CIP-2021 : C07H 15/22 : Ciclos ciclohexano sustituidos por átomos de nitrógeno.
CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 15/00 › C07H 15/22[2] › Ciclos ciclohexano sustituidos por átomos de nitrógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/22 · · Ciclos ciclohexano sustituidos por átomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de manósidos y procedimientos de uso de los mismos.
(17/04/2019). Solicitante/s: The Washington University. Inventor/es: HULTGREN, SCOTT, JANETKA,JAMES,W, HAN,ZHENFU, PINKNER,JERRY, CUSUMANO,CORINNE.
Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X es OR2;
Z es O;
Y es oxígeno;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R5 se selecciona del grupo que consiste en CF3, halógeno, CH3, OMe, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR10R11, - CONR10R11, -COOR12 y -NR12CONR10, con la condición de que R6 y R7 formen un anillo de cicloalquilo o heterociclo, R7 y R8 forman un cicloalquilo o anillo heterociclo, o R8 y R9 forman un anillo cicloalquilo o heterociclo; y
R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, arilo y heterociclo.
PDF original: ES-2732311_T3.pdf
Nuevos inhibidores de galactósidos de galectinas.
(15/11/2017) Un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
la configuración del anillo de piranosa es D-galacto;
X se selecciona del grupo que consiste en O y S;
Y y Z se seleccionan de un anillo de 1H-1,2,3-triazol;
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en:
a) un grupo alquilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquenilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquinilo de al menos 4 carbonos;
b) un grupo carbamoilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquenilo, un grupo carbamoilo sustituido con…
Inhibidores de pan-selectina heterobifuncionales.
(08/11/2017) Compuesto o sal fisiologicamente aceptable del mismo, que tiene la formula:**Fórmula**
en la que
R1≥**Fórmula**
o
en las que n≥0-2, y cuando n ≥ 2, cada aparicion de R8 se selecciona independientemente;
R2≥ -[C(≥O)NH(CH2)nNHC(≥O)]m(L)mZ, en la que n≥0-30, m≥0-1, L es un grupo de union y Z es un acido bencil-aminosulfonico, un acido bencil-aminocarboxilico, o un polietilenglicol;
R310 ≥**Fórmula**
-O-C(≥O)-X, -NH2, -NH-C(≥O)-NHX o -NH-C(≥O)-X en las que n≥0-2 y X se selecciona independientemente de alcanilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8,**Fórmula**
y en las que n≥ 0-10, y cualquiera de los compuestos de anillo anteriores puede estar sustituido con de uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de Cl, F, alcanilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8,…
Inhibidores de pan-selectina heterobifuncionales.
(11/03/2013) Compuesto o sal fisiológicamente aceptable del mismo, que tiene la fórmula:
en la que
R1≥
o
en las que n≥0-2, y R8 se selecciona independientemente en las que n≥2;
R2≥ -[C(≥O)NH(CH2)nNHC(≥O)]m(L)mZ, en la que n≥0-30, m≥0-1, L es un grupo de unión y Z es un ácidobencil-aminosulfónico, un ácido bencil-aminocarboxílico, un polietilenglicol, o un segundo compuesto o saldel mismo que tiene la fórmula anterior para formar un dímero donde R2 del segundo compuesto o sal delmismo tiene m≥0, sin Z y siendo el punto de unión;
NUEVOS INHIBIDORES DE GLUCOHIDROLASA UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTASICOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA GLUCOHIDROLASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS Y TUMORES METASTATICOS.
ACARBOSA DE ELEVADO GRADO DE PUREZA.
(01/08/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RAUENBUSCH, ERICH, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A ACARBOSA, QUE CONTIENE, ADEMAS DE AGUA, MENOS DE UN 10% EN PESO DE OTROS COMPUESTOS DE TIPO AZUCAR. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE FORTIMICINA.
(16/05/1984). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE FORTIMICINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO; Y R1, R2, R4, R5 Y R6 SON VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE 1,2,6-TRI-N-BENCILOXICARBONIL-2 ,3-ANHIDRO -3-DESMETOXIFORTIMICINA B, POR TRATAMIENTO CON N-(N-BENCILOXICARBONILGLICILOXI)SUCCINIMIDA , O CON OTROS AGENTES ACILANTES, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA HIDROGENACION CATALITICA DEL PRODUCTO FORMADO, CON HIDROGENO A 3 ATM EN PRESENCIA DE PD/C, EN UNA DISOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICOEN METANOL.ESTOS ANTIBIOTICOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOCICLITOL SATURADOS.
(16/03/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOCICLITOL SATURADOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE M Y N, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN UN NUMERO ENTERO DE 0 HASTA 8, Y LA SUMA DE M+N TIENE UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 8 , X SIGNIFICA OH, OR, SH, SR, NH , NHR O NRR , Y SIGNIFICA H U OH, Y R Y R SIGNIFICAN ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETEROCICLILO. CONSISTE EN HIDROGENAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA CUAL M, N Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN MEDICAMENTES CONTRA LA DIABETES, HIPERLIPEMIA Y ADIPOSIDAD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SISOMICINA.
(16/11/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SISOMICINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE FORMULA AXH, DONDE A ES ALQUILENO O ALQUENILENO C SUSTITUIDO POR 2 A 7 HIDROXILOS; Y X ES OXIGENO O NR , SIENDO R HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIALQUILO C O ARALQUILO C . CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA GCOOR', EN LAS QUE G ES UN GRUPO DE SALIDA; R' ES R O R PROTEGIDO; Y R , R R, R Y R SON GRUPOS PROTECTORES DE AMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN CASO NECESARIO EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDOS, A TEMPERATURAS ENTRE -30C Y 80C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR AFECCIONES BACTERIALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANTI- BIOTICO DE ESTREPTOMICINA.
(01/07/1982). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
PROCEDIMIENTO PRA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTREPTOMICINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, NO TOXICAS Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE VALE DE 1 A 12; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS. CONSISTE EN LA REACCION DEL CARBONILO DE LA ESTREPTOMICINA CON UN EXCESO DE W-(2-METOXI-4-NITROFENOXI)ALQUIL HIDRAZIDAS DE FORMULA (II), EN LA QUE VALE DE 1 A 12, EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR AGUA Y IN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA Y CAPAZ DE DISOLVER LA HIDRAZIDA, EN MEDIO DE PH 4-5 POR ADICION DE ACIDO CLORHIDRICO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 55 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA POR PRECIPITACION EN ETANOL Y POSTERIOR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PSEUDO-TRISACARIDOS.
(16/02/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SEUDO-TRISACARIDOS DE FORMULA: DONDE X, R3 Y R4 SIGNIFICAN DISTINTOS TIPOS DE RESTOS; U, V, W Y Z PUEDEN SER HIDROGENO O HIDROXI. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN ALDEHIDO DE FORMULA: DONDE N1, N2, N3, N4 PUEDEN SER VALORES DE 0 A 5; A1 SIGNIFICA [-CH 2-N5 -(CH2RQ N5]; R9 Y R 10 PUEDEN SER DISTINTOS RADICALES. SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE REDUCCION DONADOR DE HIDROGENO. ESTE COMPUESTO DA LUGAR A ANTIBIOTICOS DE AMINOGLICOSIDO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SISOMICINA.
(16/12/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SISOMICINA DE FORMULA; *FORMULA* DONDE X, R1, R2 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SU OBTENCION DEPENDE DE LAS MULTIPLES VARIACIONES DE COLOCACION DE LOS RADICALES. LAS TEMPERATURAS DE REACCION ESTAN COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 40GC. LA REACCION SE PUEDE REALIZAR A PRESION NORMAL. EN LA OBTENCION DE ESTOS DERIVADOS SE EMPLEAN AGENTES DE RECUCCION DONADORES DE HIDROGENO Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS DERIVADOS TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERICIDAS. ,.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PSEUDOTRISACERIDOS.
(01/09/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
La presente invención se refiere a nuevos pseudotrisacáricos, a procedimientos para su obtención, así como a su empleo como medicamentos. En especial se refiere a la invención a nuevos antibióticos de aminoglicósido de eficacia antibacterial, del tipo de la sisomicina. Los antibióticos de aminoglicósido son sustancias importantes para combatir eficazmente las infecciones bacteriales. La presencia de gérmenes resistentes reduce sin embargo en muchos casos su amplia aplicación; además, se pueden presentar efectos secundarios tales como oto- y nefrotoxicidad. Por derivatización se logra en algunos casos eliminar estas desventajas.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE GENTAMICINA.
(01/04/1980). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Procedimiento para la obtención de compuestos derivados de gentamicina. La gentamicina, al igual que otros aminoglucósidos como la kanacimina, tobramina, sisomicina y otros, deriva a su vez de la desoxiestreptamina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOAZUCARES.
(01/03/1980). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de aminoazúcares, de Trestatina A, Trestatina B y Trestatina C y sus sales que poseen trehalosa como una característica estructura común y con las propiedades siguientes: a) análisis elemental Trestatina A: C46,72%, H7,13%, N2,08%, O43,28% Trestatina B: C46,27%, H7,04%, N1,65%, O44,69% Trestatina C: C47,55%, H7,15%, N2,29%, O42,66%.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN NUEVO DERIVADO DE ANTIBIOTICO XK-62-2.
(01/05/1977). Solicitante/s: KYOW HAKKO KOGYO CO., LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN NUEVO ANTIBIOTICO.
(01/11/1976). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOGLICOSIDOS DE 2- DEOXI-ESTREPTAMINA.
(16/07/1976). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ANTIBIÓTICOS CON REACCIÓN BÁSICA.
(01/12/1959). Solicitante/s: SOCIÉTÉ INDUSTRIELLE POUR LA FABRICATION DES ANTIBIOTIQUES (S.I.F.A.).
Procedimiento de preparación de derivados antibióticas de reacción básica, dotados de toxicidad menor que la de los antibióticos de los cuales ellos se derivan, y que consiste, en poner en presencia, en medio líquido, un antibiótico de reacción básica que presente por lo menos un grupo básico libre con una sal de un ácido escogido en el grupo de los ácidos hidroxialcansulfínicos e hidroxialcansulfónicos, en dejar luego en contacto los productos durante una hora por lo menos, ya que la reacción es relativamente lenta, y por último, cuando ésta se halle manifiestamente terminada, en separar el producto de condensación obtenido, por medios tales como la liofilización del líquido o la precipitación por medio de un disolvente en el cual el producto sea insoluble.