CIP-2021 : C07H 15/24 : Sistemas cíclicos condensados que tienen tres o más ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/24 · · Sistemas cíclicos condensados que tienen tres o más ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(11/10/2019) Un proceso para la producción de una composición de estevia que comprende rebaudiósido B, que comprende las etapas de:
proporcionar un edulcorante de estevia, en el que el edulcorante de estevia comprende rebaudiósido A; proporcionar una disolución acuosa alcalina;
dispersar el edulcorante de estevia en la disolución alcalina e incubar durante aproximadamente 12 a 48 horas a aproximadamente 55-75 °C para formar una mezcla;
enfriar la mezcla hasta aproximadamente 10-30 ºC y ajustar el pH con ácido a un pH de aproximadamente 3,0-4,0;
incubar la mezcla a baja temperatura para obtener un precipitado;
separar el precipitado y lavarlo con agua;…
Un edulcorante no calórico.
(31/07/2019). Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: MAO,GUOHONG, YU,XIAODAN, CHATURVEDULA,VENKATA SAI PRAKASH.
Un rebaudiósido sintético de fórmula (I):**Fórmula**.
PDF original: ES-2750373_T3.pdf
Preparación de (S,S)-secoisolariciresinol diglucósido y (R,R)-secoisolariciresinol diglucósido.
(28/11/2018) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula ((S,S)-SDG-1) o un compuesto de fórmula (R,R)- SDG-2**Fórmula**
comprendiendo el proceso:
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula **Fórmula**
con vainillina mediante una reacción de condensación de Stobbe seguida de una reacción de esterificación para preparar el compuesto de fórmula **Fórmula**
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula con un agente reductor para preparar un compuesto de fórmula (S1)**Fórmula**
en la que, opcionalmente, dicho agente reductor es H2 y Pd/C;
(c) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (S1) con un agente de bencilación para preparar un compuesto de fórmula (S2)**Fórmula**
…
Purificación de epidaunorubicina.
(19/10/2018). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: KUNNARI, TERO, BINDERNAGEL,HOLGER.
Procedimiento para la purificación de epidaunorubicina que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar una mezcla que contiene epidaunorubicina, epi-feudomicina y al menos un disolvente que contiene halógeno;
b) ajustar el valor de pH de la mezcla a un intervalo de 5,0 a 7,5;
c) calentar la mezcla de la etapa b) hasta por encima de 50 °C; y
d) purificar la epidaunorubicina,
caracterizado por que el porcentaje de alcoholes con 1 a 5 átomos de carbono en la mezcla en las etapas a) y b) asciende como máximo al 5 % en volumen, con respecto al volumen total de la mezcla.
PDF original: ES-2686701_T3.pdf
Isómeros del glucósido esteviol.
(13/07/2016). Solicitante/s: PEPSICO, INC.. Inventor/es: LEE, THOMAS.
Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
en la que R1 es hidrógeno y R2 es 2-(1-ß-D-glucopiranosil)-1-ß-D-glucopiranosilo, 2,3-bis(1-ß-D-glucopiranosil)1- ß-D-glucopiranosilo, 2-(1-α-L-ramnopiranosil)-1-ß-D-glucopiranosilo, 2-(1-α-L-ramnopiranosil)-3-(1-ß-Dglucopiranosil)- 1-ß-D-glucopiranosilo o 2-(1-ß-D-xilopiranosil)-3-(1-ß-D-glucopiranosil)-1-ß-D-glucopiranosilo.
PDF original: ES-2595237_T3.pdf
Derivados de oligosacáridos sulfatados novedosos.
(27/04/2016) Un compuesto de la fórmula general:**Fórmula**
donde:
X e Y son cada uno una unidad monosacárida donde cada grupo hidroxilo no comprendido en un enlace glucosídico es sustituido independientemente por un grupo SO3M o H, donde M es cualquier catión farmacéuticamente aceptable;
X e Y son cualquiera de D- o L-hexosa o pentosa;
Y es una forma abierta de anillo o cíclica;
Z es O, S, un estado de oxidación mayor de S, o un enlace, y está enlazado al carbono anomérico cuando Y es un monosacárido reductor;
R1 es un conector seleccionado del grupo que incluye alquileno, alquenileno, alquinileno, arileno, heteroalquileno, heteroarileno, acileno, aroileno, alquilenamido, alquilentioamido, triazolileno, un conector de oximetil[1,2,3]-triazol-1-ilo o es un…
Derivados glicosilados de mitramicina, su procedimiento de obtención y sus usos.
(23/04/2014) La presente invención proporciona compuestos caracterizados por la fórmula (I), donde cada uno de los radicales sustituyente se describe en la memoria. La invención también describe el uso de dichos compuestos en el tratamiento de diferentes enfermedades, entre otras: cáncer o procesos tumorales, en general, enfermedad de Paget, hipercalcemia, hipercalciuria y enfermedades neurológicas (Parkinson, Alzheimer, Huntington, entre otras).
Derivados de ácidos aureólicos, su procedimiento de obtención y sus usos.
(19/03/2014) Derivados de ácidos aureólicos, su procedimiento de obtención y sus usos. La presente invención proporciona una cepa bacteriana que produce compuestos pertenecientes a la família del ácido aureólico, de aplicación en el tratamiento del cáncer o enfermedades neurológicas.
Derivados bicíclicos de morfina-6-glucurónido, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(12/03/2014) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que :
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4).
R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo alquiloxi(C1-C4) o un grupo tioalquilo(C1-C4), y n es un número entero igual a 1 ó 2,
en forma de base o de sal de adición a un ácido así como en el estado de hidrato o de solvato.
Síntesis de morfina-6-glucurónido o de uno de sus derivados.
(12/03/2014) Procedimiento de preparación de morfina-6-glucurónido o uno de sus derivados, que comprende las etapas que consisten:
(i) en hacer reaccionar un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente :**Fórmula**
en la que:
R1 represente un grupo carbonilo, COR5CO en donde R5 representa un grupo alcano(C1-C4)-diilo, alqueno(C2-C4)- diilo, alquino(C2-C4)-diilo, heteroalcano(C1-C4)-diilo, heterocicloalcano(C3-C6)-diilo, areno(C5-C14)-diilo, biareno(C10- C16)-óxido-diilo, biareno(C10-C16)-diilo, o heteroareno(C4-C10)-diilo, SO2R6SO2 en donde R6 representa un grupo alcano(C1-C4)-diilo, alqueno(C2-C4)-diilo, alquino(C2-C4)-diilo, heteroalcano(C1-C4)-diilo, heterocicloalcano(C3-C6)- diilo, areno(C5-C14)-diilo,…
Derivados de morfina-6-glucurónido, proceso para su preparación y su uso en terapia.
(26/02/2014) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo heterocíclico aromático de 5 eslabones eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre átomos de halógeno y los grupos alquilo(C1-C4), halógeno, hidroxilo, oxo, haloalquilo(C1-C4), haloalquiloxi(C1-C4), alquiloxi(C1-C4), aril-alquilo(C1-C4) y arilo, estando dicho grupo arilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos elegidos entre los grupos alquilo(C1-C4),
haloalquilo(C1-C4), hidroxilo y alquiloxi(C1-C4),
en forma de base o de sal de adición a un ácido así como en el estado de hidrato o de solvato.
Procedimiento para preparar un producto intermedio sintético para la preparación de nucleósidos ramificados.
(10/09/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula II **Fórmula**
en la que R1 es alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, alenilo, CF3, ciano,arilo, aralquilo, o heterocíclico, que comprende
a) proporcionar un compuesto de estructura (i) o (ii) **Fórmula**
en donde OR es un grupo lábil y X es halógeno;
b) poner en contacto el compuesto con un agente de fluoración bajo condiciones anhidras; y
c) eliminar el grupo protector de hidroxilo del producto de la etapa b).
Derivados de adamantil O-glucurónido como inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV para el tratamiento de la diabetes.
(13/08/2013) Un compuesto de las fórmulas (I A), (l B), (X A), (X B), (Y A) o (Y B)
en donde R' representa
en donde R" representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono, alcanoiloxi de 1 a 8 átomos de carbono, o R5R4N-CO-O-, en donde R4 y R5 son independientemente aIquilo de 1 a 7 átomos de carbono o fenilo que está sustituido o no sustituido por un sustituyente seleccionado de entre alquilo de 1 a 7 átomos de carbono,alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono, halógeno y trifluorometilo y en donde R4 adicionalmente es hidrógeno; o R4 y R5juntos representan alquileno de 3 a 6 átomos de carbono;
en forma libre o en forma de una…
DERIVADOS DE ÁCIDOS AUREÓLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y SUS USOS.
(21/03/2012) Derivados de ácidos aureólicos, su procedimiento de obtención y sus usos. La presente invención proporciona una cepa bacteriana que produce compuestos pertenecientes a la familia del ácido aureólico, de aplicación en el tratamiento del cáncer o enfermedades neurológicas.
ISÓMEROS DE GLICÓSIDOS DE ESTEVIOL.
(02/03/2012) Un compuesto de Fórmula II:
Fórmula II
en la que R1 es 1-β-D-glucopiranosilo o 2-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo y R2 es hidrógeno, 1-β-Dglucopiranosilo, 2-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo, 2,3-bis(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo, 2-(1-β-L-ramnopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo, 2-(1-β-L-ramnopiranosil)-3-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-Dglucopiranosilo o 2-(1-β-D-xilopiranosil-3-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo.
DERIVADOS DE ANTRACICLINA.
(08/06/2011) Un derivado de antraciclina seleccionado entre los siguientes derivados: **Fórmula**
DEPOSITO DE METAL CATALIZADO POR UNA ENZIMA PARA LA DETECCION IN SITU MEJORADA DE EPITOPOS INMUNOHISTOQUIMICOS Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO.
(10/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JEROME W, RODGERS,PAULA M, WONG,JENNIFER.
Un método de detección in situ de un epítopo inmunohistoquímico o una secuencia de ácido nucleico de interés en una muestra biológica, que comprende unir una molécula conjugada marcada con una enzima al epítopo o secuencia de interés en presencia de una especie reductora sin actividad redox y un ión metálico soluble,
en el que dicha especie reductora sin actividad redox es un sustrato para dicha molécula conjugada marcada con una enzima y
en el que dicha enzima de dicha molécula conjugada marcada con una enzima cataliza la transformación de la especie reductora sin actividad redox en un agente reductor, reduciendo de este modo el ión metálico a partículas metálicas insolubles en estado de oxidación 0, en o alrededor del punto en el que se ancla la enzima.
SINTESIS DEL ANTIGENO ASOCIADO AL TUMOR DE MAMA DEFINIDO POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL MBR1 Y SUS USOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: DANISHEFSKY, SAMUEL J., LIVINGSTON, PHILIP O., BILODEAU, MARK, T., HU, SHUANG, HUA, PARK, TAE, KYO, RANDOLPH, JOHN, T., KIM, IN, JONG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO QUE POSEE LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R ES H, ASI COMO OLIGOSACARIDOS RELACIONADOS UTILES COMO VACUNAS PARA INDUCIR ANTICUERPOS CONTRA CELULAS DE CANCER DE MAMA HUMANAS EN UNA TERAPIA ADYUVANTE PARA LA MISMA.
DERIVADOS DE ETER DE PSEUDOTEROSINA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, S., FENICAL, WILLIAM H.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR MAMIFEROS PARA REDUCIR EL DOLOR Y/O PARA REDUCIR LA INFLAMACION, QUE SE BASAN EN LA ADMINISTRACION A LOS MAMIFEROS DE DERIVADOS ETEREOS SINTETICOS DE PSEUDOPTEROSINA QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN GRUPO ALQUILO, ARILO O AMIDA QUE PRESENTA DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SUB,3} SON HIDROGENO O UN RESTO ACILO ( - COR) QUE PRESENTA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,4} ES HIDROGENO O - CH SUB,2}OH, Y R SUB,5} ES UN HIDROCARBURO QUE PRESENTA DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES SINTETICAS QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL, QUE RESULTAN UTILES EN EL PROCEDIMIENTO DESCRITO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETOPOSIDO.
(16/05/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, SILVERBERG, LEE, JONATHAN.
La invención se refiere a un nuevo procedimiento de compuesto anticanceroso, el etoposido, en forma anomérica C-1"-{be}, y un nuevo compuesto intermedio.
(16/03/2004). Solicitante/s: SALFORD ULTRAFINE CHEMICALS AND RESEARCH LIMITED. Inventor/es: SCHEINMANN, FEODOR, STACHULSKI, ANDREW, VALENTINE, JOEL, SIMON, ST.BARTHOLOMEWS.
Los nuevos derivados de morfina de fórmula (I) tienen una actividad mejorada en el tratamiento del dolor y tienen de fórmula ácido silurónico 1-{(}morfina-6-ilo{)}-{be}-D-glucopirano , y los ácidos de adición y las sales metálicas, en las que el enlace etilénico usual entre la posición 7,8 de la parte de molécula de morfina se modifica mediante aductos y preferiblemente los derivados del 7,8 dihidromorfina. El compuesto se puede formar mediante condensación de sulfato de morfina (con el grupo 3-fenólico protegido por acilación) con la D- gluconolactona (con los grupos hidroxilo de ácido carboxílico protegidos) y después retirando los grupos de protección para obtener la morfina-6-glucoronida , y en algún estado se hidrogena la morfina -6-glucotrónida. En la fórmula (I), las posiciones 7,8 son dihidro-, dihidroxi-, hidroxihalo-, epoxi-, dihalo-, hidrohalo-, hidrohidroxi-, o aductos CXY (X,Y son halógeno o hidrógeno).
DERIVADOS DE 4-CIANO-4-DEFORMILSORDARINA.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NIELSEN-KAHN, JENNIFER, TSE, BRUNO.
La presente invención se refiere a derivados de 4-ciano-4-deformilsordarina que son potentes agentes antifúngicos con un amplio espectro de actividad y estabilidad aumentada, a sus procedimientos de preparación, a composiciones farmacéuticas y agrícolas que contienen los compuestos y a procedimientos que utilizan dichos compuestos para controlar infecciones fúngicas en seres humanos, animales y materias vegetales.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SCHWARTZ, ROBERT E., ONISHI, JANET C., BILLS, GERALD, F., GIACOBBE, ROBERT, A., HORN, WENDY, S., LIESCH, JERROLD, M., MEINZ, MARIA, S., MORRIS, SANDRA, A., ZINK, DEBORAH, L., CABELLO, ANGELES, DIEZ, TERESA, MARTIN, ISABELLA, VICENTE, FRANCISCA, PELAEZ, FERNANDO.
SE DESCUBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
DERIVADOS AZA - ANTRACICLINONA.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, LANSEN, JACQUELINE, FIARDI, DANIELA.
COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE X SUB,1} Y X SUB,2} SON C = O, C = NH O CH SUB,2}, X SUB,3} ES CH SUB,2}, CO, CHOH, DE FORMULA (III), DE FORMULA (IV) EN DONDE N=2 O 3, Y C = N(R SUB,9}) EN DONDE R SUB,9} ES HIDROXI O AMINO-ARILO, Y CADA UNO DE LOS R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, R SUB,5}, R SUB,6}, R SUB,7} Y R SUB,8} SON HIDROGENO, HALOGENO O UN RESIDUO ORGANICO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
OXIDACION DE TAXANOS SUSTITUIDOS DE GLUCOSIDOS A TAXOL O PRECURSORES DE TAXOL, Y COMPUESTOS DE TAXANO FORMADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/03/2003) UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE TAXANOS SUSTITUIDOS DE GLUCOSIDOS A TAXOL Y LOS COMPONENTES RELACIONADOS QUE PUEDEN SERVIR PARA TAXOL. EL PROCESO INCLUYE LA OXIDACION DE LOS TAXANOS SUSTITUIDOS DE GLUCOSIDO PARA CONVERTIR EL GLUCOSIDO AL GRUPO HIDROXIL. LA OXIDACION PUEDE SUCEDER EN PRESENCIA DE UN ACIDO O SEGUIDO POR EL TRATAMIENTO CON ACIDO. LA APLICACION DEL PROCESO AL TAXOL XILOSILO-7 ( XY ) PRODUCE TAXOL; LA APLICACION DE OTROS TAXANOS SUSTITUIDOS DE GLUCOSIDO FORMA COMPONENTES QUE PUEDEN SERVIR COMO PRECURSORES PARA TAXOL. EL PROCESO INCLUYE LA FORMACION DE CIERTOS NUEVOS COMPONENTES INTERMEDIARIOS RELACIONADOS DE TAXOL QUE TIENEN UN HEMIALDAL EN LA POSICION 7 EN EL ANILLO DE TAXANO, CUYO HEMIALDAL PUEDE LUEGO…
DERIVADOS ANTIFUNGICOS DE SORDARIDINA.
(16/12/1999). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.A. Inventor/es: GOMEZ, JOSE RAMON RUIZ GLAXO WELLCOME S.A., CALDERON, JOSE MARIA BUENO GLAXO WELLCOME S.A., GARCIA-OCHOA DORADO, SILVESTRE GLAXO WELLCOME S.A., FRAILE GABALDON, MARIA TERESA GLAXO WELLCOME S.A., PICHEL, JULIA CASTRO GLAXO WELLCOME S.A., FIANDOR ROMAN, JOSE GLAXO WELLCOME S.A., GARSALLO VIOLA, DOMINGO GLAXO WELLCOME S.A., CUEVA ZURITA, JUAN CARLOS GLAXO WELLCOME S.A., LAVANDERA DIAZ, JOSE LUIS GLAXO WELLCOME S.A., HUSS, SOPHIE GLAXO WELLCOME S.A.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE Z ES UN GRUPO TETRAHIDROPIRANO SELECCIONADO ENTRE (A) Y (B), QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICINA.
DERIVADOS ANTIFUNGICOS DE SORDARIDINA.
(01/12/1999). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.A. Inventor/es: DAWSON, MICHAEL, JOHN-GLAXO WELLCOME PLC, GOMEZ, JOSE RAMON RUIZ GLAXO WELLCOME S.A., GARCIA-OCHOA DORADO, SILVESTRE GLAXO WELLCOME S.A., MARTIN, JOSE JULIO GLAXO WELLCOME S.A., CHICHARRO GONZALO, JESUS GLAXO WELLCOME S.A., GOMEZ DE LAS HERAS, FEDERICO GLAXO WELLCOME S.A., HAYES, MICHAEL, VICTOR GLAXO WELLCOME PLC, WILDMAN, HOWARD GEOFFREY GLAXO WELLCOME PLC, HALL, RICHARD MALCOLM GLAXO WELLCOME PLC.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O DERIVADOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, ASI COMO SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIFUNGICOS, E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE AMIDAS DE PRADIMICINA.
(01/08/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: OKI, TOSHIKAZU, IIMURA, SEIJI, NISHIO, MAKI.
SE REVELAN AMIDAS DE PRADIMICINA DE GRAN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVDOS DE MITOMICINA.
(01/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: SCHEIN, PHILIP, S., TALEBIAN, ABDOLHOSSEN, GREEN, DIANA, HAMMER, CHARLES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MITOMICINA DE FORMULA: FORMULA DONDE N ES 0, Y ES GLUCOPIRANOSILO, GALACTOPIRANOSILO, MANOPIRANOSILO, XILOPIRANOSILO, CELOBIOSILO, LACTOSILO, GLUCOFURANOSILO, MALTOSILO O 1,3-CICLOHEXANODIOL-2-ILO; O SUS DERIVADOS DE PERACETATO PROTEGIDOS N HIDROXILO, R ES HIDROGENO, RBS1 ES HIDROGENO, ALQUILO CSI1-CSI4 O ALQUILO CSI1-CSI4 SUSTITUIDO CON FENILO, HIDROXIFENILO, INDOLILO, MERCAPTO, ALQUILTIO CSI1-CSI4, HIDROXI, CARBOXI, AMINO, GUANIDINO, IMIDAZOL O CARBAMILO, O R Y RBS1 FORMAN UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MITOMICINA A CON UN COMPUESTO AMINICO, EN CONDICIONES BASICAS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, PARA DAR EL DERIVADO DE MITOMICINA DESEADO. OTRAS FORMAS DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES BACTERIANAS Y CANCEROSAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,2-DIOXETANO.
(16/04/1990). Solicitante/s: TROPIX, INC.. Inventor/es: EDWARS, BROOKS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,2-DIOXETANO DE FORMULA: FORMULA DONDE T ES POLICICLOALQUILIDENO , TAL COMO ADAMANT-2-ILIDENO, R Y R1 SON ALQUILO, ARILALQUILO O CICLOALQUILO C1-20, E Y ES UN CROMOFORO FLUORESCENTE, TAL COMO M-FENILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: FORMULA DONDE T, R1 E Y SON COMO ANTES, CON UN AGENTE R-ILANTE, TAL COMO R2SO4, EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO Y EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR. EXISTEN OTRAS VIAS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE LA FORMULA INDICADA, QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES EN INMUNOANALISIS QUIMIOLUMINISCENTES, ANALISIS DE SONDAS DE ADN Y ANALISIS DIRECTOS DE ENZIMAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE ANTRACICLINA.
(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ANTRACICLINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN FERMENTAR EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES PURPURASCENS DSM 2658 EN UN MEDIO NUTRITIVO ADECUADO, EN CONDICIONES AEROBIAS; DESPUES DE UN TIEMPO DE FERMENTACION COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 36 HORAS, AÑADIR UN INHIBIDOR QUIMICO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, QUE SE SEPARA DEL MEDIO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIBACTERIANO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-HIDROXI-CITORRODINAS.
(01/08/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-HIDROXI-CITORRODINAS. COMPRENDE: A) FERMENTAR AL MICROORGANISMO STREPTOMYCES PURPURASCENS-DSM 2658 EN (A), ENTRE 24 Y 40JC A PH ENTRE 6,5 Y 8,5 PARA FORMAR )C.D.A) EN EL MICELIO DE (A); B) AÑADIR (A.E) Y CLOROFORMO A (A), PARA SEPARAR A LOS (C.D.A) DE (A); C) EXTRAER A LOS (C.D.A) DEL MICELIO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACETONA Y CON (A.E); D) REUNIR Y CONCENTRAR A LOS EXTRACTOS DEL (C.D.A); E) DILUIR AL CONCENTRADO DE D) CON BENCENO O TOLUENO; F) EXTRAER A LA SOLUCION DE E) CON UN TAMPON DE ACETATO A PH 3,5; Y G) CROMATOGRAFIAR A LA SOLUCION PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, -OR3; R2 -OR4 O -COOR5; R3 Y R4, H, ROA-DF-TOD Y OTROS; R5, ALQUILO DE C 1 A 3; ROA, RODOSAMINA; RD, RODISONA; DF DESOXIFUCOSA; (A.E) ACETATO ETILICO; (C.D.A) COMPUESTO DE ANTRACIDINA; Y (A) UN MEDIO DE CULTIVO FORMADO POR GLUCOSA, HARINA DE SOJA, CLNA Y TRAZAS DE FE. SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES.
