 0 ONTINUACION LOS COMPUESTOS DESEADOS SON AISLADOS EN FORMA MUY PURA Y EN RENDIMIENTO COMPLETO MAS ALTO. CEFTRIAXON ES UN ANTIBIOTICO CEFALOSPORIN DE LA TERCERA GENERACION PARA UTILIZACION PARENTERAL Y UN MEDIO COMPLETO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES GRAVES.
COMPOSICION DE PERLAS DE CEMENTO PARA LA CIRUGIA ORTOPEDICA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(01/07/1999). Solicitante/s: CHO, SE-HYUN.
COMPOSICION DE PERLAS DE CEMENTO PARA LA CIRUGIA ORTOPEDICA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, QUE INCORPORA LAS PERLAS DE CEMENTO, FABRICADAS A PARTIR DE LA MEZCLA DE ANTIBIOTICOS Y CEMENTO, PUDIENDOSE IMPLANTAR EN EL ESPACIO MUERTO PRODUCIDO DESPUES DE LA PRIMERA FORMACION DE UNA LIGERA DEPRESION EN UN PACIENTE CON OSTEOMIELITIS CRONICA. ESTA INVENCION ESTA DISONADA PARA OBTENER UN EFECTO BACTERICIDA DIRECTO IMPLANTANDO LAS PERLAS DE CEMENTO EN UN ESPACIO MUERTO, PRODUCIDO DESPUES DE LA PRIMERA FORMACION DE UNA LIGERA DEPRESION Y PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DE ANTIBIOTICOS SISTEMICOS Y EL RIESGO DE RECIDIVA MEZCLANDO ANTIBIOTICOS DE AMPLIO ESPECTRO QUE SON TERMICAMENTE ESTABLES Y SENSIBLES A MUCHOS MICROORGANISMOS.
NUEVAS CAFALOSPORINAS.
(01/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO, VICIOSO SANCHEZ, M. MERCEDES, PALOMO COLL, JAIME.
NUEVAS CEFALOSPORINAS LAS NUEVAS CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, N-ETIL-2,3-DIOXOPIPERAZIN-1-CARBONILO O 4-METILPIRIDIL-1-CARBONILO; R2 ES H, ALQUILO, AMONIO, UN CATION METALICO O EL RESTO DE UNA BASE ORGANICA; R3 ES H, HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILTIO, ALQUENILTIO, ALCOXI, ALCANOILOXI, CARBAMOILOXIMETILO, VINILO O METILO SUSTITUIDO; R4 ES LA O ALCOXI; Y X ES S, O O METILENO; SE CARACTERIZAN POR TENER UNA CADENA LATERAL DERIVADA DEL ACIDO D- - -AMINO- -(2-HIDROXIFENIL)ACETICO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA Y SON ACTIVOS FRENTE A NUMEROSAS BACTERIAS POR LO QUE SON ADECUADOS PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
FLUOROQUINOLONIL-CEFEMS ANTIMICROBIANOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DEMUTH, THOMAS, PROSSER, JR., WHITE, RONALD, EUGENE.
CEFEMAS FLUOROQUINOLONIL ANTIMICROBIAL DE LA FORMULA: EN DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS ENTRE ESOS CONOCIDOS EN EL ARTE PARA LA SUSTITUCION EN LA POSICION 7 DE UN CEFEMA ACTIVO ANTIMICROBIALMENTE; R3 ES UNA PARTE HETEROCICLICA, QUE CONTIENE NITROGENO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI REBAJADO O ALCOXI CICLICO, AMINO, NITRO O CIANO. PREFERIBLEMENTE, R3 ES PIPERAZINE SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINOPIRROLIDINE-3, O AMINOMETILPIRROLIDINE-3. R4 ES PREFERIBLEMENTE HIDROGENO O HALOGENO.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE CEFEM COMO AGENTES ANTIMETASTATICOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, PESENTI, ENRICO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS CONOCIDOS DE CEFEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES CERO, UNO O DOS; R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, R{SUP,2} REPRESENTA HALO O UN RADICAL ORGANICO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTOS Y CON EL ATOMO DE CARBONO C-2 DEL NUCLEO DE CEFEM CONSTITUYEN UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R{SUP,3} REPRESENTA R{SUP,2} SEGUN SE HA DEFINIDO ARRIBA O UN RADICAL ORGANICO, R{SUP,4} ES BIEN R{SUP,1} O UN GRUPO ORGANICO, R{SUP,5} ES BIEN R{SUP,1} COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA O HALO O ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILTIO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ACILAMINO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,6} ES R{SUP,2} COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA O UN GRUPO ORGANICO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DIHIDROCLORURO LIOFILIZADO DE CARBOXILATO-4-CEFEM-3-[METIL-(PIRROLIDINIO-1-METIL-1)]-3-(METOXIIMINOACETAMIDO -(Z)-ALFA-(IL-4-AMINOTIAZOL-2)-ALFA]-7.
(01/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KAPLAN, MURRAY A., NASSAR, MUNIR N.
UNA SAL DIHIDROCLORURO LIOFILIZADA, AMORFA, ESTABLE ES DESCRITA DE CARBOXILATO-4-CEFEM-3-[METIL-(PIRROLIDINIO-1-METIL-1)]-3-[METOXIIMINOACETAMIDO -(Z)-ALFA-(IL-4-AMINOTIAZOL-2)-A]-7. ESTA SAL LIOFILIZADA ES MAS FACILMENTE PREPARADA QUE LA CONTRAPARTE CRISTALINA Y PUEDE SER RECONSTITUIDA EN CONCENTRACIONES EFECTIVAS PARA INYECCION INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA UTILIZANDO BASES CONVENIENTES ORGANICAS E INORGANICAS A PH 3-7.
NUEVAS CEFALOSPORINAS QUE COMPRENDE EN POSICION 3 UN RADICAL PROPENILO SUSTITUIDO POR UN AMONIO CUATERNARIO, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: ASZODI, JOZSEF, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, GOUIN D\'AMBRIERES, SOLANGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1=EN PARTICULAR DONDE R SUB B Y R SUB C=H O ACILO A Y A'=EN PARTICULAR H, EQUIVALENTE DE METAL ALCOLINO, BASE ORGANICA AMINADA, AGRUPACION ESTER FACILMENTE PARTIBLE O CO SUB 2 A REPRESENTA CO SUB 2 O, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
DIHIDRATO CRISTALINO DE UNA SAL DE DIHIDROCLORURO CEFALOSPORINA Y COMPOSICION INYECTABLE DEL MISMO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, GARY M.F., GAROFALO, ELIZABETH ANN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR, NASSER, MUNIR N.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SAL DE DIHIDRATO HIDROCLORURO CRISTALINO DEL ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA CEFEPIMA. EN PARTICULAR SE OFRECE UN DIHIDRATO DE DIHIDROCLORURO CRISTALINO DE TEMPERATURA Y HUMEDAD ESTABLE EN FORMA DE CEFEPIMA CON UNA ESTABILIDAD INTENSIFICADA Y UNA ESTRUCTURA DE DIFRACCION EN POLVO DE RAYOS-X ESPECIFICA CON L(+) ANGINA. LA ADMINISTRACION FISICA DE LA NUEVA SAL CON UN DIHIDRATO DE DIHIDROCLORURO ORGANICO O NORGANICO NO TOXICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
CEFALOSPORINAS Y SUS HOMOLOGOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BURTON, GEORGE, FELL, STEPHEN, CHRISTOPHER, MARTIN, BATESON, JOHN HARGREAVES.
COMPUESTOS DE (BETA)-LACTAMA DE LA FORMULA (IA) QUE INCLUYE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES HIDROLIZABLES "IN VIVO", PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METOXILO O FORMAMIDO; R2 ES UN GRUPO ACILO, EN PARTICULAR EL DE UNA CEFALOSPORINA ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVA; CO2R6 ES UN GRUPO CARBOXILO O UN ANION DE CARBOXILATO; R3 ES UN ANILLO DE GAMMA-LACTONA QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN ENLACE DOBLE ENDOCICLICO, CUYO ANILLO ES SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN CUALQUIER ATOMO DE CARBONO POR ALQUILO, DIALQUILAMINO, ALCOHOXILO, HIDROXILO, HALOGENO O ARILO, QUE, EN EL CASO DE MAS DE UN SUSTITUYENTE, PUEDE SER EL MISMO O DISTINTO, O ES OPCIONALMENTE DISUSTITUIDO EN DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, QUE ESTAN DISPONIBLES PARA SU SUSTITUCION, A FIN DE FORMAR UN SISTEMA BICICLICO FUSIONADO AROMATICO; Y X ES S, SO, SO2, O O CH2.
HIDROCLORURO DE CEFALOSPORINA DE TRIAZOLILTIOMETILTIO , SU HIDRATO CRISTALINO Y LA PRODUCCION DEL MISMO.
(01/07/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, HISANORI, IDE, YUTAKA.
SE PRESENTAN HIDROCLORURO DE ACIDO 7(BETA)-[(Z)-2-(2-AMINO 4 TIAZOLIL)2-HIDROXIIMINOACETAMIDO]-3-(1 ,2,3-TRIAZOL-4-IL)TIOMETILTIO-3-CEFEM-4CARBOXILICO Y SUS HIDRATOS CRISTALINOS, QUE TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y SON DE BAJA TOXICIDAD Y FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES, SIENDO UTILES POR LO TANTO COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE PRODUCTOS CLINICOS UTILES EN FORMULACIONES ANTIBIOTICAS, ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
SALES CRISTALINAS DE ADICION DE ACIDOS DE ESTERES DIASTEREOMEROS PUROS DE 3 - PROPIOPONILOXI) - ETILO.
(01/07/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DEFOSSA, ELISABETH, FISCHER, GERD, DR., LATTRELL, RUDOLF, DR., ISERT, DIETER, DR., WOLLMANN, THEODOR, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A SALES CRISTALINAS DE ADICION DE ACIDOS DE LOS DOS DIASTEREOMEROS DEL ESTER DEL 3 ARBOXILICO MULA GENERAL II EN DONDE X EQUIVALE AL ANION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO, DE UNA O VARIAS BASES Y EL GRUPO =NOH ESTAN EN POSICION SIN, PREPARADOS FARMACEUTICOS ACTIVOS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS QUE CONTIENEN TALES DERIVADOS CEFAMICOS, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS DERIVADOS CEFAMICOS ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS CEFAMICOS PARA LA LUCHA CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA CEFALOSPORINA.
(01/02/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: IWAMATSU, KATSUYOSHI, SHIBAHARA, SEIJI, TAMURA, ATSUSHI, TSUSHIMA, MASAKI.
SE PRESENTAN NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE LA CEFALOSPORINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE UN ESTER FACILMENTE SEPARABLE POR UNA ESTERASA PRESENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES Y CADA UNA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS. EL DERIVADO DE LA CEFALOSPORINA DE LA FORMULA (I) ES UTIL COMO DERIVADO DE ADMINISTRACION ORAL O INYECTABLE DE LA CEFALOSPORINA Y EXHIBE UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y CARACTERISTICAS FAVORABLES CAPACES DE FORMAR ALTAS CONCENTRACIONES DE ESTE COMPUESTO EN LA SANGRE UNA VEZ ADMINISTRADO.
DERIVADO DE CEFALOSPORINA.
(16/12/1997). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: IWAMATSU, KATSUYOSHI, SHIBAHARA, SEIJI, TAMURA, ATSUSHI, TSUSHIMA, MASAKI.
UN DERIVADO DE AMINOTIAZOLILRINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) QUE TIENE UN GRUPO TIO DE ANILLO CONDENSADO COMO GRUPO SUSTITUYENTE EN POSICION 3 QUE CONTIENE UN GRUPO TIAZOLILTIO, UN GRUPO OXAZOLILTIO O UN ANILLO HETEROCICLICO DEL MISMO COMO UNO DE LOS COMPONENTES DEL ANILLO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION EL COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD PARA INHIBIR EL DESARROLLO DE DIVERSAS BACTERIAS, ESPECIALMENTE LA BACTERIA GRAM-POSITIVA INCLUIDO EL STAPHYLOCOCCUS AUREUS (MRSA) RESISTENTE A LA METICILINA Y, POR TANTO, EL AGENTE ANTIBACTERIANO QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL COMPUESTO DE LA INVENCION, SE PUEDE UTILIZAR COMO FARMACO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS INFECCIONES BACTERIANAS.
COMPUESTOS DE CEFEMA DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
(01/12/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHKI, HIDENORI, KAWABATA, KOHJI, OKUDA, SHINYA, TAKAYA, TAKAO, SAKANE, KAZUO, MIYAI, KENZI, YAMANAKA, HIDEAKI.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A LOS PROCESOS DE PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MISMO Y A UN METODO PARA PREVENIR Y/O TRATAR LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN LOS SERES HUMANOS Y EN LOS ANIMALES. EN LA CITADA FORMULA (I), R1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO, R2 ES ETILO, PROPILO, CICLO(INFERIOR)ALQUILO , 1-METILPROPENILO O 2-METILPROPENILO, R3 ES HIDROXI(INFERIOR)ALQUILO O HIDROXI(INFERIOR)ALQUILO PROTEGIDO Y R4 ES AMINIO O AMINO PROTEGIDO.
COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA Y SU PRODUCCION.
(16/06/1997). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MURO, HIROYUKI 283, BIWA-CHO OHAMA, KASAI, MASAYASU TAKANOHARA-ABAN B-408, HATANO, SATORU 6-1-403, KITAKAWARA 2-CHOME, NISHIMURA, KEN-ICHI 14, YAMANOUCHI MIYAMAE-CHO, NISHIZAWA, SUSUMU HAIMU-FUSHIMI C-610, KAKEYA, NOBUHARU 10-16, TAKADAI 3-CHOME.
COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, METODO PARA SU PRODUCCION, Y SUS USOS MEDICOS, DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA 1-ALCANOILOXIALQUILO O 1-ALCOXICARBONILOXI-ALQUILO. ESTOS COMPUESTOS Y SALES NO SOLAMENTE PUEDEN SER ABSORBIDOS RAPIDAMENTE A TRAVES DEL TRACTO DIGESTIVO PARA EXHIBIR UNA GRAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA IN VIVO EN FORMA DE SUS HIDROLIZADOS, SI NO TAMBIEN TENER UNA DULZURA REMARCABLE DE 10 A 400 VECES MAYOR QUE LA DE LA SACARINA. POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREPARACION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL.
POLVO SECO Y ESTABLE DE CEFALOSPORINA HIDRATADA PARA FORMULACION DE SUSPENSION ORAL.
(16/05/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SEQUEIRA, JOEL A., JOHNSON, DONALD A., WEARLEY, LORRAINE, GALEOS, REBECCA.
SE DESCRIBEN UNA CEFALOSPORINA HIDRATADA SECA, POR EJEMPLO, CEFTIBUTENO, TENIENDO ENTRE EL 7 Y EL 14% POR PESO DE AGUA, FORMULACION DE POLVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE SUSPENSION ORAL, Y UN METODO PARA OBTENER LAS FORMULACIONES DE POLVO SECO.