CIP-2021 : C07H 15/00 : Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,
unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C07H 15/00: - En el presente grupo, los radicales acilo unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido no están considerados como radicales hidrocarbonados sustituidos.
C07H 15/02 · Radicales acíclicos no sustituidos por estructuras cíclicas.
C07H 15/04 · · unidos a un átomo de oxígeno de un radical sacárido.
C07H 15/06 · · · siendo el radical acíclico un grupo hidroxialquilo esterificado por un ácido graso.
C07H 15/08 · · · Derivados de polioxialquileno.
C07H 15/10 · · · que contienen enlaces insaturados carbono-carbono.
C07H 15/12 · · unidos a un átomo de nitrógeno de un radical sacárido.
C07H 15/14 · · unidos a un átomo de azufre, selenio o teluro de un radical sacárido.
C07H 15/16 · · · Lincomicina; Sus derivados.
C07H 15/18 · Radicales acíclicos sustituidos por ciclos carbocíclicos.
C07H 15/20 · Ciclos carbocíclicos.
C07H 15/203 · · Carbociclos monocíclicos distintos de los ciclos ciclohexano; Sistemas carbocíclicos bicíclicos.
C07H 15/207 · · Ciclos ciclohexano no sustituidos por átomos de nitrógeno, p. ej. kasugamicinas.
C07H 15/22 · · Ciclos ciclohexano sustituidos por átomos de nitrógeno.
C07H 15/222 · · · Ciclos ciclohexano sustituidos por al menos dos átomos de nitrógeno.
C07H 15/224 · · · · con solamente un radical sacárido directamente unido a los ciclos ciclohexano, p. ej. destomicina, fortimicina, neamina.
C07H 15/226 · · · · con al menos dos radicales sacárido directamente unidos a los ciclos ciclohexano.
C07H 15/228 · · · · · unidos a los átomos de carbono adyacentes a los ciclos ciclohexano.
C07H 15/23 · · · · · · con solamente dos radicales sacárido en la molécula, p. ej. ambutirosina, butirosina, xilostatina, ribostamicina.
C07H 15/232 · · · · · · con al menos tres radicales sacárido en la molécula, p. ej. lividomicina, neomicina, paromomicina.
C07H 15/234 · · · · · unidos a los átomos de carbono no adyacentes a los ciclos ciclohexano, p. ej. kanamicinas, tobramicina, nebramicina, gentamicina A 2 .
C07H 15/236 · · · · · · siendo un radical sacárido sustituido por un radical alquilamino en posición 3 y por dos sustituyentes distintos al hidrógeno en posición 4, p. ej. complejo de gentamicina, siromicina, verdamicina.
C07H 15/238 · · · Ciclos ciclohexano sustituidos por dos radicales guanidina, p. ej. estreptomicinas.
C07H 15/24 · · Sistemas cíclicos condensados que tienen tres o más ciclos.
C07H 15/244 · · · Radicales antraquinona, p. ej. senósidos.
C07H 15/248 · · · Radicales colchicina, p. ej. colchicósidos.
C07H 15/252 · · · Radicales naftaceno, p. ej. daunomicinas, adriamicinas.
C07H 15/256 · · · Radicales politerpeno.
C07H 15/26 · Radicales acíclicos o carbocíclicos sustituidos por heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fármacos dobles de bisfosfonato dirigidos al hueso.
(03/09/2014) Bisfosfonato de fórmula general I**Fórmula**
donde
los restos A representan independientemente los unos de los otros un protón o un catión metálico monovalente; X representa un puente alquileno de cadena lineal o ramificado;
Z representa H o un anillo carbo o heterocíclico de 5 o 6 miembros, opcionalmente mono o polisustituido, y R4 representa hidrógeno, halógeno, amino, hidroxi, trifluorometilo, alquilo lineal o ramificado, alcoxi lineal o ramificado o bromovinilo.
Procedimiento para la 2-sulfatación de glucósidos.
(12/03/2014) Un procedimiento para sulfatar un glucósido de α-L-iduronato en posición 2, que comprende:
a) tratar un glucósido de α-L-iduronato que tiene grupos hidroxilo en posiciones 2 y 4 en relación cis con un reactivo de estaño, proporcionando un acetal de 2,4-estannileno de glucósido de α-L-iduronato; y
b) tratar el acetal de 2,4-estannileno con un agente de sulfatación, proporcionando un glucósido de α-L-iduronato 2- sulfatado.
Método de diseño de fármacos.
(10/04/2013) Método de identificación de compuestos biológicamente activos que comprende:
(a) diseñar una primera biblioteca de compuestos de fórmula 1 para explorar la diversidad molecular teniendo cada compuesto de la biblioteca al menos dos grupos farmacóforos R1 a R5 tal como se define a continuación y teniendo cada compuesto de la biblioteca el mismo número de grupos farmacóforos;
(b) someter a ensayo la primera biblioteca de compuestos en uno o más ensayo(s) biológico(s);
(c) identificar combinaciones de grupos farmacóforos asociadas con miembros activos de dicha primera biblioteca; y
d) diseñar una segunda biblioteca conteniendo cada compuesto de la segunda biblioteca una combinación de grupos farmacóforos…
SINTESIS DEL ANTIGENO ASOCIADO AL TUMOR DE MAMA DEFINIDO POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL MBR1 Y SUS USOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: DANISHEFSKY, SAMUEL J., LIVINGSTON, PHILIP O., BILODEAU, MARK, T., HU, SHUANG, HUA, PARK, TAE, KYO, RANDOLPH, JOHN, T., KIM, IN, JONG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO QUE POSEE LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R ES H, ASI COMO OLIGOSACARIDOS RELACIONADOS UTILES COMO VACUNAS PARA INDUCIR ANTICUERPOS CONTRA CELULAS DE CANCER DE MAMA HUMANAS EN UNA TERAPIA ADYUVANTE PARA LA MISMA.
HIDROCLORURO DE AMRUBICINA CRISTALINO.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMAGO, KOZO, UENISHI, YUKO.
Un hidrocloruro de amrubicina cristalino que tiene la fórmula: y que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que presenta valores medios de ángulo de difracción y de intensidad relativa como los indicados en la siguiente tabla: ángulo de difracción intensidad relativa (%) (valor medio) (valor medio) 6, 3 100 6, 7 56 10, 1 44 15, 3 36 20, 3 56 25, 6 37 26, 5 61 26, 9 52.
BASE LIBRE DE CLINDAMICINA CRISTALINA.
(01/12/2005) La clindamicina cristalina de la presente invención puede ser usada como una sustancia fármaco en formulaciones farmacéuticas que aprovechan la insolubilidad en agua de la forma de base libre de la clindamicina. Existen diferentes formas cristalinas polimórficas y pseudopolimórficas de la base libre de clindamicina, de las cuales tres han sido identificadas aquí como Formas I, II y III. La Forma I de base libre cristalina de clindamicina se caracteriza por un espectro de difracción de rayos X en polvo sustancialmente como el mostrado en la Figura 1 y por una calorimetría de barrido diferencial que presenta una endoterma que tiene una temperatura de inicio extrapolada…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-O-GLICOSIDOS PERBENCILADOS.
(01/09/2004) Procedimiento para la preparación de 1-O- glicósidos perbencilados de la fórmula general I Azúcar1 O L X - H (I) (OR)n en la que Azúcar1 es un monosacárido funcionalizado en la posición 1-OH, R representa bencilo, n significa 2, 3 ó 4, X significa -O-, -S-, -COO- ó -NH- y L significa una cadena de hidrocarbilo C1-C30 lineal, ramificada, saturada o insaturada que eventualmente está interrumpida por 1-10 átomos de oxígeno, 1-3 átomos de azufre, 1-2 grupos fenileno, 1-2 grupos fenilenoxi, 1-2 grupos fenilendioxi, un radical de tiofeno, pirimidina o piridina y/o que eventualmente está sustituida con 1-3 grupos fenilo, 1-3 grupos carboxilo, 1-5 grupos hidroxi, 1-5 grupos O-alquilo C1-C7, 1-3 grupos amino, 1-3 grupos CF3 o 1-10 átomos de flúor o sus sales…
PROCEDIMIENTO CATALICO PARA LA MODIFICACION DE HIDRATOS DE CARBONO, ALCOHOLES, ALDEHIDOS O COMPUESTOS POLIHIDROXILADOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VORLOP, KLAUS-DIETER, CAPAN, EMINE, HIHNLEIN, MARC SASCHA, PRISSE, ULF, HAJI BEGLI, ALIREZA.
Procedimiento para la reacción industrial de hidratos de carbono, alcoholes, aldehidos o compuestos polihidroxilados en fase acuosa, caracterizado porque la reacción catalítica tiene lugar con el empleo de un catalizador metálico formado de nanopartículas estabilizadas con un polímero.
COMPOSICIONES LIMPIADORAS ABRASIVAS PULVERIZABLES.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: LAING, MARK, BEESTON, MARK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE PULVERIZACION QUE COMPRENDE UN DEPOSITO Y UNA BOQUILLA UNIDOS POR UNA TRAYECTORIA . ESTE DISPOSITIVO SE UTILIZA PARA APLICAR UNA COMPOSICION DE LIMPIEZA ACUOSA SOBRE UNA SUPERFICIE. ESTA COMPOSICION COMPRENDE PARTICULAS ABRASIVAS DONDE PRACTICAMENTE NINGUNA DE LAS PARTICULAS TIENE UNA DIMENSION MAXIMA, QUE ES MAS DE LA MITAD DE LA DIMENSION MINIMA DE LA TRAYECTORIA.
INHIBIDORES DE LA SELECTINA DE MOLECULAS PEQUEÑAS BIVALENTES Y TRIVALENTES.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KOGAN, TIMOTHY, P., KASSIR, JAMAL, M., SCOTT, IAN, L., DUPRE, BRIAN, BUI, HUONG, WHEELER, KATHY, L., KELLER, KARIN, M.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA QUE SE REPRESENTA EN (II), Y SALES, ESTERES, AMIDAS Y PROFARMACOS RELACIONADOS TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOFOROLIPIDOS A PARTIR DE AZUCARES Y ACEITE UTILIZANDO CALCULAS DESENERGETIZADAS DE CANDIDA BOMBICOLA.
(01/04/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA-OCHOA SORIA,FELIX, CASAS DE PEDRO, JOSE ANTONIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOFOROLIPIDOS A PARTIR DE AZUCARES Y ACEITE UTILIZANDO CELULAS DESENERGETIZADAS DE CANDIDA BOMBICOLA. LOS SOFOROLIPIDOS SON MOLECULAS DE CARACTERISTICAS TENSIOACTIVAS FORMADOS POR LA UNION DE UN AZUCAR (SOFOROSA) A UNA CADENA LIPIDICA. ESTOS COMPUESTOS SON SINTETIZADOS POR CIERTOS MICROORGANISMOS ENTRE LOS QUE SE ENCUENTRA LA LEVADURA CANDIDA BOMBICOLA, SIENDO ESTA LA QUE LOS PRODUCE EN MAYOR CANTIDAD. EN ESTE TRABAJO SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO CAPAZ DE INCREMENTAR SENSIBLEMENTE LA CANTIDAD DE SOFOROLIPIDOS SINTETIZADOS POR ESTA LEVADURA RESPECTO A LOS DESCRITOS EN LA LITERATURA, EL PROCEDIMIENTO PATENTADO SE BASA EN LA UTILIZACION DE CELULAS DE CANDIDA BOMBICOLA EN ESTADO DESENERGETIZADO, ES DECIR, CUANDO SE HALLAN EN LA ETAPA ESTACIONARIA DE SU CRECIMIENTO Y EN LA UTILIZACION DE MEDIOS TANTO DE CRECIMIENTO COMO DE PRODUCCION OPTIMADOS.
PROCESO PARA PRODUCIR PARTICULAS DE POLIMERO MAGNETICAMENTE SENSIBLE Y APLICACION DE LAS MISMAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: DADE INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SHAH, DINESH, O., WANG, CHAO-HUEI, J.
LA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO DE PRODUCIR PARTICULAR POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES QUE COMPRENDEN PARTICULAS DE NUCLEO POLIMERICO ENVUELTAS EVENTUALMENTE CON UNA CAPA DE POLIMERO QUE CONTIENE OXIDO DE METAL MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTE. UNA AMPLIA VARIEDAD DE PARTICULAS POLIMERICAS CON TAMAÑOS ENTRE 1 Y 100 MICRONES PUEDEN SER USADAS COMO NUCLEO DE PARTICULAS Y TRANSFORMADOS EN LAS PARTICULAS POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES. LA SUPERFICIE DE ESTAS PARTICULAS PUEDEN SER REVESTIDAS POR FUERA CON OTRA CAPA DE POLIMERO FUNCIONALIZADO. ESTAS PARTICULAS POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES PUEDEN SER PARA UN PASIVO O COVALENTE ACOPLAMIENTO DE MATERIAL BIOLOGICO COMO ANTIGENOS, ANTICUERPOS, ENZIMAS O HIBRIDACION DE DNA/RNA Y USADO COMO FASE SOLIDA POR VARIOS TIPOS DE INMUNOENSAYOS, PRUEBAS DE HIBRIDACION A PARTIR DE DNA/RNA, PURIFICACION AFINIDAD, SEPARACION CELULAR Y OTRAS APLICACIONES, MEDICAS, DIAGNOSTICO E INDUSTRIALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMBINACIONES LAXANTES A PARTIR DE DROGA DE SEN.
(01/11/1982). Solicitante/s: DR MADAUS & CO.
PROCEDIMIENO PARA LA OBTENCION DE COMBINACIONES LAXANTES A PARTIR DE DROGA DE SEN. SE EXTRAE LA DROGA DE SEN EN PERCOLACION DE CONTRACORRIENTE CON UNA MEZCLA DE METANOL Y AGUA, EVAPORANDOSE DEL EXTRACTO A TEMPERATURA INFERIOR A 50C, HASTA ELIMINAR DEL MISMO TODO EL METANOL. SE PURIFICA EL CONCENTRADO RESULTANTE POR EXTRACCION CONTINUA LIQUIDO-LIQUIDO CON UN DISOLVENTE ORGANICO. EL PRODUCTO REFINADO RESULTANTE SE HACE PASAR A UN APARATO DE RECRISTALIZACION Y SE ACIDULA HASTA UN PH DE 1'5 A 2'0, CEBANDOSE CON CRISTALES DE SENOSIDO, CRISTALIZANDOSE ESPONTANEAMENTE EN AGITACION Y SEPARANDOSE DE LOS SENOSIDOS BRUTOS CRISTALINOS OBTENIDOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS.
(16/09/1975). Solicitante/s: POLITECHNIKA GDANSKA.
Resumen no disponible.
