CIP-2021 : A61K 31/59 : Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para el tratamiento de la tensión oxidativa y enfermedad cardiovascular.
(29/07/2020). Solicitante/s: TEAM FOODS COLOMBIA S.A. Inventor/es: BETANCOURT VILLAMIZAR,EDDY CAROLINA, MURCILLO ROJAS,JUAN FERNANDO, BETENCOURT CORTÉS,RUBÉN DARIO.
Una composición de:
(i) 35 a 50 por ciento en peso de un primer aceite vegetal que tiene un contenido de ácido graso saturado de 4% a 12%;
(ii) 35 a 50 por ciento en peso de un segundo aceite vegetal que tiene un contenido de ácido alpha linolénico de 45 % a 65%;
(iii) 0.005 a 0.15 por ciento en peso de por lo menos una de vitamina A y vitamina D;
(iv) 2 a 10 por ciento en peso de por lo menos un fitosterol; y
(v) 0.02 a 0.2 por ciento en peso de antioxidante,
en la que el antioxidante es seleccionado de entre el grupo que consiste en tocoferol, ascorbil palmitato, extracto de romero y mezclas de ellos.
PDF original: ES-2813830_T3.pdf
Terapia usando agente de repleción de la vitamina D y agente de reemplazo de la hormona de la vitamina D.
(19/02/2020). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J, PETKOVICH,P. MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN F.
Un medicamento que es una combinación de (i) una terapia de repleción de vitamina D, que es uno o más compuestos seleccionados de prohormonas de vitamina D y (ii) una terapia de reemplazo de la hormona de vitamina D, que es uno o más compuestos seleccionados de hormonas de vitamina D activas y análogos de la hormona de vitamina D activa que son compuestos de vitamina D 1α-hidroxilados, para el uso en el tratamiento de (a) un paciente que tiene hiperparatiroidismo; y/o (b) un paciente que tiene enfermedad renal crónica etapa 5.
PDF original: ES-2791535_T3.pdf
Proceso mejorado para producir una cápsula de gelatina blanda que comprende bacterias probióticas viables y una cápsula de gelatina blanda que comprende bacterias probióticas viables que tienen un periodo de conservación largo.
(30/10/2019). Solicitante/s: Ayanda GmbH. Inventor/es: PHILIPP,JESSICA.
Método para producir una cápsula de gelatina blanda que comprende bacterias probióticas no revestidas, comprendiendo el método:
a) mezclar las bacterias probióticas no revestidas con al menos un aceite para obtener un material de carga de cápsulas de gelatina blanda a una temperatura en el intervalo de 5 a 15ºC,
b) encapsular el material de carga en una cápsula de gelatina blanda hecha de una gelatina con un punto de fusión en el intervalo de 11 a 28ºC; y
c) secar la cápsula de gelatina blanda en una o más etapas a una temperatura de como máximo 25ºC hasta una actividad de agua máxima de 0,25.
PDF original: ES-2769302_T3.pdf
Uso de compuestos de vanadio para mantener la normoglucemia en un mamífero.
(25/09/2019). Solicitante/s: CFM Pharma Holding BV. Inventor/es: MEIJERINK,HENDRIK JAN CORNELIS, CHANGOER,LEKHRAM.
Composicion farmaceutica que comprende un compuesto o complejo de vanadio organico y/o inorganico fisiologicamente aceptable para su uso en el mantenimiento de la normoglucemia en un paciente critico que padece estres agudo.
PDF original: ES-2761308_T3.pdf
Procedimiento para la producción de pienso animal que comprende grano y extracto de Agaricus blazei.
(24/07/2019). Solicitante/s: SSipfeed B.V. Inventor/es: GRAMMARE,PIERRE MICHEL, VAN DEN ELSHOUT,WILHELMUS HUBERTUS HENRICUSANTONIUS.
Procedimiento para producir material para pienso, que comprende
a) fermentar Agaricus Blazei en 5 grano con un contenido de humedad entre el 10 y el 80% hasta el 15-50% de contenido de micelio, en el que el grano es preferentemente centeno o avena,
b) secar el grano fermentado a un contenido de humedad de entre el 2 y el 8% en peso (con respecto al material seco) a una temperatura inferior a 100 °C y preferentemente entre 20 y 45 ºC aplicando al mismo tiempo presión reducida,
c) y moler el material fermentado y secado así obtenido a un tamaño de partícula con un d50 entre 0,01 y 10 mm.
PDF original: ES-2753263_T3.pdf
(03/07/2019). Solicitante/s: DRUG DELIVERY SOLUTIONS LIMITED. Inventor/es: STEELE,FRASER.
Una composición oftálmica que comprende una dispersión de poliafrón,
en donde la dispersión de poliafrón comprende al menos un tensioactivo no iónico, no halogenado.
PDF original: ES-2736256_T3.pdf
Material y método para tratar cavidades internas.
(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.
Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.
PDF original: ES-2732150_T3.pdf
Vitamina D3 y análogos de la misma para tratar la alopecia.
(22/05/2019) Composición farmacéutica para administración tópica, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de vitamina D para su uso en un método para prevenir o tratar la alopecia inducida por quimioterapia en un individuo, comprendiendo el método administrar de manera tópica al individuo una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de vitamina D,
en la que
la composición comprende además propilenglicol y etanol absoluto anhidro, en la que el propilenglicol y el etanol anhidro están presentes respectivamente en cantidades de
el 35% (p/p) y el 65% (p/p) o
el 36% (p/p) y el 64% (p/p) o
el 37% (p/p) y el 63% (p/p) o
el 38% (p/p) y el 62% (p/p) o
el 39% (p/p) y el 61% (p/p) o
el 40% (p/p) y el 60% (p/p)…
Combinaciones de ácido hialurónico y una vitamina para inhibir inflamación.
(25/02/2019). Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: LIN,FENG-HUEI, HUANG,TENG-LE, HSU,HORNG-CHAUNG, SU,WEN-YU, YAO,CHUN-HSU, CHEN,YUEH-SHENG.
Una composición farmacéutica para su uso en la inhibición de inflamación que comprende:
(a) ácido hialurónico;
(b) una vitamina; y
(c) un vehículo farmacéuticamente aceptable;
en la que el componente (b) es
(i) vitamina D, o
(ii) al menos, una de vitamina C y vitamina E,
en la que cuando el componente (b) es vitamina D, el componente (a) y el componente (b) están presentes en una relación en peso de componente (a)/componente (b) ≥ aproximadamente de 1.000/1 a aproximadamente de 100.000/1, y cuando el componente (b) es, al menos, una de vitamina C y vitamina E, el componente (a) y el componente (b) están presentes en una relación en peso de componente (a)/componente (b) ≥ aproximadamente de 1/1 a aproximadamente de 10/1.
PDF original: ES-2701787_T3.pdf
Intervención nutricional para mejorar la función y resistencia muscular.
(15/11/2018). Solicitante/s: Metabolic Technologies, Inc. Inventor/es: FULLER,JOHN, RATHMACHER,JOHN, BAIER,SHAWN, ABUMRAD,NAJI, NISSEN,STEVEN.
Una composición que comprende de 0,5 g a 30 g de ácido ß-hidroxi-ß-metilbutírico (HMB) y vitamina D en una cantidad suficiente para elevar los niveles sanguíneos de vitamina D a al menos 30 ng/ml.
PDF original: ES-2689700_T3.pdf
Terapia usando agente de repleción de la vitamina D y agente de reemplazo de la hormona de la vitamina D.
(21/03/2018). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J, PETKOVICH,P. MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN F.
Un medicamento que es una combinación de (i) una terapia de repleción de vitamina D, que es un compuesto seleccionado de vitamina D y prohormonas de vitamina D y (ii) una terapia de reemplazo de hormona de vitamina D, que es uno o más compuestos seleccionados de hormonas de vitamina D activa y análogos de hormona de vitamina D activa que son compuestos de vitamina D 1α-hidroxilados, para el uso en el tratamiento de un paciente, en donde el tratamiento es:
(a) un método para tratar a un paciente que tiene deficiencia o insuficiencia de vitamina D; y/o
(b) un método para tratar a un paciente que tiene enfermedad renal crónica Etapa 3 o Etapa 4.
PDF original: ES-2670029_T3.pdf
Métodos para alterar el crecimiento óseo mediante la administración de antagonista o agonista de sost o wise.
(21/03/2018). Solicitante/s: OstéoQC Inc. Inventor/es: ELLIES,DEBRA L.
Un anticuerpo de Sost, para uso en un método para promover el crecimiento óseo local para curación de fracturas, fusión (artrodesis), reconstrucción ortopédica o reparación periodontal, en un paciente mamífero, donde dicho método comprende la administración de dicho anticuerpo localmente a dicho paciente mamífero junto con una matriz biocompatible o andamiaje conductivo para fijar el crecimiento de hueso nuevo, donde dicha matriz biocompatible comprende un andamiaje que comprende un material seleccionado del grupo consistente en sal de calcio, sulfato de calcio, autoinjerto, hidroxiapatita, hueso desminieralizado, aloinjerto o fosfato tricaclio, donde dicho anticuerpo de Sost es un antagonista que funciona a través de LRP5 o LRP6; y donde dicho anticuerpo de Sost comprende un anticuerpo o fragmento de FAB que se enlaza específicamente con el péptido de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.
PDF original: ES-2666650_T3.pdf
Composición farmacéutica para uso dérmico para el tratamiento de la psoriasis que comprende vitamina D y un corticosteroide.
(14/03/2018). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HØY,GERT.
Una composición farmacéutica no acuosa para uso dérmico, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de por lo menos una vitamina D o análogo de vitamina D y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de por lo menos un corticosteroide, caracterizado por que la diferencia entre el pH de estabilidad óptimo de dicho primer componente A y el pH de estabilidad óptimo de dicho segundo componente B es por lo menos 1; y por lo menos un componente de solvente C seleccionado del grupo que consiste de:
(i) compuestos de la fórmula general H(OCH2C(R1)H)xOR2 (II) en la que x está en un intervalo de 2-60, R1 en cada una de las unidades x es CH3, y R2 es alquilo C1-20 o benzoilo de cadena lineal o ramificado.
PDF original: ES-2671785_T3.pdf
Pirimidinas condensadas como inhibidores del complejo p97.
(14/02/2018) Un compuesto de pirimidina condensada de fórmula I**Fórmula**
en la que:
A es CH2, NR1, O o S;
m es un número entero de 1-3;
n es 0 o un número entero of 1-2;
el anillo que contiene A es un anillo de cinco o seis miembros tal que la suma de of m+n es 1 o 2;
Y se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, Rc, ORc, CN, CO2H, CON(Rc)2, C(NRc)N(Rc)2, CH2N(Rc)2, SO2N(Rc)2 y SO2Rc en las que cada Rc se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, fluoroalquilo, arilo, aralquilo, heterociclilalquilo, heteroarilo y cualquiera de sus combinaciones;
Z se selecciona del grupo que consiste en halógeno, alquilo no sustituido de 1 a 6 carbonos, alquilo…
Material para pienso que comprende grano y extracto de Agaricus blazei y uso de los mismos en pienso para gallinas ponedoras.
(14/02/2018). Solicitante/s: SSipfeed B.V. Inventor/es: VAN DEN ELSHOUT,WILHELMUS HUBERTUS HENRICUS AN, GRAMMARE,PIERRE MICHEL.
Proceso para producir material para pienso, que comprende
a) fermentar Agaricus Blazei en grano con un contenido de humedad entre el 10 y el 90% hasta el 15-50% de contenido de micelio,
b) secar el grano fermentado a un contenido de humedad de entre el 2 y el 10% en peso (con respecto al material seco) a una temperatura inferior a 50 °C,
c) y moler el material fermentado y secado así obtenido a un tamaño de partícula con un d50 entre 0,01 y 10 mm,
en el que el material para pienso comprende ergosterol en una cantidad de 100-600 miligramos por kg de material para pienso, y 1,3- y 1,6-β-glucanos en una cantidad de entre 3 y 100 gramos, por kg de material para pienso.
PDF original: ES-2668887_T3.pdf
Inhibidores de la NADPH oxidasa 4 y uso de los mismos.
(07/06/2017) Un inhibidor de Nox4 (NADPH oxidasa 4) para el uso en la prevención y/o tratamiento de una disfunción de osteoclastogenia relacionada con un aumento de recambio óseo o resorción ósea de causa secundaria y/u osteoporosis, en el que dicho inhibidor de Nox4 se selecciona entre el grupo siguiente:
4-(2-fluoro-4-metoxifenil)-2-(2-metoxifenil)-5-(piridin-3-ilmetil)-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona;
2-(2-clorofenil)-4-(4-metoxifenil)-5-(pirazin-2-ilmetil)-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona;
4-(4-clorofenil)-2-(2-metoxifenil)-5-(pirazin-2-ilmetil)-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona;
2-(2-clorofenil)-4-(2-fluoro-4-metoxifenil)-5-[(1-metil-1H-pirazol-3-il)metil]-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona;
…
El uso de células apoptóticas ex vivo para generar linfocitos T reguladores.
(03/05/2017). Solicitante/s: THERAKOS, INC.. Inventor/es: PERITT,DAVID, CAMPBELL,KIM, KRUTSICK,AMY.
Un método ex vivo de generación de linfocitos T con actividad reguladora (T reg) que comprende:
a. seleccionar leucocitos que expresan CD4 para obtener células CD4+;
b. incubar leucocitos autólogos CD4+ con células mononucleares de sangre periférica apoptóticas autólogas (AC), donde las AC se obtienen mediante un tratamiento inductor de la apoptosis que es un procedimiento de ECP que emplea un compuesto fotoactivable junto con luz de una longitud de onda que activa el compuesto fotoactivable.
PDF original: ES-2633102_T3.pdf
Procedimientos para incrementar la producción o la actividad de la catalasa.
(26/04/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: INPANBUTR,NONGNUCH, MIDDLETON,RONDO PAUL.
Una vitamina A, para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o condición, causada por la deficiencia de catalasa, en un animal, el cual puede beneficiarse de un incremento en la producción de catalasa;
en donde, la vitamina D, se administra al animal, en una cantidad de la vitamina D, la cual incremente la producción de catalasa;
en donde, el animal, es un animal de compañía el cual está envejeciendo;
en donde, la vitamina D, es uno o más de entre calcitriol (1α,25-dihidroxivitamina D3), 25(OH) vitamina D3, 20-Epi- 1α,25(OH)2D3 y 1α,24(R)(OH)2D3; y
en donde, la enfermedad o condición, es la acatalasemia.
PDF original: ES-2627115_T3.pdf
Pomada para el tratamiento tópico de la psoriasis.
(29/03/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HOY,GERT.
Una composición farmacéutica, en la forma de una pomada mono-fase, para uso dérmico en el tratamiento tópico de la psoriasis, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de calcipotriol o su hidrato, y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de betametasona o un éster de la misma, como el éster de 17-valerato o 17,21-dipropionato.
PDF original: ES-2674563_T3.pdf
Composición nutricional para la estimulación de la síntesis de proteínas musculares.
(22/02/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VERLAAN,GEORGE, LUIKING,YVETTE CHARLOTTE, JOURDAN,MARION-EVE ADELINE, TER BORG,SOVIANNE.
Uso de vitamina D y L-leucina en forma libre en la producción de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad o afección que implica una disminución muscular en un mamífero adulto, donde la vitamina D y la L-leucina están presentes en una composición nutricional y al menos 20 % en peso de la L-leucina está en forma libre con respecto a la cantidad total de leucina.
PDF original: ES-2622116_T3.pdf
Composiciones para tratar la esclerosis múltiple.
(14/12/2016) Una composición farmacéutica para usar en el tratamiento de la esclerosis múltiple, en donde dicha composición farmacéutica comprende al menos una población de células Tr1 dirigida contra un antígeno asociado a la esclerosis múltiple en combinación con uno o más portadores farmacéuticamente aceptables, en donde dicha composición farmacéutica no se administra con el antígeno asociado a la esclerosis múltiple soluble al que están dirigidas las células Tr1,
en donde dicha población de células Tr1 tiene el siguiente fenotipo en reposo: CD4+CD25-FoxP3-, y en donde dicho antígeno asociado a la esclerosis múltiple se selecciona…
Análogos no calcémicos, antiproliferativos, transcripcionalmente activos de 1-alfa 25-dihidroxi vitamina D3 que contienen azufre.
(09/11/2016). Solicitante/s: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: POSNER, GARY H., LEE, JAE, KYOO, WANG, QIANG, CRAWFORD, KENNETH, R., HAN, GYOONHEE.
Un análogo que contiene azufre de 1α,25 dihidroxi vitamina D3 seleccionado entre el grupo que consiste en compuestos representados por las fórmulas V y VIII como se indican a continuación: **Fórmula**.
PDF original: ES-2614632_T3.pdf
Composición útil para favorecer la fertilidad femenina.
(12/10/2016). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VIRMANI,ASHRAF, ZERELLI,SAFOUANE.
Composición de combinación que comprende como ingredientes activos L- carnitina o una de sus sales, acetil-Lcarnitina o una de sus sales, vitamina B9 (ácido fólico), vitamina A, vitamina B12, vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6 (piridoxina) , arginina, vitamina C, vitamina E (α-tocoferol), selenio, zinc, cobre, hierro, vitamina D y N- acetil-cisteína, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2656288_T3.pdf
Composición farmacéutica para uso dérmico para el tratamiento de la psoriasis que comprende calcipotril y betametasona.
(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.
Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.
PDF original: ES-2602450_T3.pdf
Uso de 25-hidroxi-vitamina D3 y vitamina D para afectar a la fisiología muscular humana.
(27/07/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WOLFRAM,SWEN, LEUENBERGER,Bruno H, URBAN,KAI, BUCK,NEIL ROBERT, STOECKLIN,ELISABETH, CLAERHOUT,WOUTER.
Uso de 25-hidroxivitamina D3 ("25-OH D3") y vitamina D en la fabricación de un producto farmacéutico, producto nutracéutico, complemento alimentario o composición alimentaria para mantener o prevenir la pérdida de la función muscular o la resistencia muscular en un ser humano, en que el ser humano es una persona de edad, una persona que padece inmovilidad crónica independientemente de la edad, o una persona con deficiencia o insuficiencia de vitamina D.
PDF original: ES-2599761_T3.pdf
Métodos y formulaciones nutricionales para aumentar la eficacia y reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
(04/05/2016) Un envase de comida terapéutica para su uso para proporcionar comidas a un paciente con cáncer, que retrasa el crecimiento del cáncer y mejora la eficacia de los fármacos quimioterapéuticos, comprendiendo el envase de comida terapéutica:
un primer componente de comida dividido en comidas, que proporciona al paciente con cáncer como máximo el 50% de la ingesta calórica normal del paciente, proporcionando el primer componente de comida, al paciente con cáncer, de 700 a 1200 kcal/día, procediendo de la grasa al menos el 50% de las kilocalorías, proporcionando el primer componente de comida, comidas durante un primer período de tiempo predeterminado de aproximadamente 1 a 5 días;
un segundo componente de comida dividido en comidas,…
Composición para la prevención y el tratamiento de la artritis reumatoide.
(13/04/2016). Solicitante/s: Biotechnobel SA. Inventor/es: BATHAEI,SEYED SAIED.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide que contiene una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos
(i) fibras dietéticas prebióticas;
(ii) antioxidantes que comprenden polifenoles;
(iii) enzimas que comprenden al menos una enzima amilolítica;
(iv) vitaminas liposolubles que comprenden vitamina D y/o vitamina A; y
(v) aminoácidos que comprenden al menos glutamina.
PDF original: ES-2579828_T3.pdf
Métodos y artículos para tratar la insuficiencia y la deficiencia de 25-hidroxivitamina D.
(03/02/2016). Solicitante/s: Opko Renal, LLC. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J.
Una composición que comprende una formulación farmacéutica oral de liberación retardada, sostenida que comprende colecalciferol y ergocalciferol dispersados dentro de una matriz sólida, semi-sólida o líquida, dicha matriz envuelta con un recubrimiento entérico, en la que la formulación retrasa la liberación sustancial del colecalciferol y del ergocalciferol hasta que la forma de dosificación alcanza el íleon de un paciente.
PDF original: ES-2567595_T3.pdf
(20S)-2-metilen-19-nor-22-dimetil-1alfa,25-dihidroxivitamina D3 y (20R)-2-metilen-19-nor-22-dimetil-1alfa,25-hidroxivitamina D3.
(29/07/2015) Un compuesto que tiene la fórmula I: **Fórmula**
donde X1 y X2 se seleccionan independientemente de H y grupos protectores de hidroxilo, y X3 es H.
Complementos nutricionales para individuos de 50 años o más para mejorar la vitalidad, la inmunidad, la salud ocular y ósea.
(15/07/2015) Un complemento nutricional para proporcionar un aporte nutricional para mejorar la vitalidad, la inmunidad, la salud ocular y ósea en un sujeto humano de cincuenta años y más, que comprende
una cantidad eficaz de vitamina A; una cantidad eficaz de vitamina B1; una cantidad eficaz de vitamina B2; una cantidad eficaz de niacina; una cantidad eficaz de vitamina B6; una cantidad eficaz de vitamina B12; una cantidad eficaz de vitamina C; una cantidad eficaz de vitamina D; una cantidad eficaz de vitamina E; una cantidad eficaz de vitamina K; una cantidad eficaz de biotina; una cantidad eficaz de ácido fólico; una cantidad eficaz de ácido pantoténico; una cantidad eficaz de calcio;…
Compuesto nutritivo para tratar afecciones inmunológicas.
(21/01/2015) Compuesto que comprende una fuente de proteínas, una fuente de carbohidratos, una fuente de grasas, una bacteria de ácido láctico probiótico y adicionalmente fructooligosacáridos e inulina.
Composiciones de vitamina D y método de administración a un ser humano.
(12/11/2014) Una composición para usar como un medicamento para la administración de suplementos de vitamina D, proporcionando una cantidad eficaz nutricional o terapéutica de la vitamina D en un ser humano, cuya composición consta de vitamina D a un nivel de 150 a 450 mcg/mL, en un triglicérido líquido de longitud media de cadena de 6 a 12 carbonos, en donde dicha composición se aplica a la superficie de un objeto, y dicho ser humano succiona dicha composición de dicha superficie de un objeto.